•衍生E,Sousa C,Gautier JJ,Lombard B,Loew D,Gautreau A.ARP2/ 3活化剂洗涤器通过大型多蛋白结合体控制内体的裂变。DEV单元格。2009年11月; 17(5):712-23。 doi:10.1016/j.devcel.2009。 09.010。 引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875)•djinovic-carugo K,Gautel M,Ylanne J,Ylanne J,Young P.光谱蛋白重复:cytoskeletallion:cytoskemeptrin percontrial:cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。 febs lett。 2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。2009年11月; 17(5):712-23。 doi:10.1016/j.devcel.2009。09.010。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19922875)•djinovic-carugo K,Gautel M,Ylanne J,Ylanne J,Young P.光谱蛋白重复:cytoskeletallion:cytoskemeptrin percontrial:cytoskemelet for Cytoskeletartic Flatform cytoskeletal蛋白蛋白质组件。febs lett。2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。 Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。 2020年1月23日。 in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。 西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。2002 Feb20; 513(1):119-23。 doi:10.1016/s0014-5793(01)03304-x。引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih。Gov/PubMed/11911890)•Elliott AM,Chudley A. Ritscher-Schinzel综合征。2020年1月23日。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,Editors.genereviews(R)[Internet]。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。 Biochim Biophys Acta。 2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。 Epub 2012年10月23日。 引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。 常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。 Am J Hum Genet。 1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。 脑道路道。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。可从http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk553049/ PubMed引用(https:///ww w.ncbi.nlm.nih.gov/ww w.ncbi.nlm.nih.gov/31971710)神经元的表征以及疾病突变的效果,洗涤复合物组装和功能。Biochim Biophys Acta。2013jan; 1832(1):160-73。 doi:10.1016/j.bbadis.2012.10.011。Epub 2012年10月23日。引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23085491)•Hedera P,Rainier S,Alvarado D,Zhao X,Zhao X,Williamson J,Williamson J,Otterud B,Otterud B,Otterud B,Leppert M,Leppert M,Fink JK。常染色体显性遗传痉挛性截瘫的新型基因座,Onchromosoms 8q。Am J Hum Genet。1999年2月; 64(2):563-9。 doi:10.1086/302258。脑道路道。Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9973294) or Free article on PubMed Central (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377766/) • Meijer IA, Valdmanis PN, Rouleau GA.痉挛性截瘫8。2008年8月13日[2020年5月21日更新]。in:Adam MP,Feldman J,Mirzaa GM,Pagon RA,Wallace SE,Amemiya A,编辑。genereviews(r)[Internet]。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。 Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB. 遗传性痉挛性截瘫8:神经病理学发现。 2018年3月; 28(2):292-294。 doi:10.1111/bpa.12494。 没有抽象可用。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。 Am J Med Genet。 2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80(西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2025。Available fromhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK1827/ Citation on PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301727) • Pehrson C, Hertz JM, Wirenfeldt M, Stenager E, Wermuth L, Winther KristensenB.遗传性痉挛性截瘫8:神经病理学发现。2018年3月; 28(2):292-294。 doi:10.1111/bpa.12494。没有抽象可用。Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28181327) • Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SK, Passos-Bueno MR, Zatz M.Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1个综合素。Am J Med Genet。2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。 Am J Hum Genet。 2007jan; 80(2000年5月15日; 92(2):122-7。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:23.0.co; 2-b。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10797436)•Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,Lei A,Lei A,MacLeod P,Schlesinger P,Schlesinger D,Schlesinger D,Zatz M,Zatz M,Zatz M,Reid e,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Dion Pa,Drapeau p,Drapeau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau p,Rouleau。 Thespg8基因座的KIAA0196基因的突变引起遗传痉挛性截瘫。Am J Hum Genet。2007jan; 80(
参考•Caughey B,男爵GS。王室及其犯罪的伴侣。自然。2006年OCT19; 443(7113):803-10。 doi:10.1038/nature05294。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.n lm.nih.gov/17051207)•Collinger J. Prion病的分子神经病学。 j Neurol Neurosurgpsphysyiartry。 2005 Jul; 76(7):906-19。 doi:10.1136/jnnp.2004.048660。 PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15965195)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/pmc/pmc/pmc1739714/)基因密码子129调节神经系统威尔逊病的临床过程。 NeuroReport。 2006年4月3日; 17(5):549-52。 doi:10.1097/01.wnr.0000209006.48105.90。 引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16543824)•harris da,true HL。 对prion结构和毒性的新见解。 Neuron.2006 5月4日; 50(3):353-7。 doi:10.1016/j.neuron.2006.04.020。 PubMed引用(https://pubm2006年OCT19; 443(7113):803-10。 doi:10.1038/nature05294。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.n lm.nih.gov/17051207)•Collinger J. Prion病的分子神经病学。j Neurol Neurosurgpsphysyiartry。2005 Jul; 76(7):906-19。 doi:10.1136/jnnp.2004.048660。PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15965195)或PubMed Central上的免费文章(https://www.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/pmc/pmc/pmc/pmc1739714/)基因密码子129调节神经系统威尔逊病的临床过程。NeuroReport。2006年4月3日; 17(5):549-52。 doi:10.1097/01.wnr.0000209006.48105.90。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16543824)•harris da,true HL。对prion结构和毒性的新见解。Neuron.2006 5月4日; 50(3):353-7。 doi:10.1016/j.neuron.2006.04.020。PubMed引用(https://pubm
在Aicardi-Goutières综合征的患者中已经鉴定出RNaseH2b基因中的变体(也称为突变),这种疾病通常涉及严重的脑功能障碍(脑病),皮肤病变和其他健康问题。引起aicardi-goutières综合征的RNaseH2b基因突变可能会产生功能失调的RNase H2复合物。当该复合物无法正常运行时,它可能会破坏转录,DNA复制,DNA修复,细胞死亡(凋亡)或其他过程。这种干扰被认为导致细胞中不需要的DNA和RNA的积累。这些DNA和RNA片段可能被误认为是病毒入侵者的遗传物质,从而在多种身体系统中触发免疫系统反应,从而引起Aicardi-Goutières综合征的体征和症状。
1。Manghwar等。 (2019)。 CRISPR/CAS系统:GE Nome编辑的最新进展和未来前景。”植物科学的趋势,24(12),1102-1125) https://www.cell.com/action/showpdf?pii = S1360-1385%2819%2930243-2 2。 Jorasch,P。(2020)。 潜力,挑战和威胁欧盟在私人植物繁殖领域应用新育种技术。 植物科学领域的边界,11(1463)。 https://doi.org/10.3389/ fpls.2020.58201.1 3。 Entine等。 (2021)。 基因组的监管方法在世界各地的特定国家和司法管辖区编辑了农业植物。 转基因Res。 https://doi.org/10.1007/s11248-021-00257-8 4。 科学咨询机制(2017)。 农业生物技术的新技术。 解释性注释。 https:// ec.europa.eu/research/sam/pdf/topics/explanatory_note_new_new_techniques_agricultural_biotechnology.pdf 5。 Zaidi等。 (2020)。 未来的工程作物:开发抗气候和抗病植物的CRISPR方法。 基因组生物学,21(289)。 https://doi.org/10.1186/s13059-020-02204-yManghwar等。(2019)。CRISPR/CAS系统:GE Nome编辑的最新进展和未来前景。”植物科学的趋势,24(12),1102-1125)https://www.cell.com/action/showpdf?pii = S1360-1385%2819%2930243-2 2。Jorasch,P。(2020)。 潜力,挑战和威胁欧盟在私人植物繁殖领域应用新育种技术。 植物科学领域的边界,11(1463)。 https://doi.org/10.3389/ fpls.2020.58201.1 3。 Entine等。 (2021)。 基因组的监管方法在世界各地的特定国家和司法管辖区编辑了农业植物。 转基因Res。 https://doi.org/10.1007/s11248-021-00257-8 4。 