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β-1,6-葡聚糖在结构中起着核心作用，...
摘要人类真菌病原体的细胞壁作为建筑支架和宿主免疫反应的靶标和调节剂起着关键作用。尽管深入研究了病原酵母念珠菌的细胞壁，但其细胞壁中的主要原纤维成分之一是β-1,6-葡聚糖，已在很大程度上被忽略了。在这里，我们表明β-1,6-葡聚糖对于双层细胞壁组织，细胞壁完整性和丝状生长至关重要。首次表明β-1,6-葡聚糖的产生补偿了细胞壁外层曼南延伸的缺陷。此外，β-1,6-葡聚糖动力学还通过宿主环境刺激和壁重塑的应力协调，其中β-1,6-葡聚糖结构和链长的调节是一个至关重要的过程。我们指出，β-1,6-葡聚糖暴露在酵母表面并调节免疫反应时，必须将β-1,6-葡聚糖视为宿主 - 病原体相互作用的关键因素。
β-葡聚糖结合蛋白是相互植物 - 微生物相互作用中免疫和共生的关键调节剂
摘要为了区分有害，共生和有益微生物，植物依赖于多糖，例如B-葡萄糖，它们是微生物和植物细胞壁的组成部分。将与细胞壁相关的B-葡聚糖聚合物转化为特定结果，该结果影响植物 - 微生物相互作用是由水解和非溶解度B-葡聚糖结合蛋白介导的。这些蛋白质在微生物定殖过程中起着至关重要的作用：它们会影响宿主和微生物细胞壁的组成和弹性，调节B-葡萄糖寡聚体的倍形浓度的稳态，并介导B -glucan的感知和信号传导。本综述概述了B-葡聚糖及其结合蛋白在植物免疫和共生中的双重作用，强调了最新发现，关于B-葡聚糖结合蛋白的作用，是免疫的模量，以及与伴有的共生受体有关的，涉及微生物良好调节的良好调查。
在学龄前的非原子儿童中纳入白藜芦醇和羧甲基-β-葡聚糖的鼻溶液
摘要：上呼吸道感染（URTI）占学龄前儿童住院率高的儿童喘息发作的80％以上。大多数在URTI期间患有喘息症状的儿童通常是非原子的。由于urti引起的大多数喘息发作归因于病毒触发因素，因此一些研究表明白藜芦醇的潜在抗炎和抗病毒特性。本研究旨在确定白藜芦醇对乌尔蒂（Urtis）触发的复发性喘息的儿科非原子患者的影响。我们进行了一项前瞻性单盲研究，以评估纳入白藜芦醇和羧甲基β-葡聚糖的短期鼻溶液的有效性，在URTI发作时施用了7天，与标准的鼻腔液化相比，与0.9％的盐水溶液相比。共有19名患者进入了活跃组，将20名患者分配到安慰剂组。在两组中的总体喘息日（p <0.001），平均喘息天数（p <0.01）以及每名患者的喘息发作（p <0.001）显示出接收白藜芦醇的组显着降低，与安慰剂组相比，与医院的接入相比（p <0.001）（p <0.001）（p <0.001）和cortialoid cortialoid（p <0.001）。我们的发现似乎表明，在乌尔蒂（Urtis）继发的非原子儿童中，鼻腔白藜芦醇可能是从上空气道症状开始时有效预防或减少喘息的情况。
β-葡聚糖申请皮肤病，OS
摘要：将β-葡聚糖纳入狗和猫粮与这些动物健康的许多有益影响有关。在这方面，正在努力阐明慢性患者这种营养素的潜力。由于缺乏对该主题的评论，因此本评论文章旨在编译和讨论迄今为止发现的证据。特应性皮炎，炎症性肠病和骨关节炎是狗和猫的临床显着相关性的疾病。通常，这些慢性疾病的病理生理学与免疫介导的炎症机制有关。因此，在本综述中强调了β-葡聚糖的免疫调节和抗炎作用。可用的信息似乎表明，对β-葡聚糖对狗过敏过程的影响的研究表明，特应性皮炎病例的临床体征减少了。此外，虽然β-葡聚糖表现出有望是一种安全的补充，尤其是对于骨关节炎，但进一步的临床试验势在必行，尤其是在不受控制的环境中。β-葡聚糖成为一种潜在的营养，可为炎症性肠病患者提供免疫益处，尽管需要进行广泛的研究来定义其最佳起源，分子量，剂量，剂量以及跨这种疾病的动物的特定应用。
选择的β-葡聚糖通过改善人类巨噬细胞中的抗菌群活性来充当免疫训练剂：一项初步研究
在称为受过训练的免疫的过程中，通过β-葡聚糖对先天免疫细胞进行抽象的表观遗传重编程，从而增强了宿主对继发感染的反应。β-葡聚糖是植物，藻类，真菌和细菌的结构成分，因此被人类巨噬细胞识别为非自我。我们从Alcaligenes faecalis中选择了从酿酒酵母分散的β-葡聚糖Curdlan，WGP和efternaria的富含β-葡聚糖培养的上网和β-葡聚糖的培养物和投资是否能够产生训练有素的免疫性效应，从而导致毒物较高的Mycobactium tlyberissis的对照。我们观察到了用curdlan和替代IA训练的巨噬细胞中结核分枝杆菌生长的显着性生长，这也与IL-6和IL-1β释放的增加有关。WGP可分散训练的巨噬细胞分层为“无反应者”和“反应者”，根据他们控制结核分枝杆菌的能力，“反应者”产生较高的IL-6水平。向感染的巨噬细胞培养中添加中性粒细胞进一步增强了对结核分枝杆菌的宏观控制，但在刺激中却没有
