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b 型流感嗜血杆菌 (Hib) 疫苗
流感嗜血杆菌有很多种类型。乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 是儿童中大多数严重感染的病因。Hib 疾病可导致肺部感染（肺炎）、关节感染（化脓性关节炎）和脑膜感染（脑膜炎）。它在两岁以下的儿童中最为常见。它通过咳嗽、打喷嚏或共享食物或饮料在人与人之间传播。大多数携带这种细菌的人不会生病，但他们仍会将其传播给其他人。
Leen Gorissen，Bonaldi Karla和League Rato 的研究
免责声明这一简洁的研究最好将其视为复杂而不断发展的实践领域的快照，这意味着我们查看并探讨了研究问题的角度确定了我们发现了什么。换句话说，这项研究代表了一种观点，但这并不是唯一可能的观点。最好将其视为正在进行的工作，它一直在整个人群的工作上。将需要进一步的关注和支持，以不断发展将来的理解和准确性水平。它不是要详细的或全面的，而是最好将其视为首次介绍，对富裕背景，历史和再生发展的生活复杂性的简要探索。我们希望它能激发新的问题和研究，以揭示更多的维度和方面，这些方面和方面可以有助于更全面。这是一份工作论文，因此代表了正在进行的研究。本文代表了作者的观点，是专业研究的产物。这并不代表比利时联邦公共服务，食物链安全和环境的立场或意见。致谢
ANNEXA-I 中 Xa 因子抑制剂相关 ICH 患者血肿扩大和血栓事件的临床后果
本教育活动中表达的观点和意见均为教职人员的观点，并不一定代表 Total CME, LLC、CME 提供商或提供教育补助的公司的观点。本演示并非旨在定义患者管理的专属课程；参与者应使用其临床判断、知识、经验和诊断技能，将此处提供的任何信息应用于专业用途。临床医生在未评估患者病情和使用中可能出现的禁忌症或危险、未查看任何适用制造商的产品信息以及未与其他权威机构的建议进行比较的情况下，不得使用本活动中讨论或建议的任何程序、药物或其他诊断或治疗课程。可能会提供指向其他网站的链接作为其他信息来源。
肿瘤学和血液学
为了利用 1995 年美国私人证券诉讼改革法的“安全港”规定，阿斯利康（以下简称“集团”）提供以下警示声明：本文件包含与集团运营、业绩和财务状况有关的某些前瞻性陈述，包括但不限于有关预期或目标收入、利润率、每股收益或其他财务或其他指标（包括本演示文稿中描述的财务目标声明）的陈述。尽管集团认为其预期和目标基于合理的假设，并使用了制药行业惯用的预测方法和针对单个药物的风险调整预测（考虑到单个临床试验成功的可能性，基于处于类似开发阶段的相关临床试验的行业范围数据），但任何前瞻性陈述本质上都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果与预测结果大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映了编制本文件之日的知识和信息，集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。集团使用“预期”、“相信”、“期望”、“打算”等词语和此类陈述中的类似表达来识别前瞻性陈述。无法保证与 Amolyt Pharma 拟议交易的成交条件将按预期时间表得到满足，或者完全得到满足，也无法保证 eneboparatide（“AZP-3601”）将获得必要的监管批准或在获得批准后证明具有商业成功。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的重要因素（其中一些因素超出了本集团的控制范围）包括但不限于：新药研发管道交付或上市失败或延迟的风险；未能满足药品开发或审批的监管或道德要求的风险；本集团商业战略的质量或执行失败或延迟的风险；定价、可负担性、可及性和竞争压力的风险；无法维持合规优质药品供应的风险；集团药品非法贸易的风险；依赖第三方商品和服务的影响；信息技术或网络安全故障的风险；关键流程故障的风险；无法根据法律和监管要求以及战略目标收集和管理数据的风险；无法吸引、发展、聘用和留住多元化、有才华和能力的员工的风险；无法满足对环境影响（包括气候变化）的监管或道德期望的风险；上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险；诉讼和/或政府调查的不利结果风险；集团产品的知识产权相关风险；未能实现战略计划或达到目标或预期的风险；财务控制失败或发生欺诈的风险；集团财务状况意外恶化的风险；全球和/或地缘政治事件可能对这些风险、集团继续减轻这些风险的能力以及集团的运营、财务业绩或财务状况产生或继续产生的影响。我们无法保证与 Fusion 拟议交易的成交条件将按预期时间表得到满足，或者完全得到满足，也无法保证“FPI-2265”(Ac225-PSMA I&T) 或任何组合产品将获得必要的监管批准或在获得批准后证明具有商业成功。
调节镉pterocarpus pterocarpus pterocarpus pterocarpus pterocarpus mildbraedii诱导的血液学和肾脏损害
