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染色质结构可能在恶性疟原虫的全基因组分析中引入系统性偏差
摘要背景：人类疟原虫恶性疟原虫中异染色质的维持、调节和动态变化因其在互斥毒力基因表达和关键发育调节因子沉默中的调节作用而受到越来越多的关注。染色质免疫沉淀后测序 (ChIP-seq) 等全基因组分析的出现有助于了解染色质组成；然而，即使在模型生物中，ChIP-seq 实验也容易受到由潜在染色质结构引起的内在实验偏差的影响。方法：我们进行了一项对照 ChIP-seq 实验，重新分析了之前发表的 ChIP-seq 数据集，并比较了不同的分析方法，以表征恶性疟原虫全基因组分析的偏差。结果：我们发现用于 ChIP-seq 标准化的输入对照样本中的异染色质区域在整个恶性疟原虫基因组的测序覆盖率方面系统性地代表性不足。这种代表性不足，加上非特异性或低效的免疫沉淀，可能导致在这些区域识别出假富集和峰值。我们观察到，在特定和有效的 ChIP-seq 实验中，背景水平也会出现这种偏差。我们进一步报告了不同的读取映射方法如何扭曲高度相似的亚端粒区域和毒力基因家族中的测序覆盖率。为了改善这些问题，我们讨论了可用于表征真正的染色质相关蛋白的正交方法。结论：我们的结果强调了染色质结构对寄生虫全基因组分析的影响以及谨慎的必要性
量子强宇宙审查和黑洞蒸发
辐射。然而，这种辐射只取决于黑洞的几何特性，完全由其质量、电荷和角动量表征，而不取决于最初形成黑洞或进入黑洞的物质的细节。详情见图1。在图1所示的黑洞蒸发过程中，I − 处的初始纯内态（例如，在形成黑洞的下落物质的经典配置周围“达到峰值”的相干内态）与 I + 处的最终外态是酉不等价的，后者必然是混合的，因为 I + 不是蒸发前区域的柯西曲面，这一点在过去已经多次被争论过（例如参见 [ 4 ]）。这就是黑洞信息丢失之谜，简洁地表述为在半经典蒸发图中，最初的蒸发前纯态可以演化为蒸发后混合态的情况。因此，量子决定论似乎失败了（大致称为信息丢失——我们将继续使用这个术语）。有多种方法可以缓解或解决这个难题，但这些方法都不是定论。例如，请参阅[3-6]中的一些有趣的观点和历史记载。我们的目的是论证，与通常的民间传说相反，标准的半经典论证不会导致信息丢失。相反，有强有力的证据表明，量子强宇宙审查似乎阻止了对蒸发最后阶段的真正半经典描述。此外，我们认为，如果从表面上看，半经典引力表明最终奇点的形成，而不是图 1 中的柯西视界，并且没有
![arxiv：2402.00653v1 [Quant-ph] 2024年2月1日](/simg/d\dae74df0f23b071dace10984413bd1a300023795.webp)
arxiv：2402.00653v1 [Quant-ph] 2024年2月1日
量子机学习，专注于量子神经网络（QNN），仍然是一个非常未知的研究领域。当前的QNN模型主要在ANSATZ或量子特征图上采用各种电路，通常需要多个纠缠层。这种方法不仅将电路的计算成本提高到了近期量子设备上的实用性，而且鉴于它们与典型的进发神经网络（FFNN）的结构的差异，还将这些模型标记为神经网络。此外，这些模型的电路深度和量子需求随数据功能的数量而缩小较大，从而导致对现实世界机器学习任务的效率挑战。我们引入了一个真正的QNN模型，该模型与传统FFNN的多功能性无缝地与其适应性的中间层和节点的多功能性保持一致，而中间测量不存在，因此我们的整个模型都是相干的。该模型以其减少的电路深度和所需的C-Not门的数量而脱颖而出，以超过盛行的QNN模型。此外，我们的模型中的Qubit计数仍然不受数据特征数量的影响。我们在各种基准测试数据集（例如诊断乳腺癌（威斯康星州）和信用卡欺诈检测数据集）上测试了我们提出的模型。我们将模型的结果与现有的QNN方法进行比较，以展示我们方法的有利功效，即使对量子资源的要求减少了。我们的模型为将量子神经网络应用于真正相关的机器学习问题铺平了道路。
