XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemFerring
生物制药研发投资的全面测量
和手动搜索。我们只考虑了我们可以为公开报告的财务状况找到的私人公司。最终的私人商业阶段人口包括8家公司：Boehringer Ingelheim，Ferring，Leo Pharma，Les Laboratoires Servier，Menarini，Octapharma，Radius Health和Sinovac。在我们的人口不包括所有相关私人商业阶段公司的范围内，我们对这些公司的研发投资和收入的措施将被低估。•由于披露要求有限，私人公司融资的数据验证
遗传分析作为临时报告Q4 2024
市场扩张和关键协议驱动收入，我很高兴地宣布，GA在第四季度实现了历史最高的销售量，并在公司历史上首次获得了积极的EBITDA。2024年12月与Ferring Pharmaceuticals的商业协议签署是GA已达成的最重要协议之一。与Ferring的陪伴代表了GA以及整个微生物组行业的里程碑。具体而言，该协议涵盖了GA-MAP®MHIGuthealth Test的完成和商业化，这是一种新的基于微生物组的诊断测试，该测试将对有害抗生素或感染诱导的肠道微生物组的变化进行快速测量，以表明对微生物组修复治疗的需要。该测试将GA的专有GA-MAP®技术与Ferring的Microbiome Health Index™生物标志物（MHI）相结合，以有效地测量患者的肠内不平衡的严重程度，并监测微生物组恢复疗法的恢复效果。最初，该测试将用于易于治疗的患者，该患者有资格使用Ferring的Rebyota™药物治疗，这是FDA批准的微生物组修复产物，用于治疗经常性CDI。CDI是发病率和死亡率的主要原因，仅在美国，每年就会影响约50万名患者。除了CDI之外，通过新的GA-MAP®测试对肠道微生物组健康的测量，在与肠道微生物组牢固相关的其他指示中具有很大的潜力。我们希望这项测试和类似的测试将在未来几年中成为GA的主要收入增长。该协议通过在新的疾病领域推出新测试，并促进在世界上最大的诊断市场美国，扩大了GA的市场范围。通过开发和推出该新产品，我们通过使其更接近精密医学来改变微生物组诊断市场。融资和金融发展我们的团队一直取得了长足的进步，我很高兴分享我们的进步。高保证金套件产品的高销售额，实验室服务向研究客户的销售以及提高效率和谨慎的成本支出得到了支持。管理层和董事会继续致力于各种战略融资替代方案，以进一步加强公司的财务状况。截至12月12日的销售额为2024年的诺克1590万，比去年增加了12％，如果我们调整了停产的仪器销售，则增加了25％。我们的Ga-Map®营养不良测试的销售额增长了37％，在2024年12月的YTD上达到了880万，比去年同期的诺克（Nok）670万。我们通过调整组织并优化研发支出来继续降低成本基础。GA正在努力与诊断和制药合作伙伴共同资助开发项目，即Ferring Pharmaceuticals，减少了从内部来源分配所有资本的需求。这种方法使我们能够继续开发创新的解决方案，同时与战略合作伙伴分担财务负担。
炎症性肠病中生物制剂的治疗药物监测：未满足的需求和未来观点
利益冲突：K.P。收到了三菱Tanabe Pharma的讲座费。N.V.C. 获得了R-Biopharm，Takeda和UCB的研究赠款和个人费用；以及Alimentiv，Inc。（以前是Robarts Clinical Trials，Inc。）的个人费用，Celltrion和Prometheus。 A.S.C：收到了Abbvie，Janssen，Takeda，Bacainn，Arena Pharmaceuticals，Grifols，Prometheus，Samsung，Bristol Myers Squibb和Pfizer和Pfizer以及Inform诊断的研究支持。 s.v. 获得了Abbvie，J＆J，Pfizer和Takeda的赠款；并已收到Abbvie，Arena Pharmaceuticals，Avaxia，Boehringer Ingelheim，Celgene，Celgene，Falk Pharma博士，Falk Pharma，Ferring，Galapagos，Galapagos，Gelentech-Roche，Gilead，Gilead，Hospira，Hospira，Hospira，Hospira，Janssen，Janssen，Janssen，Mundipharma，Msdipharma，Progigest，Promise，Promise，Promise，Promise，promister，promigen，promigen，promigen，promigen，promigen，promigen，基因组，郡，武田，Theravance和Tilots Pharma ag。 N.A. 从辉瑞（Pfizer）获得了赠款，并从辉瑞（Pfizer）和武田（Takeda）获得了詹森（Janssen）的演讲费。 T.K. 