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2025ff GVSU MTH 课程设置计划
2024 年 11 月，自 SSu 2025 起生效：MTH 324（仅秋季 → 秋季+冬季）、MTH 305（仅冬季 → 秋季+冬季）、MTH 350（仅秋季 → 秋季+冬季）、MTH 402（偶数冬季 → 奇数秋季）、MTH 450（按需 → 偶数秋季）、MTH 296（拟议新课程，仅冬季；需经批准）、MTH 313（新课程，仅秋季）；“黄昏”不再是承诺的课程类别（下午 4 点或更晚开始的课程），但大多数多部分课程仍将有部分课程在下午 4 点或更晚开始
2024ff GVSU MTH课程提供计划
2024年11月，有效的SSU 2025：MTH 324（跌落→→秋季+冬天），MTH 305（仅冬季→季节→秋季+冬季），MTH 350（跌落→秋季+冬季+冬季），MTH 402（甚至冬季→奇怪的秋季），Mth 450，需求→什至fall→fall 296，冬季，临时，均为新的冬季（拟议），均为新的冬季（MIS），; “暮光之城”不再是承诺的类别类别（从下午4点开始），但是大多数多剖面课程仍将从下午4点或更高版本开始
任务通知 - GV2050-006
航运和港口 1 工作范围 1.1 孟加拉国政府致力于实现航运业脱碳。工作范围是与航运部密切合作，制定国家行动计划，指导孟加拉国的航运脱碳工作，重点关注减少温室气体排放和促进使用清洁船用燃料和技术的切实可行的战略。 2 背景和目的 2.1 国际海事组织的 GreenVoyage2050 计划在支持发展中国家减少航运温室气体排放方面处于领先地位。该计划符合国际海事组织的主要政策框架，特别是《国际海事组织 2023 年减少船舶温室气体排放战略》（MEPC.377(80) 号决议），以下简称“2023 年国际海事组织战略”，以及 2022 年通过的 MEPC.367(79) 号决议，该决议鼓励成员国制定和提交自愿的国家行动计划 (NAP)，概述各自解决船舶温室气体排放的政策和行动。2.2 GreenVoyage2050 目标的核心是支持选定的国家建立强有力的法律和政策基础，有利于采用零或近零温室气体排放技术和最佳操作实践，以减少海上活动排放。其中一个重要组成部分是提供技术援助，以制定促进实施减少海事部门温室气体排放行动和战略的国家行动计划。
整个研究摘要HGVS net net Zero.docx
这项研究牢固地表明，HGV车队的电池电动卡车未来是一个可以实现的目标。还表明，就支持新卡车购买的业务案例而言，这种过渡可能是可以实现的，远远领先于现有的2035年和2040英国英国逐步淘汰日期，用于销售新的非零排放HGV。，但我们处于气候紧急情况和全球性动荡的全球经济状态，因此研究人员还研究了广泛的近期政策干预措施，这些干预措施可以加速并提出这种过渡，从而为碳预算和空气质量改善做出更大的贡献，同时促进经济增长和能源安全。如果实施了所有八个建议，则建模表明，所有类型的电池电力HGV的TCO均等日期通常会提出2 - 5年，具体取决于特定情况，这可能会大大增加2030年英国道路上零发射HGV的数量。
IGVF 标记纸
我们的基因组影响着人类生物学的几乎每个方面，从分子和细胞功能到健康和疾病的表型。人类遗传学研究现已将我们的 DNA 序列中的数十万种差异（“基因组变异”）与疾病风险和其他表型联系起来，其中许多差异可以揭示人类生物学的新机制并揭示疾病遗传易感性的基础，从而指导新诊断和治疗方法的开发。然而，了解基因组变异如何改变基因组功能以影响表型已被证明具有挑战性。为了获得这些见解，我们需要一个系统而全面的基因组功能目录以及基因组变异的分子和细胞效应。为了实现这一目标，基因组变异对功能的影响 (IGVF) 联盟将结合单细胞映射、基因组扰动和预测模型等方法来研究基因组变异、基因组功能和表型之间的关系。通过对实验和计算方法进行系统比较和基准测试，我们的目标是创建涵盖数百种细胞类型和状态的图谱，描述编码变体如何改变蛋白质活性、非编码变体如何改变基因表达的调节，以及编码和非编码变体如何通过基因调控和蛋白质相互作用网络连接。这些实验数据、计算预测以及随附的标准和流程将整合到一个开放资源中，以促进社区努力探索基因组功能以及遗传变异对人类生物学和人群疾病的影响。
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石墨烯纳米纤维（GNR）由于其广泛可调且独特的电子特性而引起了极大的研究兴趣。可以通过表面合成方法实现所需的GNR所需的原子精度。在这项工作中，通过表面辅助反应，我们通过五角形环交界处将不同长度的基于pyrene的石墨烯纳米管（PGNR）融合，并在AU上建立了分子连接结构（111）。通过扫描隧道光谱（STS）与紧密结合（TB）计算相结合，研究了结构的电子特性。五角大楼环连接对石墨烯纳米纤维显示出弱的电子耦合效应，这使得通过五角形环连接与I型半导体异质相似的两个不同的石墨烯纳米纤维的电子特性。
