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World File Search SystemFenofibrate
普遍规定的药物Humana将在2024年覆盖
atorvastatin（t1），lovastatin（T1），pravastatin（t1），rosuvastatin（t1），辛伐他汀（T1），Zypitamag（T3），Fluvastatin（T4）（T4）（T1），T1），T1），T2），Fenofibrate Micronizate（Fenofibrate Micronizate（67mg）（67mg，134mg，t3） Nanocrystallized (48mg, 145mg) (T3), Fenofibric ACID (ENEXL, 105mg) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) （T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3），Repatha（t3），reptha（t3），fibrate（t3），fenofibrate，fenofibr，fenofibr，Fenofibrate，Fenofibr， （T4），Lipofen（T4），烟酸（T4），Niacor（T4），Omega-3酸乙酯（T4）
抑制基因为对抗治疗提供了新武器......
Villanueva 实验室发现 S6K2 抑制剂具有抗黑色素瘤潜力，这也使他们发现了另一种对抗 MAPK 抑制剂治疗无效的黑色素瘤的方法。当他们抑制 S6K2 时，研究小组注意到它对另一个名为 PPARα 的基因有影响。在进一步了解 PPARα 对 NRAS MUT 黑色素瘤的影响后，研究人员利用这一发现，使用两种化合物（非诺贝特（可激活 PPARα）和 DHA（也称为 Omega-3））的联合治疗，成功诱导已知对 MAPK 抑制剂治疗有抵抗力的黑色素瘤细胞死亡。
镜头试验的设计，招聘和基线特征
摘要背景：心血管结局试验的发现表明，通过纤维化治疗可以减少糖尿病性视网膜病的进展。但是，尚未专门的大规模随机试验研究了这一假设。Methods: LENS is a streamlined randomised double-masked placebo-controlled trial, based in Scotland, assessing whether treatment with fenofibrate (145 mg tab- let daily or, in the context of impaired renal function, on alternate days) in peo- ple with early retinopathy reduces progression to referable diabetic retinopathy (defined in NHS Scotland's Diabetic Eye Screening评分方案作为引用的背景或增生性视网膜病，或视网膜激光，玻璃体内注射或玻璃体切除术中引用的大斑点。成年人患有伴随性的和不可介绍的视网膜病（眼睛中的轻度背景性视网膜病变，或者在最新的NHS视网膜筛查评估中，一只/两只眼睛都可以观察到背景性视网膜病变；或者在过去3年中，一只眼睛都可以观察到的大斑点病）是符合条件的。从常规收集的医疗保健数据中鉴定出潜在的参与者，并使用研究团队的定期联系，并与国家电子发病率，死亡率，生物化学和视网膜筛查记录进行联系。学习治疗邮寄给参与者。结果：在2018年9月18日至2021年7月27日之间，随机分配了1151名参与者。他们的平均年龄为61岁（SD 12）年，女性为312（27％），305（26％）患有1型糖尿病。96％的双侧轻度背景视网膜病变，有10％的可观察到可观察到的baculopathy。结论：镜头将对治疗有糖尿病性视网膜病风险的人的功效进行强有力的评估。预计将在2024年中期将会产生结果。试用注册：NCT03439345; ISRCTN15073006; Eudract 2016– 002656-24。
糖尿病视网膜病变：管理和监测
• 纤维酸盐（任何剂量/方案） • 任何血压控制干预 • 安慰剂或观察（无治疗） 结果 • 视力 o 对于血压控制干预，报告为 logMAR 图表上双眼视力减少三行或以上的比例。 o 对于非诺贝特，报告为平均视力和视力减少 10 个 ETDRS 字母或更多（相当于 logMAR 图表上 2 行或更多）的参与者比例 o 对于他汀类药物和其他纤维酸盐（原始审查），报告为平均视力或 logMAR 图表上视力减少 2 或 3 行的参与者比例，如研究报告的那样。 • 增生性糖尿病视网膜病变的发病率 • 糖尿病性黄斑水肿的发病率 • 糖尿病性黄斑缺血的发病率 • 视觉相关生活质量（使用验证工具测量）
PCSK9 抑制对疑似家族性
尝试使用阿托伐他汀 80mg qd。不幸的是，患者无法耐受阿托伐他汀 80mg，他抱怨肌痛，CK（肌酸激酶）升高，因此他又改用瑞舒伐他汀 40mg qd。2022 年，当患者再次出现高血脂水平时，在他的药物中添加了 10mg 依折替米，以及 40mg qd 瑞舒伐他汀、145mg qd 非诺贝特、1000mg qd 欧米伽 3 酸和 75mg qd。患者抱怨胃部不适、头晕和肌痛，因此停止使用依折麦布治疗。此时，欧米伽 3 1000mg 的剂量从每天一片增加到每天四片，总计 4000mg/天。不幸的是，这种治疗不能报销，并且患者只能在有限的时间内负担治疗费用，通常每天进行两次，最多三次。
糖尿病酮症酸中毒并发高甘油三酯血症-...
