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发展低血糖风险评分以识别高...
摘要背景：长期互联是一种常见的，令人衰弱的感染后疾病，有效管理是未知的。综合医疗团体就诊（IMGV）是慢性疾病的有效干预措施，可能会使长期的共同患者有益。需要更多有关现有患者报告的结果指标（PROM）的信息，以评估IMGV的效率。目的：本研究评估了评估长期共同IMGV的特定舞会的可行性。调查结果将为未来的效率试验提供信息。方法：感知到的压力量表（PSS-10），一般焦虑症双重问题工具（GAD-2），纤维肌痛症状严重程度严重程度量表（SSS）以及您自己的医疗结果（MYMOP®），是通过电信平台或使用配对的ttests进行的，并通过远程通讯平台或电话来收集群体和群体后和集体后的群体和群体。患者是从长期的Covid专科诊所招募的，他们参加了2小时的活动 - 每周8个IMGV课程。结果：二十七名参与者参加并完成了组前调查。可以通过电话组后的14名参与者与所有舞会结束（78.6％的女性，71.4％的非西班牙裔白人，平均年龄49岁）。MyMop®主要症状是疲劳，呼吸急促和“大脑雾”。症状减少了干扰（平均差异1.3 [95％CI-2.2，.5]）。PSS分数降低（3.4 [95％CI -5.8，1.1]），而GAD -2的平均差为1.43（95％CI - 3.12，.26）。结论：所有舞会都是可行的，可以通过电话会议平台或电话管理。SSS疲劳得分没有变化（.21 [95％CI -.68,0.25]），未经唤醒（.00 [95％CI -.32，.32]）或麻烦思考（.21 [95％CI -.78,35]）。PSS，GAD-2和MYMOP®是有前途的舞会，可以跟踪IMGV参与者中长期的症状。SSS虽然可行，但与基线相比没有变化。需要进行更大的对照研究来确定虚拟IMGV的效率以满足这一大型和不断增长的人群的需求。
使用药用植物治疗焦虑症
地址：巴西的Arapiraca-Alagoas电子邮件：Maryaazevedo53@gmail.com orcid：https：//orcid.org/0009-0002-0379-622x摘要摘要摘要摘要一般焦虑症（TAG）是一种心理状况，是一种心理状况，是一种心理上的，是由过度和持续的关注者表现出来的，这些事件和艰难的活动以及各种活动的活动，以及各种活动，以及各种各样的活动。鉴于此，此客观评论是评估普遍焦虑症患者中药用植物的使用。工作是指系统评价，所使用的数据库是Medline，Scopus，Web of Science和Lilacs。在发现的许多文章中，研究仅着眼于抑郁症，仅在草药中进行其他研究，并且有必要应用包容性和排斥的标准，仅留下清楚地呈现用作抗抑郁药的草药的文章，因此可以看到15篇文章。总而言之，分析的药用植物，例如piper甲壳虫，苏巴氏紫罗兰，瓦莱里式官方，银杏biloba，glauca galphimia和胃矩阵的治疗潜力可用于焦虑治疗。但是，研究中的反复限制（例如样本量，缺乏安慰剂和主动对照组以及利益冲突）可以防止其有效性得出明确的结论。在这一领域的研究进步需要更严格的方法，重复现有研究以及纳入健壮的比较组，以便在临床实践中可以将这些治疗视为可行的替代方法。关键词：关注点，抗抑郁药，草药，治疗性。抽象的普遍焦虑症（GAD）是一种心理状况，其特征是过度和持续的担忧，难以控制，对各种事件和日常生活的活动。鉴于此，本综述旨在评估普遍焦虑症患者中药用植物的使用。 工作是指系统评价，所使用的数据库是Medline，Scopus，Web of Science和Lilacs。 在发现的许多文章中，研究仅关注鉴于此，本综述旨在评估普遍焦虑症患者中药用植物的使用。工作是指系统评价，所使用的数据库是Medline，Scopus，Web of Science和Lilacs。在发现的许多文章中，研究仅关注
通过基因组测序对智力障碍患者进行基因诊断：DEFIDIAG 研究
1 法国第戎-勃艮第大学医院 INSERM，CIC1432-临床流行病学，第戎，2 法国第戎-勃艮第大学医院，大学医院转化医学和发育异常联合会 (TRANSLAD)，第戎，3 法国第戎-勃艮第大学 INSERM，UMR 1231，EPICAD，第戎，4 法国第戎-勃艮第大学 INSERM，UMR1231，GAD 团队，第戎，5 法国第戎大学医院 CLAD Est 发育异常参考中心临床遗传学系，ERN ITHACA，第戎，6 法国斯特拉斯堡大学医院阿尔萨斯医学遗传学研究所医学遗传学系，斯特拉斯堡，7 巴黎-萨克雷大学，CEA，国家研究中心人类基因组学（CNRGH），埃夫里，法国，8 CIC1433-临床流行病学，法国国家健康与医学研究院，南锡地区和大学医院，洛林大学，南锡，法国，9 