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血液学支持护士
To support the Haematology Nurse Specialists in providing specialist psychological, social and practical support that is responsive to the perceptions and needs of patients with haematological disorders and their families Participate and contribute to the weekly Haematology local and SMDT Multidisciplinary team meetings including Leukaemia and Myeloma, Lymphoma and BMT teleconference meeting with Addenbrookes hospital.在日托中临床检查血液学患者，包括患者评估和治疗计划，由日常工作人员和支持人员进行。支持血液学临床护士专家，以临床检查病房的临床检查和支持人员。参加血液学诊所并支持临床护士专家提供专家心理，社会和实践支持，这对血液学疾病患者的看法和需求有反应。为血液学患者组织约会和程序以及随访结果。协助血液学患者的手术，包括IT化学疗法，干细胞恢复，线切除和骨髓。评估患者静脉通路，建议适当的静脉通路装置，并通过血液学临床护士专家插入和诊断调查进行组织。在适当地认识到团队中每个成员在照顾癌症患者中必须发挥独特作用的其他机构/专业人员的推荐。与任何血液学转介有关急性肿瘤学服务。通过示范作为专家从业人员提供临床领导。支持血液学临床护士专家，以帮助为骨髓瘤和淋巴瘤运行局部支持组。支持临床护士专家在转移中的任何教学和教育计划中。为了支持自我保健管理中的患者，希望课程和路标，并将患者推荐给癌症信息中心以获取更多信息和建议。提供整体需求评估，并在治疗前后的治疗计划和治疗摘要和护理计划中为患者提供支持。了解新的临床实践和程序，并促进他们介绍临床护理。发起并参与护理/多专业研究和审计。制定并维护准确的患者记录和相关数据收集。
原始研究产后出血风险预测模型由机器学习算法开发：CLI
背景：产后出血（PPH）是一种严重的并发症，是孕产妇死亡率后的原因。这项研究使用机器学习算法和新功能选择方法来构建有效的PPH风险预测模型，并为PPH风险管理提供了新的想法和参考方法。方法：从2021年1月1日至2022年3月30日在温州人民医院分娩的妇女的临床数据进行了追溯分析，并根据失血量将妇女分为一个高血病组（337例患者）和低血病组（431例）。使用特征选择方法，例如递归功能消除（RFE），交叉验证（RFECV）（RFECV）和SelectkBest，以及以建立预测模型，使用特征选择方法，例如递归功能消除（RFE），递归功能消除，并识别来自多个临床变量中与产后出血相关的特征。结果：对于所有女性，与产后出血相关的特征是“年龄”，“新生体重”，“妊娠周”，“围产裂缝”和“剖腹产”。由随机森林分类器建立的预测模型表现最佳，F1得分为0.73，曲线下的面积为0.84。对于接受剖腹产或阴道分娩的妇女，与产后出血风险相关的特征不同。接受剖腹产的妇女产后出血的危险因素是“年龄”，“平等”，“早产”和“ Placenta Previa”。由随机森林分类器建立的预测模型表现最佳，F1值为0.96，AUC为0.95。阴道分娩女性产后出血的危险因素是“年龄”，“奇偶校验”，“妊娠周”，“糖尿病”，“辅助繁殖”，“高血压（前宾夕法尼亚）”和“多重怀孕”。由Adaboost分类器建立的预测模型表现最佳，F1值为0.65，AUC为0.76。结论：机器学习算法可以有效地识别与临床变量产后出血风险相关的特征，并建立准确的预测模型，为临床医生提供一种新颖的方法，以评估和预防产后出血的风险并防止产后出血。
CLL 血液学服务：全科医生信息
