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工业微生物学
IV形态和细菌的精细结构形态 - 大小和形状；安排。 细菌细胞的结构 - 胶囊，鞭毛，运动，fimbrae或pili；趋化性；细胞壁质膜；介质；细胞质：核糖体；核苷，质粒；细胞质夹杂物（颗粒，脂质颗粒，糖原，硫颗粒，磁体，磁体，气囊泡，气体液泡），孢子和囊肿，氰基细菌，藻类，algae，algae，fungi，真菌，病毒的细胞结构IV形态和细菌的精细结构形态 - 大小和形状；安排。细菌细胞的结构 - 胶囊，鞭毛，运动，fimbrae或pili；趋化性；细胞壁质膜；介质；细胞质：核糖体；核苷，质粒；细胞质夹杂物（颗粒，脂质颗粒，糖原，硫颗粒，磁体，磁体，气囊泡，气体液泡），孢子和囊肿，氰基细菌，藻类，algae，algae，fungi，真菌，病毒的细胞结构
不对称覆盖 DNA 折纸附属物的磁珠的推进
特别适用于为模仿生物微型游泳者的微电机提供拍打和/或旋转驱动。开创性的例子是 Dreyfus 等人建造的游泳者，它由一串拴在红细胞上的磁珠组成。[25] 在这里，游泳以衍生方式诱导精子，即通过拍打一个支持弯曲波传播的柔性附属物。自这一突破以来，已经制造出几种其他受生物启发的磁性微型游泳者，包括由定制微磁体、软磁复合材料和众多结构制成的微型游泳者，其中磁性区域驱动非磁性鞭毛/附属物。[13,15,16,20,26–29] 人们越来越多地研究附属物结构对游泳表现的影响，表明无论是生物系统还是合成系统，游泳速度都会随其长度、弹性和划水频率而变化。 [15,26,28,30] 此外，已确定生物微游泳者的集体相互作用微妙地依赖于鞭毛 (附属物) 耦合动力学和鞭毛下长度尺度上产生的流动。 [30] 这些相互作用在自然界中被用来提高性能：例如，老鼠精子形成长序列以提高其速度。 [7,10,30–33] 尽管如此，对合成系统的附属物设计进行严格控制仍然很困难，当需要纳米级特征时更是如此。 在纳米尺度上实现这种控制的一种特别有前途的方法是 DNA 自组装，正如 Maier 等人所采用的，用于生成基于 DNA 瓦管束的合成鞭毛。 [26] 当连接到旋转的磁珠上时，这些束通过水动力学组装成几微米的螺旋状结构，以类似于细菌的方式驱动平移运动。尽管组装技术可以精确控制合成鞭毛的扭曲和硬度，但它们的长度容易发生寡聚化并且不受控制。在本文中，我们基于 Maier 等人的工作，使用另一种 DNA 自组装策略，即 DNA 折纸。在这里，一个由 8634 个核苷酸组成的单链 DNA 环通过单链 DNA 寡聚体的特定结合以预定方式折叠，以构建定制的、尺寸可控的纳米级附加物。[34–37] 我们提出了一种调节附加物在磁珠上的覆盖率的方法，使其均匀或对称性破缺。通过时间相关磁场摇动这些结构时，我们发现，虽然完全被 DNA 折纸覆盖的结构主要表现出布朗动力学，
磁珠不对称地覆盖的磁珠的推进
特别有用，可将跳动和/或旋转驱动对模仿生物学微晶状体的微动体。开创性的例子是Dreyfus等人建造的游泳者。由一连串的杂志珠束缚在红细胞上。[25]在这里，游泳是以衍生方式诱导的精子，也就是说，通过击败支持弯曲波传播的柔性附属物。自从这一突破以来，已经制造了其他几种生物启发的磁性微晶状体，包括由定制的微型磁铁，软磁复合材料和众多体系结构制成的，其中磁性区域会使非磁性鞭毛/附属物依赖。[13,15,16,20,26–29]越来越多地，正在研究附属物对游泳性能的作用，这表明游泳速度随生物学和合成系统的长度，弹性和中风频率而变化。[15,26,28,30]此外，已经确定，生物微晶状体的集体相互作用非常依赖于耦合的鞭毛（附录）动力学和流动在亚氟lagellum长度尺度上产生的动力学。[30]这些相互作用在本质上被利用以促进性能：例如，小鼠精子形成长列火车以提高其速度。