艾克斯马赛大学，IRD，APHM，SSA，VITROME，IHU-地中海感染，马赛，法国，10 法国巴黎国家健康与医学研究院，临床研究中心，11 巴黎大学，INSERM，IHU Imagine - 遗传疾病研究所，巴黎，法国，12 遗传学和基因组医学联合会，GHU APHP.centre-巴黎大学，Necker-Enfants Malades 医院，巴黎，法国，13 临床遗传学系，CLAD-Ouest 发育异常参考中心，雷恩大学，CNRS，IGDR（雷恩遗传学和发展研究所），ERN ITHACA，雷恩，法国，14 单位法国巴黎索邦大学 APHP、Pitié-Salpêtrière 医院集团和 Trousseau 医院“罕见原因智力障碍”功能医学遗传学和参考中心、15 法国里昂民事临终关怀院、GHE、遗传学系、克劳德伯纳德里昂第一大学、16 法国鲁昂大学医院、遗传学系、17 法国诺曼底大学 INSERM、UMR1245、基因组学和个性化医学中心、鲁昂、18 法国斯特拉斯堡大学医院阿尔萨斯医学遗传学研究所遗传诊断实验室、19 法国斯特拉斯堡大学 INSERM UMRS_1112、阿尔萨斯医学遗传学研究所和法国斯特拉斯堡 CHRU
土壤和环境分析：物理方法
土壤 - 水相互作用：机制与应用，Shingo Iwata 和 Toshio Tabuchi 与 Benno P. Warkentin 合著 土壤分析：现代仪器技术，第二版，由 Keith A. Smith 编辑 土壤分析：物理方法，由 Keith A. Smith 和 Chris E. Mullins 编辑 大田作物的生长和矿物质营养，N. K. Fageria、V. C. Baligar 和 Charles Allan Jones 半干旱土地和沙漠：土壤资源与改良，由 J. Skuji òð 编辑 植物根系：隐藏的一半，由 Yoav Waisel、Amram Eshel 和 Uzi Kafkafi 编辑 植物生化调节剂，由 Harold W. Gausman 编辑 最大限度提高作物产量，N. K. Fageria 转基因植物：基础与应用，由 Andrew Hiatt 编辑 土壤微生物生态学：在农业和环境管理中的应用，由 F. Blaine Metting, Jr. 编辑土壤化学原理：第二版，Kim H. Tan 土壤中的水流，由 Tsuyoshi Miyazaki 编辑 植物与作物胁迫手册，由 Mohammad Pessarakli 编辑 大田作物的遗传改良，由 Gustavo A. Slafer 编辑 农业田间实验：设计和分析，Roger G. Petersen 环境土壤科学，Kim H. Tan 植物生长和提高生产力的机制：现代方法，由 Amarjit S. Basra 编辑 环境中的硒，由 W. T. Frankenberger, Jr. 和 Sally Benson 编辑 植物 - 环境的相互作用，由 Robert E. Wilkinson 编辑 植物与作物生理学手册，由 Mohammad Pessarakli 编辑
减少1型糖尿病的精英运动员中高血糖相关焦虑的策略：定性分析
患有1型糖尿病（T1D）的人参加了最高水平的运动，包括赢得奥运会金牌和成为职业运动员[1]。但是，参加体育活动（PA）对T1D运动员构成了巨大的挑战，这主要是由于其对血糖的多方面影响[2-5]。T1D是一种自身免疫性疾病，其中胰腺产生胰岛素的β细胞被破坏，从而大大降低或完全停止胰岛素产生。不正确的血糖（BG）模拟器的治疗方法，包括胰岛素，预易餐食组成，运动持续时间和强度，压力水平和睡眠质量可能会导致BG水平的危险波动，从而导致高血糖或低血糖[6，7]。大多数具有T1D的人优先考虑在PA期间避免低血糖症，因为由于缺乏集中度，头痛，头晕和混乱而导致的性能[8] [8]。概念上，运动员也可能担心高血糖，这也可以通过衰弱的症状（例如呼吸急促，口渴，较慢的反应时间和视力模糊[3，10]来降低性能[3，10]。对PA期间低血糖症的恐惧已得到充分证明[11]，但是，与高糖有关的焦虑（HRA）的研究有限。HRA是指高度糖症相关症状会损害功能的恐惧或担心[10]。与普遍的焦虑症（GAD）不同，涉及在生活的多个方面持续且过度担心，HRA专门与对高血糖相关症状的担忧有关。高血糖通常被认为是一种慢性疾病，其急性症状通常会导致日常生活的干扰最小[12]。但是，任何阻碍精英运动员竞争表现的元素都是一个重大问题[10]。各种因素，包括与竞争相关的应激可能导致高血糖[2，13，14]。国家体育教练协会[14]的立场声明承认，高期预期压力可以表现出反对调节激素，例如肾上腺素和皮质醇，在比赛之前和比赛中可能会增加BG [11]。这特别影响了精英运动员，因为他们面临与性能相关的压力增加的增加[15]。这可能会产生一个恶性循环，其中与竞争相关的应力加剧了HRA，进而将HRA放大了与性能相关的压力和焦虑。当前关于糖尿病管理的建议并不适合竞争的特定生理和心理要求[13，16]。例如，期望在竞争前会增加BG的运动员更容易采取预防措施（例如，注射更多的胰岛素和限制PA前碳水化合物摄入量）[2]。这突出了旨在满足这些细微差别需求的策略中的差距。最近的一项案例研究表明，需要针对经验HRA的T1D的精英运动员进行量身定制的治疗计划[10]，但对我们的