报告了Alfresa Pharma，Covidien，Eli Lilly，Ferring Pharmaceuticals，Janssen，Kyorin Pharmaceutical，Mochida Pharmaceutical，Nippon kyaku，pfizer，Takeda Pharmaceutical，Themo Scientific，Abbvie GK，Abbvie GK，Astrace of Pronmach，Nippare，Nippare，EA，EA KYA，EA KYA，EA KYAAK，NIPPON，EA KYAAK，NIPPON PHARMATICAN，NIPPON PHARMATICATIC三菱Tanabe Pharma，Zeria，Gilead Sciences，Janssen，Jimro，Abbvie GK，EA Pharma，Otsuka Holdings，Zeria，Kyorin Pharmaceutical，Mochida Pharmaceutical，Thermo Fisher，Thermo Fisher Scientific，Alfresa Pharma，Nippon Kyaku。 p.m.i. M.F. P.G.K. N.K. 已从Janssen获得发言人费用。 W.A. A.J.Y.N.V.C.获得了R-Biopharm，Takeda和UCB的研究赠款和个人费用；以及Alimentiv，Inc。（以前是Robarts Clinical Trials，Inc。）的个人费用，Celltrion和Prometheus。A.S.C：收到了Abbvie，Janssen，Takeda，Bacainn，Arena Pharmaceuticals，Grifols，Prometheus，Samsung，Bristol Myers Squibb和Pfizer和Pfizer以及Inform诊断的研究支持。s.v.获得了Abbvie，J＆J，Pfizer和Takeda的赠款；并已收到Abbvie，Arena Pharmaceuticals，Avaxia，Boehringer Ingelheim，Celgene，Celgene，Falk Pharma博士，Falk Pharma，Ferring，Galapagos，Galapagos，Gelentech-Roche，Gilead，Gilead，Hospira，Hospira，Hospira，Hospira，Janssen，Janssen，Janssen，Mundipharma，Msdipharma，Progigest，Promise，Promise，Promise，Promise，promister，promigen，promigen，promigen，promigen，promigen，promigen，基因组，郡，武田，Theravance和Tilots Pharma ag。N.A.从辉瑞（Pfizer）获得了赠款，并从辉瑞（Pfizer）和武田（Takeda）获得了詹森（Janssen）的演讲费。T.K. 报告了Alfresa Pharma，Covidien，Eli Lilly，Ferring Pharmaceuticals，Janssen，Kyorin Pharmaceutical，Mochida Pharmaceutical，Nippon kyaku，pfizer，Takeda Pharmaceutical，Themo Scientific，Abbvie GK，Abbvie GK，Astrace of Pronmach，Nippare，Nippare，EA，EA KYA，EA KYA，EA KYAAK，NIPPON，EA KYAAK，NIPPON PHARMATICAN，NIPPON PHARMATICATIC三菱Tanabe Pharma，Zeria，Gilead Sciences，Janssen，Jimro，Abbvie GK，EA Pharma，Otsuka Holdings，Zeria，Kyorin Pharmaceutical，Mochida Pharmaceutical，Thermo Fisher，Thermo Fisher Scientific，Alfresa Pharma，Nippon Kyaku。 p.m.i. M.F. P.G.K. N.K. 已从Janssen获得发言人费用。 W.A. A.J.Y.T.K.报告了Alfresa Pharma，Covidien，Eli Lilly，Ferring Pharmaceuticals，Janssen，Kyorin Pharmaceutical，Mochida Pharmaceutical，Nippon kyaku，pfizer，Takeda Pharmaceutical，Themo Scientific，Abbvie GK，Abbvie GK，Astrace of Pronmach，Nippare，Nippare，EA，EA KYA，EA KYA，EA KYAAK，NIPPON，EA KYAAK，NIPPON PHARMATICAN，NIPPON PHARMATICATIC三菱Tanabe Pharma，Zeria，Gilead Sciences，Janssen，Jimro，Abbvie GK，EA Pharma，Otsuka Holdings，Zeria，Kyorin Pharmaceutical，Mochida Pharmaceutical，Thermo Fisher，Thermo Fisher Scientific，Alfresa Pharma，Nippon Kyaku。p.m.i. M.F. P.G.K. N.K. 已从Janssen获得发言人费用。 W.A. A.J.Y.p.m.i.M.F. P.G.K. N.K. 已从Janssen获得发言人费用。 W.A. A.J.Y.M.F.P.G.K. N.K. 已从Janssen获得发言人费用。 