科学审核者还将评估提议的预算,以进行适当性和可行性。对拟议预算的期望是,它是完全合理的,并考虑了研究项目的需求以及赠款期间要求的任何预期要求。如果鉴于$ 150K/年的预算,建议的工作是不可行的,则该申请将不被考虑用于资金。有两个科学审查委员会:委员会I将审查针对生物医学研究的申请,委员会II将审查着针对临床,卫生服务和人口健康研究的申请。科学审核者根据其专业知识领域分配给申请,并考虑到任何实际或感知的利益冲突。在审核委员会会议之前,审核者将通过ResearchNet提交加拿大糖尿病的分数。只有在审查委员会会议上讨论资金竞争的申请。在详细讨论之后,将协商共识评级,每个成员得分。所有分数的平均值允许申请人的排名,并资助了最高的评分申请。具有糖尿病经验(PWLE)审稿人的经验的人标准:PWLE审稿人将进行书面审查,并从独特的生活经验镜头中进行申请。PWLE审稿人将被要求仅审查摘要(300个单词),患者参与和知识动员计划(500个单词)以及对
对情节,故事情节和角色的批判性评估将故事中的角色与同一位作者或其他作者的其他角色进行比较和对比。 Interacting with the author Holding a literature fest where students role-play as various characters to interact with each other Role playing as authors/poets/dramatists, to defend their works and characters Symposiums and seminars for introducing a book, an author, or a theme Creating graphic novels out of novel or short stories they read Dramatizing incidents from a novel or a story
在精神病学(都灵)精神病学中脑刺激中训练精神病学(都灵)经颅磁刺激 - 在精神病学中使用经颅磁刺激(罗马)高等训练课程的理论实践课程。治疗(弗吉尼亚州萨罗诺(Saronno),荣誉奖 - 布雷西亚大学(University of Brescia)。在DSMD的以下服务中进行了临床活动-ASST Spedali Civili Brescia:SPDC -UOP 22,SRP 1 Roddodolo -UOP 20,1°CPS -UOP 22。在进行研究的几年中
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Dapagliflozin [3] Dapa-CKD研究是一项安慰剂对照试验,其中包括2152例患者,并有2.4岁的随访期。纳入标准如下:EGFR 25-75 ml/min/1.73 m 2,UACR 22.6-565 mg/mmol,稳定的最大耐受性RAS阻断(除非有记录的不耐受)。EGFR的主要结果持续≥50%,持续EGFR <15 mL/min/1.73 m 2,ESKD,肾脏或心血管(CV)原因。在Dapagliflozin组的2152名参与者中发生了主要结果事件(9.2%),安慰剂组的2152名参与者中有312名参与者(14.5%)。预防一个主要结果事件所需的数字为19 [95%CI,15至27])。估计GFR持续下降至少50%,终末期肾脏疾病或肾脏原因死亡的危险比为0.56(95%CI,0.45至0.68; p <0.001),CV或住院率的危险比为0.71 CV = 0.75%(95%CI),导致的危害比率为0.75%0.75%(95%CI)。在2型糖尿病的参与者和没有2型糖尿病的参与者中,达帕列氟嗪的作用相似。empagliflozin [4] Empa-kidney是关键,第三阶段,随机,平行组,双盲,安慰剂对照试验,包括6609例患者,并进行了2年的中位随访。主要结果是肾脏疾病进展的综合(定义为终末期肾脏疾病,EGFR持续降低到每1.73 m 2 / 1.73 m 2的每分钟每分钟,EGFR持续下降,基线的EGFR持续降低≥40%,或肾脏原因导致的死亡)或CV原因。两组的严重不良事件发生率相似。在empagliflozin组的3304例患者中,有432例(13.1%)发生肾脏疾病或死亡原因,在安慰剂组中,有3305例患者中有558例(16.9%)(危害比率为0.72; 95%置信区间[CI],0.64至0.82; p <0.82; p <0.001; p <0.001; p <0.82; p <0.82; p <0.82; p <0.82;empagliflozin组的住院率低于安慰剂组(危险比,0.86; 95%CI,0.78至0.95; p = 0.003; p = 0.003),但是组相对于心脏故障或死亡的综合造成的群体差异和患者的综合造成了4.0%的4.0%,这是4.0%的4.0%。在安慰剂组中)或任何原因的死亡(分别为4.5%和5.1%)。
