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vitae -shuo han-伊利诺伊大学芝加哥大学
Journals ACM Transactions on Cyber-Physical Systems Annual Reviews in Control Automatica European Journal of Operational Research IEEE Control Systems Letters IEEE Open Journal of Control Systems IEEE Transactions on Automatic Control IEEE Transactions on Control of Network Systems IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence IEEE Transactions on Power Systems IEEE Robotics and Automation Letters IEEE Transactions on Signal Processing Information and Inference: A Journal IMA运输研究部分D：运输与环境
新墨西哥州健康警报网络 (han) 健康咨询
美国的流感病毒传播通常具有季节性，感染最常见于深秋至初春。我们目前看到新墨西哥州的流感感染率迅速上升。虽然大多数患流感的人都会康复，不会出现严重的并发症，但许多人会患上严重疾病，导致住院或死亡。为了减少流感的影响，疾病控制和预防中心 (CDC)、许多专业组织和免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有年龄≥6 个月且没有禁忌症的人每年接种流感疫苗。此外，抗病毒治疗可以降低因流感疾病住院的成年人的流感严重程度和死亡率。 2022 年 8 月，ACIP 更新了针对 ≥65 岁成人流感疫苗接种的建议，建议该年龄段的所有成人优先接种高剂量或佐剂流感疫苗，具体为：四价高剂量灭活流感疫苗（例如 Fluzone High-Dose Quadrivalent）、四价重组流感疫苗（例如 Flublok Quadrivalent）或四价佐剂灭活流感疫苗（例如 Fluad Quadrivalent）。新墨西哥州卫生部 (NMDOH) 的一项新分析发现，对于因流感住院的患者，高剂量流感疫苗的使用和早期使用抗病毒药物还有改进空间。
Xue-Fei Wang2，Jing-Ya Tang1,7，Han Liang4,5，...
Xue-Fei Wang 2 , Jing-Ya Tang 1,7 , Han Liang 4,5 , Jing Sun 6 , Sonam Dorje 1,7 , Bo Peng 1,7 , 4 Xu-Wo Ji 2 , Zhe Li 2 *, Xian-En Zhang 1,3 *, Dian-Bing Wang 1 * 5
li，han，Zhu
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韩传辉、詹启敏* 精准医疗彻底改变癌症诊断和治疗
如今，根据世界卫生组织 (WHO) 的估计，癌症仍然是全球死亡原因的首要原因 [1]。在癌症发病率和死亡率快速增长的情况下，全球癌症负担预计在未来 20 年将增加约 50% [1]。考虑到癌症主要危险因素的复杂性，揭示肿瘤发生的潜在机制和建立预防的分子分类模型对于全球癌症控制至关重要。2015 年，美国总统巴拉克·奥巴马宣布启动精准医疗计划，以应对公共卫生问题和疾病治疗的挑战，强调每次都要在正确的时间向正确的人提供正确的治疗 [2]。与只对某些患者有效而对其他患者无效的“一刀切”方法不同，精准医疗旨在通过收集和分析个人数据，包括环境、生活方式、基因和生物标志物信息，为个体患者疾病创建数据生态系统[3]。到目前为止，精准医疗方法已获得数十亿美元的投资，有助于改善疾病的诊断和治疗，特别是在癌症免疫治疗方面。这已经将癌症研究和治疗置于全球医学优先事项的最前线。在本期中，几篇优秀的评论共同总结了精准医疗方法在癌症治疗，特别是癌症免疫治疗中的进展。尽管侧重于不同的研究课题，但大多数这些评论都强调了精准医疗在癌症靶向治疗和免疫治疗中的光明前景。
协助。教授博士senizR.KuşhanAkın-Çankaya大学
硕士论文研究对不同Si 3 N 4起始粉末对α-Sialon陶瓷微观结构和机械性能的影响（Anadolu大学科学研究基金会），研究人员
i mina'ttenta ocho in liheslataturanguåhan票据状态
V. Anthony Ada修改第12401（d）条C-53，第4条，第12章，第5章，关岛行政规则和法规，相对于纠正Solar HVAC承包商许可的定义的定义。
945个汉族的长阅读测序识别与
基因组结构变异（SV）是人类遗传多样性的主要来源。尽管许多研究探索了全球人群的SV多样性及其潜在影响1-3，但需要使用模型系统验证来确认报告的基因型 - 表型关联。在这里，通过长阅读的945个汉族基因组的测序，我们确定了111,288个SV，包括24.56％的未报告变体，许多人预测在功能上很重要。我们的分析揭示了汉族人群中这些SV的多方面起源，大约有24％出现在现代人类的共同祖先中。通过整合人口水平的表型，代谢和免疫学数据以及两个人性化的小鼠模型，我们证明了两种SVS的因果关系：一项SV出现在现代人类和尼安德萨省的共同祖先中表型和先天免疫。这些表型中的某些表型以前是未报告的，并且在小鼠敲除实验中是不可培养的表型。我们的结果表明，GSDMD中的SV可以用作快速且具有成本效益的预测生物标志物，用于评估多个器官损伤的GSDMD介导的凋亡，包括顺铂诱导的急性肾脏损伤。虽然最初在han中鉴定出来，但从人到小鼠的功能保护，但在包括HAN在内的非非洲人群中的积极选择的信号，以及与多种疾病风险的关联表明，这两种SV可能都会影响许多非非洲人群的局部适应性，表型多样性以及疾病的易感性。
