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OMV 研发肌肉注射疫苗预防淋病
有证据表明，针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台（该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原）来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造，可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原，从而进一步提高疫苗的有效性。
核苷酸还原酶，淋病的新型药物靶点
摘要 由于耐多药 (MDR) 菌的数量不断增加，抗生素耐药性淋病奈瑟菌 (Ng) 正成为一种新出现的公共卫生威胁。我们发现了两种新型口服抑制剂 PTC-847 和 PTC-672，它们对 Ng 包括 MDR 分离株表现出较窄的活性谱。通过筛选对新型抑制剂有耐药性的菌并对其基因组进行测序，我们确定了一个新的治疗靶点——Ia 类核苷酸还原酶 (RNR)。Ng 中的耐药突变位于 α 亚基的 N 端锥体结构域，我们在此显示在 β 亚基和变构效应物 dATP 存在的情况下，该结构域参与形成受抑制的 α 4 β 4 状态。酶测定证实 PTC-847 和 PTC-672 抑制 Ng RNR，并揭示变构效应物 dATP 增强了抑制作用。口服 PTC-672 可以减少小鼠模型中的 Ng 感染，并且可能对治疗对当前药物有耐药性的 Ng 具有治疗潜力。
核糖核苷酸还原酶，淋病的新药物
抽象抗生素耐药酸酯（NG）是由于增加的多药耐药性（MDR）生物的增加而成为新兴的公共卫生威胁。我们确定了两个新型的口服活性抑制剂PTC-847和PTC-672，它们表现出狭窄的活性范围，包括NG，包括MDR分离株。通过选择对新型抑制剂有抗性的生物并测序其基因组，我们确定了一个新的治疗靶标，即IA核糖核苷酸还原酶（RNR）。在Ng MAP中分解突变与α亚基的N末端锥结构域，我们在这里显示的是在存在β亚基和变构效应子DatP的情况下形成抑制的α4β4状态。 酶测定确认PTC-847和PTC-672抑制NG RNR，并揭示了变构效应器DATP增强了抑制作用。 口服PTC-672的口服降低了小鼠模型中的NG感染，并且可能具有治疗对当前药物具有抗药性的治疗的治疗潜力。分解突变与α亚基的N末端锥结构域，我们在这里显示的是在存在β亚基和变构效应子DatP的情况下形成抑制的α4β4状态。酶测定确认PTC-847和PTC-672抑制NG RNR，并揭示了变构效应器DATP增强了抑制作用。口服PTC-672的口服降低了小鼠模型中的NG感染，并且可能具有治疗对当前药物具有抗药性的治疗的治疗潜力。口服PTC-672的口服降低了小鼠模型中的NG感染，并且可能具有治疗对当前药物具有抗药性的治疗的治疗潜力。
WHO性传播感染的全球研究优先级
每天在全球每天收购超过一百万个传播感染。在2020年，估计有四种可治愈性性传播感染之一发生了3.74亿种新感染：treponema pallidum（梅毒），沙眼衣原体（衣原体），酸毛虫（Chlamydia），酸诺氏菌（Gonorrhoeae）（gonorrhea）（gonorrhea）和Trichomonasonasonasonasonasanassaginalis（trichalinias）（1）（1）（1）。此外，病毒性传播疾病可以是持久的（例如人类乳头瘤病毒 - HPV）或终身（例如单纯疱疹病毒 - HSV），并影响全球数亿人（4）。
gofabicin靶向抗生素耐药的新型Fabi抑制剂淋病
淋病是第二大最常见的性传播感染，每年全球8200万例病例。1淋病奈瑟氏菌感染的问题是由于对当前一线治疗，头孢曲松和阿奇霉素的抗菌菌株的出现而变得更加复杂。开发不受对现有治疗的抗耐药性影响的新抗生素至关重要，并且可能通过利用新的目标和行动方式来最佳实现。>>>淋病治疗的未开发的抗菌靶标是Enoyl-ACP还原酶Fabi，对于淋病2
抗菌抗性，neisseria-gonorrhoeae-in-new- ...
头孢曲松和阿奇霉素的双重抗生素疗法是在许多国家 /地区推荐的淋病的第一线治疗方法，包括新西兰（新西兰性健康协会）（Gonorrhea指南：关键信息和资源，2022年，2022年）（Enemo M. R.，2020年）。最初建议对双重抗生素治疗进行双重抗生素治疗，以抵消头孢曲松耐药性N.淋病的全球发病率（Unemo M. W.，2018）。然而，近年来，全球头孢曲松耐药性保持较低，而阿奇霉素的耐药性增加了，并且使用这种双重疗法（Radovanovic，2022），越来越多的治疗衰竭报告（Merrick，2022）（2022年）（新南威尔士州健康，2024年）。持续传播高水平阿奇霉素的耐药性的证据以及对阿奇霉素对其他病原体和微生物组的影响的关注，导致了一些辖区，包括英国（英国）和美国（美国）（美国），以建议单一的头孢曲松对简单的gonorrhea（fiferornorhea（FifeRhea）（fiferorhea（fiferorhea））（fiferhea（fiferhea）（2020）（cyrrhea（2020））。
建议引用快速响应服务。强力霉素预防可预防细菌性传播感染（STIS）：doxyprep and
这种策略对于与男性发生性关系的男性，受艾滋病毒受艾滋病毒影响最大的男性（36）和美国（37）尤为重要。在与男性发生性关系的男性中，患有细菌性传播感染的男性增加了患HIV的风险：一项从2021年开始的荟萃分析发现，与男性发生性关系的男性在感染衣原体的患者中获得性关系的风险大两倍，而感染了梅毒和梅毒和gonorrhea的人多达四倍。这是由于多种生物学机制所致，其中STI的存在可以增强对HIV的敏感性（38-40）。此外，在启动HIV前暴露前预防的个体中，有一个很高的性传播感染负担：在16项研究的荟萃分析中，合并的患病率（即基于多项研究的数据），淋病和早期梅毒的患病率在开始HIV PREP之前近24％（41）。
Activites Antifongique et Antibacterienne des de feuilles de feuilles entylosanthes勃起
在这项工作中，对植物植物的叶片进行了植物化学分析。beauv。以及通过薄层色谱法（TLC）和评估进行定性分析。通过扩散方法和稀释方法分别制造了水提取物的抗真菌和抗菌活性。TLC揭示了包括食道单宁，catchism tannins和flavonioid在内的斑点。针对念珠菌的抗真菌活性与念珠菌的抗真菌活性相比，与提取物的浓度浓度的增加成比例。1000 µg/ml和1500 µg/ml的浓度显示出对真菌密度的完全抑制。浸渍提取物的抗真菌活性比汤剂具有更多的抗真菌活性。至于抗菌活性，链球菌SS和N.淋病链球菌比类黄酮对蛋白质和单宁提取物更敏感。最大的抑制直径为15±0.05 mm，临床应变为16±0.04 mm。S。Typhi对类黄酮提取物更敏感。在大肠杆菌，鼠伤寒链球菌，链球菌和淋病链球菌上，最小抑制浓度约为0.5 mg / ml。