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机器学习算法引入了诱发潜力，作为扩展的残疾状态量表预后的替代生物标志物
机器学习（ML）见证了医疗领域内的显着意义，这主要是由于与健康相关数据的可用性增加以及ML算法的逐步增强。因此，可以利用ML来制定有助于疾病诊断，预测疾病进展，量身定制治疗以满足个人患者需求并提高医疗保健系统的运营效率的预测模型。及时检测疾病有助于有效的症状管理，并保证提供适当的治疗方法。在多发性硬化症（MS）中，诱发电位（EPS）与扩大的残疾状态量表（EDSS）有很强的相关性，这表明其潜力是残疾进展的可靠预测指标。本研究的目的是应用人工智能（AI）技术来识别与残疾指数（EDSS）评估的MS进展相关的预测因素。必须阐明EP在MS预后中的作用。我们对从125个记录组成的医学数据库获得的经验数据进行了分析。我们的主要目标是构建能够通过应用高级知识挖掘算法来预测EDSS索引的专家AI系统。我们开发了智能系统，可以预测使用ML算法，特别是决策树和神经网络的MS的进展。中，获得的精度分别为88.9％，92.9％和88.2％，可与获得88.2％，96.0％和85.0％精度的MRI相当。可以将EPS确定为MS的预测指标，其功效类似于MRI发现。对于验证EPS是必要的，该EPS明显低于MRI，并且比MRI更便宜，并且更简单，与成像或生化方法同样有效，可作为MS的生物标志物发挥作用。
![扩大了[研究性新药物] BR55的扩展访问或同情的使用，这是一种针对检测的有针对性的超声对比剂](/simg/3\340fda806ad489fdbfbe009ef847de2b08f8c9d5.webp)
扩大了[研究性新药物] BR55的扩展访问或同情的使用，这是一种针对检测的有针对性的超声对比剂
扩大了对[研究性新药] BR55的扩大访问或同情的使用，这是一种针对克罗恩病患者胃肠道患者的活动性炎症的有针对性的超声对比剂，目前Bracco Diagnostics Inc. [BRACCO]无法访问我们的New Pressitation new Pressitation new Pressitation new Pressitation new dressivation new dressivation bracco。临床试验是获得该药物尚未获得美国食品药品监督管理局批准的最佳方法。bracco考虑了这一决定中的许多因素，包括我们维持当前正在进行的持续和计划的临床试验中患者入学的能力，以及进入这些临床试验的重要性，以对对患者进行任何潜在风险的合理评估，以便在临床试验设置中可以最好地进行任何潜在的风险与受益。如果BRACCO决定将来考虑扩大对BR55的访问，则将使用该指南进行更新，我们将使用确保以公平且一致的方式考虑确保此类请求的标准评估和响应每个扩展的访问请求。如果您或家庭成员有兴趣获得我们的研究疗法，我们建议您就参加我们的临床试验的可能性咨询您的医生。有关此已发布指南的更多信息，或者您是一名请求扩展访问的医师，请通过此网站上的链接与我们联系：https：//www.bracco.com/en-en-us/get-touch。我们预计会在三个工作日内承认收到此类查询。BRACCO对本指南的发布不得保证任何个人患者使用任何特定的研究药物。根据《 21世纪治疗法》，BRACCO可以随时修改此扩展的访问指南。该指南将通过超链接或其他引用临床访问记录的超链接或其他引用，因为该记录变得活跃后。
Blessed 的三年结果：扩大了 DeltaRex-G 对中型晚期胰腺癌和肉瘤患者（NCT0409）的使用范围
迫切需要创新疗法来应对癌症的根本驱动因素，以抵消进行性转移性疾病必然导致的致命后果。执行细胞周期激活和控制机制的缺陷是近端致癌驱动因素之一，因此针对失调的细胞周期控制元件已成为主要的调控主题和治疗策略（ Gordon 等人，2018 年）。介入性细胞周期抑制剂疗法，例如 DeltaRex-G — 一种肿瘤靶向逆转录载体，编码细胞周期蛋白 G1（CCNG1 致癌基因）的杀细胞“显性负”（dnG1）表达构建体；dnG1 表达阻断细胞周期蛋白 G1/Cdk/myc/Mdm2/P53 轴的细胞活化、转录控制和存活功能。 DeltaRex-G 已被证实能够在存在或不存在功能性 p53 基因座（TS53 肿瘤抑制基因）的情况下诱导增殖性肿瘤细胞和支持性新生血管的凋亡，在多种肿瘤类型中表现出广泛的临床效用。DeltaRex-G 已在全球 280 多名癌症患者中进行了 1 期和 2 期研究，在包括胰腺癌、骨肉瘤、软组织肉瘤、乳腺癌和 B 细胞淋巴瘤在内的难治性转移性癌症患者中诱导长期（> 10 年）存活率（Kim 等人，2017 年；Al-Shihabi 等人，2018 年；Gordon 等人，2018 年；Liu 等人，2021 年）。因此，建议对 DeltaRex-G 进行进一步的临床开发和扩大其可及性，以用于几乎没有或完全没有治疗选择的癌症患者。
AAVS的空间基因组学揭示了转录串扰的机制，该机制可以靶向大型遗传货物
