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不同生物种子引发方法对黑豆 ( Vigna mungo ) 种子质量参数的标准化
乌尔豆，又称黑豆（Vigna mungo (L.) Hepper）2n=22，是最受欢迎的品种。豆科植物的蛋白质含量是谷类的三倍，约占 26%。素食者需要从黑豆中摄取大量的蛋白质。使用贸易化学品来改良种子非常有效，农民负担不起。近年来，化学肥料和其他无机投入被更多地用于提高作物的产量。本研究旨在研究各种生物引发对黑豆作物生长的标准化。使用因子完全随机设计 (FCRD) 进行了三次重复的实验室试验，使用不同浓度（2%、3%、4% 和 5%）作为第一因素，使用不同持续时间（4 和 6 小时）的引发作为第二因素，使用不同的有机物（如 Panchagavya、牛尿、山羊尿、蚯蚓洗液、咖喱叶提取物和固氮螺菌）作为第三因素。用不同浓度和不同时间的不同有机物对种子进行引发，评估其质量参数，以找出合适的种子引发技术。在所有处理中，种子
阳性革兰氏细菌的生化证明方法的验证
由细菌引起的摘要细菌代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力，从轻度感染水平到致命状况。因此，对这些微生物的鉴定对于有效治疗极为重要。生化测试方法是一种基于其代谢和生化特征鉴定细菌的传统方法。可以通过变化的颜色，浊度和pH来分析反应。然而，研究旨在使用乳糖，葡萄糖，果糖，蔗糖和麦芽糖证据来验证微肽中的生化证据。通过对糖中接种细菌的发酵产生的颜色转向黄色的分析观察到了测试管中的预期结果，但是微酸盐中测试的结果并未达到预期的颜色变成细菌的代谢，从而结束了这种方法的无效。关键词：细菌，生化证据，微酸盐。由细菌引起的摘要感染，代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力，范围从轻度感染水平到致命状况。因此，这些微生物的鉴定对于有效治疗至关重要。生化测试方法是基于其代谢和生化特征的传统细菌鉴定方法。可以通过颜色，浊度和pH的变化来分析反应。然而，该研究旨在使用乳糖，葡萄糖，果糖，蔗糖和麦芽糖作为基础验证微板中的生化测试。通过在糖中接种细菌的发酵导致的颜色变化，在测试管中观察到了预期的结果，但测试结果并未实现细菌代谢的预期颜色变化，从而导致该方法的无效结束。关键字：Bactéria，生化测试，微板层。
基于 Gram–Schmidt 正交化的白化技术用于脑机接口应用的运动想象分类
摘要：为降低脑机接口（BCI）的准确率差异，提出了一种新的运动想象（MI）分类白化技术。该方法旨在提高脑电图特征脸分析对 BCI 的 MI 分类的性能。在 BCI 分类中，为了获得优异的分类结果，受试者之间的准确率差异对准确率本身很敏感。因此，借助 Gram-Schmidt 正交化，我们提出了一种 BCI 通道白化（BCICW）方案来最小化受试者之间的差异。新提出的 BCICW 方法改善了真实数据中 MI 分类的方差。为了验证和检验所提出的方案，我们使用 MATLAB 仿真工具对 BCI 竞赛 3 数据集 IIIa（D3D3a）和 BCI 竞赛 4 数据集 IIa（D4D2a）进行了实验。对于 D3D3a，使用基于 Gram–Schmidt 正交化的 BCICW 方法时，方差数据 (11.21) 远低于使用 EFA 方法 (58.33) 时，对于 D4D2a，方差数据从 (17.48) 降至 (9.38)。因此，所提出的方法可有效用于 BCI 应用的 MI 分类。
Buffy Coat Gram染色用于检测败血症的Richmond C. Reyes患者的菌血症，医学博士* Emmanuel Edwin R. Dy，M.D。，** A