对所有患者进行淋巴结和脾肿大的临床检查非常重要。如果存在，在循环 CLL 表型 B 细胞克隆 <5x10 9 /l 的患者中，可诊断为小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，其治疗方法与 CLL 相同。循环 CLL 表型 B 细胞克隆 >5x10 9 /l 的患者，无论是否有可触及的淋巴结肿大，都符合慢性淋巴细胞白血病的诊断标准。
印度血清研究所。 Ltd嗜血杆菌流感B型B偶联物疫苗摘要
1。药物产物的名称嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.（冻干）。2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Haemophilus influenzae Type b Conjugate Vaccine (Sii HibP RO ) is a freeze-dried vaccine of purified polyribosyl ribitol phosphate capsular polysaccharide (PRP) of Hib, covalently bound to tetanus toxoid (carrier protein).HIB多糖是由H流感型B型菌株的囊多糖制备的，激活后与破伤风毒素偶联。破伤风毒素是通过提取，硫酸铵纯化和福尔马林从破塔尼氏梭菌培养物来制备的。疫苗符合WHO和I.P.的要求在WHO中概述的方法测试时，TRS 897（2000）和i.p.每剂量为0.5 ml，含有：纯化的囊囊多糖（PRP）共轭10 mcg破伤风毒素（载体蛋白）19至33 mcg稀释剂：用稀释剂重新植入了流感型流感的稀释剂。3。药物形式嗜血杆菌流感型B型结合疫苗i.p.是一种纯化的HIB的纯化多氧0个蛋白磷酸磷酸磷酸胶质胶状多糖（PRP）的冷冻干燥疫苗，共价结合到破伤风毒素（载体蛋白）。4。临床细节4.1治疗指示SII HIBP RO（B型流感型B型结合物疫苗i.p.）用于针对所有6周至5岁儿童的B型流感型流感嗜血杆菌的主动免疫。sii hibp ro（嗜血杆菌型B型结合疫苗i.p.）不能预防其他类型的流感烟草或其他生物引起的脑膜炎。4.2剂量和给药剂量SII HIBP RO（B型流感B型偶联疫苗i.p.）指示为6周至60个月大的儿童预防由流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病。在6周至6个月大的婴儿中，免疫剂量是在大约4周间隔内给出0.5 mL的三个单独注射。以前7至11个月大的未接种婴儿应接受两次单独的注射，相距约2个月。以前未接种疫苗的12至14个月大的儿童应接受一次注射。所有接种疫苗的儿童应在12-18个月大的时候接受单一助推器剂量，但不少于先前剂量后2个月。以前未接种疫苗的儿童15至60个月大
糖基化血红蛋白和伤口的关联...
糖尿病脚并发症仍然是主要的医疗，社会和经济问题。在全球范围内，DFU患病率为6.3％，男性（4.5％）比女性（3.5％）[5]。足部溃疡发展的主要潜在危险因素是神经病和缺血性疾病，这是糖尿病的两个常见并发症，而高血糖症有助于延迟和受损的伤口愈合[6]。由于相关的神经病和缺血，大多数脚溃疡在初始阶段仍未得到认可，然后迅速发展到肢体救助变得困难的阶段，从而导致截肢。因此，这导致了患者的重复住院和经济负担[7]。除了生活质量损害外，DFU还与预期寿命降低有关，缺血性溃疡的5年死亡率高达55％，而先前下肢截肢的患者为77％[8]。
id 12-鉴定嗜血杆菌物种和Hacek的生物群
4.1分类学/特征目前有25种嗜血杆菌属1。与人类相关的血属物种是H. pranpyzae，H。Aegyptius，H。Heamolyticus，H。Parainfluenzae，H。Pittmaniae，H。Parahaemolyticus，H。parahaemolyticus，H。Paraphroholyticus，H。Ducreyi，Sputorum，H。Sputorum和H. Specutorum和H. sepelinalis 2 Inselinalis 2 Inselinalis 2 Inselicalis 2 Insinalis 2 In.33。核酸杂交研究和16S rRNA序列同源性表明H. ducreyi不属于嗜血杆菌属，尽管它似乎确实是家庭巴氏菌科的有效成员。嗜血杆菌和植物链球菌已根据多焦点序列分析，聚集的藻酚重新分类为单个物种，其中包括V因子依赖性和V因子独立的分离株。H. segnis已被重新分类为聚集塞氏杆菌4。