pterocarpus mildbraedii的叶子是尼日利亚民族医学中流行的蔬菜，在各种疾病的管理中都应用了它。进行了这项研究，以研究Mildbreadii乙醇叶提取物对镉诱导的雄性Wistar大鼠的血液学和肾脏损害的改善潜力。以400 mg/kg和10 mg/kg体重的剂量分别向四组大鼠口服叶提取物和有毒物质，持续14天。使用标准方法分析了肾功能（血清尿素，肌酐，钠和钾）和血液学参数的指标。镉在尿素，肌酐，钠和钾的浓度中导致显着增加（p <0.05）。它还引起了血液学参数的显着降低（P <0.05），例如HB，HCT，RBC，MCV，MCH，MCHC，淋巴细胞和血小板，而WBC，中性粒细胞和单核细胞的水平增加了。Mildbreadii的乙醇叶提取物逆转了镉诱导的血液和肾脏指数的改变。对肾脏组织的组织学观察结果揭示了用镉陶醉的动物的组织学异常。用叶片假发疟原虫叶提取物处理的动物在肾脏组织的组织学上没有显示任何损害。这些结果表明，在大鼠的血液学和肾脏疾病中，叶斑杆菌的叶提取物的改善潜力。
B型流感嗜血杆菌（Hib）
人们有时会在接受医疗程序（包括接种疫苗）后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣，请告知您的医生。与任何药物一样，疫苗也有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡，但可能性很小。
B-2-14-急性-GVHD.pdf-NSSG-血液学
•HLA匹配的供体类型和程度•患者和捐助者的年龄增加•女性捐助者的性不匹配和均等•调理强度等级和阶段，必须准确记录EPR中急性GVHD的等级和器官特异性阶段，并定期审查这一点。如果急性GVHD严重程度增加，则应报告新的等级和器官阶段。如果患者对治疗做出反应，也必须指出他们如何使用同一系统做出反应。EGVHD应用程序可用于生成急性GVHD的等级和阶段（请参阅https://www.uzleuven.be/egvhd）。
ranferon-12滋补可减轻环磷酰胺治疗大鼠血液学异常
环磷酰胺（CPA）具有抗癌特性，具有许多副作用，包括血肿毒性，而Ranferon-12 tonic（RFT）具有出血作用。这项研究调查了RFT对CPA治疗大鼠造血性的缓解作用。二十四只动物分为四只（n = 6），并按照指示进行口服治疗：A组：（对照）连续7天接受了0.4 mL的生理盐水（PS）； B组：（CPA）在7天接受了0.4 mL的PS，然后在第7天进行了一次腹膜内剂量的CPA（200 mg/kg）； C组：（ RFT）以0.029 mL/kg的速度接收7天； D组：（ RFT+CPA）以0.029 ml/kg的速度接收7天，然后在第7天进行一次腹膜内剂量的CPA。最终治疗后二十四小时，将动物称重，麻醉和牺牲。血液是通过心脏穿刺获得的，并转移到EDTA和普通管以进行进一步分析。结果表明，单一剂量的CPA（200 mg/kg）显着降低了白细胞，血红蛋白，红细胞，填充细胞体积和血小板的水平（值> 36％）。此外，体温显着（P <0.05）升高了5.1％。此外，观察到MDA含量伴随升高的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的水平降低。所有这些改变都得到了减轻；在某种程度上，在CPA管理之前先用RFT进行预处理的动物。该研究表明，RFT可以通过调节造血因素来抑制氧化应激，从而降低CPA管理大鼠的血肿性，从而促进造血因子。
组成部分：第三级标题：emicizumab用于治疗血友病患者A具有VIII因子抑制剂日期：2023年3月（
血友病A是由于X连锁隐性突变引起的凝结因子VIII缺乏引起的一种罕见的遗传性出血障碍。血友病的患病率为17.1例每10万名男性，所有血液中的所有严重程度为A.在南非，据报道有2419例血友病患者，其中2021名患者被诊断为血友病A [1]。血友病A是通过确认VIII缺乏症的诊断，临床表现取决于VIII因子水平，取决于疾病的严重程度（严重，中度或轻度）。存在VIII因子抗体（抑制剂）是血友病A的主要并发症，不幸的是，在大约30％的血友病患者中，VIII替代因子无效。[2]南非严重血友病A抑制剂患者的当前护理标准是治疗出血，因为它们绕过绕过剂，例如活化因子VIIA（NOVO7®）或活化的凝血酶原络合物浓缩液（FEIBA®）。这些药物很昂贵，未接受预防的患者可能会增加与出血有关的发病率的风险，因此国际准则建议预防治疗，以减少患有和无抑制剂的严重血液友善患者的出血频率[2]。emicizumab已在全球范围内被批准为具有和没有抑制剂的血友病患者的非替代疗法。它是皮下给药的，可以每周，每周或每月服用。研究问题：这是一种皮下施用的单克隆双特异性因子IXA和X定向抗体，它使其可以桥接激活的因子IX和因子X，这是在凝结级联反应中通常由活化因子VIII扮演的作用。在南非，Emicizumab进行了常规预防，以防止出血或降低因因子VIII抑制剂而患有血友病A（先天性因子VIII缺陷）患者的出血发作频率。没有关于≤1岁的婴儿的数据，1-2岁儿童的数据有限。建议的剂量为每周的前4周一次为3mg/kg，然后每周一次为1.5 mg/kg（以皮下注射为止）。[3]本综述旨在评估emicizumab的安全性和功效，与患有抑制剂的严重血友病患者的治疗中的护理标准相比。
ECMC 儿科肿瘤学和/或血液学药物开发临床奖学金
BCH 的血液学/肿瘤学部门是英国最大的儿科血液学/肿瘤学服务机构之一，每年接诊 200-250 例儿童恶性疾病新病例。该团队由 14 名 NHS 顾问、4 名学术顾问和 14 名在职研究生医生组成，通过 5 种癌症 MDT 提供治疗，包括实体瘤、神经肿瘤学、白血病、干细胞移植和视网膜母细胞瘤。BCH 是英国 5 个 First-in-Child ECMC 早期试验中心之一，预计将于 2024 年为实体瘤和白血病患者（制药和学术试验）开展几项新的早期试验 - 包括 GlO-BNHL 平台试验。研究员将在早期试验团队中担任专门的研究员，担任所有 I/II 期试验的副研究员，并在早期临床试验开展的各个方面积累经验。