出版物ZEGV
Bentz, P., Apfelbacher, C., Akst, W., Molin, S., Bauer, A., Elsner, P., Mahler, V., Von Kiedrowski, R., Schmitt, J., Weisshaar, E. Self-reported Versus Physician-reported Severity of Chronic Hand Eczema: Concordance Analysis Based on Data from the German Chronic Hand Eczema Patient Long-Term Management注册表。acta derm venereol，2023。103：Adv00884。https://doi.org/10.2340/actadv.v103.5383影响因子：4.2 Berger，S.，Hilgarth，H.，Fischer，A。dtsch Med Wochenschr，2023。148（23）：E113-E119。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc10637830/pdf/10-1055-a-2161-2161-2655.pdf影响因素：0.6 Beutner，C.，C.在过敏原免疫疗法中，可以比较剂量和应用策略：范围审查。 J Allergy Clin Immunol实践，2023年。 11（2）：439-448.e6。 https://doi.org/10.1016/j.jaip.2022.10.005影响因子：9.4 Bierbaum，T.，Dreinhöfer，K.，Klinkhammer-Schalke，M. [基于登记册的研究和临床研究：可能性，局限性和观点]。 Orthopadie（Heidelb），2023。https：//link.springer.com/article/10.1007/s00132-023-023-04383-5影响因素：1.004 Bierbaum，V.，Schmitt，J. 通过生存分析通过认证的医院中浓缩癌症护理的潜力评估。 Gesundheitswesen，2023。 85（S 03）：S197-S204。148（23）：E113-E119。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc10637830/pdf/10-1055-a-2161-2161-2655.pdf影响因素：0.6 Beutner，C.，C.在过敏原免疫疗法中，可以比较剂量和应用策略：范围审查。J Allergy Clin Immunol实践，2023年。11（2）：439-448.e6。https://doi.org/10.1016/j.jaip.2022.10.005影响因子：9.4 Bierbaum，T.，Dreinhöfer，K.，Klinkhammer-Schalke，M.[基于登记册的研究和临床研究：可能性，局限性和观点]。Orthopadie（Heidelb），2023。https：//link.springer.com/article/10.1007/s00132-023-023-04383-5影响因素：1.004 Bierbaum，V.，Schmitt，J. 通过生存分析通过认证的医院中浓缩癌症护理的潜力评估。 Gesundheitswesen，2023。 85（S 03）：S197-S204。Orthopadie（Heidelb），2023。https：//link.springer.com/article/10.1007/s00132-023-023-04383-5影响因素：1.004 Bierbaum，V.，Schmitt，J.通过生存分析通过认证的医院中浓缩癌症护理的潜力评估。Gesundheitswesen，2023。85（S 03）：S197-S204。85（S 03）：S197-S204。