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MNT干预hbA1c降低A
参考文献1。rafilllah M，Musambil M，David SK。在2型糖尿病患者中，非常低碳水化合物的生酮饮食与推荐饮食的影响：荟萃分析。Nutr Rev.2022年2月10日; 80（3）：488-502。 doi：10.1093/nutrit/nuab040。PMID：34338787。2。Jing T，Zhang S，Bai M，Chen Z，Gao S，Li S，Zhang J. 饮食方法对2型糖尿病患者血糖控制的影响：对随机试验的网络荟萃分析进行系统的综述。 营养。 2023 7月15日； 15（14）：3156。 doi：10.3390/nu15143156。 PMID：37513574; PMCID：PMC10384204。 3。 Mottalib，A.，Salsberg，V.，Mohd-Yusof，bn。 等。 营养疗法对2型糖尿病和肥胖患者HBA1C和心血管疾病危险因素的影响。 Nutr J 17，42（2018）。 https://doi.org/10.1186/s12937-018-018-0351-0Jing T，Zhang S，Bai M，Chen Z，Gao S，Li S，Zhang J.饮食方法对2型糖尿病患者血糖控制的影响：对随机试验的网络荟萃分析进行系统的综述。营养。2023 7月15日； 15（14）：3156。 doi：10.3390/nu15143156。PMID：37513574; PMCID：PMC10384204。3。Mottalib，A.，Salsberg，V.，Mohd-Yusof，bn。 等。 营养疗法对2型糖尿病和肥胖患者HBA1C和心血管疾病危险因素的影响。 Nutr J 17，42（2018）。 https://doi.org/10.1186/s12937-018-018-0351-0Mottalib，A.，Salsberg，V.，Mohd-Yusof，bn。等。营养疗法对2型糖尿病和肥胖患者HBA1C和心血管疾病危险因素的影响。Nutr J 17，42（2018）。https://doi.org/10.1186/s12937-018-018-0351-0https://doi.org/10.1186/s12937-018-018-0351-0
毒理学 - UCL发现 - 伦敦大学学院
越来越多的证据表明，在没有临床可检测到的DR的糖尿病眼中发生明显的视网膜稀疏。 1，8，9这表明糖尿病性视网膜神经退行性变性（DRN）可能在糖尿病患者中DR的微血管变化之前。然而，对于是否进行糖尿病的诊断知之甚少。我们假设在正常范围内或未诊断糖尿病的个体中，较高的HBA1C水平与视网膜厚度较低有关。与糖尿病患者的糖化血红蛋白（HBA1C）水平（HBA1C）水平和视网膜层厚度之间的关联不同，我们研究了使用UK Biobank数据资源以及比较糖尿病和非糖尿病参与者的HBA1C和视网膜层厚度之间的关系。 据我们所知，这是第一项研究一般社区非糖尿病参与者之间这种关系的研究。 我们还研究了糖尿病状态与视网膜层厚度之间的关联。我们研究了使用UK Biobank数据资源以及比较糖尿病和非糖尿病参与者的HBA1C和视网膜层厚度之间的关系。据我们所知，这是第一项研究一般社区非糖尿病参与者之间这种关系的研究。 我们还研究了糖尿病状态与视网膜层厚度之间的关联。据我们所知，这是第一项研究一般社区非糖尿病参与者之间这种关系的研究。我们还研究了糖尿病状态与视网膜层厚度之间的关联。
糖尿病诊断的护理标准：HbA1c
$ - 没有特定的方法数据，可以预期，HBF水平超过10-15％的水平会干扰免疫测定和硼酸盐亲和力。↑ - 干扰会导致更高的结果。*文献表3中的数据相互矛盾：测量HBA1C和影响干扰的最常用技术[124]。
HBA1C与2型范围的时间之间的相关性...