DNA结构设计通过人工扩展的基本对字母（包括循环和不匹配热力学参数）Tuan M. Pham 1，§，Terrel Miffin 2，§，Hongying Sun 3，§，肯尼斯·K·肯尼斯·K·肯尼斯·K·夏普2，Xiaoyu wang 2，米格尼Jason D. Kahn 2*和David H. Mathews 1*摘要：我们表明，通过将基本配对字母扩展到A-T和G-C之外，可以改善DNA二次结构的硅设计中，以包括2-氨基-8--（1'-β-β-D-2-2'-deoxyrabofuranosyl）之间的一对 - ）-4-和6-氨基-3-（1'-β-d-2'-脱氧核糖核基）-5-硝基 - （1 H）-Pyridin-2-One，简单p和Z。为了获得在设计中包括P-Z对所需的热力学参数，我们进行了47个光学熔化实验，并将结果与先前的工作结合在一起，以适合P-Z对和G-Z摇摆对的一组新的自由能和焓最接近的邻居折叠参数。我们发现G-Z对具有与A-T对相当的稳定性，因此应通过结构预测和设计算法进行定量考虑。此外，我们推断了循环，末端不匹配和悬挂端参数的集合，以包括P和Z核苷酸。这些参数已纳入用于辅助结构预测和分析的RNAstructure软件包。使用RNAstructure设计程序，我们使用ACGT字母或补充P-Z对提出的100个设计问题中的99个。通过归一化的集合缺陷（NED）评估，延长了字母，降低了序列折叠成脱靶结构的倾向。延长了字母，降低了序列折叠成脱靶结构的倾向。在提供Eterna-player溶液中的91个情况中，有91个中的91例中，NED值相对于来自Eterna示例解决方案的值提高了。含P-Z的设计的平均NED值为0.040，明显低于仅标准DNA设计的0.074，并且包含P-Z Pairs会减少在设计上收敛所需的时间。这项工作提供了将任何扩展的字母核苷酸纳入预测和设计工作流中的样本管道。关键词：DNA二级结构设计，合成生物学，DNA折叠热力学，扩展的DNA字母
对中国、俄罗斯和委内瑞拉的国际航运出口管制 美国政府实施扩大出口许可和出口备案
中国、俄罗斯和委内瑞拉的国际航运出口管制 美国政府已针对某些出口到中国、俄罗斯和委内瑞拉的商品实施了扩大的出口许可证和出口备案要求。您必须在向这些国家/地区运送除常规商业文件（签证文件、书籍、已出版的手稿等）以外的任何物品之前通知出口管制官员。 装运前通知美国政府 一些以实物形式出口或手提到中国、俄罗斯和委内瑞拉的消费电子产品和研究相关设备现在需要在人口普查局的自动出口系统 (AES) 中进行出口备案，无论货物价值多少或是否需要出口许可证。AES 备案仅适用于出口到其他实体/个人的手提物品。随旅客返回美国的“贸易工具”（电脑、手机等）通常不需要报告。如果需要 AES 备案，必须由出口管制官员或通过美国货运服务公司进行（需付费）。 FedEx、UPS 和其他托运人不会满足此备案要求。许多常见的消费品都列在商业管制清单上，包括笔记本电脑、平板电脑、手机、相机等。校园出口管制官 Monica Woltmon (exportcontrol@research.ucsb.edu) 可以协助您进行出口备案确定，还将确定是否需要/可以获得许可证/许可证例外。扩大出口许可证要求一些属于以下大类的物品、信息（请参阅下文了解例外情况）和软件现在可能需要这三个国家的出口许可证。您的出口管制官可以协助您确定是否需要联邦政府的出口许可证。
扩大的成年胰岛素泵的资格更新了1型糖尿病的成年患者的临床处方标准以下INF
•以前的年龄资格标准：符合临床标准的成年人至少18岁，年龄不超过25岁。•更新的年龄资格标准：满足临床标准的18岁及以上的合格成年人。胰岛素泵的授权处方者组也已扩大。除了内分泌学家外，开处方的资格还扩大了，以允许其他符合某些标准的普通内科医生或家庭医生的其他“糖尿病专家”，以便针对1型糖尿病的成年人开出胰岛素泵治疗。可以在共享的健康临床项目，标准和指南上找到针对成人1型糖尿病患者的连续皮下胰岛素输注（胰岛素泵）治疗的更新的省级临床处方标准。
MMWR，扩大 50 岁以上成人使用肺炎球菌结合疫苗的建议：美国免疫实践咨询委员会的建议，2024 年
摘要 2024 年 10 月之前，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有 ≥65 岁的成年人以及 19-64 岁患有肺炎球菌疾病风险但未接种过 PCV 或疫苗接种史不明的人使用肺炎球菌结合疫苗 (PCV)。选项包括单独使用 20 价 PCV (PCV20；Prevnar20；惠氏制药) 或 21 价 PCV (PCV21；CAPVAXIVE；默克夏普 & Dohme) 或 15 价 PCV (PCV15；VAXNEUVANCE；默克夏普 & Dohme) 与 23 价肺炎球菌多糖疫苗 (PPSV23；Pneumovax23；默克夏普 & Dohme) 串联使用。对于以 13 价 PCV（PCV13；Prevnar13；惠氏制药）开始接种肺炎球菌疫苗系列的成年人，还有其他使用 PCV20 或 PCV21 的建议。ACIP 肺炎球菌疫苗工作组采用了“证据到建议”框架来指导其关于扩大基于年龄的 PCV 建议以包括 50-64 岁的成年人的审议。2024 年 10 月 23 日，ACIP 建议所有年龄 ≥50 岁的未接种过 PCV 的成年人接种一剂 PCV。对于有风险的 19-49 岁成年人和接种过 PCV13 疫苗的成年人，PCV 的建议与之前的建议相比没有变化。本报告总结了这些建议所考虑的证据，并提供了使用 PCV 的最新临床指导。