https: //www.thieme- Connect.de/products/ejournals/pdf/10.105/a-2132-6797.pdf Impact Factor: 1.1 Birkner T, Siegels D, Heinrich L, Haufe E, Abraham S, Heratizadeh A, Harder I, Fell I, Worm M, Handrick C, Effendy I, Asmussen A，Kleinheinz A，Homey B，Stacherling M，Hong Weldemann SH，Augustin M，Weisshaar E，SchäkelK，SchäkelK，Schaefer T，Schaefer T，Schwarz B，Wiemers F，Wiemers F，BrücherJJ，Quist S，Quist S，Quist S，Wollenberg A，Wollenberg A，Biedermann T，Biedermann t，biedermann T，Ertner weiring wey weiring schiring schiring wers werski werski rostki rostki rostki rovski， J;和治疗策略研究小组。 瘙痒，睡眠损失，抑郁症状，疲劳和中度至切入特应性皮炎的患者的生产力丧失：治疗登记数据的分析。 j dtsch dermatol ges。 2023年7月23日doi：10.1111/ddg.15159。 epub在印刷前。 pmid：37485573。https: //www.thieme- Connect.de/products/ejournals/pdf/10.105/a-2132-6797.pdf Impact Factor: 1.1 Birkner T, Siegels D, Heinrich L, Haufe E, Abraham S, Heratizadeh A, Harder I, Fell I, Worm M, Handrick C, Effendy I, Asmussen A，Kleinheinz A，Homey B，Stacherling M，Hong Weldemann SH，Augustin M，Weisshaar E，SchäkelK，SchäkelK，Schaefer T，Schaefer T，Schwarz B，Wiemers F，Wiemers F，BrücherJJ，Quist S，Quist S，Quist S，Wollenberg A，Wollenberg A，Biedermann T，Biedermann t，biedermann T，Ertner weiring wey weiring schiring schiring wers werski werski rostki rostki rostki rovski， J;和治疗策略研究小组。瘙痒，睡眠损失，抑郁症状，疲劳和中度至切入特应性皮炎的患者的生产力丧失：治疗登记数据的分析。j dtsch dermatol ges。2023年7月23日doi：10.1111/ddg.15159。epub在印刷前。pmid：37485573。
肾脏综合征研究网络（Neptune）匹配肾小球疾病中的基本原理和设计：为合适的患者设计正确的试验，今天
*通讯作者：帕文·雷迪（Pavan Reddy），丹·L·邓肯综合癌症中心，贝勒医学院，德克萨斯州77030，血液学和肿瘤学系，密歇根大学； 3110 CCGC，1500 E. Medical Center Drive，Ann Arbor，MI 48105-1942，美国，reddypr@med.umich.edu或pavan.reddy@bcm.edu，传真： +1-734-647-9271。＃这些作者同样贡献。作者贡献：P.R。构思了这项研究。K.S.，H.F.，I.H，A.K，M.R.M。 VDB。 和P.R. 计划，指导研究，分析数据并撰写手稿。 K.S.，H.F.，I.H.，M.B.S.，K.O.W.，E.L.，L.L。和Y.S进行了实验。 R.H.，A.K.，R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。K.S.，H.F.，I.H，A.K，M.R.M。VDB。 和P.R. 计划，指导研究，分析数据并撰写手稿。 K.S.，H.F.，I.H.，M.B.S.，K.O.W.，E.L.，L.L。和Y.S进行了实验。 R.H.，A.K.，R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。VDB。和P.R.计划，指导研究，分析数据并撰写手稿。K.S.，H.F.，I.H.，M.B.S.，K.O.W.，E.L.，L.L。和Y.S进行了实验。 R.H.，A.K.，R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。K.S.，H.F.，I.H.，M.B.S.，K.O.W.，E.L.，L.L。和Y.S进行了实验。