schizosaccharomyces pombe热敏突变体需要渗透稳定剂在非腐败温度下生存和生长。突变体在遗传和生化上都是表征的。在所有这些中,表型以孟德尔的方式隔离为单个基因,编码为隐性特征。通过互补分析定义了十四个基因座。细胞壁组成的研究表明,在37°C下生长时,细胞壁的量减少了三种菌株(JCR1,JCR5和JCR10)的I-Glucan。Galactomannan在另外两个人中减少了。菌株JCR1和JCR5分别具有突变等位基因CWGL-L和CWG2-1的菌株。CWGL基因座映射在ADE5标记左侧18.06 Centimorgans(CM)染色体III的右臂上; CWG2位于染色体I的左臂上,距离AROS标记34.6厘米。(1-3)0-D-Glucan合酶来自CWGL-L和CWG2-1突变菌株在37°C下生长的CWG2-1突变菌株与野生型菌株相比,在37°C下生长的菌株被缩小。但是,GTP的Km值和激活与野生型值相似。突变合成酶在热稳定性方面的表现像野生型酶。对源自同一四四形的子孢子的培养物中的圆形,裂解行为和低(1-3)0-D-葡聚糖合酶活性的分析显示所有这些特征的cosegregation。抗真菌剂乳头蛋白B和丙氨酸蛋白A对野生型和CWG2-1突变菌株的酶活性具有相似的影响,而在37°C下生长时,CWGL-1突变体具有更耐抑制剂的0-D-glucan 0-D-glucan Stantase。(1-3)01-D-葡聚糖合酶分解为可溶性和颗粒分数,随后的重构表明,CWGL-1突变体在酶活性的颗粒分数中受到影响,而CWG2-1在可溶性组件中受到影响。可以得出结论,CWGL+和CWG2+基因与(1-3)0i-D-葡聚糖生物合成有关。
主要关键词