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扩展了用于碳捕获，清除，利用和存储程序（SB 905）
Budget Request Title Expanded Resources for Carbon Capture, Removal, Utilization and Storage Program (SB 905) Budget Request Summary The Air Resources Board (CARB) requests $2.2 million Cost of Implementation Account (COIA) and 18 permanent positions in 2025-26, and $4.3 million COIA in 2026-27 and ongoing to implement the requirements of Senate Bill (SB) 905 (Chapter 359, Statutes of 2022).SB 905要求碳水化合物建立碳捕获，去除，利用和套具（程序），以评估碳捕获，利用或储存或储存（CCUS）技术和二氧化碳去除（CDR）技术，并促进从这些技术中捕获和序列化二氧化碳。该提案为《 2023年预算法》（第12章，2023年法规[SB 101]授权的有限的三年资源提供了额外的，持续的资源。需要立法（提交BCP的要求立法）☐预告账单语言☐预算账单语言☒不/a
使用 CRISPR 干扰和扩展的 PAM 序列来调节微生物代谢率
基因组编辑 CRISPR/Cas9 技术已导致人工转录抑制因子（也称为 CRISPR 干扰 (CRISPRi)）的开发。由 crRNA 引导的失活 Cas9 (dCas9) 蛋白可以特异性地结合靶 DNA 序列，包括启动子和操纵子，而不会切割 DNA。原型间隔区相邻基序 (PAM) 序列依赖性在靶向特异性 CRISPRi 的设计中可能是不利的，因为 PAM 序列对于 CRISPR/Cas9 系统的 DNA 切割至关重要。我们在 L-阿拉伯糖诱导的 P BAD 启动子的控制下，在大肠杆菌中构建了一个染色体整合的 dCas9 系统 (1 araBAD : dcas9)。将携带各种 crRNA 的质粒转化到表达 dCas9 的大肠杆菌中，这些 crRNA 具有针对 gal 启动子（-10 区域）和 gal 操纵子中的 galETK 结构基因的靶序列。在有或没有无偿 L-阿拉伯糖的情况下监测细胞生长和/或半乳糖代谢率。靶向转录延长会部分减缓 D-半乳糖消耗和细胞生长，但靶向转录起始会完全抑制 D-半乳糖消耗和细胞生长。此外，RT-qPCR 分析表明，具有几种修饰 PAM 序列的 CRISPRi 可以抑制靶 DNA 的转录。这些结果表明，可以通过使用 CRISPRi 靶向结构基因或调控区域来控制细胞代谢率和细胞生长；此外，松散的 PAM 序列依赖性可以扩展 CRISPRi 的 DNA 靶标。
毛囊干细胞在扩展条件下促进表皮再生
皮肤软组织膨胀在塑料和重建手术中起着至关重要的作用，并且广泛用于器官重建，修复广泛的疤痕，巨型先天性NEVI和组织缺陷（Cheng等，2020）。在扩张期间，皮下植入的扩展器植入了常规盐水注射，从而导致获得充分覆盖颜色和质地匹配的伤口缺陷的皮肤组织。尽管皮肤软组织扩张的安全性和令人满意的修复作用，但严重的问题持续存在，这是较低的膨胀效率（Dong等，2020），延长了患者的治疗持续时间（Han等，2017）。为解决这个问题，促进皮肤再生成为一种有前途的方法，它与一系列潜在机制联系起来（Guo等，2022）。皮肤组织主要是通过机械拉伸的生物学反应而经历生理生长，因为它们在数月的整个皮肤扩张期间都会受到皮肤下张子膨胀者的通往的力。因此，机械拉伸越来越被视为主要且引发因素影响皮肤再生的因素。在膨胀过程中，皮肤组织会重复经过微瘤，伤口愈合和皮肤发育，以应对机械拉伸刺激（Ding等，2019）。因此，各种细胞，分子和信号通路经历恒定变化，从而导致新组织的产生。细胞行为和命运由多种差异表达的基因（DEG）确定，这可以受到机械刺激的影响在这种扩展的条件下，复杂的机械生物学微环境会诱导皮肤组织感知伸展的细胞和细胞外基质（Guimarães等，2020），从而导致多种生物学反应与简单伤口愈合和皮肤恢复不同。
评估扩展的输入启发和基于机器学习的启动对人群库存预测的影响
人类一直在预测不可能的人方面具有固有的兴趣。旅程可能始于算命先驱者，甲骨文和先知，使用太阳标志，行星位置和恒星对准来预测未来。，但是今天，人工智能使用统计数据，大数据分析以及这一切的核心，机器学习（ML）取代了他们的位置。ML已渗透每个现代行业，以提供预测性见解。非整合列表如下。在医疗保健中，ML模型已用于预测大流行期间的Covid-19潮流，死亡人数和恢复率[17]。在制造业中，它们已被应用于提高智能工厂的效率[19]。在监视中，Karpathy等。[12]评估卷积神经网络（CNN）在487个视频类别上的性能，总共有100万个YouTube视频，以进一步监视自动化。在心理健康领域，Fathi等。[7]在具有七个输入功能的大型数据集上训练ANFIS模型，以检测医疗保健中的社交焦虑症。