收到：2024年4月30日接受：2024年6月9日，摘要背景：糖尿病是一种非传染性疾病，在我国有很高的患病率，并以导致微血管和大血管并发症而闻名，尤其是在未控制HBA1C的患者中。自1970年代临床使用以来，血红蛋白A1C（A1C）已成为监测糖尿病患者血糖控制的标准工具。在2010年，当美国糖尿病协会添加A1C作为糖尿病的诊断标准时，A1C测试的作用扩大了。由于血红蛋白A1C在诊断和治疗中的组成部分，因此必须识别产生错误结果的临床情况和干扰因素1。传统上， HBA1C是在糖尿病患者中进行的，以评估前三个月的平均血糖控制。 ，但它有陷阱。 患有高血糖和降血糖发作的患者可能具有正常的HBA1C，因为HBA1C仅显示平均值。 正常的HbA1c并不意味着过去三个月中患者处于尤利克血糖状态。 血糖水平的日内和日期变异性都可以显着促进HBA1C水平。 为了解决该区域，新的名称为“时间范围内的时间”。 范围内的时间是您在目标血糖（血糖）范围内花费的时间 - 大多数人在70和180 mg/dl之间。 大多数患有1型和2型糖尿病的人应以至少70％的范围瞄准一段时间，这意味着患者必须以每天24小时中的大约17个小时的目标（不是高或低）。HBA1C是在糖尿病患者中进行的，以评估前三个月的平均血糖控制。，但它有陷阱。患有高血糖和降血糖发作的患者可能具有正常的HBA1C，因为HBA1C仅显示平均值。正常的HbA1c并不意味着过去三个月中患者处于尤利克血糖状态。血糖水平的日内和日期变异性都可以显着促进HBA1C水平。为了解决该区域，新的名称为“时间范围内的时间”。范围内的时间是您在目标血糖（血糖）范围内花费的时间 - 大多数人在70和180 mg/dl之间。大多数患有1型和2型糖尿病的人应以至少70％的范围瞄准一段时间，这意味着患者必须以每天24小时中的大约17个小时的目标（不是高或低）。有些目标可能有不同的目标。通常通过使用连续的葡萄糖监测装置并监测血糖峰和槽来评估这。是根据CGMS设备生成的图形和其他数据，很容易计算患者在高和低的时间内花费的时间。有了越来越多的洞察力，HBA1C逐渐被范围（TIR）的时间替换。目的：该研究的目的是找到HbA1c水平正常的患者中HBA1C与“时间范围”之间的相关性。方法：在排除具有可行升高或降低HBA1C水平的已知疾病患者之后，检查了99名18至60年的患者，包括贫血，尿emia，严重的高糖尿病，严重的高胆红素血症，严重的高胆红素血症，妊娠，妊娠，溶血性贫血，脾气暴躁，脾气暴躁。摄取患者的详细病史，包括治疗史，以了解疾病的持续时间和适当的药物依从性。通过将Abbott Free Style Libre Pro CGMS设备连接到患者的左ARM后部方面，对我们研究的所有患者进行了两周的监测。使用CGM完成两周后，将传感器从患者的身体中取出，并经过AGP的评估和加工（卧床葡萄糖概况）。AGP报告是标准化的单页报告，其中包括葡萄糖统计数据，例如TIR，摘要葡萄糖概况和每日葡萄糖图。该报告基于CGM数据的14天。它将血糖读数从CGM设备转换为详细的图片，从而使您可以快速可视化您在目标范围之上和下方花费的时间。
儿科和青少年糖尿病高HBA1C密钥...
审查会议简介糖尿病NSF（D.O.H.2003）强调了在健康状况下达到成年的孩子的重要性，并能够有效地管理自己的日常糖尿病护理。NSF的标准5（D.O.H. 2003）指出，儿童及其家人“将受到支持，以优化对血糖的控制。” > 64mmol/mol（8％）的HBA1C水平增加了与葡萄糖控制不良有关的医院入院风险和未来健康并发症。 儿童和糖尿病患者容易受到短期和长期并发症的影响，这可能会导致严重的发病率和死亡率。 有充分的证据表明这些与血糖控制水平有关。 HBA1C是与葡萄糖结合的红细胞中血红蛋白百分比的度量。 它反映了过去2-3个月的葡萄糖水平的平均度量，提供了一段时间内葡萄糖控制的摘要（Hanas，2010年）。 儿童的建议水平通常为≤48mmol/mol（≤6.5％）（NICE 2015）。 hba1c在伍斯特郡，所有儿童和年轻人都将有机会每3个月对HBA1C进行一次测试。 患者还应期望在需要时通过电话，电话或家庭访问与医疗保健专业人员进行每月联系。 还将提供对结构化教育的访问。 HBA1C 64 - 75mmol/mol（8-9％）小儿糖尿病专家护士（PDSN）将保持与儿童或年轻人的常规接触，强调改善HBA1C的重要性。 应讨论生长和青春期。NSF的标准5（D.O.H.2003）指出，儿童及其家人“将受到支持，以优化对血糖的控制。” > 64mmol/mol（8％）的HBA1C水平增加了与葡萄糖控制不良有关的医院入院风险和未来健康并发症。儿童和糖尿病患者容易受到短期和长期并发症的影响，这可能会导致严重的发病率和死亡率。有充分的证据表明这些与血糖控制水平有关。HBA1C是与葡萄糖结合的红细胞中血红蛋白百分比的度量。它反映了过去2-3个月的葡萄糖水平的平均度量，提供了一段时间内葡萄糖控制的摘要（Hanas，2010年）。儿童的建议水平通常为≤48mmol/mol（≤6.5％）（NICE 2015）。hba1c在伍斯特郡，所有儿童和年轻人都将有机会每3个月对HBA1C进行一次测试。患者还应期望在需要时通过电话，电话或家庭访问与医疗保健专业人员进行每月联系。还将提供对结构化教育的访问。HBA1C 64 - 75mmol/mol（8-9％）小儿糖尿病专家护士（PDSN）将保持与儿童或年轻人的常规接触，强调改善HBA1C的重要性。应讨论生长和青春期。应该评估注射技术和站点，并考虑与儿童或年轻人的年龄，体重和生活方式相关的胰岛素类型和剂量的适用性。最近的疾病或错过的注射应被考虑。与学校注射有关的问题可能需要解决。HBA1C 76- 86mmol/mol（9.1 - 10％）
平均血小板体积与HBA1C及其...
