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Inventiva报告初步2024财政年度财务业绩1，并提供业务更新
截至2024年12月31日，该公司的现金和现金当量为9660万欧元，而现金和现金当量为2690万欧元，短期存款为001万欧元2，长期存款分别为截至2023年12月31日，长期存款分别为90万欧元。在运营活动中使用的现金净现金在2024年为（85.9）百万，而2023年为（816）百万欧元，增长了5.3％。R＆D费用，主要由MASH LANIFIBRANOR的发展驱动，2024年为9090万欧元，下降了17％，而2023年的1.10亿欧元。在此期间，研发费用的下降主要是由于NATIV3 3阶段在MASH（“ NATIV3”）的NATIV3第3阶段临床试验中招募患者的暂时暂时造成的暂停，该试验是在涉嫌意外的严重不良反应（“ SUS”（“ SUS”）中，在2024年和一定范围内报告了一定范围的范围，该试验是在2024年的范围内进行的。土豆泥和2型糖尿病的患者（“ T2D”）在2024年下半年，NATIV3的患者招募以及计划的临床开发活动以及与NATIV3相关的相关费用后，研发费用再次增加。
Inventiva宣布
►如先前报道的1，这项研究达到了用LANIFIBRANOR 800mg治疗的主要功效终点，这表明通过Proton磁共振光谱谱图测量的肝脂肪降低了44％，在24周治疗后，Masld和T2d患者的MasLELD比例大于30％的trig，在24周治疗后，肝脂肪降低了44％。与安慰剂相比，lanifibranor►LANIFIBRANOR治疗显着提高了肝和周围胰岛素敏感性（即空腹血浆胰岛素，禁食肝葡萄糖产生，肝胰岛素抵抗指数，胰岛素刺激的肌肉葡萄糖处置），转化为更好的血糖控制（即hba1c）►该研究符合多个次级代谢终点，证实了LANIFIBRANOR在MASLD患者中的心脏代谢益处，以及改善脂肪组织功能的能力►►这项研究证实了LANIFIBRANOR
Inventiva 将展示
► 50% 的患者在单独使用 lanifibranor 或与恩格列净联合治疗后，第 24 周时 HbA1c 水平降至 6.5% 以下。► 58% 的单独使用 lanifibranor 的患者和 80% 的联合治疗患者在第 24 周时 HbA1c 下降至少 1%，而安慰剂组这一比例为 0%。► 单独使用 lanifibranor 或与恩格列净联合治疗后，肝功能测试、肝纤维化标志物和心脏代谢健康标志物（包括 HOMA-IR、hsCRP、铁蛋白、血脂谱和脂联素水平）也得到改善。► 在 lanifibranor 治疗下观察到的一部分患者体重增加，而在使用 lanifibranor 与恩格列净联合治疗的患者中没有观察到。戴克斯（法国）、长岛市（美国纽约），2024 年 11 月 15 日——Inventiva（巴黎泛欧交易所和纳斯达克股票代码：IVA）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发口服小分子疗法，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（“MASH”），也称为非酒精性脂肪性肝炎（“NASH”），以及其他具有重大未满足医疗需求的疾病，今天宣布了 LEGEND 的最终分析，第 2 阶段概念验证临床试验，评估了 lanifibranor 与恩格列净联合治疗 MASH 和 2 型糖尿病 (T2D) 患者。该数据将于 2024 年 11 月 18 日星期一作为最新海报在美国肝病研究协会 (AASLD) 肝脏会议® 上展示，该会议将于加利福尼亚州圣地亚哥举行。 Inventiva 首席医疗官 Michael Cooreman 博士表示：“我们很高兴在肝脏会议上展示我们的 LEGEND 研究结果。我们相信，lanifibranor 与 empagliflozin 联合治疗的结果不仅证实了 lanifibranor 作为单一疗法对 MASH 和 2 型糖尿病患者的益处，而且还支持针对此类患者群体进行联合治疗的治疗模式。”
Inventiva 宣布提交 2024 年半年报告
Inventiva 宣布提交 2024 年半年报告——访问或查阅报告的条件 Daix（法国）、长岛市（美国纽约），2024 年 10 月 14 日——Inventiva（巴黎泛欧交易所和纳斯达克股票代码：IVA）（“ Inventiva ”或“公司”），一家临床阶段生物制药公司，专注于开发口服小分子疗法，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（“ MASH ”），也称为非酒精性脂肪性肝炎（“ NASH ”），以及其他具有重大未满足医疗需求的疾病，今天宣布向法国金融市场管理局“ Autorité des Marchés Financiers ”（“ AMF ”）提交截至 2024 年 6 月 30 日的六个月半年报告（“ 2024 年半年报告”）。本公司截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间的简明合并中期财务报表由董事会负责编制，并于 2024 年 10 月 14 日由董事会以持续经营为基础批准。2024 年半年度报告中提供的财务信息未经法定审计师在其有关期间的报告中确认。法定审计师对本公司截至 2023 年 12 月 31 日止年度的合并财务报表的报告指出，存在与可能影响本公司持续经营能力的事件或情况相关的重大不确定性。2024 年上半年简明合并财务报表的有限审阅报告包含与持续经营假设有关的强调事项段落。 2024 年半年报可在公司网站 www.inventivapharma.com 的“投资者”部分和 AMF 网站 www.amf-france.org 上查阅。经修订的通用注册文件的副本也可根据要求从公司位于法国 Daix 21121 Rue de Dijon 50 号的注册办事处免费获取。关于 Inventiva Inventiva 是一家临床阶段生物制药公司，专注于研究和开发口服小分子疗法，用于治疗 MASH/NASH 患者和其他具有重大未满足医疗需求的疾病。公司在针对核受体、转录因子和表观遗传调控的化合物领域拥有丰富的专业知识和经验。Inventiva 目前正在推进一项临床候选药物，拥有两个临床前项目的管线，并继续探索其他开发机会以扩充其管线。 Inventiva 的主要候选产品 lanifibranor 目前正处于关键的 III 期临床试验 NATiV3 阶段，用于治疗患有 MASH/NASH（一种常见且渐进性的慢性肝病）的成年患者。Inventiva 的产品线还包括 odiparcil，这是一种用于治疗成年 MPS VI 患者的候选药物。Inventiva 决定将临床工作重点放在 lanifibranor 的开发上，因此暂停了与 odiparcil 相关的临床工作，并正在审查有关其潜在进一步开发的可用选项。Inventiva 还正在为其 Hippo 信号通路项目选择候选人。该公司拥有一支约 90 人的科学团队，在生物学、药物和计算化学、药代动力学和药理学以及临床开发领域拥有深厚的专业知识。它拥有一个包含约 240,000 个药理学相关分子的庞大库，其中约 60% 是专有的，并拥有一个全资研发设施。