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HREC预订，提交和会议日期2025
HREC预订，提交和会议日期2025会议于周四下午3点举行。预订，建议研究人员在下面指出的预订截止日期时，预订请求是提前2-3个月有效地预订的，因此不建议将请求留给预订截止日期。请注意，早期试验和转基因/基因治疗试验的提交截止日期和其他步骤都不同。有关更多信息，请参阅Monash Health早期临床试验政策与程序以及Monash Health GMO以及基因治疗试验政策与程序。
伦理审批期限 HREC 编号 项目名称 负责人姓名
EA240702 GenAI 辅助多模式写作对贫困少数民族英语学习者批判性数字素养的影响：一项纵向叙事探究 2025 年 1 月 23 日 2029 年 1 月 22 日 姜连江教授 教育学院
2022 年南大都会卫生服务研究报告
自 2018 年底以来，我一直是 SMHS HREC 的成员。正如我所希望的那样，加入 SMHS HREC 既提高了我对研究系统的理解和与研究系统的互动，也提高了我的研究活动质量。我相信，加入委员会让我成为了一名更好的研究经理。我觉得我带给委员会的观点是用户、研究管理员和健康专业人士的观点。我试图将我对 HREC 流程的意见集中在对参与者可能重要的事情以及研究对参与者的益处和安全考虑上。倾听和理解每个不同成员在讨论中提出的广泛观点有助于改善我在这个领域开展工作的方式。
DS 24.02.05
本报告是中央技术大学（CUT）对道德行为的承诺及其“ 2030年愿景”的承诺，即“接受高道德标准，并拥护将正直作为教育和机构质量的核心部分建立正直的过程”。接受这一过程，研究办公室从所谓的研究伦理与诚信委员会转变为人类研究伦理委员会（HREC），该委员会（HREC）在那里指导研究人员，员工，伦理和学生CUT以维护负责负责研究的追求的伦理标准。HREC是一个机构伦理委员会，打算申请国家卫生研究伦理委员会（NHREC）的认证，以使自己与国家伦理法规保持一致。本报告旨在培养一种道德意识文化，以提醒学生和申请人在学术和研究社区中的责任。该报告包括以下小节：
引用：Burton E、Hill K、Ellis KA 等人。《大脑平衡：一项评估多模式锻炼计划效果的随机对照试验》
摘要 简介 研究表明，运动和体力活动可以改善轻度认知障碍 (MCI) 患者的认知能力。有强有力的证据表明有氧运动有益，也有中等证据表明定期进行力量训练对 MCI 患者有益。然而，MCI 患者的跌倒频率是没有认知障碍的人的两倍，目前尚不清楚平衡训练是否对 MCI 患者有益，而平衡训练对没有认知障碍的老年人却有益处。本研究旨在确定与接受常规护理的对照组相比，以平衡为重点的多模式运动干预是否能改善 MCI 患者的平衡能力并减少跌倒。 方法与分析 这项单盲随机对照试验（大脑平衡）将提供给 396 名居住在社区的 MCI 患者。多模式运动干预包括两个平衡计划和一个步行计划，由物理治疗师在 6 个月的干预期内进行。所有参与者将在 12 个月内接受随访（对于干预组，这包括 6 个月的干预和 6 个月的维持）。主要结果是 (1) 平衡能力和 (2) 跌倒率。身体表现、身体活动水平和久坐行为、生活质量和认知是次要结果。将进行健康经济分析，以评估干预措施与常规护理相比的成本效益。伦理与传播 已获得南大都会卫生服务人类研究伦理委员会 (HREC)、科廷大学 HREC 和西澳大利亚卫生部 HREC 的伦理批准；并已获得从澳大利亚服务部获取健康成本数据的批准。结果将通过同行评审进行传播
卫生专业邀请参加一个焦点小组，以进行国家糖尿病服务计划（UTS调查）的持续评估
•UTS不会与焦点小组促进者或糖尿病澳大利亚共享您的身份或任何其他个人信息•澳大利亚糖尿病将不知道您是选择参加还是在会议期间提供的反馈。如果您有兴趣参加，请阅读提供的参与者信息表，并直接致电02 9514 8021或ndssevaluation@uts.edu.au与Courtney联系，如果您有任何疑问。注意：这项研究已获得悉尼人类研究伦理委员会技术大学的批准。如果您对参与本研究的任何方面有任何投诉或保留，您无法与研究人员解决，您可以通过研究伦理官员（ph：+61 2 9514 2478 Research.Ethics@uts.edu.au）与伦理委员会联系，并引用UTS UTS HREC HREC参考号。您提出的任何投诉都将受到信心对待并进行全面调查，您将被告知结果。
PLL Therapeutics获得了开始I/II阶段...