对乳腺癌风险预测的影响
14, Amy Berrington de Gonzalez 15, Katarzyna Białkowska 16, Nicholas Bodicker 17, Clara Bodelon 18, Natalia V. Bogdanova 7, 19, 20, Stig E. Bojsen 21-23, Kristen D. Brartley 24, Hiltrud Brauch 25-27, Hermann Brenner 8, 28, 29, Nicola J.14, Amy Berrington de Gonzalez 15, Katarzyna Białkowska 16, Nicholas Bodicker 17, Clara Bodelon 18, Natalia V. Bogdanova 7, 19, 20, Stig E. Bojsen 21-23, Kristen D. Brartley 24, Hiltrud Brauch 25-27, Hermann Brenner 8, 28, 29, Nicola J.
ywhae功能丧失会导致罕见的神经发育疾病，人类和小鼠的脑异常
18医学遗传学，意大利锡耶纳大学，锡耶纳大学医院19医学遗传学，锡耶纳大学，意大利锡耶纳大学20 Med Biotech Hub和能力中心，医学生物技术系，锡耶纳大学，锡耶纳大学，意大利锡耶纳大学，意大利21分子与发展学系， 53100，意大利锡耶纳
北极生物科学
新闻稿，2025年1月21日，韩国授予自身免疫性糖尿病中胰岛素抗原治疗的Diamyd Medical专利，韩国专利办公室将授予一项专利，以保护使用基于胰岛素的抗原用于HLA DR4 DR4-DQ8 GENTEM MARKER的自身免疫性糖尿病的使用。该专利有效期至2035年，标志着韩国是全球第一个批准这些特定主张的国家，从而增强了精密医学在糖尿病护理中的重要意义。批准进一步提高了在HLA DR3-DQ2患者中建立的基金会，这是一个遗传上不同的亚组，目前在3阶段诊断-3试验中以GAD特异性免疫疗法DIAMYD®靶向。同样，研究表明，患有DR4-DQ8遗传特征的自身免疫性糖尿病患者可能对胰岛素特异性免疫疗法的治疗特别有反应。最多90％的1型糖尿病患者至少携带其中一种标记，这两种标记都与该疾病密切相关。“授予该专利在开发个性化治疗方面又向前迈进了又一步的重要一步，以解决驱动1型糖尿病的潜在自身免疫机制。” Diamyd Medical首席科学官Anton Lindqvist说。“这加强了将基因筛查纳入临床糖尿病护理的合理性，从而实现了早期的诊断和干预。重要的是，这对于扩展我们的精密医学产品组合也至关重要。”关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA的精确医学疗法（成人潜伏的自身免疫性糖尿病）DIAMYD®是一种用于保存内源性胰岛素产生的抗原特异性免疫调节治疗。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称，以及美国FDA的突破性名称和快速轨道名称，用于治疗3期类型1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称，用于治疗1型和2型糖尿病。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者（第3阶段）1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中，DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中，并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射，并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发，用于生产重组GAD65蛋白，这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易，这是该公司的认证顾问。