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超低温冷冻机 RevcoTM RDE 系列，...
本手册中描述的 –86°C 冷冻机（请参阅特定型号系列的型号）用于在 -65°C 下将冷冻红细胞储存在 40% 甘油中长达 10 年；在 -65°C 下将冷冻复原红细胞储存长达 10 年；在 -65°C 下将新鲜冷冻血浆储存长达 10 年；以及将冷冻或低温保存的组织长期储存：将肌肉骨骼组织储存在 -40°C 或更低的温度下，将皮肤储存在 -40°C 或更低的温度下，将骨骼储存在 -40°C 或更低的温度下。这些产品只能由授权和经过充分培训的人员使用。它被视为医疗器械，因此已在医疗器械监管机构 FDA 上市，并被 FDA 视为 II 类医疗器械。该产品在产品代码 KSE 下列出，法规编号为 864.9700，并被视为 510(K) 豁免。本设备不适用于分类危险场所，也不适用于储存易燃物品。参考：AABB - 技术手册第 17 版，第 273、274 页。
结核分枝杆菌培训手册
为了区分不同的分枝杆菌种属以及进行药物敏感性和鉴定试验，培养检查必不可少。痰液培养通过确定生物体的活力和身份来提供结核病的明确诊断。然而，与通常在几分钟内繁殖的其他细菌相比，结核分枝杆菌的增殖速度极慢（世代时间为 18-24 小时）。此外，生长要求使得它无法在简单的化学定义培养基上进行初级分离。唯一允许结核分枝杆菌大量生长的培养基是富含甘油和天冬酰胺的鸡蛋培养基（即 Lowenstein-Jensen）或补充有牛白蛋白的琼脂培养基（即 Middlebrook、7H10 或 7H11）。培养可增加发现的结核病病例数，通常增加 30-50%，并可检测出涂片阴性的病例。由于培养技术检测到的杆菌较少，因此可以大大提高诊断治疗结束时失败病例的效率。培养还为药物敏感性和鉴别测试提供了足够的材料。但是，培养方法成本高昂，需要相当多的专业知识。
加速伤口愈合的创新方法：酶线交联的Col-Rgo-PDA生物复合材料的合成和验证
在这项研究中，使用胶原蛋白和氧化石墨烯（RGO）合成创新的导电杂种生物材料，以用作伤口敷料。用甘油塑料胶原蛋白凝胶（COL），并用辣根过氧化物酶（HRP）交联。FTIR，XRD和XPS证明了组件之间的成功相互作用。证明，增加RGO浓度会导致更高的电导率和负电荷密度值。RGO还提高了通过降低生物降解速率表达的水凝胶的稳定性。此外，通过酶促交联和多巴胺聚合的聚合也增强了水凝胶的稳定性，对I型I型胶原酶的酶促作用也得到了增强。然而，它们的吸收能力达到215 g/g，表明水凝胶具有吸收液体的高电位。这些特性的上升对伤口闭合过程产生了积极影响，在48小时后达到了84.5％的体外闭合率。这些发现清楚地表明，对于伤口愈合目的，这些原始的复合生物材料可能是可行的选择。
《热能工程杂志》，第 6 卷，第 3 期，第 214-226 页，2020 年 4 月，土耳其伊斯坦布尔伊尔迪兹技术大学出版社
在本研究中，我们报告了低品位热存储的数值模拟结果。在四种设计类型中测试了四种不同的流体封装材料，以确定它们是否适合用作小规模低温热能存储 (TES)。这是通过分析和评估每个球体在罐内三个不同位置达到的最高温度来完成的，这三个位置分别对应于右上、中和右下球体。根据结果分析和评估了材料特性和进/出罐设计的影响。传热流体 (HTF) 是水，所选的存储材料是水、甘油、MDM 和 MD3M。它们从环境温度 20°C 显着加热到 90°C。分析表明，具有最高相关特性的材料实际上并不是给罐充电最快的。此外，入口的设计极大地影响了系统的加热动力学，而改变出口设计对结果的影响很小。
化学热力学杂志
使用甘油电解质（EMF）方法在300至450 k的温度范围内使用甘油电解质（EMF）方法来挖掘一组自洽的热力学参数。合成电极合金以及可用文献数据的错误造纸（SEM）技术。发现gete-bi 2 t te 3伪二进制部分中的所有牙脲阶段都与元素柜子的平行连接。使用来自浓度电池的EMF测量值相对于GetE电极，计算了合金中GETE的相对部分热力学功能。这些发现以及Gete和Bi 2 TE 3的相应热力学函数用于计算合金中葡萄球菌的相对部分摩尔函数，还用于计算形成的标准热力学功能和三元化合物的标准熵，即，即GE 2 BI 2 TE 5，GE 3 BI 2 TE 6 BI 2 TE 6和GE 4 BI 2 TE 6和GE 4 BI 4 BI 4 BI 4 BI 4 BI 2 TE 7。
金属离子电池中共晶混合物的机会 | DR-NTU
离子液体是一种含有有机阳离子和阴离子（如Cl - 、I - 、BF 4 - 和CF 3 SO 3 - ）的室温熔融盐，具有与NaCl等简单的高熔点盐相似的特性。离子液体仍然面临着毒性、生物降解性差和成本高的挑战，且其合成过程不环保，因为需要大量的盐和溶剂来完全交换阴离子，这些缺点限制了它们的大规模应用。深共熔溶剂（DES）是一类新的共熔混合物，只需简单混合两种或多种低成本且生物友好的成分即可合成。例如，ChCl 是一种广泛使用的成分，可以从生物质中提取。通过与尿素、可再生羧酸（如草酸、柠檬酸、琥珀酸）或多元醇（如甘油和碳水化合物）结合，可以制备多种类型的共晶混合物。DES 与 IL 具有一些相同的物理化学特性（例如热/电化学稳定性、低蒸气压、成分可调性和宽工作电压），但其低生态足迹和成本效益使其在作为 EESC 设备中的离子/电荷传输介质方面拥有更多机会。