向 PERS-412O、FY-24 海军少将选拔结果致敬
各位 SWO(N) 战士 — — 来自米灵顿的问候！在此 SWO(N) Gram 中：向 PERS-412O、FY-24 海军少将选拔结果、CVN 和 FIDE 第一巡回分部军官之旅、地理领导、即将到来的董事会和记录管理、USNA 的 DIVO 核海岸职位、细节设计师旅行时间表、2021-2022 年时事通讯、SWO 社区计划和 PNEO 结果致敬。************************************** 欢迎：请和我一起欢迎 LT Benjamine Miller 加入社区管理团队，他接替 LT Noelle Kaufmann 担任 SWO(N) 第一巡回 DIVO 和新加入细节设计师！Ben 加入我们之前，他以 RC02 DIVO 的身份在 THEODORE ROOSEVELT (CVN 71) 上成功巡回，此前他以 CE DIVO 的身份在 STOCKDALE (DDG 106) 上巡回。期待看到 Ben 在海滨与所有 SWO 成员接触。您可以通过 benjamine.a.miller@navy.mil 联系 LT Miller。欢迎，Ben！向 LCDR Derek Mockel 的儿子致敬，他出生于 3 月 2 日星期四 0200-0700 值班。请和我一起祝贺 Derek 和他的妻子！ ****************************************** FY-24 海军少将选拔结果 请和我一起祝贺 RDML(sel) Todd Whalen，他将加入我们的 SWO(N) 旗舰军官行列。他目前是 SURFLANT 的参谋长，曾任职于 CDS 9 CDRE、USS NIMITZ (CVN 68) RO 和 RODNEY M DAVIS (FFG-60) CO。特别祝贺 RDML(sel) Dianna Wolfson，美国海军造船厂第一位女性指挥官，被选为第一位女性 EDO(N) 海军上将！这些军官不仅在海军的各个方面发挥领导作用，也是我们在 Flag Mess 的主要倡导者。我们的 SWO(N) 海军上将（目前为 RADM Engdahl、RDML Legree 和 RDML Moninger）会抽出时间在高级 SWO(N) 任职期间和之后对他们进行指导。我们的旗舰军官积极参与我们的社区活动，并寻求一切机会与舰队接触。在海滨寻找他们的踪影！完整名单可在此处找到：https://www.mynavyhr.navy.mil/Portals/55/Messages/ALNAV/ALN2023/ALN23012.txt?ver=L 1ZA4iZlX2Rb4kvUhNIR4w%3d%3d – 海军少将（下半部分）https://www.mynavyhr.navy.mil/Portals/55/Messages/ALNAV/ALN2023/ALN23013.txt?ver=c gCch-_CtEEwHMvj64zJXw%3d%3d – 海军少将（上半部分）
基因组工程促进脑肿瘤模型的发展
基因组工程利用可编程核酸酶，如转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇的规则间隔短回文重复相关蛋白 9，促进在各种细胞类型的特定基因组位点引入遗传改变。这些工具已应用于癌症建模，以了解人类癌症中发现的越来越多的突变目录的致病作用。关于脑肿瘤，源自人类诱导多能干细胞 (iPSC) 的神经祖细胞，这些细胞被设计成在胶质母细胞瘤（成人最常见的原发性脑癌）的不同分子亚型中观察到的不同遗传驱动突变组合，当在小鼠体内原位移植时会引起脑肿瘤。这些胶质母细胞瘤模型重现了每种分子亚型的转录组特征，真实地模拟了胶质母细胞瘤的病理生物学，包括肿瘤间和肿瘤内异质性、染色体畸变和染色体外 DNA 扩增。在 iPSC 中对髓母细胞瘤和非典型畸胎瘤样横纹肌样瘤中发现的基因突变进行类似改造，已产生可进行基因追踪的模型，这些模型与这些儿童脑肿瘤具有临床相关性。这些模型有助于提高对肿瘤发生遗传原因的理解，并为治疗发现提供了一个新平台。在三维脑类器官的背景下进行研究，这些模型有助于研究肿瘤侵袭和治疗反应。总之，通过基因组工程对脑肿瘤进行建模，不仅可以建立由患者样本中观察到的真实基因突变驱动的真实肿瘤化身，而且还有利于在同基因背景下对特定基因改变进行功能研究。