电话：+46 8 661 00 26，传真：+46 8 661 63 68电子邮件：info@diamyd.com reg。否。有关更多信息，请联系：总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话：+46 736 35 42 42 41电子邮件：ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB（PUBL）BOX 7349，SE-103 90 SEWHOLM，瑞典。：556242-3797网站：https：//www.diamyd.com该信息由上面的联系人提供，供2025年1月21日出版，10:35 CET。
未校正的证明
doi：10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-7-11病例报告，由于InsGeneenández等人的新变体，由于新变体而导致的胰岛素需求高的永久性新生儿糖尿病。在Ins Gene Johana Andrea BoteroHernández1，GinaGonzález-Valencia 1，Vanessa Suarez 2，Vanessa Suarez 2，Gabriel Del Castillo 2，Gabriel del Castillo 2 1 1 1 1 1 1 1哥伦比亚大学哥伦比亚2.关于这个话题？ 导致永久性新生儿糖尿病的三种最常见的致病变异涉及ABCC8，KCNJ11和INS基因。 后者负责10-20％的病例，并导致可变的临床行为，与宫内生长限制，Mody型糖尿病以及永久性或短暂的新生儿糖尿病有关。 这项研究添加了什么？ 本研究报告了INS基因中的一种新型的致病变异，未在数据库中记录。 与ABCC8和KCNJ11变体不同，INS变体对磺酰脲治疗没有反应，需要胰岛素进行血糖控制，在母乳喂养患者中构成挑战。 它突出了对早期分子诊断支持的临床方法的需求。 抽象的新生儿糖尿病是一种不经常出现的疾病，可能以短暂性，永久性或综合症的形式出现。 最常见的是涉及ABCC8，KCNJ11和INS基因的致病变异引起的。 由于先前未报告的INS基因变体，描述了一个永久性糖尿病的新生儿，概述了诊断复杂性，治疗性干预措施以及相关的临床挑战。 GinaGonzález-Valencia，Antioquia大学。在Ins Gene Johana Andrea BoteroHernández1，GinaGonzález-Valencia 1，Vanessa Suarez 2，Vanessa Suarez 2，Gabriel Del Castillo 2，Gabriel del Castillo 2 1 1 1 1 1 1 1哥伦比亚大学哥伦比亚2.关于这个话题？导致永久性新生儿糖尿病的三种最常见的致病变异涉及ABCC8，KCNJ11和INS基因。后者负责10-20％的病例，并导致可变的临床行为，与宫内生长限制，Mody型糖尿病以及永久性或短暂的新生儿糖尿病有关。这项研究添加了什么？本研究报告了INS基因中的一种新型的致病变异，未在数据库中记录。与ABCC8和KCNJ11变体不同，INS变体对磺酰脲治疗没有反应，需要胰岛素进行血糖控制，在母乳喂养患者中构成挑战。它突出了对早期分子诊断支持的临床方法的需求。抽象的新生儿糖尿病是一种不经常出现的疾病，可能以短暂性，永久性或综合症的形式出现。最常见的是涉及ABCC8，KCNJ11和INS基因的致病变异引起的。由于先前未报告的INS基因变体，描述了一个永久性糖尿病的新生儿，概述了诊断复杂性，治疗性干预措施以及相关的临床挑战。GinaGonzález-Valencia，Antioquia大学。GinaGonzález-Valencia，Antioquia大学。新生儿具有对称的宫内生长限制，他们出现了与酮症或感染性无关的严重高血糖。他有很高的胰岛素要求，并且没有对磺酰脲管理做出反应。抗胰岛素和抗ISLET胰腺抗体为阴性。 遗传测序显示INS基因中的纯合错义变体（c.3g> a，p.met1ile），该变体以前尚未在文献中报道过。 及时对新生儿糖尿病的分子诊断可以优化管理策略，从而减轻对生长，神经发育和降血糖发作的长期影响。 关键字：新生儿糖尿病；新生;胰岛素基因。 麦德林。 哥伦比亚gina.ginzalezv@udea.edu.co 05.08.2024 11.11.2024 EPUB：20.12.2024简介新生儿糖尿病（NDM）是一种罕见的遗传状况，普遍存在，患病率是1/300,000至1/300,000的活性，vary berthers berthers，vary vary nive vary nistical，vary nistical soprication（vary）（vary）。 