职位描述研究护士Haemato-Concology
邮政持有人将在Haemato-Concology Research团队的主要/高级研究护士或研究地点协调员（SSC）的监督下工作，并且在信托内临床试验的日常运行中起着关键作用。这些试验可能与抗癌治疗有关（例如化学疗法，放疗，生物疗法，基因治疗或手术），症状管理或癌症护理的其他方面，例如筛查。该角色的核心是对进入临床试验的患者的招募，教育和监测。与主要研究员和多学科团队的成员紧密合作，他/她将通过提供建议和信息并作为患者的倡导者来支持选择参加临床试验的患者。该角色的一个重要方面是维护从研究中得出的数据的准确和全面记录。邮政持有人将参与确保部门在保护患者福祉的任何研究中进行的任何研究，并在ICH良好的临床研究指南中进行。邮政持有人将支持更多的初级研究护士，并协助他们发展其临床研究技能。进一步的责任将包括监视和提高团队内护理投入的标准。也鼓励了与主要医疗研究员和主要护士临床试验协商进行个人研究项目或进一步研究的机会。2。关键责任领域
与免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法进行了顺序或顺序治疗，用于治疗血液系统恶性肿瘤：系统评价
摘要：本文的目的是回顾有关PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（ICI）（ICI）和CAR-T细胞疗法的合并或顺序使用的可用证据。进行了系统的文献综述，直到2022年11月21日。纳入标准：旨在评估CAR-T细胞治疗与PD-1/PD-L1抑制剂在R/R血液学恶性肿瘤中的效率和/或安全性的旨在评估效率和/或安全性的临床试验。仅分别专注于ICI或CAR-T或评估其他非血液学实体瘤中的组合。我们使用特定的清单进行研究质量评估，然后我们提取了有关效率或效率和安全性的数据。总共确定了1867篇文章，并最终包括9篇文章（早期研究，少量患者样本和可接受的质量）。主要病理是B细胞急性淋巴细胞白血病（B-All）和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。研究最多的组合是Tisagenlecleucel和pembrolizumab。在效率方面，有很大的可变性：组合可能是B-All，适度数据的有前途的选择，尽管收到了希望的响应，但在B-NHL中，这种组合似乎并没有比CAR-T细胞单一疗法更好。安全性可以认为与CAR-T细胞单一疗法所述的安全性相当。
b 型嗜血杆菌结合疫苗 Act-HIB® 供应商
A 24 个月前患有 Hib 疾病的儿童可能尚未产生足够的免疫反应来预防 Hib 疾病，因此应按照与其年龄相符的时间表接种疫苗。B 最好在主要系列的所有剂量中使用相同的 Hib 产品。如果无法继续使用初始产品或产品不明，则可以在主要系列中使用不同的 Hib 产品。C 如果系列中断，请根据儿童再次出现的年龄完成系列。D 15 个月及以上，任何 Hib 产品一剂即可达到保护性抗体水平。E 在选择性脾切除术前至少 14 天接种疫苗，如果不可能，则在脾切除术后 14 天或更长时间接种。如果担心患者以后可能不会接种疫苗，请在出院前接种疫苗。F 加强剂量可以在 12 个月大时接种，前提是与上次剂量间隔至少 8 周。
血液学，细胞和基因治疗分裂
本节对血浆制造的血液产品的质量和安全性参数进行了实验室测试，作为法律要求的联邦批次测试的一部分。它还审查和评估制造文档，以确保其遵守营销授权和欧洲标准。此外，该部分协调血浆池的实验测试，以确保产品的病毒安全性（缺乏病毒污染）。由EDQM协调的官方药物控制实验室（OMCL）代表欧盟委员会开处方测试程序，从而为经受批次测试和释放的血液产品的一致质量和功效提供了基础。在中央授权产品（CAP）测试的框架内测试了血液产品和中央授权药物的重组类似物。