R.H.，A.K.，R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。R.H.，A.K.，R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。C.L.进行了实验和组织病理学分析。M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。M.H.和T.M.S.在结肠粘膜中进行了氧测量。Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。Y.M.S.生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。P.R.监督该项目。
第三方粪便微生物群移植，用于较低胃肠道的高风险治疗 - 无急性GVHD
这些研究确立了针对微生物组的干预措施的基础，作为HCT接受者的一种新型治疗方法。粪便微生物群移植（FMT），将粪便从捐赠者施用到接收者中，目的是直接修改受体的肠道微生物组组成，是一种已建立的干预措施，已经探索了多种医疗条件的探索。12-14近年来，FMT在预防和治疗急性LGI GVHD方面已获得了有希望的初步结果。迄今为止，FMT作为急性LGI GVHD疗法的应用仅限于治疗难治性疾病。 鉴于在难治性疾病中对FMT的临床反应显示，并且担心急性LGI GVHD的持续时间可能会导致响应性较低的生物学，因此我们假设在治疗过程中纳入以微生物组指导的干预措施可能会改善临床结果。 因此，我们进行了一项试点研究，以治疗高危急性LGI GVHD的参与者，重点是未经治疗的病例，该病例可以与全身性皮质类固醇相结合在急性GVHD的初始治疗中结合使用FMT。迄今为止，FMT作为急性LGI GVHD疗法的应用仅限于治疗难治性疾病。鉴于在难治性疾病中对FMT的临床反应显示，并且担心急性LGI GVHD的持续时间可能会导致响应性较低的生物学，因此我们假设在治疗过程中纳入以微生物组指导的干预措施可能会改善临床结果。因此，我们进行了一项试点研究，以治疗高危急性LGI GVHD的参与者，重点是未经治疗的病例，该病例可以与全身性皮质类固醇相结合在急性GVHD的初始治疗中结合使用FMT。
2025; 15（8）：3610-3626。 doi：10.7150/thno.105069研究论文白介素35产生的B细胞通过分泌外ososom
背景：同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）是用于侵袭性血液学恶性肿瘤的有效治疗方法。但是，患上移植物抗宿主病（GVHD）的风险是Allo-HSCT的重大障碍。GVHD是一种使人衰弱的状况，具有高死亡率，当前的GVHD治疗选择受到限制，皮质类固醇是标准治疗方法。然而，类固醇的不良影响使长时间使用变得困难，因此需要开发更安全的疗法。IL-35产生的B细胞（I35-BREGS）已成为自身免疫性疾病期间免疫的关键调节剂。在这项研究中，我们研究了I35-BREGS免疫疗法是否可以抑制和减轻GVHD。方法：我们对经历了同种HSCT的小鼠进行了单一剂量的I35-BREG（1.5×10 6），并在转移后90天内监测了GVHD小鼠的疾病严重程度以及GVHD小鼠的存活。我们发现i35-bregs分泌含有膜结合的IL-35（I35-外观）的外泌体，并研究了是否可以将EX-VIVO产生的i35-外病体用作GVHD的独立免疫疗法。I35-BREG诱导的细胞因子或检查点蛋白（PD-1，LAG-3，CTLA-4）的表达。通过接近连接测定法（PLA），免疫组织化学/共聚焦显微镜和α倍折叠式培物建模的表征是通过接近连接测定法（PLA）的表征。与IL-35是分泌的细胞因子的观点相反，我们在这里表明i35-bregs通过膜结合的IL-35减轻GVHD，并通过分泌i35-效果。结果：单剂量为1.5×10 6 I35-BREG降低了GVHD的严重程度和延长的GVHD存活率，超过70％的I35-BREG处理的小鼠在转移后第90天超过第90天，同时观察到在第90天，同时观察到100％的死亡率，在未经培训的小鼠中，由45日在未经培养的小鼠中。此外，i35-BREGS或EX-VIVO产生的i35-陈述诱导同种反应性的T细胞，以上调与T细胞疲劳和厌食的检查点蛋白质，并抑制同种反应性反应，并抑制抑制GVHD的感染性耐受性机制。重要的是，I35-BREGS或I35-诊断物通过增加涂有免疫抑制i35-示例的旁观者淋巴细胞来抑制GVHD。结论：这项研究表明，I35-BREG和I35-诊断在缓解GVHD中起着至关重要的作用。I35-BREG和I35-异型体免疫疗法的结合可能是治疗GVHD和其他炎症性疾病的有效策略。