在欧洲，估计患病率在1/90,000至1/300,000的活产之间（3）。 在高血缘关系的地区，例如安纳托利亚（土耳其东南地区）和中东，患病率可能会增加到1/21,000至1/48,000个活产（1）。 NDM的发作通常发生在生命的前六个月内，尽管已记录了9至12个月的较晚案例。 自身免疫性糖尿病也应通过针对谷氨酸脱羧酶（GAD），胰岛素，锌转运蛋白和酪氨酸磷酸酶进行负抗体测试来排除。 没有血缘家族历史。抗胰岛素和抗ISLET胰腺抗体为阴性。遗传测序显示INS基因中的纯合错义变体（c.3g> a，p.met1ile），该变体以前尚未在文献中报道过。及时对新生儿糖尿病的分子诊断可以优化管理策略，从而减轻对生长，神经发育和降血糖发作的长期影响。关键字：新生儿糖尿病；新生;胰岛素基因。麦德林。哥伦比亚gina.ginzalezv@udea.edu.co 05.08.2024 11.11.2024 EPUB：20.12.2024简介新生儿糖尿病（NDM）是一种罕见的遗传状况，普遍存在，患病率是1/300,000至1/300,000的活性，vary berthers berthers，vary vary nive vary nistical，vary nistical soprication（vary）（vary）。在欧洲，估计患病率在1/90,000至1/300,000的活产之间（3）。在高血缘关系的地区，例如安纳托利亚（土耳其东南地区）和中东，患病率可能会增加到1/21,000至1/48,000个活产（1）。NDM的发作通常发生在生命的前六个月内，尽管已记录了9至12个月的较晚案例。自身免疫性糖尿病也应通过针对谷氨酸脱羧酶（GAD），胰岛素，锌转运蛋白和酪氨酸磷酸酶进行负抗体测试来排除。没有血缘家族历史。当血浆葡萄糖水平超过150-250 mg/dL时，应怀疑NDM的诊断，尤其是在排除其他高血糖的其他潜在原因之后，包括败血症，低出生体重或与早产相关的并发症，以及诸如苯乙糖蛋白，苯甲酸，糖皮质激素，Iropropic或High dextropic inspropic或High dextropics（4-4）的药物（等过早相关的并发症）。NDM的关键生化特征是降低基底胰岛素水平和C肽的水平（4,5）。迄今为止，具有不同的遗传模式的NDM发病机理已与40多个基因有关。These genes affect insulin synthesis, action, and secretion by altering beta cell development (aplasia and pancreatic hypoplasia), increasing beta cell destruction by apoptosis or protein misfolding with consequent endoplasmic reticulum stress due to retained proteins, and altering beta cell membrane depolarization leading to failure in the extrusion of synthesized insulin into the circulation （3）。最常见的基因是ABCC8，KCNJ11和INS。后者位于11p15.5染色体上，造成6.7至18％的病例，并导致与宫内内生长限制和Mody-type糖尿病相关的可变临床行为（1,7）。本报告提出了因INS基因中新型致病性变异的新生儿糖尿病病例，其胰岛素要求非常高。我们旨在强调分子诊断在建立及时有效管理中的作用。病例报告了两天的男性新生儿被送入新生儿单位。患者的母亲18岁，正在接受她的第一次怀孕。遵循足够的婴儿是在妊娠35周通过剖宫产部分分娩的，其出生体重为1,310克，长度为44厘米，头圆周长为29厘米（长度为Z分数-1.05，体重 - 成年Z分数-2.71的体重-2.71，head-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age-age z得分。新生儿最初表现出适当的适应性，但在生命的前两天内发展出临床替代性，其特征是严重的贫血需要输血，间歇性鼻窦心动过缓，超声心动膜造影正常，持久性超血糖症和血糖水平持久性超血糖水平达到574 mg/dl。排除了传染病学，家族病史和药物诱导的高血糖症后，考虑了新生儿糖尿病的诊断。最初以0.07 U/kg/h的速率进行静脉胰岛素输注的患者进行管理。随后，每12小时以0.8 u/kg/的最大剂量与柔性方案中施用的胰岛素Aspart一起，以每12小时的最大剂量为0.8 u/kg/。由于NDM中ABCC8和KCNJ11突变的高流行，进行了磺酰尿素的治疗试验，但这无法改善血糖控制。