ono获得Braftovi®和Mektovi®的批准，用于扩大日本新指示的扩展
与成年人相结合，通常针对成年人，每天两次口服45 mg encorafenib。根据患者的状况，应减少剂量。<不可切除的晚期或复发性结直肠癌，其BRAF突变在化学疗法后进行了>
使用长读测序对扩增的亨廷顿基因进行单倍型 SNP 等位基因特异性基因编辑
亨廷顿舞蹈症 (HD) 是一种常染色体显性神经退行性疾病，由亨廷顿蛋白 ( HTT ) 外显子 1 的 CAG 三核苷酸重复扩增引起。目前，HD 尚无治愈方法，HD 患者的临床治疗侧重于症状管理。之前，我们展示了使用 CRISPR-Cas9 通过靶向附近 ( < 10 kb) 的 SNP（在外显子 1 附近产生或消除原间隔区相邻基序 (PAM)）来特异性删除扩增的 HTT 等位基因 ( mHTT )。在这里，我们使用 Oxford Nanopore 平台上的多重靶向长读测序方法，全面分析了 983 名 HD 个体中 HTT 外显子 1 两侧 10.4 kb 基因组区域内的所有潜在 PAM 位点。我们开发了计算工具（NanoBinner 和 NanoRepeat）来对数据进行解复用、检测重复并对扩增或野生型 HTT 等位基因上的读数进行分阶段。通过此分析，我们发现 30% 具有欧洲血统的 HD 患者共有一个 SNP，这被证实是人类 HD 细胞系中 mHTT 等位基因特异性删除的有力候选者。此外，多达 57% 的 HD 患者可能通过组合 SNP 靶向成为等位基因特异性编辑的候选者。总之，我们提供了受 HD 影响的个体中 HTT 外显子 1 周围区域的单倍型图。我们的工作流程可应用于其他重复扩增疾病，以促进用于等位基因特异性基因编辑的指导 RNA 的设计。
从扩展影院到扩展现实：人工智能如何拓展和延伸影院体验
本文探讨了扩展电影的概念及其与扩展现实 (XR) 的关系，重点关注人工智能 (AI) 在扩展和延伸表达可能性方面的潜力。扩展电影是指通过为观众创造沉浸式和互动式体验来挑战传统电影惯例的实验电影和多媒体艺术形式。另一方面，XR 模糊了物理现实和虚拟现实之间的界限，提供了沉浸式的叙事体验。扩展电影和 XR 都旨在突破传统规范的界限，通过整合技术、互动性和跨感官元素来创造沉浸式体验。本文通过案例研究强调了 AI 在优化 XR 的 3D 场景创建和增强整体体验方面的作用。它还介绍了几种基于 AI 的技术，例如生成模型和 AI 辅助渲染，这些技术可促进高效和有效的 3D 内容创建。此外，它还探讨了在 3D 建模软件中使用 AI 插件，以及使用 GAN 和 VAE 等技术从 2D 图像生成 3D 模型和纹理。
Medicare糖尿病预防计划（MDPP）扩展了2024年日历年的HCPCS G代码
MDPP受益人从基线重量中保持至少5％的体重减轻（WL），这是通过在7-12月份在核心维护会议上至少进行一次重量测量来衡量的。必须在7-12个月内从基线维持5％减肥的索赔之前提交5％体重减轻的索赔（G9880）。G9888单独或与G9886/G9887联合使用，长期G9888的服务日期与G9886/G9887相同，并且受益人在核心维护会议的基线中维持5％WL。G9888在7-12个月中最多可计入6次。
全球，Inn-ex Vivo扩展了含有干细胞的自体角膜上皮细胞
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品全克拉尔79,000-316,000单元/厘米2的名称2.定性和定量组成2.1一般描述离体扩展了含有干细胞的自体角膜上皮细胞。2.2定性和定量组成全球由300,000至1,200,000的透明循环片组成，可行的自体角膜上皮细胞（79,000-316,000个细胞/ cm 2），包括平均3.5％（0.4至16％至16％）的边缘干细胞，以及临时临时的临时型号和临时的相互作用，并具有临时的2.临时相互作用，并具有临时的相互作用。纤维蛋白层并保持在传输介质中。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式等效的生物组织。透明的圆形纸。4。临床细节4.1治疗指示的治疗中等至重度缘干细胞缺乏症的成年患者（由至少两个角膜象限的表面角膜新生血管造成的存在定义，中央角膜介入，并且由于物理或化学性角膜燃烧而具有严重的角膜参与，并严重受损的视力）。活检需要至少1-2 mm 2的未损坏的边缘。Posology此药物仅用于自体使用。4.2 Posology和Admissional Woloclar的方法必须由经过适当培训和合格的外科医生管理，并且仅限于医院使用。要施用的细胞量取决于角膜表面的大小（表面为Cm²）。每种制剂的全球制剂都包含一个单独的治疗剂量，并具有足够数量的细胞覆盖整个角膜表面。建议的全球剂量为79,000-316,000/cm²，对应于1cm²的产物/cm²缺陷。每种制剂全体平台的准备都旨在作为单一治疗方法。如果治疗医师指示的话，可以重复治疗。