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健康与安全代表策略2024-2026
“ HSR在许多方面都是我们在改善工作场所健康和安全方面拥有的最大资产。他们为任何工人提供了一种实用资源，以表达对安全问题的保留，而不必担心报应。重要的是，HSR受到其角色的培训。许多HSR对健康和安全充满热情，并竭尽全力进行自我教育和了解工作过程。南澳大利亚需要更多的HSR，并且需要那些可以得到更好支持的HSR才能履行其关键作用。”南澳大利亚需要更多的HSR，并且需要那些可以得到更好支持的HSR才能履行其关键作用。”
参考＃：2024-110-IP来自：住院和门诊医疗保健质量系统开发和计划支持承包商：2024年8月9日t
• Log into the HQR system using your HARP ID credentials and navigate through the steps listed below to download your HSR: - From the left-hand navigation menu, select “Program Reporting” - Then select “Measure details” - Here, you can view your hospital specific reports (HSRs) - Select the release year for your report (for example, select 2024 for the FY 2025 HSR), followed by the program in which you are interested (for example, HRRP）。在“报告”下，您可以看到可下载的文件列表（例如，HRRP HSR）。- 要下载文件，选择“导出”，将通过浏览器下载该文件。下载后，打开zip文件以查看您的网站的信息。
利妥昔单抗超敏反应：从临床表现到管理
利妥昔单抗是一种针对在人B细胞上表达的CD20分子的嵌合单克隆抗体（MAB）。它已用于治疗各种淋巴恶性肿瘤，淋巴增生性疾病和风湿病。利妥昔单抗通常耐受性良好。然而，利妥昔单抗的使用增加与超敏反应（HSR）有关，可以将其分类为输注相关，细胞因子释放，I型（IGE/非IgE），混合，III型和IV型反应。对利妥昔单抗的直接输注反应非常普遍，随后输注频率下降。然而，在约10％的患者中，出现了严重的输注反应，从而阻止了其使用。某些直接输注反应是由于细胞因子释放引起的，但某些反应引起了对I型（IgE/非IgE）超敏反应的关注。最近的研究表明，以IgG或IgE同型为代表的血清抗利妥昔单抗抗体存在。在某些情况下，IgE介导的反应和细胞因子释放反应的临床表现部分重叠，这称为混合反应。分类为III型反应，在自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤患者中已经报道了利妥昔单抗诱导的血清疾病反应。在主要具有潜在的风湿病状态的患者中，已经观察到经典的血清疾病三合会（发烧，皮疹和关节痛）。涉及利妥昔单抗引起的HSR的全面评论很少。严重的延迟IV型超敏反应，包括对史蒂文斯（Stevens）等严重反应的非严重性皮疹 - 约翰逊综合征和有毒的表皮坏死术后，rituximab注射后很少报道。我们旨在审查利妥昔单抗超敏反应的临床表现，潜在的机制以及包括快速药物脱敏的管理。
世纪Yuasa电池Pty Ltd
cyb及其官员试图确保将来有效地管理其业务行为或通过以下方式进行健康和安全的风险：•内部和外部审查以及对其OHSM的审核； •实施本工作中提出的活动； •环境健康与安全（EHS）委员会会议； •在工作组和EHS委员会代表中提升了由工作组提名的健康与安全代表（HSRS）的机会，并促进了任命/当选为健康与安全代表的任何提名人的选举和培训。•每周对CYB工作场所进行审核（使用6S方法，其中包括安全）； •工具箱会议； •对工人和官员进行定期健康和安全培训。•报告了事件或附近的未曾发生的事件，共享全球GS Yuasa集团工厂的安全警报。•培训潜在的制造业领导者在证书3竞争系统和实践（MSS30316）上，有16名工人完成了该计划或即将完成。•实施领导技能矩阵，为愿意加强的工人设定明确的方向和目标。•激励工人就危害报告。•全年通过参与活动实施Wesq（福祉，环境，安全和质量）日历。2.12关于将人促进福利促进的承诺
患者和临床医生组输入
1. Gradishar, WJ (2012)。紫杉烷用于治疗转移性乳腺癌。PubMed Central, 6: 159–171。https://doi.org/10.4137%2FBCBCR.S8205 2. 加拿大卫生部。（2023 年）。产品专论包括患者媒介信息多西他赛注射液。https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074216.PDF 3. 加拿大卫生部。（2013 年）。产品专论注射用紫杉醇。https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00021796.PDF 4. Vishnu, P. 和 Roy, V.（2011 年）。白蛋白结合型紫杉醇在乳腺癌患者治疗中的安全性和有效性。SageJournals。 https://doi.org/10.4137/BCBCR.S5857 附录 CBCN 向 CADTH 提交的白蛋白结合型紫杉醇的患者输入来源 本次提交的信息通过以下方式收集： 关键信息提供者访谈——共有四人完成了电话访谈；一次访谈被认为超出范围，因此从本次提交和以下人口统计详细信息中排除。 其余三名访谈参与者都经历了紫杉烷类药物的 HSR。其中两人因严重反应改用白蛋白结合型紫杉醇，一人能够继续使用紫杉烷类药物，但需要调整剂量并进行 HSR 预处理。 三位受访者均患有早期乳腺癌，并在过去 5 年内被确诊。其中一人有 BRCA 突变。诊断时，他们的年龄从 30 多岁到 50 岁出头不等。 个人通信——在 Facebook 上，有两个人评论了他们对紫杉烷类药物副作用的经历，但没有评论 HSR。目前尚不清楚发表评论的人是否经历过 HSR。通过电子邮件，一个人分享了他们使用紫杉烷副作用的经历，但没有经历 HSR。过去的 CBCN 提交内容 – 患者报告的治疗目标是从过去的提交内容中确定的，这些提交内容通常包括我们 2022 年三阴性乳腺癌患者调查、2017 年转移性乳腺癌患者调查和 2012 年转移性乳腺癌患者和护理人员调查报告的结果。