W.A. A.J.Y.P.G.K.N.K. 已从Janssen获得发言人费用。 W.A. A.J.Y.N.K.已从Janssen获得发言人费用。W.A.A.J.Y.A.J.Y.W. J. S. reports: research grants from Abbvie, Abivax, Arena Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim, Celgene, Genentech, Gilead Sciences, Glaxo Smith Kline, Janssen, Lilly, Pfizer, Prometheus Biosciences, Seres Therapeutics, Shire, Takeda, Theravance Biopharma; consulting fees from Abbvie, Abivax, Admirx, Alfasigma, Alimentiv (previously Robarts Clinical Trials, owned by Alimentiv Health Trust), Alivio Therapeutics, Allakos, Amgen, Applied Molecular Transport, Arena Pharmaceuticals, Bausch Health (Salix), Beigene, Bellatrix Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim, Boston药物，Bristol Meyers Squibb，Celgene，细胞训练，细胞，Cosmo Pharmaceuticals，Escalier Biosciences，Equillium，Equillium，Forbion，Genentech/Roche，Gilead Sciences，Glenmark Sciences，Glenmark Pharmaceuticals，Gossamer Bio，Gossamer Bio，Gossamer Bio，Immunic（Immunic Pharmace） Kyverna Therapeutics, Landos Biopharma, Lilly, Oppilan Pharma, Otsuka, Pandion Therapeutics, Pfizer, Progenity, Prometheus Biosciences, Prometheus Laboratories, Protagonists Therapeutics, Provention Bio, Reistone Biopharma, Seres Therapeutics, Shanghai Pharma Biotherapeutics, Shire, Shoreline Biosciences, Sublimity治疗剂，苏格达，武术，Theravance Biopharma，Thetis Pharmaceuticals，Tillotts Pharma，UCB，Vendata Biosciences，Ventyx Biosciences，Vimalan Biosciences，Vimalan Biosciences，Vivelix Pharmaceuticals，Vivreon Biosciences，Vivreon Biosciences，Zealand Pharma;以及来自Allakos，Beigene，Gossamer Bio，Oppilan Pharma，Prometheus Biosciences，Prometheus Laboratories Gropenity，Shoreline Biosciences，Ventyx Biosciences，Vimalan Biosciences，Vimalan Biosciences，Vivreon Biosciences的股票或股票期权。从Abvie，Janssen，Pfizer，Takeda，Ferring，Novartis，Novartis和Takeda和Pfizer的科学赠款中获得了咨询和演讲费。配偶：Iveric Bio-顾问，股票期权；后代 - 股票； Oppilan Pharma-顾问，股票期权； Prometheus Biosciences-员工，股票，股票期权；普罗米修斯实验室 - 股票，股票期权，顾问； Ventyx Biosciences - 股票，股票期权； Vimalan Biosciences - 股票，股票期权。报告了Abbvie，BMS，Celgene，Falk Pharma，Ferring，Gilead，MSD，Janssen，Janssen，Janssen，Pfizer，Takeda，Takeda，Theotts，Sapphire Medical，Sandoz，Shire，Warner Chilcott，Warner Chilcott，MSD，Pfizer，Takeeda和AbbBBBBBBBBBBBBBBB，GILA，GILE，GILE，GILE，GILA，GILE，GILE，sanire，sandoz，sandoz，sandoz，sandoz，sandoz，sandoz，sandoz医学， Janssen，Lilly，MSD，Pfizer，Pharmacosmos，Procise，Prometheus，Roche，Sandoz，Samsung Bioepis，Takeda，Topivert，Topivert，VH2，Vifor Pharma，Warner Chilcott。