肥胖(%)C 11.9 11.9 11.1 11.6 11.8体重指数(kg/m 2)D 21.6(3.0)21.6(3.0)21.6(3.0)21.7(3.0)21.6(3.1)21.6(3.1)21.6(2.7)21.6(2.7) (12.3)EGFR(mg/dl)D 107.8(12.5)107.9(12.5)106.3(12.8)107(12.8)104.6(12.9)104.6(12.9)DBP(MMHG)DBP(MMHG)D 65.2(8.3)65.2(8.3)65.2(8.3)65.6 65.1(8.6)64.8(8.4)64.8(8.4)65.4(8.4)65.2(M.7.7.7.7 gluc dluc dluc dluc dluc dluc dluc d.7 gluc dluc dluc dlucde (10.9)91.5(11.0)91(9.7)91.2(11.2)91.6(8.3)总胆固醇(mg/dl)D 186.4(32.0)186.4(32.0)186.4(31.9)186.2(31.9)186.2(31.9) (29.1)109.9(29.7)110.8(29.3)111.4(29.0)HDL-C(mg/dl)D 65.9(15.0)66.0(15.0)65.8(14.5)65.5(14.5)65.5(15.2)65.4(15.4(14.7)triglycerides (52-92)71(55-94)69.5(55-97)GGT(U/L)E 13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-18)13(10-18)13(11-17)ALT(U/L)Alt(U/L)Alt(U/L)E 13(10-17)E 13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17)13(10-17) (0.72-1.57)1.08(0.72-1.58)1.00(0.69-1.47)1.04(0.70-1.53)1.05(0.71-1.53)hscrp e 0.3(0.2-0.7)0.3(0.2-0.7)0.3(0.2-0.6)(0.2-0.6)0.4(0.2-0.6)0.4(0.2-0.9)0.4(0.2-0.9)0.2-0.3(0.2-0.3(0.2-2-0.2-0) g/day; B≥大学毕业生; CBMI≥25kg/m 2。
摘要背景:非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是慢性肝病的最常见原因,常见于 2 型糖尿病 (T2D) 患者。NAFLD 与过度肥胖有关,患病率可能因 BMI 亚组而异。关于非洲(尤其是尼日利亚)T2D 患者中 NAFLD 的患病率,仍然存在相互矛盾的报道。我们研究了一组 T2D 患者中 NAFLD 的患病率及其与肥胖的关系。方法:在两个月内,对伊巴丹大学学院医院糖尿病诊所就诊的 147 名连续 T2D 患者进行了横断面研究。获取了临床病史和人体测量指标;此外,还采集了血样并分析了 FBS、HbA1c、空腹血脂谱、HBsAg、抗 HCV、ALT、AST、ALP、GGT 和白蛋白。肝脏超声检查由经验丰富的超声医师进行。数据借助预先测试的半定量问卷收集,并使用 SPSS 软件 15.0 版进行分析。结果:在 139 名数据完整的参与者中,2 型糖尿病患者的 NAFLD 患病率为 46%,平均 (SD) BMI 为 27.4 (5.6)。患有 NAFLD 的参与者明显肥胖,尤其是肥胖亚组与非 NAFLD 参与者相比 [分别为 32 (50.0%) 和 5 (6.7%),p = 0.001]。与 NAFLD 相关的因素包括女性、年龄较大、BMI 增加、腰围增加、血清甘油三酯升高、HbA1c 水平升高和碱性磷酸酶水平升高。性别、BMI、腰围和血清 ALP 与 NAFLD 独立相关。值得注意的是,与非 NAFLD 患者相比,NAFLD 患者的血清 ALP 水平升高:平均值 (SD) = 30.6 (16.5) 和 23.7 (15.3) (p = 0.020)。结论:NAFLD 在 2 型糖尿病患者中相对常见,与过度肥胖和碱性磷酸酶升高有关。饮食和生活方式的改变可以在降低这些疾病的患病率方面发挥关键作用。此外,ALP 可能是评估 NAFLD 进展的有用标记。
