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疫苗可保护您的孩子免受 HPV、MenACWY 和 Tdap 的侵害
Tdap 是什么？Tdap 代表破伤风、白喉和百日咳。破伤风可引起全身疼痛性肌肉痉挛，导致呼吸困难和死亡。白喉是一种严重的疾病，通常以喉咙痛开始，并可能迅速发展为呼吸问题。它还会损害心脏和神经系统。百日咳是一种可能导致长时间咳嗽和窒息的疾病，会导致呼吸困难。所有这些感染都是严重的疾病，可能会导致您的孩子入院。在最坏的情况下，这些情况可能会导致死亡。
HIV 感染者的 HPV 疫苗接种 | AVAC
• 人乳头瘤病毒 (HPV) 是一种高度传染性和流行的病毒，主要通过性传播 • 存在 200 多种 HPV 类型，分为低危和高危 HPV。 • 低危类型不会致癌，并且可以治疗。 • 高危 (HR) 致癌 HPV 类型会导致六种类型的癌症 • 与 HIV 阴性者相比，HIV 感染者患 HPV 感染、HPV 疾病和 HPV 相关癌症的风险更高。 • 与 HIV 阴性女性相比，感染 HIV 的女性具有更高的 HPV 患病率和宫颈癌发病率，部分原因是 HIV 对 HPV 发病机制有改变作用
人乳头瘤病毒（HPV）疫苗
接受任何疫苗后，在诊所停留15分钟很重要，因为危及生命的过敏反应的可能性极少，少于100万分之一，称为过敏反应。这可能包括蜂箱，呼吸困难或喉咙，舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应，您的医疗保健提供者就准备好治疗。紧急治疗包括给予肾上腺素（肾上腺素）和救护车转移到最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状，请致电9-1-1或当地紧急电话。
HPV 和 HPV 疫苗接种：每个大学生都应该知道的事
在由 HPV 引起的癌症中，只有宫颈癌可以通过巴氏涂片检查早期发现。由 HPV 引起的其他癌症（咽喉癌、生殖器癌或肛门癌）可能要等到病情更加严重时才能被发现。HPV 疫苗接种可预防导致所有这些癌症的感染。
公共卫生_HPV 疫苗信息。......
与大多数其他疫苗一样，HPV疫苗的副作用相当轻微。该疫苗已通过全球范围内严格的安全标准，并被证明是一种非常安全的疫苗。英国及世界各地的男孩和女孩已接种数百万剂疫苗。与所有疫苗一样，任何副作用报告都会受到密切监测和审查。
HPV 疫苗对接受锥切术的女性的功效、效果和安全性：系统评价和荟萃分析
2v 二价 9v 无价 4v 四价 AIS 原位腺癌 CI 置信区间 CIN 宫颈上皮内瘤变 CIS 原位癌 CKC 冷刀锥切术 GRADE 建议、评估、制定和评价的分级 HPV 人乳头瘤病毒 HSIL 高级别鳞状上皮内病变 ITT 意向治疗 IRR 发病率比 LEEP 环电外科切除术 LLETZ 转化区大环切除术 LSIL 低级别鳞状上皮内病变 NETZ 转化区针切除术 NITAG 国家免疫技术顾问组 NRSI 干预效果的非随机研究 OR 比值比 PRESS 电子检索策略的同行评审 RCT 随机对照试验 RD 风险差异 RoB 偏倚风险 ROBINS-I 非随机研究中的偏倚风险干预措施 RR 风险比 SWETZ 直丝切除转化区 VaIN 阴道上皮内瘤变 VE 疫苗效力 (RCT) 或有效性 (NRSI) VIN 外阴上皮内瘤变 WHO 世界卫生组织
华盛顿州 9 岁儿童接种 HPV 疫苗
