《药品供应链安全法案》是制药行业最关心的问题。新的 FDA 唯一设备标识 (UDI) 法规是医疗器械领域的重中之重,因为公司需要将不同的医疗标识方法转变为标准化的 UDI 系统。GS1 是 FDA 认可的 UDI 发行机构,制造商授权使用 GS1 标准实施 UDI。在这两个方面,该行业正在利用 GS1 标准和 GS1 Healthcare US ® 的支持来为这些新要求做好准备并协助遵守法规。
《药品供应链安全法》是制药行业的首要任务。新的 FDA 唯一设备标识 (UDI) 法规在医疗器械领域处于领先地位,因为公司需要将不同的医疗识别方法转变为标准化的 UDI 系统。 GS1 是 FDA 认可的 UDI 发行机构,制造商可以使用 GS1 标准实施 UDI。在这两个方面,行业都在利用 GS1 标准和 GS1 Healthcare US ® 的支持来为这些新要求做好准备并协助遵守法规。
这项策略已开发出建立在医疗保健中18年的全球工作的基础上。成立GS1医疗保健时,该战略主要集中在提高全球供应链效率上。在2016年继续进行2018-2022战略,我们扩大了工作,以确保患者是我们标准实施的核心,并且与医疗保健提供者的互动是当地一级工作的优先事项之一。2023-2027策略考虑了当今医疗保健部门的现实以及空前的全球健康危机之后的患者安全。它是大约7个重点领域的组织,旨在通过采用加速标准和更好的数据来改善患者的结果,以支持医疗保健的数字化转型。
