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GCHR年度报告2024
2024年带来了一些变化。这个前言与以前的版本不同，通过着眼于可持续性和能力建设。我想首先承认卡拉利特·努纳特（Kalaallit Nunaat）（格陵兰岛）有一位新的首席医疗官Paneeraq Noahsen。在努克（Nuuk）出生和长大，她是历史上第一位绿地女性医学官，并且在格陵兰医疗保健系统中拥有丰富的经验。此外，她是我们学院的博士生。我想借此机会表达我的骄傲并祝贺她。我参加了汉斯·埃格德（Hans Egede）家的招待会，在那里发表了几次强有力的演讲。引起我深刻共鸣的一句话是Naalakkersuisut Siulittaassuat（总理），MutéBourupEgge引用了前首席医疗官Henrik L. Hansen的话：“为了上帝的缘故，您必须教育自己的！”。这句话与我引起了共鸣，因为我完全同意 - 我们必须教育更多自己的护士，医生和医疗保健专业人员。这将创造更大的稳定性并确保社会的可持续发展。我长期以来一直专注于能力建设，这需要清晰而战略性的计划。在2024年秋天，我优先考虑加强与格陵兰医疗体系的合作，因为我相信我们的研究所和医疗保健部门应该紧密合作以改善和加强教育。我们已成功与南丹麦大学合作，于2025年秋季启动专业硕士课程。跟随他们的旅程将是令人兴奋的。我坚信该计划将有助于医疗保健系统的发展。专业硕士课程是一项为期四年的教育，学生在实践中学习。该计划的目标是通过基于证据的实践提高护理质量，最终使患者在日常护理中受益。我们需要在医疗保健系统中提高技能护士和其他医疗保健专业人员。这对于满足增加学生入学率和更高完成率的战略目标至关重要。近年来，我们还投入了能源和资源来扩展我们的研究所，这一发展既健康又导致了许多积极的举措。在2025年2月，第一批学生开始了我们的新单身计划-Ilsa Biology，我想强调一些鼓舞人心的元素。Sila Biology计划最具启发性的方面之一是，第一群学生将获得一个独特的机会来帮助塑造教育文化。例如，他们将参加一个鼓手研讨会，每个学生将在那里制作自己的Qilaat。他们还将通过歌曲和舞蹈了解因纽特知识，技术和可持续性原则。本周的目的是培养一种社区意识，并确保学生在深入了解和尊重我们的社会和祖先所拥有的知识的情况下开始接受教育。此外，还将为他们提供一项元认知培训计划，旨在支持心理健康和保持专注的能力。我希望在那里见到你。在研讨会之后，学生将开始他们的第一门课程Tikinneq，该课程将他们介绍给我们的大学，材料和资源，学习技术，包括急救认证。我们旨在在我们的研究所（包括护理计划中）围绕这种教育方法创造协同作用。我们中的几个人参加了2024年哈利法克斯举行的国际极度卫生大会（ICCH18），在那里，与其他因纽特人和个人也强调教育和研究中的文化的人非常鼓舞人心。这些优先事项将塑造我们研究所的未来发展。我们是一所小型大学中的小型研究所，但我们一直在不断发展。教育和研究紧密相关并相互丰富。在我们的研究所，我们旨在将更多的研究整合到教学上，以确保学生保持最新状态，并为未来的挑战做好准备，同时为研究开发做出贡献。我希望每个人都隶属于该中心，而我们的研究所将有助于推动这一令人兴奋的发展。在研究和医疗保健领域都非常需要团结。我衷心希望我们所有人都会为未来几年等待我们的激动人心的进步做出贡献。我期待参加10月的Nunamed 2025开幕，主题将是“教育和未来”。
OGC能源的未来外部报告
随着越来越多的公司寻求采用和扩展这些技术，对熟练专业人员的需求几乎肯定会增长。值得注意的是，有96％的组织正在为AI实施或开发新的应用程序，区块链和数字双胞胎的92％，在未来五年内为云计算实施92％。此外，随着技术的发展，人类与它的互动也会随之发展。因此，随着工作本身的变化，人们需要正确的技能和能力来在全新的环境中实现价值。
