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CRISPR/CAS9方法促进了在Debaromyces Hansenii
卤素和渗透剂酵母菌dealomyces Hansenii具有很高的细胞工厂应用潜力，因为它抵抗了严峻的环境因素以及与广泛的底物范围的兼容性。但是，目前可用的遗传技术不允许汉斯内尼作为细胞工厂的全部潜力。此外，大多数当前可用的工具都依赖于不适合野生型原型营养菌株的补充营养标记。此外，当需要精确的基因靶向时，首选的非同源末端连接（NHEJ）DNA损伤修复机制会带来进一步的挑战。在这项研究中，我们提出了一种新型的基于质粒的CRISPR CUG /CAS9方法，用于易于有效的基因编辑。我们的工具集设计基于主要标记，并促进了表达Cas9和单个或多个单个指南RNA（SGRNA）的矢量的快速组装，这些载体即使在原养菌株中也为多路复用基因工程提供了可能性。此外，我们已经构建了缺乏的nhej hansenii，使我们的crispr cug /cas9工具能够支持点突变和单个 /双基因缺失的高效引入。重要的是，我们还证明了90-NT单链DNA寡核苷酸足以直接修复SGRNA-CAS9诱导的DNA断裂，从而导致精确的编辑达到100％效率。总而言之，本研究中开发的工具将在D. Hansenii中大大推进基础和应用研究。此外，我们设想我们的工具可以迅速适应其他非惯性酵母菌物种的基因编辑，包括属于CUG的酵母菌物种。
临床中发现的微生物
C. Condusum C. Coyleae C. Diphtheria C. falsenii C. Flavescens C. Freiburgense C. Freneyi C. Genitalium C. Glucuronolotilticmicum C.谷氨酰胺C. Hansenii C. Hansenii C. Imitans C. imitans C. jeikeium C. kroppenstiiii c. kroppenstedtiii c. c. lipoplien c. lipoplienc Uchotii C. Minute C. mucifaciens C. Mycetoides C. Pilbarense C. Pseudodiphthericum C. Pseudogenital C. Pseudogenital C. PseudogenieniTris C. pyruviciproducens C. Resistant C. Riegelii C. segmentosum C. Simulating C. singular C. station C. striped C. Suicordis C. Sundsvallense C. tuzsenii C. Timonense C. Tuscaniense C.溃疡C.尿素C.尿素尿素C.变量C. viterumeruminis C.疾病 div>
使用酵母从某些食物废物产生的单细胞蛋白
生物转化将各种食物废物的生物转化为特定有价值的产品，例如单细胞蛋白（SCP）具有同时的潜力，可以通过获得经济食品和饲料产品来解决全球饮食蛋白缺乏症，并通过使用这些废物作为高营养价值生产的基质来获得环境污染物的大量缓解。因此，本研究旨在评估使用酿酒酵母和hansenii的酵母分离株生产SCP的可行性，并评估生成的SCP的蛋白质质量。结果表明，用于生长酵母菌株的马铃薯果皮培养基是生产SCP的最佳培养基，而酿酒酵母大于D. hansenii，用于生产更高量的生物质，粗蛋白，总氨基酸和核黄素。各种废物中各种特定有价值的SCP的生物转化代表了解决蛋白质缺乏问题并通过利用食物废物作为底物来减少环境污染物的有希望的前景。关键词：单细胞蛋白，食物废物，酵母液态发酵，生物量，氨基酸，核黄素。
医学中的人工智能
摘要在本研究中，细菌和真菌多样性以及挥发性概况，即即食葡萄牙止痛药，ibérico发酵香肠，由Beja（生产商A）和Evora（生产者B）的两个手工生产商制造。为此，将不同的选择性生长培养基和元时间分析与顶空相固相微型提取气相色谱/质谱法（HS-SPME-GC/MS）相结合。微生物可行计数的结果表明，乳酸细菌的活性微生物种群（最多8 log cfu g -1），凝结酶阴性球菌（最多6 log cfu g -1）和Eumyycetes（最多6 log cfu g -1）。细菌种群的特征是Latilactobacillus Sakei（高达72％）与Weissella和weissella和葡萄球菌相对相对频率。Mycobiota主要由Hansenii Debaryomyces（高达相对频率的55％）和kurtzmaniella Zeylanoides（高达相对频率的24％）主导。也检测到了wickerhamomyces子细胞和Zygosacchomyces rouxii的意外物种。HS-SPME-GC/MS分析允许识别复杂的挥发性曲线，显示超过160个挥发性有机化合物（VOC）。VOC属于十二类，例如醛，酮和内酯，酯和醋酸酯，醇，萜类化合物，硫酸化合物，硫酸化合物，脂肪族烃，芳香族烃，氮，氮化合物，酸，酸味，富氏和pyrans和pyrans和Partyls和Partyls和Plactors。对VOC组成的分析提供了证据，表明两个生产者（A和B）的样本不同，如主要成分分析所证实。因此，尽管两个生产商的生产过程可能是用于制造Painho型香肠的生产商，但环境条件，所使用的原材料以及与屠夫的经验实践相关的变化，对最终产品产生了强烈影响。本研究中获得的结果代表了关于葡萄牙发酵香肠的生物多样性和VOC组成的知识的进一步发展。为了更好地了解自动微生物与painho de porcoibérico发酵香肠中的肉糊之间发生的相互作用，必须在整个生产过程中进一步加深微生物和VOC动态。关键字：latilactobacillus sakei，hansenii，metataxonomic Analysis，生物多样性，Mycobiota，VolatiLome
通过诱导的微观选择来开发降解塑料微生物联盟
高度顽固的塑料材料的生产增加及其在生态系统中的积累产生了调查新的可持续策略以减少这种污染的需求。根据最近的工作，使用微生物联盟可能有助于改善塑料生物降解性能。这项工作涉及使用从人为受污染的微观重点中的顺序和诱导的富集技术来选择和表征塑料降解的微生物联盟。缩影由土壤样品组成，其中埋葬了LLDPE（线性低密度聚乙烯）。联盟。富集培养物在每月转移到新培养基中孵育105天。监测总细菌和真菌的丰度和多样性。像LLDPE一样，木质素是一种非常复杂的聚合物，因此其生物降解与某些顽固塑料的聚合物紧密相关。出于这个原因，还进行了不同富集的木氨基氨氨利释放微生物的计数。另外，联盟成员被分离，分子鉴定并酶表征。结果表明，在诱导选择过程结束时，每个培养物转移的微生物多样性丧失。该联盟的一些成员显示出与顽固塑料聚合物降解有关的广泛酶促活性，铜绿假单胞菌REBP5或假单胞菌AlloputiDA afloputida rebp7菌株脱颖而出。与在薄膜形式的LLDPE培养物中选择的联盟相比，从粉末形式的LLDPE培养物中选择的财团更有效，从而导致微塑性重量在2.5％至5.5％之间。被确定为Castellaniella denitrificans Rebf6和Debaryomyces Hansenii Relf8的菌株也被认为是该联盟的相关成员，尽管它们显示出更离散的酶促曲线。其他财团成员可以在伴随LLDPE聚合物的添加剂降解中进行合作，从而促进了塑料结构的其他真正降级器的随后访问。尽管初步，但在这项工作中选择的微生物联盟有助于当前对自然环境中积累的人为起源的顽固塑料降解的知识。