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各种临床环境中的大麻 - 微生物组相互作用：全面的系统评价
临床标识符：NCT02571166竞争利益：JT和SG是Sanofi Pasteur的现任员工。ASM是Cero和Aicuris的顾问。CJ已从赛诺菲，Genocea，Vical和Gilead向华盛顿大学获得了机构研究资金，并且是Abbvie和Gilead的顾问。dmk已获得赛诺菲巴斯德，免疫设计公司和有关疱疹疫苗的免疫疗法的研究资金，曾是疱疹疫苗生物医学研究模型的顾问，并且是有关涉及疱疹疫苗的专利的共同寻求者。lc是Immune Design Corp的科学顾问委员会，并持有股票（<1％的公司），并且是一项涉及潜在的HSV疫苗开发的专利列出的共同文献。kjl已获得赛诺菲和Advenus免疫疗法的薪水支持，并且是华盛顿大学涉及疱疹疫苗的专利的共同服务。
给小鼠肌肉注射人类单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) VC2 疫苗，但不注射其亲本株 HSV-1 (F)，可完全预防致命的眼部 HSV-1 (McKrae) 发病机制
1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 可导致严重的眼部感染和失明。我们之前已证明 HSV-1 VC2 疫苗株在小鼠和豚鼠受到 HSV-1 或 HSV-2 阴道攻击后可保护它们免受生殖器疱疹感染。在本研究中，我们评估了小鼠在受到致命人类临床菌株 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，肌肉内接种 VC2 疫苗对疱疹性角膜炎的疗效。与亲本菌株 HSV-1(F) 相比，小鼠接种 VC2 疫苗可产生更好的保护作用和发病率控制。具体而言，在受到 HSV-1(McKrae) 眼部攻击后，所有接种 VC2 疫苗的小鼠均存活，而接种 HSV-1(F) 疫苗的小鼠中有 30% 和模拟接种疫苗的小鼠中有 100% 在攻击后死亡。接种 VC2 的小鼠没有表现出任何眼部感染症状，并且完全从最初的结膜炎中恢复。相反，接种 HSV-1(F) 的小鼠患上了时间依赖性的进行性角膜炎，其特征是角膜混浊，而模拟接种的动物表现出更严重的基质性角膜炎，其特征是免疫细胞浸润和角膜基质中的新生血管形成，并伴有角膜混浊。与模拟或 HSV-1(F) 接种组相比，VC2 免疫小鼠的角膜表现出 CD3 + T 淋巴细胞浸润显著增加，Iba1+ 巨噬细胞浸润减少。攻击后，VC2 免疫产生的病毒中和滴度高于 HSV-1(F)。此外，在眼部 HSV-1 (McKrae) 攻击后，VC 疫苗接种显著增加了引流淋巴结中的 CD4 T 中枢记忆 (TCM) 亚群和 CD8 T 效应记忆 (TEM) 亚群，随后是模拟或 HSV-1(F) 疫苗接种。这些结果表明 VC2 疫苗接种在攻击部位产生保护性免疫反应，以防止 HSV-1 引起的眼部发病。
HSV-1 和 VZV 感染神经节的 T 细胞免疫
参考文献：Boeren Marlies、Meysman Pieter、Laukens Kris、Ponsaerts Peter、Ogunjimi Benson、Delputte Peter。- HSV-1 和 VZV 感染的神经节中的 T 细胞免疫 微生物学趋势 - ISSN 1878-4380 - 31:1(2023)，第 51-61 页 全文（出版商 DOI）：https://doi.org/10.1016/J.TIM.2022.07.008 引用此参考：https://hdl.handle.net/10067/1898420151162165141
HSV -1和2 DNA by PCR-定性
标本CSF，血清：1.0 mL（0.25 mL），冷藏（7天）或冷冻（90天）。eswab®收集带有拭子的阴道标本，并在带有液体介质的管中放置。断裂拭子（预得很详细）和密封管进行运输。样品在室温下稳定30天（15-30°C）。ThinPrep：2.0毫升（1.0毫升），存储和运输环境（最多3个月）。SurePath：1.0毫升（0.5毫升），商店和船舶周围（14天）。拭子：从任何地点，放置在1-2 ml病毒运输培养基中，商店和船舶环境或冷藏（14天）。要进行更长的存储空间，请冷冻（90天）。全血（EDTA或ACD）：5.0 mL（3.0 mL），环境（4天）或冷藏（7天）。新鲜组织：0.2 g（0.1 g），放置在病毒运输培养基中，存储和船舶环境或冷藏（最多14天）。拒绝数量的原因不足（QN）进行分析；时间和/或温度说明未遵循；肝素中的全血。
HSV 战略计划 2021-25
HSV 的转型、财务、风险和治理、信息技术以及人员、文化和安全职能为组织提供了重要支持。这确保了稳定的治理和结构，以帮助我们实现转型议程。我们的战略计划特别强调了安全、数据和保障作为强大组织基础的重要性。
纳米虫作为药物：细菌衍生的纳米磁体增强 HSV-1 病毒的肿瘤靶向性和溶瘤活性
微生物拥有高度进化的生存策略，这些策略已被用于解决药物输送问题。在肿瘤学中，“细菌作为药物”的概念可以利用化学疗法的直接细胞毒活性，同时还可以发展强大的治疗性抗癌免疫力。例如，溶瘤病毒 (OV) 可以选择性地感染和复制癌细胞，导致直接肿瘤细胞溶解以及诱导免疫原性细胞死亡 (ICD) 和抗肿瘤免疫。因此，OV 是一种新兴的癌症治疗方式，定位于生物疗法和免疫疗法的交界处。使用病毒的 OV 的应用，例如单纯疱疹病毒 (HSV)、水泡性口炎病毒 (VSV)、腺病毒 (Ad) 和安进的 T-VEC [1]，这是 FDA 批准的第一个用于临床治疗黑色素瘤的 OV，