与 mRNA COVID-19 疫苗接种相关的肌痛性脑脊髓炎或慢性疲劳综合征
1. Abusalah MAH、Khalifa M、Al-Hatamleh MAI、Jarrar M、Mohamud R、Chan YY 以细胞因子风暴为靶点的基于核酸的 COVID-19 疗法：平息风暴的策略。《个性化医学杂志》。12(3)（无分页），2022 年。文章编号：386。出版日期：2022 年 3 月。2. Al-Hakeim HK、Al-Rubaye HT、Almulla AF、Al-Hadrawi DS、Maes M。急性感染期间炎症引起的神经免疫和神经氧化途径强烈预测了长期 COVID 中的慢性疲劳、抑郁和焦虑症状。《临床医学杂志》。 12(2) (无分页)，2023 年。文章编号：511。出版日期：2023 年 1 月。3. Amato ML、Towler BP、Themelis K 等人。使用转录组学研究轻度炎症对肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征 (ME/CFS) 和纤维肌痛 (FM) 的影响。心身医学。会议：第 79 届年度科学会议实现健康公平：心身科学的机会。美国加利福尼亚州长滩。84(5) (第 A110-A111 页)，2022 年。出版日期：2022 年 6 月。4. 匿名。新闻焦点。当前药物发现。 (MAR.) (第 12 页)，2004 年。出版日期：2004 年 3 月。5. Araf Y、Ullah MA、Faruqui NA、Mowna SA、Prium DH、Sarkar B。登革热疫情是一场全球复发性危机：文献综述。电子全科医学杂志。18(1)（第 1-20 页），2021 年。文章编号：em267。出版日期：2021 年 2 月 1 日。6. Araja D、Krumina A、Nora-Krukle Z、Berkis U、Murovska M。疫苗警戒系统：关于在 COVID-19 疫苗接种中使用警戒数据的有效性的考虑。疫苗。 10(12) (无分页)，2022 年。文章编号：2115。出版日期：2022 年 12 月。7. BARAL M、BHANDARI S。体位性直立性心动过速综合征：可能与 COVID 疫苗有关。胸科。会议：2022 年胸科大会摘要。意大利博洛尼亚。161(6 增刊)（第 A517 页），2022 年。出版日期：2022 年 6 月。8. Chen R、Moriya J、Yamakawa J.-I. 等人。慢性疲劳综合征小鼠模型中的脑萎缩和 Hochu-ekki-to (TJ-41) 的有益作用。神经化学研究。 33(9) (第 1759-1767 页)，2008 年。出版日期：2008 年 9 月。9. Cole A、Webster P、Van Liew D、Salas M、Aimer O、Malikova MA 加速 COVID-19 疫苗开发的安全监测和挑战。药物安全治疗进展。13 (无分页)，2022 年。出版日期：2022 年。10. Connolly DJ、O'Neill LA Toll 样受体靶向治疗的新进展。药理学最新观点。 12(4) (第 510-518 页)，2012 年。出版日期：2012 年 8 月。11. Davoudi F、Miyashita S、Yoo TK、Lee PT、Foster GP 深入了解 SARS-CoV-2 感染、急性后 COVID 综合征和 COVID 疫苗的心血管并发症的病理生理学、流行病学和管理。心脏病学中的关键途径。21(3) (第 123-129 页)，2022 年。出版日期：2022 年 9 月 1 日。12. De Souza A、Jacques R、Mohan S。新冠疫情时期疫苗诱发的功能性神经系统疾病。加拿大神经科学杂志。50(3)（第 346-350 页），2023 年。出版日期：2023 年 5 月 1 日。13. Dellino M、Vimercati A、D'Amato A 等人。《乱世佳人》：新冠疫情对妇科系统的短暂影响。个性化医疗杂志。13(2)（无分页），2023 年。文章编号：312。出版日期：2023 年 2 月。14. Falco P、Galosi E、Esposito N 等人。新冠疫苗诱发的纤维肌痛样综合征。神经科学。会议：意大利神经病学会第 52 届年会。意大利米兰。 43（补编 1）（第 S435-S436 页），2022 年。出版日期：2022 年 12 月。15. Gad AHE、Ahmed SM、Garadah MYA、Dahshan A. 多发性硬化症患者的反应