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1 罗斯托克大学医学中心放射肿瘤学系,18059 罗斯托克,德国;felix@m20a.de(FJ);martenlscholz@hotmail.de(MS);julia.soloviova@uniklinik-leipzig.de(JS);guido.hildebrandt@uni-rostock.de(GH) 2 欧洲同步辐射装置(ESRF)生物医学光束线 ID 17,38043 格勒诺布尔,法国;krisch@esrf.fr 3 慕尼黑工业大学放射肿瘤学系,81675 慕尼黑,德国;stefan.bartzsch@tum.de 4 亥姆霍兹慕尼黑中心放射医学研究所,85764 慕尼黑,德国 5 伯尔尼大学解剖研究所,3012 伯尔尼,瑞士; jean-albert.laissue@pathology.unibe.ch 6 Niederwiesstr 13C, 5417 Untersiggenthal, 瑞士; hans.blattmann@bluewin.ch 7 莱比锡大学医学中心儿科外科系, 04103 Leipzig, 德国 * 通讯地址: elisabeth.schueltke@med.uni-rostock.de
摘要 - 数字转换器(ADC)用于从工业仪器到现代通信系统的许多应用中。ADC中存在的基本构建块是CMOS比较器,该比较器负责比较两个或多个信号。动态CMOS比较器是低功率应用程序中首选的功能效率。文献中存在许多动态CMOS比较架构。这项工作介绍了动态偏置比较器的设计和仿真结果。此比较器在180 nm的CMOS过程中设计,并由1.8V电源提供动力。在100 MHz时钟时,该比较器的功耗为每次比较10 fj。另外,蒙特卡洛(MC)模拟结果表明,该比较器的输入偏移为1.93 mV。
许多系统,包括数字信号处理器,有限脉冲响应(FIR)过滤器,特定于应用程序的集成电路和微处理器,请使用乘数。在当前技术趋势中,对低功率乘数的需求每天逐渐上升。在这项研究中,我们基于携带选择加法器(CSA)的4×4华莱士乘数,该乘法器使用的功率较少,并且比现有乘数具有更好的功率延迟产品。HSPICE工具用于模拟结果。与传统的基于CSA的乘数相比,功耗为1.7 µW,功率延迟产品(PDP)为57.3 fj,结果表明,Wallace Multipleer设计采用了CSA,其CSA具有首先零查找逻辑(FZF)逻辑的CSA,其功率最低1.4 µW和PDP的功率最低。
传统 CMOS 逻辑的能效正在快速接近实际极限,而这最终源于基本的物理考虑。根据 IRDS 路线图,到 2030 年左右,最小典型逻辑信号能量预计将降至最低,约为 0.2 fJ (1.25 keV)。这将加剧可实现的设备密度(随着行业转向 3D VLSI 技术,该技术可以在一个制造过程中集成多个“层”有源设备,设备密度将继续增加)与芯片封装内功率耗散密度保持可控的需求之间的矛盾。实际上,这些限制将导致实际芯片设计中潜在可用的设备数量资源越来越未得到充分利用,加剧了目前已经存在的“暗硅”问题。
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“透明光网络”,自组织系统,计算机科学讲稿(LNCS 4725),(也在 IWSOS2007 论文集 2007 年 9 月 11 日至 13 日),第 131-145 页,Springer scales Sáez,“森林火灾扑灭中空中介质定位的优化模型”,第 10 届国防和安全研发全国大会(DESEi+d 2023)。 14-16 日,2023 年 11 月,西班牙卡塔赫纳 35. Pablo Pavon-Marino、Nina Skorin-Kapov、Antonio Napoli,“一种用于利用基于子载波的点对多点相干光学功能的网络尺寸算法”,ECOC 2022,瑞士巴塞尔,9 月 18-22 日。Skorin-Kapov、FJ Brown Wall、M. -V. Well Thin 和 PP Marino,“指向-
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M.M. 50单元质膜和跨膜的转运,能量转化,细菌生长的生理学,生长阶段,生长条件,细菌细胞孢子孢子的分化,发芽;细菌细胞分裂复制染色体,染色体分隔为女儿Cel。 第一单位和继发代谢。 单位II1细菌质粒;结构和支撑物,复制,不纠正,质粒扩增。 噬菌体;裂解开发周期T4;噬菌体,单链DNA噬菌体的裂解和溶菌发生。 换位;细菌转座子的结构,细菌转子的类型。 抗生素耐药性和抗生素耐药性的矛盾机制。 单元IV基因重组;需求,分子基础,细菌重组的遗传分析。 单位V DNA修复和限制;维修系统的类型,限制性核酸内切酶,各种类型的限制酶,大坝和DCM甲基酶。 T.A.教科书基因克隆 棕色。 Power和Daganiwala的一般微生物学。 Zinssers Microbiology撰写的KJ Wolfgang,McGraw-Hjill Company。 4。 RM Stanley,F David和EC John的微生物遗传学。 5。 FJ Baker的细菌学技术。M.M.50单元质膜和跨膜的转运,能量转化,细菌生长的生理学,生长阶段,生长条件,细菌细胞孢子孢子的分化,发芽;细菌细胞分裂复制染色体,染色体分隔为女儿Cel。第一单位和继发代谢。单位II1细菌质粒;结构和支撑物,复制,不纠正,质粒扩增。 噬菌体;裂解开发周期T4;噬菌体,单链DNA噬菌体的裂解和溶菌发生。 换位;细菌转座子的结构,细菌转子的类型。 抗生素耐药性和抗生素耐药性的矛盾机制。 单元IV基因重组;需求,分子基础,细菌重组的遗传分析。 单位V DNA修复和限制;维修系统的类型,限制性核酸内切酶,各种类型的限制酶,大坝和DCM甲基酶。 T.A.教科书基因克隆 棕色。 Power和Daganiwala的一般微生物学。 Zinssers Microbiology撰写的KJ Wolfgang,McGraw-Hjill Company。 4。 RM Stanley,F David和EC John的微生物遗传学。 5。 FJ Baker的细菌学技术。单位II1细菌质粒;结构和支撑物,复制,不纠正,质粒扩增。噬菌体;裂解开发周期T4;噬菌体,单链DNA噬菌体的裂解和溶菌发生。换位;细菌转座子的结构,细菌转子的类型。抗生素耐药性和抗生素耐药性的矛盾机制。单元IV基因重组;需求,分子基础,细菌重组的遗传分析。单位V DNA修复和限制;维修系统的类型,限制性核酸内切酶,各种类型的限制酶,大坝和DCM甲基酶。T.A.教科书基因克隆棕色。Power和Daganiwala的一般微生物学。Zinssers Microbiology撰写的KJ Wolfgang,McGraw-Hjill Company。4。RM Stanley,F David和EC John的微生物遗传学。5。FJ Baker的细菌学技术。