本石油产品销售、购买和交换一般条款和条件(“一般条款”)应被视为纳入 Energy Transfer GC NGLs LLC 或其任何子公司(对于每笔此类交易,适用实体为:(i) 在此称为“ ET ”;和 (ii) 为交易的一方)与另一方(“交易对手”)(各称为“一方”,统称为“各方”)之间购买、销售或交换 NGL、石化和精炼石油产品(统称为“产品”)的任何协议(“交易”)中,其中确认书明确引用本一般条款或各方之间的另一份书面协议,而该另一份书面协议又通过引用纳入本一般条款。本一般条款中使用的所有大写术语均在首次出现处或第 23 条中定义。对于 Energy Transfer GC NGLs LLC 的子公司达成的任何交易,双方理解为 Energy Transfer GC NGLs LLC 或其任何其他子公司均不是:(i) 该其他子公司在该交易项下义务的担保人;或 (ii) 该交易项下的一方,在每种情况下仅凭借对本一般条款的引用而成为该方。 1. 协议和交易程序 1.1. 协议的形成。交易应自双方在特定日期(“交易日”)同意交易的经济条款之时起达成,对双方具有约束力,包括通过计算机或电子信息或其他双方同意的手段,包括可用的电子手段或电话交谈(“交谈”)以及双方交换的其他书面材料。如果双方同意电话交谈是双方同意经济条款的可接受方式,则双方同意:(i) 各方可记录与本交易有关的所有通话,而无需进一步通知另一方;(ii) 如果法律要求,各方应获得其代理人和员工对记录此类通话的任何必要同意。双方同意不质疑为实现交易而进行的录音的可执行性。
小胶质细胞是大脑的主要免疫细胞,可呈现各种表型,对大脑稳态产生不同的功能结果。在阿尔茨海默病 (AD) 中,小胶质细胞是主要的致病细胞类型,驱动神经退行性病变的小胶质细胞亚群的身份仍未确定。在这里,我们确定了一种以保守的应激信号通路为特征的小胶质细胞表型,即整合应激反应 (ISR)。使用小鼠模型激活或抑制小胶质细胞中的 ISR,我们表明 ISR 是与病理性突触丢失相关的超微结构独特的“暗”小胶质细胞亚群的基础。在小鼠 AD 模型中诱导小胶质细胞 ISR 会加剧神经退行性病变,例如 Tau 病变和突触末端丢失。相反,在 AD 模型中抑制小胶质细胞 ISR 可改善这些病变。从机制上看,我们提出的证据表明 ISR 会促进有毒长链脂质的分泌,从而损害体外神经元和少突胶质细胞的稳态。因此,抑制 AD 模型中的脂质合成可改善突触末端丢失。我们的结果表明,小胶质细胞内 ISR 的激活代表了导致神经退化的途径,并表明这可能至少部分地通过 ISR 激活的小胶质细胞分泌长链脂质来维持。
https://us02web.zoom.us/j/87139469215网络研讨会ID:871 3946 9215,无需密码。在验收信息会议上,DES及其顾问团队将概述项目范围和GC/CM采购过程,并将回答承包商社区的问题。该GC/CM项目的预期最大允许建筑成本(MACC)为350,000,000美元;基于3级工程师对概念设计完成时可能出价价格的看法。背景:Deschutes河口修复项目位于Deschutes河口,奥林匹亚市中心和华盛顿州议会大厦校园的脚下。第五大道大坝形成了国会大厦湖,将deschutes河与普吉特海湾南部头部的Budd Inlet分开。第5大道,是奥林匹亚的主要动脉,穿越了大坝的山峰。该项目将在拆除大坝之前建造一座新的第5大道桥和道路通往动脉交通和公用事业。该项目随后将删除第五大道大坝,这是1951年在Deschutes河口Tidelands建造的障碍,以创建国会大厦湖,以作为华盛顿州国会大厦校园的美学和休闲便利。在消除了这一障碍和恢复Deschutes河口时,该项目将将潮汐水文学重新引入Deschutes河口,重建260英亩的历史悠久的河口栖息地,并创建85英亩的新盐沼泽栖息地。奥林匹亚市的黑雀岛部落,
•GC×GC-FID可以进行规范和量化,但仅适用于杂原子含量较低的样品•GC×GC-TOFMS识别数百种化合物,为准确的样品表示形成了基础。• Large datasets increase the risk of human error in manual analysis.• Automatic data handling may improve accuracy and reduces errors in biocrude analysis.