Buffy Coat Gram染色用于检测败血症的Richmond C. Reyes患者的菌血症，M.D。*Emmanuel Edwin R. Dy，M.D。传统上，这取决于收集后24-72小时的血液培养物的恢复。gram涂片的污渍来促进菌血症的检测，因此，协助医生选择抗菌治疗。进行了这项研究，以确定败血症患者早期检测到Buffy Coat Gram污渍的敏感性和特异性。Buffy Coat Coat涂片由23例具有临床体征和败血症症状的成年患者制备，至少没有事先抗生素摄入量至少24小时，并接受了圣托马斯大学医院临床部门的传染病部分，以了解微生物的存在。同时，从两个不同的地点获得了血液培养物，并每天检查是否生长。23例患者中有四名具有阳性血液培养。观察到七个Buffy Coat涂片对微生物呈阳性。两名患有革兰氏阳性球菌的患者和两名在Buffy Coat涂片上的革兰氏阴性杆菌患者对其血液培养没有生长。; 3。呼吸率> 20呼吸/分钟。两名在血液培养上生长沙门氏菌生长的患者在两个单独的样品的Buffy Coat涂片上具有革兰氏阴性杆菌，一名患有大肠杆菌生长的受试者在Buffy Coat上具有革兰氏阴性杆菌。基于这项研究，Buffy Coat制剂的革兰氏染色的敏感性为75％，特异性为79％。 正预测值和负预测值分别为43％和94％。 [Phil J Microbiol Infect Dis 2002; 31（2）：70-73]关键词：Buffy Coat，血液培养，菌血症引入菌血症的早期诊断对每位临床医生至关重要，尤其是在脓毒症的情况下，迅速识别感染性过程，对病因学剂和适当抗菌素的鉴定会影响患者的生存。 传统上，这取决于培养物收集后24-72小时的血液培养物的恢复。 1通常，医生面临着建立适当的抗菌治疗的困境。 治疗要么被延迟，要么以昂贵的有害或略有有效的抗菌剂延迟或建立。 2这项前瞻性研究将评估Buffy Coat的革兰氏染色，作为在患有临床体征和脓毒症症状的成年患者中检测细菌血症的快速工具，从而是适当选择抗菌治疗的指南。 具体来说，作者要确定Buffy Coat Gram污渍在早期检测败血症患者中的敏感性，特异性，正面和负预测值。基于这项研究，Buffy Coat制剂的革兰氏染色的敏感性为75％，特异性为79％。正预测值和负预测值分别为43％和94％。[Phil J Microbiol Infect Dis 2002; 31（2）：70-73]关键词：Buffy Coat，血液培养，菌血症引入菌血症的早期诊断对每位临床医生至关重要，尤其是在脓毒症的情况下，迅速识别感染性过程，对病因学剂和适当抗菌素的鉴定会影响患者的生存。传统上，这取决于培养物收集后24-72小时的血液培养物的恢复。1通常，医生面临着建立适当的抗菌治疗的困境。治疗要么被延迟，要么以昂贵的有害或略有有效的抗菌剂延迟或建立。2这项前瞻性研究将评估Buffy Coat的革兰氏染色，作为在患有临床体征和脓毒症症状的成年患者中检测细菌血症的快速工具，从而是适当选择抗菌治疗的指南。具体来说，作者要确定Buffy Coat Gram污渍在早期检测败血症患者中的敏感性，特异性，正面和负预测值。材料和方法的所有18岁及以上的成年患者的临床体征和症状定义为临床状况，其中有感染的证据加上对感染的系统性反应的证据，表现为以下两个或多个条件：1。温度> 38°C> 38°C或<36°C； 2。心率> 90次/分钟。或PACO2 <32 mm Hg; 4.WBC> 12,000/ Cu mm或<4,000/ Cu mm或> 10％未成熟（频段）表格；没有
PILA PHARMA AB任命董事会新主席兼首席执行官 AAC Clyde Space AB（Publ）1月的年终报告
目的是加强市场重点并尽可能地为公司提供最佳的增长，并为该行业提供新的开发候选人，重点关注TRPV1，Pila Pharma AB现在任命董事会的新主席，董事会的新成员以及新的首席执行官和新的CSO。董事会主席是Pila Pharma AB的首席执行官兼创始人Dorte X. Gram。重组意味着Dorte X. Gram现在接管了董事会工作主席的职位，成为首席执行官，并成为加强Pila Pharma AB的研发重点的新CSO，并确保公司在2型糖尿病的治疗中开发产品的最大进展，并在2A阶段2A阶段。PILA Pharma AB的新首席执行官是Gustav H. Gram，直到现在，他一直担任投资者关系主管。 Gustav H. Gram在生命科学行业和Pila Pharma AB中工作了七年多，对Pila Pharma AB具有独特的见识和丰富的经验。 