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DOE HFTO H2IQ 小时：NREL ARIES Flatirons Campus MW 级氢系统研究
• 无碳 H2 • 电化学过程和二氧化碳产品 • 先进电池 • 光伏、风能、水能、地热能 • 新建筑和工业材料、制造和系统 • 电网和安全技术
ono获得Braftovi®和Mektovi®的批准，用于扩大日本新指示的扩展
与成年人相结合，通常针对成年人，每天两次口服45 mg encorafenib。根据患者的状况，应减少剂量。<不可切除的晚期或复发性结直肠癌，其BRAF突变在化学疗法后进行了>
Neha Rustagi，HFTO - 氢气计划
使用用户友好型工具来描述实际部署的成本和排放 额外氢气生产技术的成本和排放分析 将氢气纳入能源市场模型，以涵盖战略部门的 H2 需求情景，从而实现 2050 年净零排放
HFTO 氢气生产概述
48C 是什么？ • 2009 年设立的竞争性投资税收抵免 (ITC)，金额为 23 亿美元 • IRA 将其扩展，可用金额为 100 亿美元 • 项目可获得高达 30% 的投资税收抵免 • DOE 将于 2023 年接受第一轮申请，拨款金额高达 40 亿美元 • 约 40% 的抵免额（16 亿美元）将分配给煤炭社区的项目
to to to fold Round 10
在2018年加入了NNG项目，负责领导NNG团队在可再生能源的20年中提供20年的448MW NNG Windfarm经验，从事不同国家 /地区的众多风能项目，并且在不同规模的业务中拥有从启动企业到蓝筹公司（如Global Plobal Players Shell）的经验。后来，第一位荷兰海上Windpark Egmond Aan Zee的项目经理，以及最近的600MW，Gemini，Gemini，Shore Shore Windpark的首席执行官。
阐明脂肪质量与肥胖相关（FTO）基因，生活方式和癌症之间的复杂相互作用
致癌过程是一个复杂的过程，起源于遗传，表观遗传和环境因素。最近的研究报道了通过不同的信号传导途径（例如mRNA N6-甲基腺苷（M6A）脱甲基化）通过不同的信号传导途径在癌变中具有潜在的关键作用。哺乳动物mRNA中最常见的内部修饰是M6A RNA甲基化，通过调节癌症相关的细胞过程具有显着的生物学功能。某些环境因素，例如体育活动和饮食摄入，可能会通过调节FTO基因表达来影响从事癌变的信号传导途径。此外，患有FTO基因多态性的人可能会受到癌症危险因素的影响，例如，FTO风险等位基因携带者可能需要更高的营养摄入量来预防癌症。为了获得FTO，生活方式和与癌症相关的途径相互作用的更深层次的观点，本综述旨在讨论与FTO基因和癌症相关的上游和下游途径。本研究讨论了FTO基因与各种癌症的相互作用的可能机制，并提供了影响FTO基因影响的生活方式因素，以及可能导致FTO基因对癌症的影响的下游途径。Adv Nutr 2022; 13：2406–2419。
Ned Stetson 博士，HFTO - 氢气计划
– 氢能技术的电力和控制电子设备 – 2021 年 12 月 2-3 日 – 先进液态碱性水电解 – 2022 年 1 月 26-27 日 – 气态氢的批量储存 – 2022 年 2 月 10-11 日 – 液态氢技术 – 2022 年 2 月 22-23 日 – 高温电解器制造 – 2022 年 3 月 8-9 日 – PEM 电解器的先进材料 – 2022 年 3 月 30-31 日 – 清洁氢能制造自动化和回收 – 2022 年 5 月 24-26 日 • 网络研讨会 – 2022 年 2 月 24 日 • 清洁氢能制造、回收和电解计划信息请求 – 3 月 29 日结束
圣何塞清洁能源和屋顶太阳能
答：2021 年 12 月，加州公用事业委员会提出了一套新规则（称为 NEM 3.0），规定 PG&E 和其他投资者所有的公用事业公司 (IOU) 必须如何补偿屋顶太阳能客户，以补偿其太阳能电池板产生的能源，以及他们应支付多少费用才能接入电网。总体而言，拟议的规则将导致对输出到电网的能源的补偿减少，并产生大量新的 IOU 费用。2022 年 2 月，CPUC 无限期推迟了对拟议的 NEM 3.0 规则的投票。如果您正在考虑安装太阳能，如果您想利用当前的 NEM 2.0 补偿系统，尽早进行投资可能是明智之举。
BRAFTOVI®（encorafenib）胶囊，口服
一项随机、开放标签、阳性对照试验 (BEACON CRC) 评估了 BRAFTOVI 300 mg 每日一次与西妥昔单抗联合使用（初始剂量 400 mg/m 2，随后每周 250 mg/m 2）的安全性，试验对象为 216 名 BRAF V600E 突变阳性转移性 CRC 患者。BEACON CRC 试验 [见临床研究 (14.2)] 排除了有吉尔伯特综合征病史、左心室射血分数异常、QTc 延长 (>480 ms)、未控制的高血压以及有视网膜静脉阻塞病史或当前证据的患者。接受 BRAFTOVI 与西妥昔单抗联合治疗的患者的中位暴露持续时间为 4.4 个月，而接受伊立替康或输注 5-氟尿嘧啶 (5-FU)/亚叶酸 (FA)/伊立替康 (FOLFIRI) 与西妥昔单抗联合治疗的患者的中位暴露持续时间为 1.6 个月。