使用以人血清为单一补充物的培养基在羊膜上体外扩增自体角膜缘上皮细胞
对于角膜缘干细胞缺乏症 (LSCD) 患者，体外扩增的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 移植可恢复角膜表面的结构和功能完整性。然而，HLEC 的培养和移植方案差异很大，大多数方案中都使用霍乱毒素、外源性生长因子、激素和胎牛血清等生长添加剂。本文首次比较了在含有胎牛血清的复合培养基 (COM) 中培养的人羊膜 (HAM) 上的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 和在仅添加人血清作为生长添加剂的培养基 (HSM) 上的培养情况，并报告了我们对在自体 HSM 中扩增并用于 LSCD 患者移植手术的 HLEC 的首次研究。利用全基因组微阵列、RT-PCR、Western印迹法对扩增的HLEC进行检测，并评估其细胞活力、形态、免疫组化标志物表达和集落形成效率。在HSM中培养HLEC可产生多层上皮，其中在基底层检测到了与LESC相关的标志物细胞。在HSM和COM中培养的细胞之间转录差异很小，细胞活力相当。与LESC相关的p63基因在HSM中的表达量是COM的3.5倍，Western印迹法证实HSM培养物中p63a带更强。角膜特异性角蛋白CK12在两种培养条件下的发现量相同，但HSM中的CK3阳性细胞明显更多。 LSCD 患者移植手术后，HAM 上皮片中残留的细胞表现出中心上皮特征，在生长停滞的成纤维细胞上低密度培养的分离细胞产生的克隆包含 21.12% 的 p63a 阳性细胞（n = 3）。综上所述，不含动物来源或动物细胞培养物来源的生长添加剂，仅以人血清作为单一生长添加剂的培养基，可以作为 HAM 上 HLEC 体外扩增常用复合培养基的等效替代品。2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
针对患有慢性肾脏疾病的患者的试点计划将在其成功后扩大。 2024年9月9日
针对患有慢性肾脏疾病的患者的试点计划将在其成功后扩大。2024年9月9日，针对莱斯特，莱斯特郡和拉特兰（LLR）患有慢性肾脏疾病的人的试点计划正在帮助彻底改变患者护理，并可以在其他地方推出。它遵循了一份独立报告*的发现，概述了飞行员成功的LLR慢性肾脏疾病综合护理递送计划（LUCID），并已作为John Walls肾单位，大学医院Leicester Leicester和Astrazeneca UK的联合工作计划的一部分开发。Lucid方法将多学科团队中的GP，肾脏顾问，临床药剂师，社会处方者，数据人员和专家汇集在一起，从而对每个患者的护理计划进行了详尽的讨论，以确保其健康的所有方面都认为其健康方面以减少心脏病的风险和疾病的风险，从而延迟了对透过诊断和医院的进展。慢性肾脏疾病（CKD）是一种长期疾病，随着时间的流逝，肾脏功能的逐渐损失导致肾脏在从血液中过滤废物中的有效性降低。在英国，据估计，约有720万人生活在CKD阶段1-5。肾脏疾病每年耗资70亿英镑的英国经济，在短短十年内可能会增加到139亿英镑。“较早的肾脏疾病的检测和干预对于降低需要透析或肾脏移植以及心脏病发作和中风的风险至关重要，如果您患有肾脏疾病，这更为常见。1莱斯特大学副教授，莱斯特大学医院NHS Trust的副教授，同事的名誉顾问肾脏科医生说：两者都对生活的质量和数量产生深远的影响，因此我们很高兴这份独立报告表明了Lucid方法的好处，并期待在整个地区和全国范围内分享它。”对飞行员的评估始于2022年4月，在54家诊所进行了跨9个初级保健网络（PCN）的试验，涵盖了LLR的大部分。
纪念Mohamed Abousalem
WHEREAS, Mohamed Abousalem was the inaugural Vice President for Research and Innovation at San Jose State University from 2019-2024, where, among other notable initiatives, he launched the SJSU SpartUp Incubator, creating the SJSU Silicon Valley Small Business Development Center, expanded extramural funding through the creation of a research development unit and grantsmanship support programs, expanded internal funding for多学科研究，为学生和教职员工创建了奖学金，并领导了加强大学与硅谷和圣何塞之间的联系的倡议；