平均血小板体积与HBA1C的原始研究文章相关性及其在2型糖尿病中检测微血管并发症中的应用。Maramreddy Vijay Kumar Reddy 1，Mallang Manzoor Sharieff 2，Uma M A 3，Mythreini B S 4，V Sai Nikhileshwar 5，Idimadakala Sai Preethi 6 1 1 1研究生，科医学系，Pesimsr，Pesimsr，Pesimsr，Pesimsr，Kuppam，Kuppam，Kuppam，Inageshra Pradesh，印度。2印度库普姆市Pesimsr通用医学系高级居民。 3印度库帕姆市PESIMSR的普通医学系教授兼总监。 4印度库帕姆市Pesimsr通用医学系助理教授。 5个科医学系皮西姆斯尔（Pesimsr），库帕姆（Kuppam），印度安得拉邦（Andhra Pradesh）。 6印度库帕姆市Pesimsr通用医学系研究生。2印度库普姆市Pesimsr通用医学系高级居民。3印度库帕姆市PESIMSR的普通医学系教授兼总监。4印度库帕姆市Pesimsr通用医学系助理教授。 5个科医学系皮西姆斯尔（Pesimsr），库帕姆（Kuppam），印度安得拉邦（Andhra Pradesh）。 6印度库帕姆市Pesimsr通用医学系研究生。4印度库帕姆市Pesimsr通用医学系助理教授。5个科医学系皮西姆斯尔（Pesimsr），库帕姆（Kuppam），印度安得拉邦（Andhra Pradesh）。 6印度库帕姆市Pesimsr通用医学系研究生。5个科医学系皮西姆斯尔（Pesimsr），库帕姆（Kuppam），印度安得拉邦（Andhra Pradesh）。6印度库帕姆市Pesimsr通用医学系研究生。
糖尿病：血红蛋白A1C（HBA1C）对照不良（> 9％）
Denominator Criteria (Eligible Cases): Patients 18 through 75 years of age on date of encounter AND Diagnosis for diabetes (ICD-10-CM): E10.10, E10.11, E10.21, E10.22, E10.29, E10.311, E10.319, E10.3211, E10.3212, E10.3213, E10.3219, E10.3291, E10.3292, E10.3293, E10.3299, E10.3311, E10.3312, E10.3313, E10.3319, E10.3391, E10.3392, E10.3393, E10.3399, E10.3411, E10.3412, E10.3413, E10.3419, E10.3491, E10.3492, E10.3493, E10.3499, E10.3511, E10.3512, E10.3513, E10.3519, E10.3521, E10.3522, E10.3523, E10.3529, E10.3531, E10.3532, E10.3533, E10.3539, E10.3541, E10.3542, E10.3543, E10.3549, E10.3551, E10.3552, E10.3553, E10.3559, E10.3591, E10.3592, E10.3593, E10.3599, E10.36, E10.37X1, E10.37X2, E10.37X3, E10.37X9, E10.39, E10.40, E10.41, E10.42, E10.43, E10.44, E10.49, E10.51, E10.52, E10.59, e10.610，e10.618，e10.620，e10.621，e10.622，e10.628，e10.630，e10.638，e10.641，e10.641，e10.649，e10.65，e10.65，e10.69，e10.6， e11.311，e11.319，e11.3211，e11.3212，e11.3213，e11.3219，e11.3291，e11.3292，e11.3293，e11.3299，e11.3299，e11.3311，e11.3312，e11.3312，e11.3319.33319，3319，331，331，331，331，331，331，331，331，331，331，331,33,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,31,3,31,331,331,331,331,331，e31,33 ,, E11.3392, E11.3393, E11.3399, E11.3411, E11.3412, E11.3413, E11.3419, E11.3491, E11.3492, E11.3493, E11.3499, E11.3511, E11.3512, E11.3513, E11.3519, E11.3521，E11.3522，E11.3523，