通过生成变压器学习人类疾病的自然史
大多数患者在寻求治疗时失去了最好的手术机会[3，4]。因此，确定结肠癌的新型诊断和治疗靶标对于增强其诊断和治疗以及改善患者预后至关重要。衰老代表对各种应力信号的细胞反应，可保护细胞免受不必要的伤害。在癌症的背景下，衰老具有双重功能：它通过抑制受损细胞的增殖而充当肿瘤抑制因子，同时通过促进炎症环境来促进癌症。此外，癌细胞也可以表现出衰老反应。这既提出了癌症顺序治疗的挑战和机会，然后利用衰老疗法进行了鼻溶疗法[5]。长的非编码RNA（LNCRNA）是一种超过200个核苷酸的非编码RNA。它通过调节基因表达而在生物学上发挥作用，并且对癌症的发展和进展至关重要[6]。lncRNA在调节结肠癌中的各种过程中发挥了重要作用，包括细胞增殖凋亡和细胞死亡，以及影响细胞周期迁移，能力，艾symal转变（T），癌症干细胞行为以及对结肠癌疗法的耐药性[7]。E2F1反应LncRNA LIMP27与P27 mRNA竞争与细胞质HNRNP0结合，选择性下调P27表达。这种相互作用会导致G0/G1相细胞周期，并促进缺乏p53的结肠腺癌细胞的增殖，肿瘤性和治疗性[8]。研究结肠腺癌中与衰老相关的LincrNA可以增强我们对这种癌症发作和进展的分子机制的理解，同时也为发展新的潜在干预策略铺平了道路。
CRISPR 干扰克隆变异的富含 GC 的非编码 RNA 家族，导致恶性疟原虫中 var 基因普遍受到抑制
摘要 人类疟原虫恶性疟原虫利用 PfEMP1 编码 var 基因家族的互斥表达来逃避宿主免疫系统。尽管在分子层面上对默认沉默机制的理解取得了进展，但独特表达的 var 成员的激活机制仍然难以捉摸。富含 GC 的非编码 RNA (ncRNA) 基因家族与表达 var 基因的疟原虫物种共同进化。在这里，我们表明这个 ncRNA 家族以克隆变异的方式转录，当 ncRNA 位于活性 var 基因相邻和上游时，单个成员的主要转录发生。我们开发了一种特定的 CRISPR 干扰 (CRISPRi) 策略，可以抑制所有富含 GC 的成员的转录。缺乏富含 GC 的 ncRNA 转录导致环状期寄生虫中整个 var 基因家族的下调。令人惊讶的是，在成熟的血液阶段寄生虫中，富含 GC 的 ncRNA CRISPRi 影响了其他克隆变异基因家族的转录模式，包括所有 Pfmc-2TM 成员的下调。我们为富含 GC 的 ncRNA 转录在 var 基因激活中的关键作用提供了证据，并发现了与寄生虫毒力有关的各种克隆变异多基因家族的转录控制之间的分子联系。这项工作为阐明控制恶性疟原虫免疫逃避和发病机制的分子过程开辟了新途径。
温带子的GCM的新对流方案
温带子纳普的抽象大气表征是系外行星科学的新边界，最近可能对海学世界k2-18 b进行了JWST观察。鉴于亚北极脉冲状态（包括潜在的可居住行星）的广泛条件，大气过程的准确建模对于解释高精度光谱数据至关重要。值得注意的是，对流是一个重要的过程，可以在跨新持久条件下以不同的模式运行。对流在高凝结质量分数（非涂抹大气）或较轻的背景气体（例如在H 2-富有的气氛中的水对流，在后一种情况下可能会弱得多，甚至可以完全关闭。我们提出了一种新的质量升华方案，该方案可以捕获这些变化并在3D常规循环模型（GCM）中使用的广泛参数空间模拟对流。我们验证了两种代表性案例的方案，一种陆地样的气氛和微型新闻氛围。在陆地案例中，考虑到具有地球风格的trappist-1e，该模型在类似地球的对流案例中与地面调节模型几乎相同。在小型新持续情况下，考虑了K2-18 B的批量特性，并假设具有深H2的大气，我们证明了该方案的能力，可以重现非遵循对流。我们发现在大于0.3 bar的压力下发生的对流，动力学结构显示出高纬度的前列喷射。我们的对流方案将有助于对各种外部大气的3D气候建模，并能够进一步探索温带的亚本次大气。