因此，他已经为这一职业发展而准备，并且可以立即接任首席执行官角色。 管理团队现在由首席执行官Gustav H. Gram，CFO ElnaLembrérÅström和CSO Dorte X. Gram组成。 此外，除了当选的董事会成员Dorte X. Gram和Richard Busellato外，还选择了两名新成员来加强董事会的财务，战略和市场洞察力，从而重新校准Pila Pharma AB的目标。 在这种情况下，我相信我将担任Pila Pharma AB最佳董事会主席，并在运营中致力于CSO的角色。 ”PILA Pharma AB的新首席执行官是Gustav H. Gram，直到现在，他一直担任投资者关系主管。Gustav H. Gram在生命科学行业和Pila Pharma AB中工作了七年多，对Pila Pharma AB具有独特的见识和丰富的经验。因此，他已经为这一职业发展而准备，并且可以立即接任首席执行官角色。管理团队现在由首席执行官Gustav H. Gram，CFO ElnaLembrérÅström和CSO Dorte X. Gram组成。此外，除了当选的董事会成员Dorte X. Gram和Richard Busellato外，还选择了两名新成员来加强董事会的财务，战略和市场洞察力，从而重新校准Pila Pharma AB的目标。在这种情况下，我相信我将担任Pila Pharma AB最佳董事会主席，并在运营中致力于CSO的角色。”Lasse Richter Petersen因其在包括糖尿病在内的国际制药业务方面的广泛背景和经验而当选为董事会主任，朱莉·沃拉斯·布罗格（Julie Waras Brogren）当选为董事会董事，由于她在制定从开发到商业化以及财务和投资者关系的制定策略方面的经验丰富的经验。Dorte X. Gram评论：“为了充分利用我们的资产潜力，我们需要增加关注即将到来的2A阶段临床研究，并同时完善我们在资产市场的策略和通往我们资产市场的途径。Gustav具有Pila Pharma AB以及行业的正确内部背景，以确保我们的运营连续性，并与董事会和我本人一起定义我们的开发产品组合以及公司的下一个战略。我们判断，这种新设置是最佳确保Pila Pharma AB在即将到来的阶段获得成功的合适设置。
利用人工智能 (AI) 进行革兰氏染色的细菌辨别支持系统 ...
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Mirage 640系列
• Detector Array : Cooled Indium Antimonide • Pixel Pitch : 15µm • Pixel Resolution : 640x512 • Spectral Band : Midwave: 3µm-5µm or 1.5µm-5µm Longwave: 8µm-12µm • NETD Sensitivity : <.012°C at 30°C (12mK) • Frame Rate : 30Hz P-Series & 9 Hz S系列•动态范围：14位•临时范围：-55°C至350°C•操作范围：-40°C至80°C•准确性：+/- 1°C•像素可操作性：> 99％•尺寸：111mmx96mmx131mm -w/o lens -w/o lens（lxwxh +lens）•lxwxh +lens•live y gram•strize•gram•right y gram• - 12V（冷却引擎）•用于电子电源和数据的USB 2.0•铝机箱
讲座 / 4个培养基 /第1部分< / div>
将细菌细胞分化为两个主要组：基于其细胞壁的特征，革兰氏阳性和革兰氏阴性。该方法是由Hans Christian Gram在1880年代开发的。有一个有关如何执行革兰事染色的分步指南：材料和试剂：1。细菌培养2。显微镜幻灯片3。Bunsen燃烧器或酒精灯4。接种环或无菌木棍5。水晶紫色染色6。gram的碘（碘 - 碘化物碘化物）溶液7。乙醇或异丙醇（酒精）8。safranin或Basic Fuchsin染色9。洗涤的水或乙醇10。显微镜程序：1。准备细菌涂片：