病例介绍：一名 28 岁女性，出现与糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 一致的症状，包括多尿、多饮、多食和体重不自觉下降。实验室检查结果显示严重高血糖（葡萄糖 22.9 mmol/L，糖化血红蛋白 14.5%）、代谢性酸中毒（pH 7.15）和 β-羟基丁酸升高（6.75 mmol/L）。进一步检查显示甘油三酯（45 mmol/L）和脂肪酶（2928 IU/L）显著升高，表明有轻度胰腺炎。在回顾她的临床表现和实验室检查结果后，确定糖尿病控制不佳是导致 DKA 和继发性高甘油三酯血症的主要原因。患者在 ICU 接受胰岛素治疗、液体复苏和非诺贝特治疗以治疗高甘油三酯血症。通过这种综合评估确定主要的诱因对于指导管理积极控制高血糖、酮症和甘油三酯水平至关重要。
事先授权/分步治疗计划
Absorica/Absorica LD、阿达帕林、AirDuo Respiclick、Ala‑Scalp、Alphagan‑P、Amrix、Aplenzin、Ativan、Azelex、Bethkis、Bupap、Cafergot、Cambia/双氯芬酸、马来酸卡比沙明 6 毫克、氯唑沙宗/ Parafon Forte、Cordran、Coxanto、Cuprimine、Denavir 乳膏 1%、双氯芬酸钾、二氟拉松/ Psorcon 乳膏、二氟拉松软膏、Doral、硝酸益康唑 1% 泡沫、肾上腺素、Ertaczo 2% 乳膏、Exelderm 1% 乳膏、Exelderm 1% 溶液、Extina、非诺洛芬、非诺贝特 120 毫克、Fexmid/环苯扎林、氟西泮、Halog、Innopran XL、Kenalog 喷雾、酮洛芬 25 mg、酮洛芬 50 mg、酮洛芬 ER 200 mg、Konvomep 悬浮液、Lexette、Librax、Lorzone、Luzu 1% 乳膏、甲芬那酸、莫匹罗星乳膏、萘替芬 1% 乳膏、Naftin 2% 乳膏、Naftin 1% 凝胶、Naftin 2% 凝胶、Nalfon、Naprelan、Noritate、Oxistat、磷酸氢钙滴眼液、泼尼松龙磷酸钠溶液、泼尼松龙片剂、Reltone、Rhofade、Sitavig、Sorilux、Sovuna、TOBI/Kitabis、TOBI Podhaler、Treximet 85/500 mg、Vivlodex、Wellbutrin XL、Xerese、Zcort、Zegerid/奥美拉唑碳酸氢钠、Zembrace、Zipsor、Zovirax 乳膏 5%、Zyflo、Zyflo CR/齐留通缓释片
Prior Authorization/Step Therapy Program
Absorica/Absorica LD, Adapalene, AirDuo Respiclick, Ala‑Scalp, Alphagan‑P, Amrix, Aplenzin, Ativan, Azelex, Bethkis, Bupap, Cafergot, Cambia/diclofenac, Carbinoxamine Maleate 6mg, Chlorzoxazone/ Parafon Forte, Cordran, Coxanto, Cuprimine, Denavir Cream 1%, diclofenac potassium, Diflorasone/ Psorcon cream, diflorasone ointment, Doral, Econazole Nitrate 1% foam, Epinephrine, Ertaczo2% cream, Exelderm 1% cream, Exelderm 1% solution, Extina, Fenoprofen, fenofibrate 120 mg, Fexmid/cyclobenzaprine, Flurazepam, Halog, Innopran XL, Kenalog spray, Ketoprofen 25 mg, Ketoprofen 50 mg, Ketoprofen ER 200 mg, Konvomep suspension, Lexette, Librax, Lorzone, Luzu 1% cream, mefenamic acid, mupirocin cream, naftifine 1% cream, Naftin 2% cream, Naftin 1% gel, Naftin 