reports financial support for research from Abbvie, Amgen, Biogen, Janssen, Pfizer, and Takeda, consultancy fees from Abbvie, Boehringer-Ingelheim, Celltrion, Janssen, Lilly, Medtronic, MSD, Pfizer, Sandoz, Takeda and Thermo Fisher and speakers fees from Abbvie, Amgen, Biogen, Boehringer-ingelheim，Falk，Ferring，Janssen，Lamepro，MSD，Mylan，Pfizer，Sandoz，Takeda和Truvion Healthcare。D. D.曾担任MSD，Abbvie，Takeda，Pfizer，Janssen，Amgen，Biogen和Krka的发言人，顾问和顾问委员会成员。J.L received unrestricted grants from AbbVie, Almirall, Celgene, Eli Lilly, Janssen-Cilag, LEO Pharma, Novartis, UCB, speaker fees for AbbVie, Almirall, BMS, Janssen-Cilag, Pfizer, UCB and consultant fees for AbbVie, BMS, Celgene, Eli Lilly, Janssen-Cilag, LEO Pharma，Novartis和UCB。从Abbvie，Amgen，Arena Pharmaceuticals，Dynacare，Janssen，Merck，Novartis，Novartis，Pfizer，Sandoz，Takeda获得了咨询费。S.D.S.D.已从Prometheus Labs，Takeda，Arena Pharmaceuticals和Bristol Myers Squibb获得顾问/顾问委员会费用。曾担任Schering-plow，Abbvie，MSD，UCB Pharma，Ferring，Ferring，Cellerix，Cellerix，Takeda，Nycomed，Pharmacosmos，Actelion，Actelion，Actelion，Actelion，Actelion，Actelerman，Alphawasserman，Genentech，Genentech，Grunenthal，Pfizer，Pfizer，Pfizer and vocm andocm andocm andocm andocm and vocm，约翰逊（Johnson），尼克索（Nikkiso）欧洲Gmbh，Theravance。M.C.D. 从Janssen，Abbvie，Pfizer，Takeda，UCB，Celgene，BMS，Prometheus Biosciences，Arena，Lilly，Lilly和Abbvie，Abbvie，Pfizer，Janssen获得了顾问费。 L.P-B: grant support from AbbVie, MSD, Takeda, consulting fees from AbbVie, Janssen, Genentech, Ferring, Tillots, Pharmacosmos, Celltrion, Takeda, Boerhinger Ingelheim, Pfizer, Index Pharmaceuticals, Sandoz, Celgene, Biogen, Samsung Bioepis, Alma, Sterna, Nestle, Enterome, Allergan，MSD，Roche，Arena，Gilead，Hikma，Amga，Amgr，BMS，Vifor，Norgine； Mylan，Lilly，Fresenius，Oppilan Pharma，Sublimity Therapeutics，应用分子运输，OSE免疫治疗药，Enthera以及CTMA的股票或股票期权。 其余的作者没有什么可披露的。M.C.D.从Janssen，Abbvie，Pfizer，Takeda，UCB，Celgene，BMS，Prometheus Biosciences，Arena，Lilly，Lilly和Abbvie，Abbvie，Pfizer，Janssen获得了顾问费。L.P-B: grant support from AbbVie, MSD, Takeda, consulting fees from AbbVie, Janssen, Genentech, Ferring, Tillots, Pharmacosmos, Celltrion, Takeda, Boerhinger Ingelheim, Pfizer, Index Pharmaceuticals, Sandoz, Celgene, Biogen, Samsung Bioepis, Alma, Sterna, Nestle, Enterome, Allergan，MSD，Roche，Arena，Gilead，Hikma，Amga，Amgr，BMS，Vifor，Norgine； Mylan，Lilly，Fresenius，Oppilan Pharma，Sublimity Therapeutics，应用分子运输，OSE免疫治疗药，Enthera以及CTMA的股票或股票期权。其余的作者没有什么可披露的。