这项研究是一项横断面的研究,对≥20岁的参与者居住在日本东北部的宫城县,其中包括在TMM Commohort研究中21)。细节已在其他地方21,22)。简而言之,TMM Commbohort研究于2013年5月至2016年3月进行,并根据以下内容招募了50,000多名参与者:1型调查(n = 41,097名参与者),在特定的市政健康检查站点和2型调查(n = 13,855)中进行(n = 13,855)(n = 13,855),在评估中心进行。参与者通过自我报告的问卷以及血液和尿液样本提供了有关其生活方式和其他潜在与健康相关方面的信息。所有参与者均提供了书面知情同意书(n = 54,952)。1型调查参与者被包括在GWAS中作为对照组,该组被用来在本研究中构建PR。因此,为避免过度拟合,我们选择了2型调查参与者(n = 13,855)。参与者于2021年7月13日退出研究,未能返回自我报告的问卷(n = 204),没有遗传信息(n = 3,789),患有1型糖尿病,并且缺少有关葡萄糖,葡萄糖,HBA1C,高度,体重,体重,粘液酶的状态(glama-glutamyl anders anders formally andly simally of Formally anders formally)的数据, = 163)被排除在外。此外,排除了与每个主体组件的均值差≥6个标准偏差的18名参与者。最后,9,681名参与者符合所有纳入标准。目标数据用于确定HBA1C最适合PR的p阈值。这些参与者被随机分为目标数据(n = 1,936; 20%)和测试数据(n = 7,745; 80%)(图1)。测试数据用于检查家族史,PR和生活方式与糖尿病的联合关联。这项研究是根据赫尔辛基的修订后进行的。地方机构审查委员会或独立道德委员会批准
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目标:由于它构成了糖尿病的基础,因此IR是代谢综合征的一部分,是我们这个时代最重要的健康问题。线粒体功能障碍和与肥胖和IR相关的氧化应激。这项研究的结论是为了分析诸如成纤维细胞生长因子21(FGF-21)和生长分化因子15(GDF-15)等生物标志物是否是线粒体疾病的指标,在IR中和同一时间增加了这些细胞因子与其他生物化学参数之间的细胞因子之间的关系。方法:这项横断面前瞻性研究是在202222年11月至2023年5月之间对101年龄的101个门诊病人进行的,年龄在18至75岁之间。54名患有IR的人被选为患者组,而没有IR的47人被选为对照组。,我们通过有或没有IR的患者评估了ELISA(酶联免疫吸附测定)ELISA(酶联免疫吸附测定)的血清FGF-21和GDF-15浓度。同时研究了这些细胞因子与IR患者中其他生化参数的关系。结果:IR(+)组中FGF-21和GDF-15的平均值显着高于IR( - )组(P = 0.0001),(P = 0.0001)。在体重,腰围(WC),体重指数(BMI),高血压,天冬氨酸氨基转移酶(AST)丙氨酸氨基转移酶(ALT),Gammagaglutamyl转移酶(GGT)之间观察到统计上显着的正相关。此外,在本研究中开发了FGF-21和GDF-15的截止值。血红蛋白A1C(HBA1C),尿酸,甘油三酸酯,高密度脂蛋白(HDL)值中FGF-21和GDF-15值均为IR(+)。在IR(+)患者中,HDL与FGF-21和GDF-15均具有统计学上显着的负相关性。 发现患有FGF-21> 328,76患者的IR的可能性比<328,76 FGF-21患者的可能性高22,15倍,其敏感性为96.03%,特异性为95.65%(p = 0.004)(p = 0.004)(CI:0,959-1,000)。 对于GDF-15,患有GDF-15> 120,05患者的IR的可能性比<120,05的患者高14,77倍,敏感性为96.03%,特异性为93.48%(P = 0.007)(CI:0,954-0,997)。 结论:IR患者的FGF-21和GDF-15显着增加。 这两个标记的确定的截止值对于在IR的早期诊断中使用至关重要。 同时,从这些标记中开发的类似物应是可用于当前IR,糖尿病和肥胖大流行的武器。 关键字:FGF-21,GDF-15,胰岛素抵抗在IR(+)患者中,HDL与FGF-21和GDF-15均具有统计学上显着的负相关性。发现患有FGF-21> 328,76患者的IR的可能性比<328,76 FGF-21患者的可能性高22,15倍,其敏感性为96.03%,特异性为95.65%(p = 0.004)(p = 0.004)(CI:0,959-1,000)。对于GDF-15,患有GDF-15> 120,05患者的IR的可能性比<120,05的患者高14,77倍,敏感性为96.03%,特异性为93.48%(P = 0.007)(CI:0,954-0,997)。结论:IR患者的FGF-21和GDF-15显着增加。这两个标记的确定的截止值对于在IR的早期诊断中使用至关重要。同时,从这些标记中开发的类似物应是可用于当前IR,糖尿病和肥胖大流行的武器。关键字:FGF-21,GDF-15,胰岛素抵抗