特异性和评论此mAb识别〜50KDA的蛋白质,该蛋白质被识别为神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)。它与其他中间丝蛋白没有交叉反应。GFAP在星形胶质体中特异性发现。GFAP是在中枢神经系统中定位良性星形胶质细胞和神经胶质起源的肿瘤细胞的非常流行的标记。对GFAP的抗体可用于区分大脑的转移性病变,并记录中枢神经系统外肿瘤的星形细胞分化。
特异性和评论此mAb识别〜50KDA的蛋白质,该蛋白质被识别为神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)。它与其他中间丝蛋白没有交叉反应。GFAP在星形胶质体中特异性发现。GFAP是在中枢神经系统中定位良性星形胶质细胞和神经胶质起源的肿瘤细胞的非常流行的标记。对GFAP的抗体可用于区分大脑的转移性病变,并记录中枢神经系统外肿瘤的星形细胞分化。
实验室医学系(K.B.,E.R.B.,E.A.J.W.,C.E.T。)和阿姆斯特丹阿尔茨海默氏症中心(A.A.J.M.U.,A.W.L。),荷兰阿姆斯特丹UMC;质量和卫生技术部(M.C.G.),Stavanger大学;挪威运动障碍中心(M.C.G.)和与年龄相关的医学中心(M.C.G.,N.J.A.,D.A。),挪威Stavanger大学医院;精神病学和神经化学系(N.J.A.,H.Z。),瑞典哥德堡大学的Sahlgrenska学院;老年精神病学系(N.J.A.,D.A。),英国伦敦国王学院;临床神经化学实验室(H.Z.),瑞典M olndal的Sahlgrenska大学医院;神经退行性疾病系(H.Z.),UCL神经病学研究所; UCL的英国痴呆研究所(H.Z.),伦敦,英国;香港神经退行性疾病中心(H.Z.),中国香港;威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心(H.Z.),威斯康星大学医学与公共卫生学院,麦迪逊;神经病学部门(A.P.),意大利布雷西亚大学临床和实验科学系;医学和老化科学系(L.B.),意大利Chieti Chieti-Pescara的G. D'Annunzio;神经病学系(B.M.),大学医学中心戈丁根;德国B.M.,S.S。Paracels-elena-klinik;神经科学系(R.V.,K.P。),比利时鲁文库文;神经和医学教师系(M.G.K.);内存资源与研究中心(卑诗省),斯洛文尼亚卢布尔雅那大学医学中心;神经生物学系(M.G.K.),瑞典Huddinge的Karolinska Institutet;大学),De Neurologie认知中心,巴黎;生物化学和分子生物学实验室(O.B.),斯特拉斯堡大学医院; Strasbourg和CNRS(O.B.,B.C。),法国斯特拉斯堡大学医院;神经病学系(E.A.J.W.),多发性硬化症中心;临床神经免疫学和神经科学研究中心巴塞尔(E.A.J.W.);和生物医学和临床研究部门(E.A.J.W.),巴塞尔大学医院和瑞士巴塞尔大学。
神经系统疾病仍然是早期诊断和治疗最具挑战性的疾病之一。与“可见”疾病不同,神经元损伤和神经变性可能会被忽视或误认为其他情况。症状的微妙和当今评估的主观性质也使得很难尽早确定这些疾病。当前,对于早期检测神经退行性疾病(例如AD),尚无确切的测试。临床医生只能在症状开始出现后才最终诊断它们。因此,许多患者可能会等待数年的诊断或明确的治疗途径。
侯赛克2,帕特里克·奥克(Patrick Oeck)2.9,艾伯特·卢多夫(Albert C. Ludolph)2.9,詹斯·库尔(Jens Kuhle)
抽象的肠神经胶质细胞(EGC)在许多方面类似于中枢神经系统的星形胶质细胞,并表达包括神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的相似蛋白质。在脑损伤或中枢神经系统变性期间,已经报道了GFAP表达和/或磷酸化的变化。与帕金森氏病(PD)一样,肠神经元积累了 - 核蛋白,因此显示出PD特异性病理特征,我们进行了本调查,以研究PD中的肠神经胶质细胞通过评估Colonic Bipopsies中GFAP的表达和磷酸化水平是否具有反应性。包括二十四pd,六个进行性上空性麻痹(PSP),六个多系统萎缩(MSA)患者和21例年龄匹配的健康对照。通过Western印迹在结肠活检中分析了GFAP的表达水平和磷酸化状态。附加