为了提高 HPV 疫苗接种覆盖率，华盛顿州卫生部 (DOH) 自 2017 年以来一直在实施有关 HPV 疫苗接种的公共卫生信息，并向全州的供应商和倡导者发送信函和指导。7 2022 年，华盛顿州疫苗咨询委员会正式要求卫生部长鼓励供应商从 9 岁开始定期接种 HPV 疫苗，并跟踪和发布州和县 9-10 岁儿童 HPV 疫苗接种覆盖率的数据。作为回应，2023 年 1 月，DOH 更新了华盛顿州免疫信息系统 (WAIIS) 中的预测软件，以显示建议在 9 岁而不是 11 岁时接种 HPV 疫苗。通过此更新，建议供应商在孩子年满 9 岁时开始接种疫苗，并让孩子有更多时间在 13 岁之前完成两剂系列接种。
一项前瞻性观察性研究，以评估AHCC和乳酸乳杆菌Crispatus M247对HPV清除和低级
摘要：人乳头瘤病毒（HPV），尤其是HPV 16和18的高风险类型，可以从低级病变（LSIL）发展为癌症。虽然HR-HPV和LSIL经常自然退缩，但某些情况可能会导致恶性肿瘤。当前的治疗方法在疗效方面有所不同，可能会产生不利影响。对Crispatus M247乳杆菌和活性己糖相关化合物（AHCC）的新兴研究显示出增强HPV清除和LSIL回归的潜力，并具有最小的副作用。但是，这些治疗方法的确切影响仍在研究中。主要终点是评估AHCC和L. crispatus M247在治疗慢性宫颈炎或低级鳞状上皮内病变（L-SIL）高风险HPV引起的妇女中的有效性。次要终点是监测任何副作用并测量患者对治疗方案的依从性。这项前瞻性观察队列研究在6个月内跟踪了40名患有宫颈细胞学异常和HR-HPV感染的宫颈细胞学异常的女性。队列A（20例）接受了AHCC和Crispatus L. crispatus治疗，而同伴B（20例患者）经常进行随访，没有特定治疗。该研究评估了治疗的影响，控制了年龄，BMI，性史，避孕习惯和吸烟习惯。关键评估包括在研究期开始和结束时分子测试，阴道镜检查和活检，并对辍学率和依从率进行其他监测以及确定治疗方法的可行性和安全性的任何副作用。从最初的40名患者中辍学率为17.5％（主要是共同相关的），没有注意到副作用。HR-HPV清除率为73.3％，在第6个月中B组（P <0.001）中达到0％。l-SIL在A组13％的13％中回归为慢性宫颈炎（P = 0.048），而B组的26.3％则发展为H-SIL，在第6个月与A组（P = 0.042）明显不同。这项观察队列研究证实了AHCC和Crispatus M247补充HR HR-HPV清除率和L-SIL回归的可行性和功效，没有副作用和良好的依从性。结果通过随机对照试验和关于阴道菌群在癌症预防中的作用的研究支持进一步研究。
HPV 相关恶性肿瘤的 mRNA 治疗疫苗的免疫原性和有效性
人乳头瘤病毒 (HPV) 感染是导致多种人类癌症的原因。迫切需要开发治疗性疫苗，以针对预先存在的高危 HPV（如 HPV 16 和 18）感染和病变，因为这些感染和病变对预防性疫苗不敏感。在本研究中，我们开发了一种脂质纳米颗粒配制的基于 mRNA 的 HPV 治疗性疫苗 (mHTV)，mHTV-02，针对 HPV16 和 HPV-18 的 E6/E7。mHTV-02 显著诱导小鼠的抗原特异性细胞免疫反应和强大的记忆 T 细胞免疫，此外在表达 HPV E6/E7 的 TC-1 肿瘤中具有显着的 CD8 + T 细胞滤过和细胞毒性，导致小鼠的肿瘤消退和延长生存期。此外，对给药途径的评估发现，肌肉内或肿瘤内注射 mHTV-02 显示出显着的治疗效果。相比之下，静脉内注射疫苗几乎没有显示出任何减少肿瘤大小或提高动物存活率的好处。这些数据共同支持 mHTV-02 作为通过特定给药途径治疗由 HPV16 或 HPV18 感染引起的恶性肿瘤的候选治疗性 mRNA 疫苗。