科学咨询机制(2017)。 农业生物技术的新技术。 解释性注释。 https:// ec.europa.eu/research/sam/pdf/topics/explanatory_note_new_new_techniques_agricultural_biotechnology.pdf 5。 Zaidi等。 (2020)。 未来的工程作物:开发抗气候和抗病植物的CRISPR方法。 基因组生物学,21(289)。 https://doi.org/10.1186/s13059-020-02204-yJorasch,P。(2020)。潜力,挑战和威胁欧盟在私人植物繁殖领域应用新育种技术。植物科学领域的边界,11(1463)。https://doi.org/10.3389/ fpls.2020.58201.1 3。Entine等。 (2021)。 基因组的监管方法在世界各地的特定国家和司法管辖区编辑了农业植物。 转基因Res。 https://doi.org/10.1007/s11248-021-00257-8 4。 科学咨询机制(2017)。 农业生物技术的新技术。 解释性注释。 https:// ec.europa.eu/research/sam/pdf/topics/explanatory_note_new_new_techniques_agricultural_biotechnology.pdf 5。 Zaidi等。 (2020)。 未来的工程作物:开发抗气候和抗病植物的CRISPR方法。 基因组生物学,21(289)。 https://doi.org/10.1186/s13059-020-02204-yEntine等。(2021)。基因组的监管方法在世界各地的特定国家和司法管辖区编辑了农业植物。转基因Res。 https://doi.org/10.1007/s11248-021-00257-8 4。 科学咨询机制(2017)。 农业生物技术的新技术。 解释性注释。 https:// ec.europa.eu/research/sam/pdf/topics/explanatory_note_new_new_techniques_agricultural_biotechnology.pdf 5。 Zaidi等。 (2020)。 未来的工程作物:开发抗气候和抗病植物的CRISPR方法。 基因组生物学,21(289)。 https://doi.org/10.1186/s13059-020-02204-y转基因Res。https://doi.org/10.1007/s11248-021-00257-8 4。 科学咨询机制(2017)。 农业生物技术的新技术。 解释性注释。 https:// ec.europa.eu/research/sam/pdf/topics/explanatory_note_new_new_techniques_agricultural_biotechnology.pdf 5。 Zaidi等。 (2020)。 未来的工程作物:开发抗气候和抗病植物的CRISPR方法。 基因组生物学,21(289)。 https://doi.org/10.1186/s13059-020-02204-yhttps://doi.org/10.1007/s11248-021-00257-8 4。科学咨询机制(2017)。农业生物技术的新技术。解释性注释。https:// ec.europa.eu/research/sam/pdf/topics/explanatory_note_new_new_techniques_agricultural_biotechnology.pdf 5。Zaidi等。(2020)。未来的工程作物:开发抗气候和抗病植物的CRISPR方法。基因组生物学,21(289)。https://doi.org/10.1186/s13059-020-02204-y
摘要:高度保守的 Sal1 编码一种双功能酶,具有肌醇多磷酸-1-磷酸酶和 3 ′ (2 ′),5 ′-二磷酸核苷酸酶活性,已被证明在被破坏时会改变植物的非生物胁迫耐受性。精确的基因编辑技术被用于在六倍体面包小麦中产生 Sal1 突变体。带有三个向导 RNA (gRNA) 的 CRISPR(成簇调节间隔短回文重复序列)Cas9 系统被用于灭活 Bobwhite 小麦基因组中的六个 Sal1 同源基因。所产生的所有 Sal1 基因均被禁用的突变小麦植株茎更细,生物量略有减少,在缺水条件下衰老更慢,但在干旱条件下产量没有提高。我们的结果表明,多重 gRNA 能够有效地对六倍体小麦中的 Sal1 基因家族进行靶向基因编辑。这些 Sal1 突变小麦植株将成为进一步研究该基因家族在小麦中功能的资源。
基于CRISPR的基因测定方法改变了精确基因编辑的景观,为研究人员提供了研究基因功能,开发靶向疗法并加速药物发现的强大工具。从医学到农业,CRISPR的应用是深远的,为科学和社会中一些最紧迫的挑战提供了解决方案。随着CRISPR技术的不断发展,随着基础和主要编辑等发展的进步,它彻底改变生物技术和医疗保健的潜力变得更加明显。但是,仔细考虑道德含义和技术挑战对于确保将来安全地和负责任地使用CRISPR至关重要。
34 过渡到新的 F-35 物流系统遭遇阻力 改进战斗机物流系统的努力面临挫折。作者:JON HARPER CMMC 特别报道 36 考虑安全性和 CMMC 成本的陷阱 新的网络安全要求将影响与国防承包商相关的其他指标。作者:MICHAEL TOMASELLI 和 CHARLES BATTAD 38 解决招标、合同履行问题 承包商正在争先恐后地寻找有关 CMMC 计划的许多重要问题的答案。作者:SUSAN WARSHAW EBNER 和 ROLANDO SANCHEZ 39 CMMC:更多常见问题 NDIA 成员关于网络安全成熟度模型认证的问题。部门 4 NDIA 观点 是时候重新审视国防资源配置了 作者:HAWK CARLISLE 6 前瞻 来自行业和政府的随机事实和数据 作者:STEW MAGNUSON 8 编者注 作者:STEW MAGNUSON 9 新兴技术视野 新研究所将解决棘手问题 作者:RECECCA WOSTENBERG 10 预算问题 谁在华盛顿资助什么 作者:JON HARPER 12 新闻简报 作者:MANDY MAYFIELD 和 MEREDITH ROATEN
操纵基因活性和控制转基因表达的能力对于研究基因功能至关重要。虽然对于秀丽隐杆线虫来说,有几种用于修改基因或分别控制表达的遗传工具,但是没有遗传方法可以产生既能破坏基因功能又能为表达被破坏基因的细胞提供遗传途径的突变。为了实现这一点,我们开发了一种基于 cGAL(一种用于秀丽隐杆线虫的 GAL4-UAS 二分表达系统)的多功能基因陷阱策略。我们设计了一个 cGAL 基因陷阱盒并使用 CRISPR/Cas9 将其插入目标基因中,从而创建一个双顺反子操纵子,该操纵子可同时在表达目标基因的细胞中表达截短的内源蛋白和 cGAL 驱动基因。我们证明我们的 cGAL 基因陷阱策略可以稳健地产生功能丧失的等位基因。将 cGAL 基因陷阱系与不同的 UAS 效应菌株相结合,使我们能够挽救功能丧失的表型,观察基因表达模式,并在时空上操纵细胞活动。我们表明,通过显微注射或基因杂交的重组酶介导的盒式交换 (RMCE),可以进一步在体内设计 cGAL 基因陷阱系,以轻松地将 cGAL 与其他二分表达系统的驱动器(包括 QF/QF2、Tet-On/Tet-Off 和 LexA)交换,以生成在同一基因组位置具有不同驱动器的新基因陷阱系。这些驱动器可以与它们相应的效应物结合以进行正交转基因控制。因此,我们基于 cGAL 的基因陷阱是多功能的,代表了秀丽隐杆线虫基因功能分析的强大遗传工具,这最终将为基因组中的基因如何控制生物体的生物学提供新的见解。