2% gel, Nalfon, Naprelan, Noritate, Oxistat, phospholine ophthalmic solution, prednisolone sodium phosphate solution, prednisolone tablet, Reltone, Rhofade, Sitavig, Sorilux, Sovuna, TOBI/Kitabis, TOBI Podhaler, Treximet 85/500 mg, Vivlodex, Wellbutrin XL, Xerese, Zcort, Zegerid/omeprazole‑sodium bicarbonate, Zembrace, Zipsor, Zovirax cream 5%, Zyflo, Zyflo CR/ zileuton CR
密西西比州艾滋病药物援助计划（ADAP）2024年6月
美托洛尔琥珀酸（TOPROL XL）心血管β受体阻滞剂25mg，50mg，100mg片剂氨氯地平（Norvasc）心血管钙通道阻滞剂5mg，10mg片剂nifedipine nifedipine er（procardia xl XL）心血管cardium cartiium Calcium Calnium Calnium Channel Channel Blocker 30mg，60mg，90mg，90mg，90mg，90mg，catres clres（90mg）（90mg）心血管中央表演α2激动剂.1mg，.2mg，.3mg汤匙氯化钾（Klor Con）心血管电解质替换10meq，20meq tabs furosemide（lasix）心血管lasemide（lasiix）心血管loop loop loop diuretic 20mg，40mg片剂，clavixliber clavixlix clavixlix clavixlixlixlabel（ 75mg片剂螺内酯酮（醛酮）心血管钾含5iuretic 25mg，50mg片剂氢化苯吡嗪心血管血管扩张剂10mg，25mg，50 mg，100 mg片剂片剂氢氯噻嗪甲状腺硫化硫代硫代硫代硫代硫代硫代硫代硫化二硫酸含量12.5 mg copsule; 25mg片剂ezetimibe（Zetia）心血管，抗血管血症胆固醇吸收抑制剂10mgtablet fenofibrate（Tricor）心血管纤维血管，抗血管脂肪纤维酸衍生物衍生物48mg，145mg tablet atorvastin（145mg）还原酶抑制剂10mg，20mg，40mg片剂pravastatin（pravachol）心血管，抗血管血管血症患者HMG-COA还原酶抑制剂20mg，40mg，80mg，80mg片剂片状沙书劳（曲盘）心血管，心血管，抗血管层，抗血管纤维层均为20MGASEGASE INDMENMGCOASE INDMENMGUCTITION REDERMENMGUCTITION INSGUCTITION RESSENMGUCTITION RESSENMENGUCTITION RESSERMENGUCTITY综合熟悉兼顾兼顾量，兼容兼顾
表面活性剂 - 聚合物络合和药物纳米晶体表面的竞争控制结晶度
摘要：随着药物晶体表面积的增加可改善溶解动力学和有效的溶解度，纳米化药物晶体已成为一种成功的口服生物利用度的方法。最近，通过利用聚合物和表面活性剂赋形剂在结晶过程中，开发了自下而上的方法来直接组装纳米晶体，以控制晶体尺寸，形态和结构。然而，尽管重大研究研究了聚合物和其他单一添加剂如何抑制或促进药物系统中的结晶，但很少有工作研究多种赋形剂在药物晶体结构和结晶度的程度上的机械相互作用，从而影响配方性能。这项研究探讨了模型疏水药物晶体的结构和结晶度如何由于竞争性非离子表面活性剂（Polysorbate 80和sorbitan monooleate）和表面活性聚合物（甲基纤维素）之间的竞争性界面化学吸附而变化。经典分子动力学模拟突出了关键分子间相互作用，包括表面活性剂 - 聚合物络合和晶体表面表面活性剂筛选，修改所得的晶体结构。并行，在水凝胶薄膜中产生药物纳米晶体的实验证明了药物结晶度随着表面活性剂的重量分数的增加而增加。仿真结果揭示了整体晶体中的加速动力学与实验测量的结晶度之间的联系。关键字：纳米制剂，分子动力学，界面，聚合物，表面活性剂，结晶度据我们所知，这些是第一个模拟，该模拟直接表征了赋形剂表面组成的结果，并将结晶度的实验范围与分子晶体的结构变化联系起来。我们的方法提供了对纳米结晶中结晶度的机械理解，可以扩大口服可兑换的小分子疗法的范围。