从转录到蛋白质合成的道路铺有许多障碍,从而允许几种基因表达的转录后调节模式。mRNA生物学中的基本参与者是DDX3X,它是一种RNA结合蛋白,可通过规范调节mRNA翻译。通过监测DDX3X耗竭后的mRNA丰度和翻译的动力学,我们观察到翻译抑制的mRNA的稳定。我们使用可靠的统计学习模型来发现编码序列中的GC含量作为RNA稳定的主要特征。该结果证实了在其他研究中可检测到的与GC含量相关的mRNA调控,包括数百个编码数据集和最近关注细胞周期中mRNA动力学的工作。我们通过详细分析了数百个样品中的RNA-seq Pro填充物,包括表现出细胞周期和神经发生缺陷的DDX3X敲除小鼠模型,提供了进一步的mRNA稳定证据。我们的研究确定了mRNA调节的根本特征,并强调了量化基因表达级联的多个步骤的重要性,其中通常将RNA丰度和蛋白质的产生均未偶联。
摘要 靶向扩增子测序广泛应用于微生物生态学研究。然而,测序伪影和扩增偏差令人担忧。为了确定这些伪影的来源,我们使用由来自 33 种细菌菌株的 16S rRNA 基因组成的模拟群落进行了系统分析。我们的结果表明,虽然测序错误通常只发生在低丰度操作分类单元中,但嵌合序列是伪影的主要来源。单序列和双序列主要是嵌合体。嵌合序列的形成与目标序列的 GC 含量显着相关。低 GC 含量的模拟群落成员表现出较低的嵌合序列形成率。GC 含量对序列恢复也有很大影响。定量能力明显有限,恢复率差异很大,预期和观察到的菌株丰度之间的相关性较弱。GC 含量较高的模拟群落菌株的恢复率高于 GC 含量较低的菌株。由于引物亲和力的差异,还观察到了扩增偏差。两步 PCR 策略将嵌合序列的数量减少了一半。此外,基于模拟群落的比较分析表明,几种广泛使用的序列处理流程/方法,包括DADA2、Deblur、UCLUST、UNOISE和UPARSE,在伪影去除和稀有物种检测方面各有优缺点。这些结果对于提高测序质量和可靠性以及开发新的算法来处理目标扩增子序列具有重要意义。
仅用于研究使用。不适用于诊断程序。©2021 Thermo Fisher Scientific Inc.保留所有权利。Restek和RTX是Restek Corp. Agilent和J&W的商标,是Agilent Technologies的商标。除非另有说明,否则所有其他商标都是Thermo Fisher Scientific及其子公司的财产。此信息作为Thermo Fisher Scientific Inc.产品的功能的一个例子。无意以任何可能侵犯他人知识产权的方式来鼓励使用这些产品。规格,条款和定价可能会发生变化。并非所有产品都在所有位置可用。请咨询您的当地销售代表以获取详细信息。AB000401-EN 1121C
研究心血管和其他疾病的代谢基础至关重要,以更好地了解疾病生物学以及潜在干预方案的影响。实现这一目标的关键是可以提供深层分子见解的工作流程的发展。本应用说明描述了使用Agilent准确的质量代谢组合个人化合物数据库和库(PCDL)以及单位质量库来用于复合识别的GC/Q-TOF非靶向代谢组学工作流程。它还使用新的图书馆管理软件工具Agilent ChemVista来将第三方库集成到筛选工作流程中。在这项研究中,已经进行了心力衰竭(HF)的代谢分析,以识别该病理学的潜在机制,这可能有助于设计有效的治疗方法。在一起,此处显示的工作流程为寻求了解疾病分子机制的研究人员提供了一个例子。
摘要:Gc蛋白中的O连接α-N-乙酰半乳糖胺(α-GalNAc)对巨噬细胞活化至关重要,因此Gc蛋白的GalNAc连接形式称为Gc巨噬细胞活化因子(GcMAF)。人血浆Gc蛋白中的O连接聚糖主要由三糖组成。Gc蛋白上的聚糖被α-Sia酶和β-Gal酶水解,剩下α-GalNAc,即产生GcMAF。GcMAF上存在的α-GalNAc水解后,该蛋白失去巨噬细胞活化作用。相反,我们合成的吡咯烷型亚氨基环多醇具有很强的体外α-GalNAc酶抑制活性。在本研究中,我们研究了亚氨基环多醇通过抑制α-GalNAc酶活性对GcMAF的保护作用。详细的质谱分析揭示了抑制剂对GcMAF的保护作用。此外,使用胰蛋白酶消化后的糖基化肽的串联质谱(MS/MS)分析获得了有关糖基化位点和聚糖结构的结构信息。