夏威夷家庭旅行指挥部赞助检查表
o 人员行动请求 (PAR)-管理记录更正-其他指挥赞助路由链：推荐指挥官->单位 S1->HAWAII_MPD_FAMILY_TRAVEL (2719) **请确保所有附件均符合相应的操作/清单。PAR 上的备注应反映与 4187 上的第 IV 部分备注相同的管理信息。为了简化士兵的流程，4187 模板将保留在驻军网站上，以便他们可以利用这些信息为自己谋利。o PCS 命令和所有夏威夷修正案 o DD 表格 93（当前） o 士兵才能档案 (STP) - 日期为最近 90 天内 o 结婚证，以证明婚姻 o 配偶和所有受抚养人的出生证明（外国出生证明必须包含翻译件） o 法院文件，说明 SM 或配偶拥有子女的实际监护权 - 适用于离婚/非已婚夫妇 o DD 表格 214 和/或分居令（如果您的配偶以前是军人） o 真正的居民（包裹必须包含以下之一：夏威夷州出生证明、前一年 N-11 税表、选民登记证或夏威夷驾驶执照 {DL 必须附有上述文件之一}） o 服役人员的备忘录，说明受抚养人已转移给主要赞助商。（适用于双重军事/指挥权转移担保）o 国防财务会计服务 (DFAS) 二级受抚养人批准备忘录（父母、岳父母、法院监护人）o 收养前安置法院命令或最终收养 o 外国出生国民（仅限有效签证/绿卡/美国护照）
基因组工程促进脑肿瘤模型的发展
基因组工程利用可编程核酸酶，如转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇的规则间隔短回文重复相关蛋白 9，促进在各种细胞类型的特定基因组位点引入遗传改变。这些工具已应用于癌症建模，以了解人类癌症中发现的越来越多的突变目录的致病作用。关于脑肿瘤，源自人类诱导多能干细胞 (iPSC) 的神经祖细胞，这些细胞被设计成在胶质母细胞瘤（成人最常见的原发性脑癌）的不同分子亚型中观察到的不同遗传驱动突变组合，当在小鼠体内原位移植时会引起脑肿瘤。这些胶质母细胞瘤模型重现了每种分子亚型的转录组特征，真实地模拟了胶质母细胞瘤的病理生物学，包括肿瘤间和肿瘤内异质性、染色体畸变和染色体外 DNA 扩增。在 iPSC 中对髓母细胞瘤和非典型畸胎瘤样横纹肌样瘤中发现的基因突变进行类似改造，已产生可进行基因追踪的模型，这些模型与这些儿童脑肿瘤具有临床相关性。这些模型有助于提高对肿瘤发生遗传原因的理解，并为治疗发现提供了一个新平台。在三维脑类器官的背景下进行研究，这些模型有助于研究肿瘤侵袭和治疗反应。总之，通过基因组工程对脑肿瘤进行建模，不仅可以建立由患者样本中观察到的真实基因突变驱动的真实肿瘤化身，而且还有利于在同基因背景下对特定基因改变进行功能研究。
分离唾液游离 DNA 用于癌症检测
唾液是一种新兴的疾病生物标志物来源，特别是对于头颈部癌症而言。尽管唾液中的游离 DNA (cfDNA) 分析有望成为一种用于癌症检测的液体活检方法，但目前尚无用于研究 DNA 的唾液收集和分离标准化方法。在本文中，我们评估了各种唾液收集容器和 DNA 纯化技术，比较了 DNA 数量、片段大小、来源和稳定性。然后，我们使用优化的技术，测试了从患者唾液样本中检测人乳头瘤病毒 (HPV) DNA（头颈部癌症亚群中的真正癌症生物标志物）的能力。对于唾液收集，我们发现 Ora-gene OG-600 容器可产生最高浓度的总唾液 DNA 以及对应于单核小体游离 DNA 的 < 300 bp 的短片段。此外，与其他唾液收集容器相比，这些短片段在收集后 48 小时仍然保持稳定。对于从唾液中纯化 DNA，QIAamp 循环核酸试剂盒可产生最高浓度的单核小体大小的 DNA 片段。唾液样本的冻融不会影响 DNA 产量或片段大小分布。发现从 OG-600 容器中分离的唾液 DNA 由单链和双链 DNA 组成，包括线粒体和微生物来源。虽然核 DNA 水平随时间保持一致，但线粒体和微生物 DNA 水平变化更大，并在收集后 48 小时增加。最后，我们发现 HPV DNA 在 OG-600 容器中稳定，在 HPV 阳性头颈癌患者的唾液中可以可靠地检测到，并且在单核小体大小的无细胞 DNA 片段中含量丰富。我们的研究已经确定了从唾液中分离 DNA 的最佳技术，这将有助于未来基于液体活检的癌症检测应用。