澳大利亚的人类研究伦理委员会（HREC）清除了对药物候选PLL001的人类第一研究PLL001旨在恢复微生物组并阻止肠道渗漏到ALS的根本原因，而不是完全症状，而不是完全症状。 autoimmune and neurodegenerative diseases at earliest outset Villenave-d'Ornon (near Bordeaux), France, November 19, 2024 – PLL Therapeutics, a biopharmaceutical company developing a groundbreaking polypeptide delivery platform to treat the root cause of autoimmune and neurodegenerative diseases with a focus on restoring gut permeability, today announces it will start a phase I/II澳大利亚针对肌萎缩性侧性硬化症患者（ALS）的临床研究。这项ALS研究的启动是在澳大利亚卫生部人工研究伦理委员会（HREC）最近批准的，以评估PLL001的安全性，耐受性，功效和药效学。PLL001是PLL Therapeutics（PLL TH）的主要候选人，用于治疗与肠道和血脑屏障（BBB）有关的致命疾病的慢性病，并延长了患者的生活质量。该阶段I/II试验是一项多中心，随机，双盲的，安慰剂对照研究，具有可选的开放标签扩展，在此符合条件的试验参与者无需安慰剂即可采用该药物的主动形式。Monash Health是墨尔本最大的公立医院（AU），是在I期I和II期140例患者入学的主要临床部位。试验结果将在18个月内提供，并将包括一个六个月的里程碑。“ PLL Therapeutics非常高兴获得澳大利亚HREC的批准，以对ALS患者进行I/II期研究，这是一种致命的疾病，对治疗方案的需求很高我们赞扬HREC促进了平稳的行政流程，以获得授权并与财务激励措施一起获得资源“我们的铅候选人PLL001来自我们的多肽递送平台，通过在微生物组中替换了恢复肠道和血脑屏障的渗透性所需的关键化合物这可以防止神经退行性疾病初始化中存在的污染物泄漏到大脑中。我们的方法是不同的，因为它可以解决肠道和BBB中潜在泄漏的触发因素 - 不仅解决疾病症状。”提高早期诊断 - PLL TH将在ALS中进行第一次评估，并对其早期诊断工具进行评估它提供了一种快速，简单的方法来检测神经退行性病理，例如ALS。基于血清抗体的此诊断试剂盒是使用血液中生物标志物的首先来测量ALS和其他神经退行性的发作
Gompei的WPI指南 b'' 院长列表-A/B期限2024 ECE 4901 CMOS基础知识ECE ... Henry M. Strage '54 WPI教师
PLACES ARC Academic Resource Center ATC Academic Technology Center CWB Center for Well-Being HCDC Heebner Career Development Center EPC Exam Proctoring Center GEO Global Experience Office HREC Housing and Residential Experience Center ISL International Student Life OAA Office of Academic Advising OAS Office of Accessibility Services ODIME Office of Diversity, Inclusion, and Multicultural Education CC Rubin Campus Center SAO Student Activities Office SDCC Student Development and Counseling Center
风险，局限性前列腺癌：一项研究方案
摘要 简介 尽管已经开发出针对晚期前列腺癌的新疗法，但它仍然是男性最常见的癌症病因和癌症死亡的第二大原因。开发治疗前列腺癌的新型药物至关重要，特别是那些针对雄激素受体 (AR) 信号传导或前列腺生物学方面而不是抑制雄激素合成或 AR 结合的药物。新辅助药效学研究可以合理地决定哪些靶向疗法应该进入 II/III 期试验。CDK4/6 抑制剂已被证明对乳腺癌有效，并且已被证明在激素敏感和去势抵抗性前列腺癌的临床前模型中具有活性。LEEP 试验旨在评估 LEE011（ribociclib）的药效学作用，LEE011 是一种口服生物可利用且高选择性的 CDK4/6 抑制剂，用于因高风险局限性前列腺癌而接受根治性前列腺切除术的男性。方法与分析 这项多中心随机、对照、4:1 双组、II 期、开放标签药效动力学研究将招募 47 名患有高风险、局限性前列腺癌并计划接受根治性前列腺切除术的男性。随机接受研究治疗的参与者将接受 LEE011 400 毫克治疗，连续 21 天，为一个周期。主要终点是治疗前前列腺活检中 Ki-67 增殖指数与根治性前列腺切除术后前列腺癌组织中 Ki-67 增殖指数降低 50% 的频率。次要和第三终点包括通过 E2F 水平对 CDK4/6 细胞周期进展进行药效动力学评估、通过裂解的 caspase-3 进行细胞凋亡、血清和肿瘤前列腺特异性抗原 (PSA) 水平的变化、病理消退、通过不良事件发生率和探索性生物标志物分析进行安全性评估。伦理与传播 该协议已获得所有参与地点的中央伦理审查委员会（圣文森特医院 HREC）的批准（HREC/17/SVH/294）。