附件为 Agricola 风电项目湿地和河流划界报告(2024 年 10 月 23 日)(“WSDR”)的第二版,该报告符合 16 NYCRR § 1100-1.3(g) 的预申请程序。与 WSDR 相关的 Shapefile 已通过电子邮件发送给 ORES 环境分析师 2 Joseph R. Murray,邮箱地址为 joseph.murray@ores.ny.gov。
Inventiva 宣布提交 2024 年半年报告——访问或查阅报告的条件 Daix(法国)、长岛市(美国纽约),2024 年 10 月 14 日——Inventiva(巴黎泛欧交易所和纳斯达克股票代码:IVA)(“ Inventiva ”或“公司”),一家临床阶段生物制药公司,专注于开发口服小分子疗法,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(“ MASH ”),也称为非酒精性脂肪性肝炎(“ NASH ”),以及其他具有重大未满足医疗需求的疾病,今天宣布向法国金融市场管理局“ Autorité des Marchés Financiers ”(“ AMF ”)提交截至 2024 年 6 月 30 日的六个月半年报告(“ 2024 年半年报告”)。本公司截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间的简明合并中期财务报表由董事会负责编制,并于 2024 年 10 月 14 日由董事会以持续经营为基础批准。2024 年半年度报告中提供的财务信息未经法定审计师在其有关期间的报告中确认。法定审计师对本公司截至 2023 年 12 月 31 日止年度的合并财务报表的报告指出,存在与可能影响本公司持续经营能力的事件或情况相关的重大不确定性。2024 年上半年简明合并财务报表的有限审阅报告包含与持续经营假设有关的强调事项段落。 2024 年半年报可在公司网站 www.inventivapharma.com 的“投资者”部分和 AMF 网站 www.amf-france.org 上查阅。经修订的通用注册文件的副本也可根据要求从公司位于法国 Daix 21121 Rue de Dijon 50 号的注册办事处免费获取。关于 Inventiva Inventiva 是一家临床阶段生物制药公司,专注于研究和开发口服小分子疗法,用于治疗 MASH/NASH 患者和其他具有重大未满足医疗需求的疾病。公司在针对核受体、转录因子和表观遗传调控的化合物领域拥有丰富的专业知识和经验。Inventiva 目前正在推进一项临床候选药物,拥有两个临床前项目的管线,并继续探索其他开发机会以扩充其管线。 Inventiva 的主要候选产品 lanifibranor 目前正处于关键的 III 期临床试验 NATiV3 阶段,用于治疗患有 MASH/NASH(一种常见且渐进性的慢性肝病)的成年患者。Inventiva 的产品线还包括 odiparcil,这是一种用于治疗成年 MPS VI 患者的候选药物。Inventiva 决定将临床工作重点放在 lanifibranor 的开发上,因此暂停了与 odiparcil 相关的临床工作,并正在审查有关其潜在进一步开发的可用选项。Inventiva 还正在为其 Hippo 信号通路项目选择候选人。该公司拥有一支约 90 人的科学团队,在生物学、药物和计算化学、药代动力学和药理学以及临床开发领域拥有深厚的专业知识。它拥有一个包含约 240,000 个药理学相关分子的庞大库,其中约 60% 是专有的,并拥有一个全资研发设施。
3 包括工作人员处理案件直至完成交叉询问或最终证据听证会(以较晚者为准)的时间。此项还包括工作人员额外的四十 (40) 小时时间,用于处理案情摘要、答辩摘要和 PFD 例外情况。4 所有与工作人员小时数相关的听证费用将包含在 MPSC 工作人员额外小时数中,而不包含在“法院费用”中。申请人不承担任何第三方介入有争议案件程序所产生的律师费。代表工作人员的律师费用将不包含在向申请人收取的任何费用中。5 此类别中的任何费用仅限于满足 MEPA、NREPA 第 17 部分、MCL 324.1701 等规定的委员会所需机构审查和环境义务所需的费用。6 涉及受监管公用事业的案件将不收取正式投诉案件费用。对于涉及不受 MPSC 监管的申请人的正式投诉案件,当案件被确定为表面证据时,费用将由申请人支付。
1 根据 MCL 460.6t(4) 的规定,对于跨州公用事业公司以及为少于 100 万密歇根州客户提供服务的公用事业公司,标准说明可能会有所不同。
清洁索赔是该计划已收到的医疗保健服务的薪酬索赔,没有缺陷或谨慎。缺陷或不当行为应包括缺乏所需的证实文件或需要特殊待遇的特定情况,以防止及时付款。与42CFR§447.45(b)相关,该术语不应包括正在调查有关该索赔的欺诈或滥用的医疗保健提供的索赔,或审查的索赔。被拒绝的索赔定义为具有无效或丢失所需的数据元素的索赔,例如提供者税收识别号或成员ID号,这些索赔将返回给提供商或电子数据互换(EDI)*源,而没有索赔处理系统中的Regis Tration。这适用于纸张或电子方式提交的索赔。拒绝的索赔并不是索赔处理系统中的重新加权,可以作为新索赔重新提交。最初因缺失或无效的数据而拒绝的索赔,必须在服务之日起的365 cal Endar天内进行纠正和重新提交。由于被拒绝的索赔被视为原始索赔,因此适用及时提交限制。
附上用于备案的,请根据16 NYCRR§1100-1.3(e)和(F)纽约州公共服务法第VIII条,根据16 NYCRR§1100-1.3(e)和(F)纽约市第1100-1.3(e)和(F)第VIII条。与已更新的WSDR相关的Shapefiles将通过电子邮件将其提交给Environmental Analyst 2,Ore,通过电子邮件发送给Joseph.murray@ores.ny.gov。
在上述程序中,我们代表Moss Ridge Solar 1,LLC(“申请人”或“ Moss Ridge”)。2024年9月3日,莫斯·里奇(Moss Ridge)根据《纽约州公共服务法第VIII条》和第1100页的第16部分提交了其申请,获得了建造位于纽约州圣劳伦斯县De Kalb镇(“项目”或“设施”)的许可证。
我们代表了上述程序中的自由申请可再生能源公司(“潜在申请人”)的子公司Agricola Wind LLC(“潜在申请人”)。潜在申请人提议建造约99兆瓦(MW)的太阳能发电设施,该设施位于纽约Cayuga县的威尼斯和Scipio镇。根据16NYCRR§1100-1.3(d)的申请,请找到潜在申请人的60天合并意图通知,要求向潜在申请人的虚拟社区会议提交申请和邀请。潜在申请人预计将在2024年10月31日左右提交申请。
“随着我们越来越多地将人工智能(包括生成式人工智能)融入到我们的产品中,我们可能会启用或提供一些解决方案,这些解决方案可能会引起争议,因为它们对社会和道德问题的实际影响或感知影响是由这些产品中使用新的和不断发展的人工智能造成的。人工智能可能并不总是按预期运行,数据集可能不足或包含非法、有偏见、有害或令人反感的信息,这可能会对我们的运营业绩、商业声誉或客户对我们人工智能产品的接受度产生负面影响。尽管我们努力负责任地满足客户对使用人工智能的产品和服务的需求,包括通过人工智能治理计划和内部技术监督委员会,但由于技术应用中的任何不一致或道德问题,我们仍可能遭受声誉或竞争力损害,这两者都可能产生负面宣传。”