材料今日化学
本文描述了可重复使用的电极系统的开发，用于非侵入性脑E计算机接口应用，信号质量与常规湿AG/AGCL电极相当。创新电极系统由聚乙烯醇E甘油E NaCl接触水凝胶和3D印刷的银色涂层聚乳酸电极主体组成。所提出的系统的有利特征是舒适的使用，可重复使用，较长的保质期和可改变的几何形状。新鲜制备和老化的接触凝胶以及不同的凝胶/银界面的电气性能分别进行了炭化，显示出比在电极E皮肤界面上测得的抗性值要低得多。可接受性限制与脑电图测量相关的限制，例如在稳态诱发的潜在测量值和α波检测过程中的带比值值期间的信噪比，已经证明了系统的适用性。©2022作者。由Elsevier Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
评估和缓解临床样品矩阵对TX-TL无细胞性能的影响
无细胞的生物传感器是医学诊断的有前途的工具，但是它们的性能可能会受到样本本身或外部组件产生的基质效应的影响。在这里，我们使用两个记者系统（SFGFP和荧光素酶）系统地评估血清，血浆，尿液和唾液中无细胞系统的性能和鲁棒性。在所有情况下，临床样品都具有强大的抑制作用。，只有RNase抑制剂减轻基质效应。但是，我们发现RNase抑制剂的恢复潜能因从商业缓冲液中包含的甘油的干扰而部分突出。我们通过设计产生RNase抑制剂蛋白的菌株来解决此问题，不需要额外的提取准备。此外，我们的新提取物比以前的条件和与基质效应相关的脾气暴躁的室内变异性产生的记者水平更高。在许多类型的临床样本中统一的无细胞系统鲁棒性的这种系统评估和改进是朝着各种疾病开发无细胞诊断的重要一步。
乳酸菌蛋白972的合成，乳酸乳酸乳酸菌IPLA 972产生的细菌素，取决于质粒编码的Bicistronic Opero
细菌菌株，培养基和质粒。乳酸乳酸乳酸亚生。乳酸IPLA 972（Martı！Nez等，1995）和L。 乳酸Mg 1614（Str R，Rif R）（Gasson，1983）分别用作生产者和乳酸菌素-972敏感的菌株。 培养物在补充了0±5％乳糖的M17培养基（Biokar）中种植（l。 乳酸IPLA 972）或0±5％葡萄糖（l。 乳酸Mg 1614）。 孵育在32°C。大肠杆菌HB101（Bolivar＆Backman，1979）和Xl-1蓝色在2- ty（Sambrook等，1989）在37°C上生长。 在克隆实验中使用了vectors pacyc184（Chang＆Cohen，1978）和M13MP18和19（Yanisch-Perron等，1985）。 在含有10％（v} V）甘油的生长培养基中，将菌株保持在®80°C下，并在每个实验之前两次繁殖。 适当时，使用了氯霉素（50 µ g ml--“），四环素（50 µ g ml--”），spectinymycin（50 µ g ml----“）或链霉素（500 µ g g ml---”）。Nez等，1995）和L。乳酸Mg 1614（Str R，Rif R）（Gasson，1983）分别用作生产者和乳酸菌素-972敏感的菌株。培养物在补充了0±5％乳糖的M17培养基（Biokar）中种植（l。乳酸IPLA 972）或0±5％葡萄糖（l。乳酸Mg 1614）。孵育在32°C。大肠杆菌HB101（Bolivar＆Backman，1979）和Xl-1蓝色在2- ty（Sambrook等，1989）在37°C上生长。在克隆实验中使用了vectors pacyc184（Chang＆Cohen，1978）和M13MP18和19（Yanisch-Perron等，1985）。在含有10％（v} V）甘油的生长培养基中，将菌株保持在®80°C下，并在每个实验之前两次繁殖。适当时，使用了氯霉素（50 µ g ml--“），四环素（50 µ g ml--”），spectinymycin（50 µ g ml----“）或链霉素（500 µ g g ml---”）。
内溶酶体靶向纳米颗粒递送抗病毒疗法治疗冠状病毒感染
SARS-CoV-2 可通过内吞吸收感染细胞，该过程可通过抑制溶酶体蛋白酶来靶向。然而，临床上这种治疗病毒感染的方法结果好坏参半，一些研究详细介绍了羟氯喹的口服方案，并伴有明显的脱靶毒性。我们认为，以细胞器为靶点的方法可以避免毒性，同时增加药物在靶点的浓度。在这里，我们描述了一种溶酶体靶向的、载有甲氟喹的聚（甘油单硬脂酸酯-共-ε-己内酯）纳米颗粒 (MFQ-NP)，可通过吸入进行肺部输送。在 COVID-19 细胞模型中，甲氟喹是一种比羟氯喹更有效的病毒内吞抑制剂。 MFQ-NPs 的毒性小于分子甲氟喹，直径为 100 – 150 纳米，表面带负电荷，有利于通过内吞作用吸收，从而抑制溶酶体蛋白酶。MFQ-NPs 可抑制小鼠 MHV-A59 和人类 OC43 冠状病毒模型系统中的冠状病毒感染，并抑制人类肺上皮模型中的 SARS-CoV-2 WA1 及其 Omicron 变体。细胞器靶向递送是抑制病毒感染的有效方法。