载姜黄素的葡聚糖纳米颗粒对免疫细胞的影响：尺寸是关键的质量属性
摘要：姜黄素因其多种健康益处而闻名，这主要归功于其抗氧化和抗炎特性。它已被广泛研究作为治疗剂，然而，由于其水溶性和生物利用度较差，因此临床效果不佳。尽管将这种化合物封装在聚合物颗粒中被认为是提高其治疗价值最有前途的策略之一，但由于缺乏对其对免疫系统可能产生的不利影响的评估，这些纳米颗粒未能达到预期效果。因此，在这项工作中，我们报告了一种将姜黄素封装到葡聚糖纳米颗粒中的新方法，并评估了它们对免疫系统细胞的影响。生产了两种不同大小的姜黄素负载葡聚糖纳米颗粒（GluCur 100 和 GluCur 380），每种的封装效率都接近 100%，并对其尺寸分布、表面特性和形态进行了表征。结果表明，在人类 PBMCs 和 RAW 264.7 细胞中测试的最小粒子 (100 nm) 具有最大的溶血作用和细胞毒性。尽管 GluCur 380 NPs 显示出较弱的 ROS 生成，但它们能够抑制巨噬细胞产生 NO。此外，我们发现凝血时间不受大小粒子以及血小板功能的影响。此外，两种纳米粒子均诱导淋巴细胞增殖和 Mo-DC 分泌 TNF- α。总之，本报告强调了免疫毒性评估的重要性以及它如何依赖于纳米材料的固有特性，希望有助于提高纳米药物的安全性。
两种蚜虫调控的 b-1,3-葡聚糖酶基因突变......
植物中胼胝质沉积是由各种应激因素引起的，例如当植物受到食草动物和病原体的侵袭时。以蚜虫为例，蚜虫破坏的韧皮部筛管被胼胝质堵塞，预计会减少蚜虫对韧皮部汁液的接触，而蚜虫诱导的宿主植物中降解胼胝质的 b -1,3-葡聚糖酶基因上调可能会抵消这种对蚜虫表现的负面影响。我们用大麦突变体测试了这一假设，其中两个 b -1,3-葡聚糖酶基因（1636 和 1639）中的一个或两个已通过 CRISPR/Cas9 技术在 cv. Golden Promise 中发生突变。此前发现，这两个基因在易感大麦基因型中被谷物害虫 Rhopalosiphum padi L. 上调。测试了四个 1636/1639 双突变体、三个 1636 单突变体和两个 1639 单突变体系以及对照系的蚜虫抗性。所有突变体系均有单碱基插入，导致移码和提前终止密码子。四个双突变体系中的三个显示 b-1,3-葡聚糖酶活性显著降低，细菌鞭毛蛋白诱导导致双突变体叶片中胼胝质形成显著多于对照和单突变体系。然而，我们发现这些改良植物性状对大麦抗稻瘟病没有影响。已证实这两个基因在 Golden Promise 中均被稻瘟病上调。基因 1637 是另一种已知在稻瘟病菌中上调的 b-1,3-葡聚糖酶基因，与对照系相比，该基因在双突变系中的表达更高。由于这些蛋白质的韧皮部浓度未知，因此很难判断这是否可以弥补双突变体中 b-1,3-葡聚糖酶活性的普遍降低。
schizosacchomyces pombe突变体在细胞壁中有缺陷的孤立和表征（1-3）1-d-葡聚糖
schizosaccharomyces pombe热敏突变体需要渗透稳定剂在非腐败温度下生存和生长。突变体在遗传和生化上都是表征的。在所有这些中，表型以孟德尔的方式隔离为单个基因，编码为隐性特征。通过互补分析定义了十四个基因座。细胞壁组成的研究表明，在37°C下生长时，细胞壁的量减少了三种菌株（JCR1，JCR5和JCR10）的I-Glucan。Galactomannan在另外两个人中减少了。菌株JCR1和JCR5分别具有突变等位基因CWGL-L和CWG2-1的菌株。CWGL基因座映射在ADE5标记左侧18.06 Centimorgans（CM）染色体III的右臂上； CWG2位于染色体I的左臂上，距离AROS标记34.6厘米。（1-3）0-D-Glucan合酶来自CWGL-L和CWG2-1突变菌株在37°C下生长的CWG2-1突变菌株与野生型菌株相比，在37°C下生长的菌株被缩小。但是，GTP的Km值和激活与野生型值相似。突变合成酶在热稳定性方面的表现像野生型酶。对源自同一四四形的子孢子的培养物中的圆形，裂解行为和低（1-3）0-D-葡聚糖合酶活性的分析显示所有这些特征的cosegregation。抗真菌剂乳头蛋白B和丙氨酸蛋白A对野生型和CWG2-1突变菌株的酶活性具有相似的影响，而在37°C下生长时，CWGL-1突变体具有更耐抑制剂的0-D-glucan 0-D-glucan Stantase。（1-3）01-D-葡聚糖合酶分解为可溶性和颗粒分数，随后的重构表明，CWGL-1突变体在酶活性的颗粒分数中受到影响，而CWG2-1在可溶性组件中受到影响。可以得出结论，CWGL+和CWG2+基因与（1-3）0i-D-葡聚糖生物合成有关。