[7,10,30–33]然而，对合成系统的附属物设计的严格控制仍然是征税，当需要纳米级特征时，更是如此。通过Maier等人采用的DNA自我组装是DNA的一种特别有希望的方法。基于DNA瓷砖管束生成合成的鞭毛。[26]将这些束式水力组装成旋转的磁珠时，将水力组装成类似几微米的开瓶器样式确认，以类似于细菌的方式驱动翻译运动。尽管组装技术允许对合成鞭毛的扭曲和刚度进行精美的控制，但它们的长度受到寡聚和不受控制的影响。在这种交流中，我们以Maier等人的工作为基础。使用替代DNA自组装策略DNA折纸。此处，通过单链核苷酸的单链DNA环通过单链DNA低聚物的特定结合以构建定位的纳米级附件，以预先确定的方式折叠。[34–37]我们提出了一种调节附属物覆盖磁珠上均匀或用断裂的对称性的方法。通过时间依赖的磁场摇动这些构建体，我们发现虽然结构完全覆盖了DNA折纸，但在很大程度上表现出了
Doron等人2018.pdf
细菌和噬菌体之间的武器竞赛导致了复杂的反舞蹈防御系统的发展，包括CRISPR-CAS和限制性化系统。证据表明，已知和未知的防御系统位于微生物基因组中的“防御岛”中。在这里，我们通过检查基因家族的基因家族，这些基因家族在原用基因组中的已知防御基因旁边聚集，从而全面地表征了细菌防御性武器库。候选防御系统在模型细菌中进行了系统地设计和验证。我们报告了九个以前未知的抗疾病系统和一个在微生物中广泛扩展并强烈预防外国入侵者的抗波弹性系统。这些包括采用细菌鞭毛和冷凝蛋白复合物的组件的系统。我们的数据还表明了动物，植物和细菌之间共享的常见的，先天免疫成分的古老血统。b
微生物学教学大纲CBC
植物学的历史，重点是印度科学家的贡献；藻类的一般特征，包括发生，thallus组织，藻类细胞超结构，颜料，鞭毛，眼柱食品储备和营养，无性和有性繁殖。藻类中不同类型的生命周期，其中有适当的例子：单倍型，单跨，外交，外交和二链球头生命周期。藻类在农业，工业，环境和食品中的应用。•真菌学领域的真菌历史发展，包括著名的真菌学家的重大贡献。真菌的一般特征，包括栖息地，分布，营养需求，真菌细胞超结构，thallus组织和聚集，真菌壁的结构和合成，无性繁殖，性生殖，异性疾病，异性恋，异性恋和副教育机制。真菌的经济重要性，其中包括农业，环境，工业，医学，食品，生物端内化和霉菌毒素的实例。
通过ixotrophophy的细菌捕食机制
简介：淡水和海洋栖息地是非均质环境，营养浓度在时间和时间之间波动。ixotromophy已被提议作为细菌菌株中细菌菌株的预数据策略，以访问在活微生物中结合的底物。已知的依氧化菌具有丝状，就像蝇纸一样，它们会捕获猎物细胞并将其粘在细胞表面上。猎物细胞的鞭毛已被重新输送在这种捕获行为中发挥作用，其次是猎物细胞裂解。一些ixo-营养性捕食者包含杆状颗粒，称为“ rapidosomes。”这些与收缩注入系统（CISS）共享结构相似性，它们是已知可以介导细菌拮抗作用的大分子注射。
评估亚洲海底肠道免疫的文章（lates calcarifer
Vibrio spp。是革兰氏阴性细菌，带有鞘粘的极性鞭毛，是直杆或逗号形杆[1]。它们主要在海洋环境中发现[1,2]，但是尽管是卤素，但它们也存在于淡水中。Vibrio Anguil-larum，V。Ordalii，V。Salmonicida，V。Vulnificus，V。Alginolyticus，V。Harveyi，V。parahayticus，V。Ponticus和Pontobacterium damseae ussp。Damselae被认为是在培养的海洋鱼类中引起颤动的重要物种[3,4]。感染是从口腔摄入后的肠子开始，或者是从皮肤和ill虫开始的。所产生的败血症导致细菌在肝脏，脾和肾脏等重要器官中的住宿[5]。海鱼和贝类经常受到颤动的影响，因此被认为是野生和饲养水生动物最重要的疾病之一[6]。颤动在
