机构名称：
¥ 1.0
Inventiva 宣布提交 2024 年半年报告——访问或查阅报告的条件 Daix（法国）、长岛市（美国纽约），2024 年 10 月 14 日——Inventiva（巴黎泛欧交易所和纳斯达克股票代码：IVA）（“ Inventiva ”或“公司”），一家临床阶段生物制药公司，专注于开发口服小分子疗法，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（“ MASH ”），也称为非酒精性脂肪性肝炎（“ NASH ”），以及其他具有重大未满足医疗需求的疾病，今天宣布向法国金融市场管理局“ Autorité des Marchés Financiers ”（“ AMF ”）提交截至 2024 年 6 月 30 日的六个月半年报告（“ 2024 年半年报告”）。本公司截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间的简明合并中期财务报表由董事会负责编制，并于 2024 年 10 月 14 日由董事会以持续经营为基础批准。2024 年半年度报告中提供的财务信息未经法定审计师在其有关期间的报告中确认。法定审计师对本公司截至 2023 年 12 月 31 日止年度的合并财务报表的报告指出，存在与可能影响本公司持续经营能力的事件或情况相关的重大不确定性。2024 年上半年简明合并财务报表的有限审阅报告包含与持续经营假设有关的强调事项段落。 2024 年半年报可在公司网站 www.inventivapharma.com 的“投资者”部分和 AMF 网站 www.amf-france.org 上查阅。经修订的通用注册文件的副本也可根据要求从公司位于法国 Daix 21121 Rue de Dijon 50 号的注册办事处免费获取。关于 Inventiva Inventiva 是一家临床阶段生物制药公司，专注于研究和开发口服小分子疗法，用于治疗 MASH/NASH 患者和其他具有重大未满足医疗需求的疾病。公司在针对核受体、转录因子和表观遗传调控的化合物领域拥有丰富的专业知识和经验。Inventiva 目前正在推进一项临床候选药物，拥有两个临床前项目的管线，并继续探索其他开发机会以扩充其管线。 Inventiva 的主要候选产品 lanifibranor 目前正处于关键的 III 期临床试验 NATiV3 阶段，用于治疗患有 MASH/NASH（一种常见且渐进性的慢性肝病）的成年患者。Inventiva 的产品线还包括 odiparcil，这是一种用于治疗成年 MPS VI 患者的候选药物。Inventiva 决定将临床工作重点放在 lanifibranor 的开发上，因此暂停了与 odiparcil 相关的临床工作，并正在审查有关其潜在进一步开发的可用选项。Inventiva 还正在为其 Hippo 信号通路项目选择候选人。该公司拥有一支约 90 人的科学团队，在生物学、药物和计算化学、药代动力学和药理学以及临床开发领域拥有深厚的专业知识。它拥有一个包含约 240,000 个药理学相关分子的庞大库，其中约 60% 是专有的，并拥有一个全资研发设施。
Inventiva 宣布提交 2024 年半年报告
主要关键词
相关文件推荐