溃疡性结肠炎试验中内镜严重程度的机器学习评估：针对2+1参考标准（DOP078）的模型评估
WR has served as a speaker for AbbVie, Celltrion, Ferring, Janssen, Galapagos Medice, MSD, Roche, Pfizer, Sobi, Takeda, as a consultant for AbbVie, Amgen, AOP Orphan, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Calyx, Celltrion, Eli Lilly, Galapagos, Gilead, Index Pharma，Janssen，Medahead，Microbiotica，Pfizer，Teva，Takeda；作为Abbvie，Amgen，Boehringer Ingelheim，Bristol Myers Squibb，Celltrion，Galapagos，Janssen，Janssen，Pfizer，Teva的顾问委员会成员，并获得了Abbvie，Janssen，Janssen，Sandoz，Sandoz，Sandoz，Sanofi。
适用于低功耗应用的基于级联反相器结构的多级 TIA
摘要 — 本文讨论了一种基于三级改进型反相器结构的多级互阻抗放大器 (TIA)。通过添加两个级联晶体管，传统反相器结构的性能得到了改善。与传统反相器相比，这种新结构的优点是消除了米勒电容，可以提供更高的速度和更宽的频率带宽。除了使用 G m / ID 技术外，本文还权衡了带宽、增益和功耗之间的平衡，介绍了一种用于光通信接收机系统中高比特率的低功耗互阻抗放大器。此外，还使用了有源电感器来减少占用面积并增加频率带宽。将改进电路的极点转移到更高的频率意味着在固定带宽范围内所需的直流电流更少，从而实现低功耗特性
Ikarovec 获得 250 万英镑种子资金
此次募集的资金还将用于开发该公司针对主要眼科适应症的三种早期新型基因治疗产品、建立知识产权组合和建立自己的实验室。主要项目是首个针对与糖尿病性黄斑水肿 (DME) 相关的视力受损的基因疗法，旨在制造三种治疗性视网膜蛋白，以针对渗漏血管和炎症。这种“多药”基因疗法将通过一种新型的基于外泌体的系统进行。体外细胞测定已产生令人鼓舞的数据。糖尿病性黄斑水肿 (DME) 是导致劳动年龄人口失明的主要原因。Robert Haigh 博士是 Ikarovec 的执行主席，通过在勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim)、Ferring 和 KalVista 的工作，拥有丰富的业务开发和眼科专业知识。在此次募集资金的过程中，他与 UKI2S 的投资总监 Oliver Sexton、LifeArc 的种子基金负责人 David Holbrook 和 Parkwalk 的投资总监 Cassie Doherty 博士一起加入董事会。
人为错误的概念：- 核心
分析技术以因果模型为基础，该模型描述系统零部件在从初始故障或扰动到不可接受的后果的意外事件链中所起的作用。直到最近，大多数包括人为错误的分析工作都用于验证现有运行中传统设计的过程工厂在人机界面方面的安全性，例如，Therp (Swain 1976) 在核电站 (WASH 1400) 上的使用。这种情况导致人们从外部人为任务的结构和要素而不是人的功能和能力及其局限性的角度来定义错误和量化错误率。通常，当前的方法是根据任务元素或步骤的错误排序或执行对人为错误进行分类；即，分析方法基于任务模型而不是执行任务的人的模型。然后通过“绩效塑造因素” (Swain 1976, 1980) 考虑人类的功能和特征。
人为错误的概念： - DTU Orbit
分析技术基于因果模型，该模型描述了系统各部件和组件在从初始故障或干扰到不可接受的后果的意外事件链中所起的作用。直到最近，包括人为错误在内的大多数分析工作都花在了验证现有传统设计的运行过程工厂在人机界面方面的安全性上，例如，在核电站 (WASH 1400) 上使用 Therp (Swain 1976)。这种情况导致了对错误的定义和错误率的量化，这些定义和量化涉及外部人为任务的结构和元素，而不是人的功能和能力及其局限性。通常，当前的方法基于对人为错误的分类，分类依据是任务元素或步骤的错误排序或执行；即，分析方法基于任务模型，而不是执行任务的人的模型。然后通过“绩效塑造因素”考虑人类的功能和特征（Swain 1976, 1980）。
维度CRCL3
透射电子显微镜（TEM）实验已使用Tecnai G2 TF30茎系统进行，将Crcl 3 akes转移到200个网格var网格上。低分辨率和高分辨率（原子）TEM图像是在明亮的ELD条件下获取的。差异模式以差异模式获取。元素分析已在扫描TEM模式下使用EDX光谱法（牛津X-Max检测器）进行，并使用CLI虫 - Lorimer方法对数据进行了定量分析。在室温（RT）的UHV室中，使用扫描隧道显微镜（STM）Omicron VT-STM系统，使用电化学片段的W TIPPARITRECHEM-OMICRON VT-STM系统在UHV腔室中对空气暴露CRCL 3的测量进行了测量。30隧道电流 - 电压（i - V）曲线以恒定电流模式（在偏置电压o e o {2 V时）获取。X射线光发射光谱（XPS）和紫外光发射光谱（UPS）实验
adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）
nadofaragene firadenovec-vncg的证据总结，一种非复制的腺病毒载体基因疗法，提供了干扰素 - alpha-2b基因，它已成为一种新的治疗方法，用于对芽孢杆菌Calmette-calmette-calmette-guérin（bcg） - 未抑制性非肌肉 - 非肌肉 - 抗肿瘤 - 泡沫 - 泡沫癌（Nmibc）（NMIBC）（NMIBC）。 主要的临床证据来自三项主要研究：Dinney等人（2013年）进行了I剂量I期试验，Shore等人。 （2017）发表了II期随机试验结果，针对患有BCG-饮食或复发性疾病的患者的静脉内rad-IFNα/Syn3。 在Shore的研究中，有35％的患者在1年时具有无复发的生存率，并且治疗良好。 Boorjian等。 （2021）后来在BCG无抑制的原位（CIS）或高级TA或T1肿瘤中，在BCG无抑制性患者中，提出了一个关键，单臂开放标签，重复剂量临床试验的结果。 为CIS患者，Boorjian等人。 在3个月时证明了53％的完整响应率，持续12个月或更长时间的持久响应率为24％。 对于患有高度TA或T1肿瘤的患者，在3个月时的完整反应率为73％，持续12个月或更长时间的耐用反应在44％中观察到了持续12个月或更长时间。 Nadofaragene Firadenovec-VNCG在2022年获得FDA批准（Ferring Pharmaceuticals），为高级BCG-替代或复发的NMIBC提供了一种新的静脉治疗选项，以解决临床需求未满足的临床需求。 MGB健康计划认为，在符合Boorjian等人的关键研究标准的患者中，在符合标准的患者中，阿德氏菌在医学上是必不可少的。 （2021）。nadofaragene firadenovec-vncg的证据总结，一种非复制的腺病毒载体基因疗法，提供了干扰素 - alpha-2b基因，它已成为一种新的治疗方法，用于对芽孢杆菌Calmette-calmette-calmette-guérin（bcg） - 未抑制性非肌肉 - 非肌肉 - 抗肿瘤 - 泡沫 - 泡沫癌（Nmibc）（NMIBC）（NMIBC）。主要的临床证据来自三项主要研究：Dinney等人（2013年）进行了I剂量I期试验，Shore等人。（2017）发表了II期随机试验结果，针对患有BCG-饮食或复发性疾病的患者的静脉内rad-IFNα/Syn3。在Shore的研究中，有35％的患者在1年时具有无复发的生存率，并且治疗良好。 Boorjian等。 （2021）后来在BCG无抑制的原位（CIS）或高级TA或T1肿瘤中，在BCG无抑制性患者中，提出了一个关键，单臂开放标签，重复剂量临床试验的结果。 为CIS患者，Boorjian等人。 在3个月时证明了53％的完整响应率，持续12个月或更长时间的持久响应率为24％。 对于患有高度TA或T1肿瘤的患者，在3个月时的完整反应率为73％，持续12个月或更长时间的耐用反应在44％中观察到了持续12个月或更长时间。 Nadofaragene Firadenovec-VNCG在2022年获得FDA批准（Ferring Pharmaceuticals），为高级BCG-替代或复发的NMIBC提供了一种新的静脉治疗选项，以解决临床需求未满足的临床需求。 MGB健康计划认为，在符合Boorjian等人的关键研究标准的患者中，在符合标准的患者中，阿德氏菌在医学上是必不可少的。 （2021）。在Shore的研究中，有35％的患者在1年时具有无复发的生存率，并且治疗良好。Boorjian等。（2021）后来在BCG无抑制的原位（CIS）或高级TA或T1肿瘤中，在BCG无抑制性患者中，提出了一个关键，单臂开放标签，重复剂量临床试验的结果。为CIS患者，Boorjian等人。 在3个月时证明了53％的完整响应率，持续12个月或更长时间的持久响应率为24％。 对于患有高度TA或T1肿瘤的患者，在3个月时的完整反应率为73％，持续12个月或更长时间的耐用反应在44％中观察到了持续12个月或更长时间。 Nadofaragene Firadenovec-VNCG在2022年获得FDA批准（Ferring Pharmaceuticals），为高级BCG-替代或复发的NMIBC提供了一种新的静脉治疗选项，以解决临床需求未满足的临床需求。 MGB健康计划认为，在符合Boorjian等人的关键研究标准的患者中，在符合标准的患者中，阿德氏菌在医学上是必不可少的。 （2021）。为CIS患者，Boorjian等人。在3个月时证明了53％的完整响应率，持续12个月或更长时间的持久响应率为24％。对于患有高度TA或T1肿瘤的患者，在3个月时的完整反应率为73％，持续12个月或更长时间的耐用反应在44％中观察到了持续12个月或更长时间。Nadofaragene Firadenovec-VNCG在2022年获得FDA批准（Ferring Pharmaceuticals），为高级BCG-替代或复发的NMIBC提供了一种新的静脉治疗选项，以解决临床需求未满足的临床需求。MGB健康计划认为，在符合Boorjian等人的关键研究标准的患者中，在符合标准的患者中，阿德氏菌在医学上是必不可少的。（2021）。