黄原酸盐和黄原酸盐基化合物的必要性、命运、生态毒性和健康影响——综述
黄原酸酯是具有广泛应用前景的有机合成物质。它们可以作为许多化合物或材料的重要组成部分，同时在各种工业和社会经济过程中发挥着至关重要的作用。在解决黄原酸酯的使用问题时如果不考虑其毒性以及它们的分解过程和产物，那么从生态和健康的角度来说都是不可持续的。到目前为止，相关信息仍然分散，公众知之甚少。因此，本文全面概述了现有的关于黄原酸酯及其相关化合物的重要性、命运、生态毒性和健康影响的信息。根据来自科学、技术和专业界的信息，黄原酸酯种类繁多，碳链通常由2至6个碳原子组成。它们在采矿和矿物加工行业、农业、废水处理、金属保护、橡胶硫化、制药工业和医药等领域发挥着至关重要的作用。黄原酸盐在不同因素和机制下的降解决定了它们在环境中的命运，导致有毒物质的形成，主要是二硫化碳、羰基硫化物、硫化氢和过氧化氢。黄原酸盐和黄原酸盐降解产物对人类、动物、土壤和水生生物、酶系统等有严重危害。同时暴露于黄原酸盐和金属会导致其毒性水平的放大或降低，具体取决于暴露的生物。这种毒理学维度应该引起科学界和公众的更多关注，以更安全地生产、使用、储存和处置黄原酸盐。由于黄原酸盐对金属具有高亲和力，黄原酸盐改性化合物是有效的金属螯合剂。应探索这种特性，以开发潜在的低成本和有效的替代方案，用于从受污染的介质中去除和回收金属。这同样适用于开发适当的方法来评估
财务（杂项Proviss）2024
THE FINANCE (MISCELLANEOUS PROVISONS) ACT 2024 This Alert provides an analysis of the changes brought by the Finance Miscellaneous Provisions Act 2024 (“FMPA 2024”) to the Economic Development Board Act (“EDBA”), Income Tax Act (“ITA”), Mauritius Revenue Authority Act (“MRAA”), Social Contribution and Social Benefits Act (“SCSBA”) and Value Added Tax Act （“ vata”）。我们很遗憾地注意到，在成功投票之前，没有进行任何有意义的辩论，这导致了对财务（杂项规定）法案（“账单”）的名义修正案。该法案经历了2024年7月23日的二读，委员会阶段和第三次阅读。该法案于2024年7月26日接受了总统同意，并于2024年7月27日被公告。尽管各种利益相关者（不包括议会议员）对公司气候责任征税（“ CCRL”）发表了强烈的评论，但我们很失望地注意到，CCRL的机制及其生效日期尚未审查。远离预算演讲中宣布的对象和目的的物质偏离破坏了我们财政制度的可预测性。不能说CCRL性质的变化是由国际组织强加的，例如经济合作与发展组织。公司可能会采取各种策略来减轻CCRL的影响。毛里求斯税务局（“ MRA”）可能会寻求有关旨在避免所得税的交易的一般反避免段。这将确保对MRA的任何响应在最小延迟内得到处理。在我们看来，实施任何真正的商业决策所产生的CCRL的任何节省都不应在一般反避免部分的范围内。尽管此类案件似乎很简单，但基于此类交易的各种文件应保留在相关方的“安全监护”中。如果您需要任何进一步的信息，请随时与我们联系。您忠实地依靠国际税和交易服务