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与GBA1连接的帕金森氏病AAV基因治疗
帕金森氏病（PD）是一种慢性，进行性，神经退行性疾病，其特征是α-突触核蛋白积累，Lewy身体形成和质体nigra Pars Compacta（SNPC）中多巴胺能神经元的丧失，控制运动和配位。非运动症状包括认知能力下降，睡眠障碍和精神病症状。GBA1中编码溶酶体酶葡萄糖脑苷酶（GCASE）的突变与Gaucher病（GD）有关，Gaucher病（GD）是最常见的溶酶体储存疾病之一。在这一人群中，大约9.1％的患者可能在80岁之前发展PD，而更广泛的人群为3-4％。杂合GBA1 GD突变携带者和许多非Gaucher PD相关的GBA1突变具有相似的发展PD风险。5-15％的PD患者在GBA1中携带突变，导致功能失调的酶和溶酶体1。
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AAV-GBA1介导的基因替代基因用于治疗Gaucher病和GBA-PD
（a）在NHPS研究设计中描述了CBE诱导的脂质通量模型的例证。（b）在CBE给药之前的血浆样品中的Lyso-GL1和CBE后24小时（左）。肝组织中lyos-GL1的剂量依赖性增加（右）。（c）lyso-GL1（左）的剂量依赖性增加，而脑组织中GCASE酶活性的同时降低。中位数为47个脑冲孔，代表20个灰质区域。在3个不同的远端大脑区域，小脑，后脑和中脑。n =每剂量1 NHP。*** P <0.001，带有Tukey多重比较测试的双向方差分析。
Brain Canada SGBA+和EDI*行动计划2022-25
方法下面的图1说明了Brain Canada的行动计划的组成部分以及我们对我们所做的一切嵌入SGBA+和EDI的广泛承诺，并提高性别和性别脑科学。这些组成部分建立在Brain Canada的核心文化价值观上，具有公平性，积极性，协作，友善，灵活性，开放性，合作，好奇心，尊严，尊重和创新。他们还与Brain Canada的现有战略计划，KM计划和评估计划相交。行动领域包括研究和KM实践（我们资助的人，我们资助的资金以及我们的资助方式），组织能力，人力资源实践，治理和领导力以及数据，报告和沟通。Brain Canada总裁兼首席执行官负责在包括计划的产出（包括计划的产出）中倡导并领导所有与股权相关的计划，并在各个部门的战略和运营支持下。 Brain Canada的计划与加拿大政府的努力保持一致，以增加联邦认可的人数不足的群体之间的多样性，并在其活动中整合SGBA+。Brain Canada总裁兼首席执行官负责在包括计划的产出（包括计划的产出）中倡导并领导所有与股权相关的计划，并在各个部门的战略和运营支持下。Brain Canada的计划与加拿大政府的努力保持一致，以增加联邦认可的人数不足的群体之间的多样性，并在其活动中整合SGBA+。
GBA电池护照
在2019年，全球电池联盟（GBA）发布了“可持续电池价值链2030”的愿景，概述了迅速扩展可持续性，负责任和循环电池价值链，作为满足巴黎协议目标的主要驱动力。与麦肯锡合作，最近发布的该报告“电池2030：弹性，可持续和循环”的更新突出了惊人的增长预测，预计整个锂离子（Li-ion）电池链，从采矿到回收，每年每年30％以上，从2022年到2030年，它将达到2030年的30％以上，超过2030年的价格，比4. $ 4 karkent a a Karket and a Karket an 4. 400 and a Karket and a Karket and a Karket and a Karket and a akent and 4 00 00级别的数量超过400;管理快速发展的行业的环境，社会和治理影响，透明度和集体多利益相关者至关重要。考虑到这一点，GBA将电池护照概念化为一个框架，以提高电池价值链的透明度。电池护照建立了数字双胞胎的物理电池的数字双胞胎，该数字电池基于可持续电池的全面定义传达有关所有适用可持续性和生命周期要求的信息。它的目的是通过在所有生命周期利益相关者中收集，交换，整理和报告可信赖的数据，从而为全球电池价值链带来新的透明度，从而在材料出处，电池的化学构成和制造历史以及其可持续性绩效中收集，整理和报告可信赖的数据。GBA的电池护照是独一无二的，因为它是基于标准化，可比较和可审计的数据，是实施全球可持续，负责任和循环电池价值链的全球愿景的关键工具。根据行业，学术界，非政府组织和政府的利益相关者同意的报告规则，根据电池的可持续性绩效为最终用户提供优质密封。
肠脑轴 (GBA) 和肠易激综合征 (IBS)
• 交感神经系统 (SNS) 与“战斗、逃跑或冻结”反应有关，也称为“压力”反应。它通常被比作汽车的油门：当大脑检测到压力事件时，SNS 通过从肾上腺释放肾上腺素向身体发送信号。这会导致心率和血压增加、呼吸加快以增加氧气摄入量（以提高警觉性）并释放葡萄糖以提供额外的能量。在交感神经反应期间，能量被导向心脏、肺、肌肉和大脑，而血流则远离消化道，导致消化延迟和胃肠道氧气减少。这可能导致腹部症状，如消化不良或恶心。压力反应还会导致大肠刺激，这可能会导致排便需求增加（也称为紧迫感）。
开发AAV-GBA1基因替代疗法，用于通过血液屏障渗透AAV CAPSID
a-b）VG生物分布是通过DDPCR，FAM-RBGPA和VIC-MSTFRC探针来测量二倍体动物细胞的。在皮质（CTX）和丘脑（Th）中证明了跨前脑和中脑区域的成功基因转移。最小基因转移（<1VG/细胞）。d -f）GBA1 mRNA表达。用于该测定法的7个PLEX探针集是定制的，旨在区分转基因特异性GBA mRNA和小鼠内源性GBA mRNA。mRNA表达值据报道为平均荧光强度（MFI）。人类GBA1 mRNA如图d -f所示。在皮质和丘脑中证明了跨大脑区域的成功转录。在肝脏中观察到降低的表达。g - i）使用Sensolote®蓝葡萄糖脑培合酶活性测定法测量皮质，丘脑和肝脏的Gcase活性。高剂量的Php.eb.gba1具有增强10、2、5和3的高剂量，在中枢神经系统组织中的GCASE活性显着增加。平均值+/- SEM。
Solstice®GBA|技术信息
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基于 GPS 的飞机进近和着陆系统 (GBAS：地基增强系统) 的开发
尖端技术构筑美好未来：先进宇宙应用技术 隼鸟2号离子发动机及其潜在应用 隼鸟2号——自主导航、制导和控制系统 支持龙宫小行星精确着陆 利用星载激光雷达遥感技术实现隼鸟2号航天器的自主着陆 隼鸟2号：系统设计和运行结果 用于高速、大容量数据通信的卫星间光学通信技术 为三朝深空站开发30kW级X波段固态功率放大器 开发世界最高性能薄膜太阳能电池阵列桨片
防御（GBAD），反无人空中系统（C- ...
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