2026 SRE @ GCC最终2.18.2025
我们邀请对生物医学科学感兴趣的高中学生参加奥古斯塔大学佐治亚州癌症坎特（GCC）的领先癌症研究和职业探索。参与者将与顶级癌症研究人员一起度过6周，并帮助推进细胞和分子生物学，癌症免疫学，代谢，临床研究，发育疗法，基因组学，人群科学，健康差异或其他重点领域的新型研究项目。学生将学习癌症生物学和实验室调查的关键原则，获得动手实验室经验，探索可能的职业道路，并受益于与GCC社区中的多学科研究人员，学生和同事的个人指导和持续互动。
全球变化地缘政治中心（CGGC）
在整个历史上，人类已经经历了从第一部工业革命的自动化和大规模生产到当代时代的消费主义和数字发展的多次转变，以及我们进入第四和第五工业革命的旅程。我们再次目睹了我们的社会经济，技术和环境系统的构造转变，创造了21世纪的风险格局，这是非常复杂的。受一系列因素驱动，社会之间正在进行变革。气候危机将注意力集中在快速能源过渡的需求上，但这只是故事的一半。挑战是，我们不了解与第四和第五工业革命的全球变化途径相关的风险，例如基于规则的国际秩序，金融市场和财富过渡，食品和能源系统，以及先进的技术和数字创新系统。
发布日期：2025 年 1 月 6 日 到期日期：2025 年 12 月 31 日 提供的教育学分：CME、NSGC 第 2 类（自我报告） 预计 C 时间
发布日期：2025 年 1 月 6 日 到期日期：2025 年 12 月 31 日 提供的教育学分：CME、NSGC 第 2 类（自我报告） 预计完成时间：每次策展 10 小时 课程必须在到期日前完成 概述 临床基因组资源 (ClinGen https://www.clinicalgenome.org/tools/clingen-gene-disease-validity-curation-module) 是由 NIH 资助的资源，致力于构建权威的中央资源，定义基因和变异的临床相关性，以用于精准医疗和研究。2017 年，ClinGen 发表了“评估基因-疾病关联的临床有效性：由临床基因组资源开发的循证框架”（Strande 等人，2017 年，PMCID：PMC5473734）。该框架涉及评估支持或反驳特定基因变异导致特定疾病这一说法的证据强度。该框架1）定义了评估临床效度所需的标准；2）以半定量的方式描述支持基因-疾病关联的证据；3）允许生物策展人利用这些信息对给定基因-疾病对的效度进行系统性分类。ClinGen组建了基因策展专家小组（GCEP），以实施已获批准的基因-疾病效度评估流程。每个GCEP都专注于特定的疾病领域（例如，遗传性癌症、智力障碍/自闭症、听力损失等），其成员包括在该领域拥有临床护理、研究和诊断实验室专业知识的成员，以及在基因-疾病效度评估流程方面经验丰富的生物策展人。在大多数情况下，生物策展人会完成初步的基因-疾病策展并得出临时分类，然后将数据提交给GCEP进行专家审查和最终批准。 GCEP 利用 ClinGen 基因管理界面 (GCI) 记录基因-疾病有效性分类，小组完成的所有管理工作均通过 ClinGen 网站 (https://www.clinicalgenome.org/tools/clingen-gene-disease-validity-curation-module) 公开发布。如有任何关于资格和内容的问题，请联系 clingen@clinicalgenome.org。如有技术问题，请联系 education@acmg.net。学习目标