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No. N-P050（20）/16/2024-PGMEB- NMC（E
引用了“基于能力的基于能力的基于能力的研究生培训计划，用于内分泌手术中的M.CH”研究生医学教育委员会（PGMEB）。要求所有有关利益相关者注意相同的情况。encl。：如上
不。 U-14023/19/2023-UGMEB (e
表示溶液浓度的不同方法 - 摩尔浓度、摩尔浓度、摩尔分数、百分比（按体积和质量计算）、溶液的蒸汽压和拉乌尔定律 - 理想和非理想溶液、蒸汽压 - 组成、理想和非理想溶液的图；稀溶液的依数性质 - 蒸汽压相对降低、凝固点降低、沸点和渗透压升高；利用依数性质测定分子量；摩尔质量的异常值、范特霍夫因子及其意义。
No. N-P050（20）/16/2024-PGMEB
参考文献用于M.D.急诊医学日期为20-09-2024的研究生医学教育委员会（PGMEB）附有此处。所有有关利益相关者都被要求注意相同的。encl。：如上
布斯泰马大学 ARAP AI 校区，动物生产与管理学院
................................................................................................................................................ 16 Y 2.9.1 简介 16
生成人工智能工具增强
南非高等教育杂志https://dx.doi.org/10.20853/39-1-6275卷39 |数字1 | 2025年3月|第294-314页EISSN 1753-591 294南非高等教育杂志https://dx.doi.org/10.20853/39-1-6275卷39 |数字1 | 2025年3月|第294-314页EISSN 1753-591 294
宣告性判决的投诉 - 第1页...
Teague I. Donahey (ISB #9963) Christopher C. McCurdy (ISB #8552) HOLLAND & HART LLP 800 W. Main Street, Suite 1750 Boise, ID 83702-7714 Telephone: 208.342.5000 tidonahey@hollandhart.com ccmccurdy@hollandhart.com
成为一个增强和道德的新闻业
“在我看来，我必须从一开始就必须清楚地表明，没有混乱：这不是从事生产新闻文章的机器人开发的问题，” Spinoza Project的首席新闻总监说。对他而言，对于其他经验丰富的记者，这是一条不可交叉的红线，因为他们将写作的工作视为其专业身份的核心。这种担心，该工具被用来“替换记者”，在研讨会期间反复返回：该工具必须大量的可靠数据使可靠的数据满意。因此，Spinoza期望的第一个功能与文献研究有关，该研究通过生成AI允许的重新制作改进。
ACGME 研究生医学项目要求...
核心要求：定义每个研究生医学教育计划必不可少的结构、资源或流程要素的声明。详细要求：描述实现核心要求的特定结构、资源或流程的声明。基本符合成果要求的计划和赞助机构可采用替代或创新方法满足核心要求。成果要求：指定住院医生或研究员在研究生医学教育的关键阶段预期可测量或可观察的属性（知识、能力、技能或态度）的声明。整骨疗法认可对于已获得或正在申请整骨疗法认可的计划，整骨疗法认可要求同样适用 ( www.acgme.org/OsteopathicRecognition )。
基于增强的 BCI-EEG 分类...
摘要 — 目的：脑电信号被记录为多维数据集。我们提出了一个基于增强协方差的新框架，该框架源自自回归模型，以改进运动想象分类。方法：从自回归模型可以推导出 Yule-Walker 方程，该方程显示了对称正定矩阵的出现：增强协方差矩阵。对协方差矩阵进行分类的最新技术基于黎曼几何。因此，一个相当自然的想法是将这种基于黎曼几何的方法应用于这些增强协方差矩阵。创建增强协方差矩阵的方法与 Takens 为动态系统提出的延迟嵌入定理有着自然的联系。这种嵌入方法基于两个参数的知识：延迟和嵌入维度，分别与自回归模型的滞后和阶数有关。除了标准网格搜索之外，这种方法还提供了计算超参数的新方法。结果：增强协方差矩阵的 ACM 性能优于任何最先进的方法。我们将使用 MOABB 框架在多个数据集和多个主题上测试我们的方法，同时使用会话内和跨会话评估。结论：结果的改善是由于增强协方差矩阵不仅包含空间信息，还包含时间信息。因此，它通过嵌入过程包含有关信号非线性分量的信息，从而允许利用动态系统算法。意义：这些结果扩展了基于黎曼距离的分类算法的概念和结果。
使用 revumenib 抑制 Menin 治疗 KMT2A 重排的复发或难治性急性白血病 (AUGMENT-101)
方法 AUGMENT-101 是一项 I/II 期、开放标签、剂量递增和扩展的 revumenib 研究，在五个国家的 22 个临床地点进行（Clinical-Trials.gov 标识符：NCT04065399）。我们报告了 II 期注册启用部分的结果。招募年龄 ≥ 30 天、患有 R/R KMT2Ar 急性白血病或 AML 和核仁磷蛋白 1 (NPM1) 突变的个人。Revumenib 每 12 小时给药一次，剂量为 163 毫克（如果体重 <40 公斤，则为 95 毫克/米 2），与强效细胞色素 P450 抑制剂一起，28 天为一个周期。主要终点是完全缓解 (CR) 或 CR 伴部分血液学恢复 (CR 1 CRh) 的比例和安全性。在预先指定的中期分析中，对所有接受 KMT2Ar 治疗的患者进行了安全性评估；对集中确认的 KMT2Ar 患者进行了疗效评估。试验的单独 NPM1 队列正在进行中。