本手册中列出的课程是指2023/24学年。有关最新课程信息,请访问http://www.jku.at/exchange/courses单身汉学习计划:•人工智能•人工智能•生物化学•化学技术•化学技术•国际商业管理•转型研究。Art x Science Master study programmes taught in English: • Artificial Intelligence • Biological Chemistry • Chemistry and Chemical Technology • Comparative Social Policy and Welfare • Computational Mathematics • Computer Science • Economic and Business Analytics • Economics • Industrial Mathematics • Leadership and Innovation in Organizations • Management • Management in Chemical Technologies • Management in Polymer Technologies • Molecular Biology • Physics • Polymer Chemistry • Polymer Technologies and Science •统计
在恶性神经胶质瘤中,MGMT(O 6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶)基因启动子甲基化的描述/背景测试已被提议作为预测哪些恶性神经胶质瘤患者可能受益于使用烷基化剂化学疗法的方法,例如替莫唑胺(TMZ)。恶性神经胶质瘤通常接受联合治疗,包括切除,化学疗法和放射线。然而,在老年人群中,联合治疗可能太密集了,其中最常见的是这些肿瘤。对这些肿瘤的遗传多样性有了更好的了解,导致努力将分子发现纳入临床实践中,以为包括单药治疗在内的个别患者提供个性化治疗。恶性神经胶质瘤恶性神经胶质瘤是成人最常见的原发性脑癌,在美国,每年约有13,000例新病例。使用世界卫生组织(WHO)组织学标准的脑肿瘤分级对应于恶性(侵略性)的程度,范围从WHO I级(最不侵略性)到IV级(最具侵略性)。 对于恶性神经胶质瘤,间变性星形细胞瘤被认为是III级和胶质母细胞瘤多形(GBM)IV级。 ,GBM是最常见和研究最多的亚型。 1尽管有治疗的进展,但GBM的预后仍然很差,只有三分之一的患者存活了一年,不到5%的患者超过5年。 在2016年,他修订了其中枢神经系统肿瘤(CNS)的分类,以便根据遗传驱动器突变对弥漫性浸润的神经胶质瘤进行分组。使用世界卫生组织(WHO)组织学标准的脑肿瘤分级对应于恶性(侵略性)的程度,范围从WHO I级(最不侵略性)到IV级(最具侵略性)。对于恶性神经胶质瘤,间变性星形细胞瘤被认为是III级和胶质母细胞瘤多形(GBM)IV级。,GBM是最常见和研究最多的亚型。1尽管有治疗的进展,但GBM的预后仍然很差,只有三分之一的患者存活了一年,不到5%的患者超过5年。在2016年,他修订了其中枢神经系统肿瘤(CNS)的分类,以便根据遗传驱动器突变对弥漫性浸润的神经胶质瘤进行分组。2弥漫性神经胶质瘤包括前WHO II和III级星形胶质细胞肿瘤,II级和III少突胶质瘤,IV级胶质母细胞瘤和儿童弥漫性神经胶质瘤。具有胶质母细胞瘤组织学的肿瘤是根据IDH变体的存在分组的。
法令1-与以下程序有关的文档获得批准:对资格的比较评估和访谈,以分配N.1邮政邮政 - 限制津贴,以在PRIN 2022项目领域的研究活动中进行研究,称为“反馈文化:评估算法的消费型杂种型 - 算法 - 算法 - 科学经理” - 科学经理 - 科学经理 - 科学经理Proff。 Gabriella Punziano-杯大师:G53D23004770006;杯(本地单位)E53D23012040001。艺术2 -Dr. 被宣布为获胜者Domenico Trezza。那不勒斯,07.02.2024