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18F-FES 与 18F-FDG PET/... 的头对头评估
资金支持：Susan G. Komen 癌症研究基金 KG110441 (GAU)。本研究部分资金来自 NIH/NCI 癌症中心支持基金 P30 CA008748。本文不存在任何潜在利益冲突。通讯作者 Gary A. Ulaner，医学博士，哲学博士，第一作者：MSK 放射科电话：+1-212-639-3776 传真：212-717-3263 电子邮件：ulanerg@mskcc.org 标题：FES 与 FDG 在 ILC 中的比较
用于 18F-FDG PET 成像的新型个体代谢脑网络
方法：首先，根据单个受试者与正常对照组 (NC) 平均摄取的区域间效应大小差异计算加权矩阵。然后将单个受试者的加权矩阵乘以 NC 队列的基于组的连接矩阵。为了研究所提出的个体代谢网络的性能，使用所提出的个体代谢网络构建了 NC、sMCI (稳定型轻度认知障碍)、pMCI (进行性轻度认知障碍) 和 AD 组的半球间和半球内连接模式，并与基于组的结果进行比较。估计了生成的个体代谢网络的全局效率和聚类系数的网络参数以及默认模式网络 (DMN) 中的网络密度得分 (NDS)，并在 AD 疾病组中进行了比较。
感染和炎症成像 - 超越 FDG
尽管炎症是机体对病原体的急性生理防御中一个至关重要且有益的过程，但过度、不受控制或慢性的炎症反应可导致许多病理变化，包括风湿病和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎 (RA) 或血管炎，以及多种心血管和神经系统疾病。传统上，三相骨闪烁显像、67 Ga-柠檬酸盐闪烁显像或白细胞闪烁显像一直是炎症和感染核医学成像的主要方法。如今，利用促炎靶细胞中葡萄糖代谢增加的优势，1 的葡萄糖类似物 2-脱氧-2-[ 18 F] 氟-D-葡萄糖 ( 18 F-FDG, FDG) 的 PET 成像已成为无创可视化和监测炎症过程的参考标准。然而，其非特异性和对生理变量（如血糖水平或肾功能）的依赖性可能会限制其在许多临床情况下的适用性。为了克服这些缺点，已经开发了多种其他示踪剂。在这篇综述中，我们
SNMMI AUC FACTSHEET用于黑色素瘤的RESTAGG/CT和治疗反应评估中的FDG PET/CT
执行摘要核医学成像研究对于包括肿瘤疾病在内的许多疾病的诊断和管理至关重要。，医学成像研究的现成可用性以及对遗体诊断的担忧有时会导致不当使用和过度使用医学成像技术，包括核成像。过度使用会导致医疗保健系统的不必要的财务负担，在某些情况下，不必要地接触电离辐射。对成像程序的过度使用和不一致的使用促使人们推动了多方利益相关者的共识文档，概述了对先进医学成像研究的最合适和成本效益的使用。精确药物正在演变为包括各种数据，以优化患者护理并改善预后。多模式成像正在迈出实现这一目标的道路。PET/CT现在是18 f-FDG作为重要的成像方式。许多肿瘤表现出高葡萄糖代谢是癌症的标志之一。PET/CT提供了一个合并的解剖学和生理（葡萄糖代谢）信息，该信息可能用于初步诊断，分期，rtaging，治疗反应评估以及癌症患者的预后。此外，当其他成像方式是模棱两可时，PET信息可以显着贡献。