通过酶促和HPLC方法比较HBA1C估计
引言和目标：有一些HBA1C估计方法取决于糖化血红蛋白的不同物理，化学，免疫学特征。已经开发了许多分析技术，用于评估糖尿病（DM）中的HBA1C，包括免疫尿路二仪，硼酸盐亲和力色谱，酶试验和高性能液相色谱（HPLC）免疫测定。值得注意的是，不同的估计方法可能会产生不同的结果。本研究旨在进行和比较两种分析技术（特别是酶法方法和HPLC方法），以观察和分析同一样品中结果的任何变化。材料和方法：这是一项涉及100个EDTA样品的观察横截面研究。这项研究重点是使用两种不同的方法进行HBA1C分析：Atellica CH 930酶促血红蛋白A1C（HBA1C_E）来自西门子卫生仪和来自Bio-Rad Laboratories的阳离子交换HPLC HPLC。结果：两种方法之间观察到了强大的鲁棒相关性，这是Pearson系数为0.983的。平淡的Altman图显示了两种技术之间的高度一致性，其中95％的值落在±SD（标准偏差）之内，表明一致性很强。结论：这项研究确定，Atellica CH 930酶促血红蛋白A1C（HBA1C_E）和阳离子交换HPLC均为HBA1C产生了可比的结果。因此，两种分析技术均被认为适用于有效治疗糖尿病。关键词：糖尿病，糖化血红蛋白，高性能液相色谱，血红蛋白A1c通过酶法方法。印度医学生物化学杂志（2023）：10.5005/jp-journals-10054-0223
社区中HBA1C水平的护理测试...
摘要简介糖尿病在全球范围内的患病率上升，并且正在增加卫生服务负担。最好的患者结局在早期诊断中发生，以防止健康并发症。糖化血红蛋白（HBA1C）用于评估3-6个月的血糖控制并为临床管理提供信息。可以使用临床实验室独立于临床实验室的社区环境中的护理（POC）HBA1C设备。本评论旨在评估如何在社区环境中实施这些设备以及已记录了哪些患者结果。方法和分析该协议遵循首选的报告项目，用于系统审查和荟萃分析指导。在2022年10月进行了系统的搜索，使用定义的PICO（人口，干预，比较，结果，研究类型）陈述，以识别所有相关文章：Cinahl，Cochrane，PubMed，Scopus，Scopus和Web of Science（2023年2月2月更新）。如果研究报告糖尿病患者或有糖尿病风险的HBA1C的社区POC测试结果，则将包括在内。我们将审查Prospero数据库和试用登记册。标题，摘要筛选和全文审查将由两位审阅者进行。Cochrane偏见工具将用于评估随机研究和国家卫生研究院（NIH）质量评估工具，用于观察队列和横断面研究。出版偏见将在必要时通过漏斗图和统计方法在视觉上进行评估。道德和传播伦理批准。如果确定了一组足够的比较研究，我们将在适当的情况下执行固定或随机效应模型进行荟萃分析。我们将使用森林图的目视检查以及评估方法（例如χ2和I 2统计量）进行研究。证据的强度将使用建议，评估，开发和评估的评分来评估。结果将通过同行评审的出版物和会议演讲来传播。此外，该系统的审查将用于为基于社区药房前药物前干预的设计提供信息。Prospero注册号CRD42023383784。
COVID-19的影响对初级卫生保健患者HBA1C水平的影响
目的：确定大流行对HBA1C水平的行为的影响，在参加TALCA Muncume的初级卫生保健网络的患者中。 div>实验室数据是从Excel文件中的社区数据库中获得的，并通过SPSS程序进行了统计分析。 div> 结果：在2020年，观察到对照辅助下降42％；与其他几年相比，2020年HBA1C的大幅增加；人口最低的初级保健中心的HBA1C水平较高。 div> 结论：共同19岁大流行对糖尿病患者HBA1C值的增加产生了重大影响。 div>实验室数据是从Excel文件中的社区数据库中获得的，并通过SPSS程序进行了统计分析。 div>结果：在2020年，观察到对照辅助下降42％；与其他几年相比，2020年HBA1C的大幅增加；人口最低的初级保健中心的HBA1C水平较高。 div>结论：共同19岁大流行对糖尿病患者HBA1C值的增加产生了重大影响。 div>