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幽门螺杆菌感染：胃外表现
抽象的幽门螺杆菌（H. Pylori）是一种革兰氏阴性菌定植的胃，肝脏和肠子，会引起各种胃肠道障碍。根据最新研究，H. pylori越来越多地与胃外表现相关，例如神经系统，血液学，心血管，代谢，肝胆和自身免疫。最近的研究发现，十二指肠的90％溃疡和与幽门螺杆菌感染有关的胃溃疡。本综述旨在关注和总结幽门螺杆菌感染的胃外表现。由其引起的这种表现主要与肠道轴的改变以及肠道微生物组的改变有关。因此，幽门螺杆菌在铁缺乏贫血，维生素B-12缺乏贫血，中风，心血管疾病，糖尿病，代谢综合征，阿尔茨海默氏病，焦虑症，焦虑症，抑郁症，抑郁症和其他自身免疫性皮肤和肥胖需要的探索以更好地理解以更好地理解以更好地了解诸如铁缺乏症，中风，心血管疾病，糖尿病和诸如糖尿病综合征，糖尿病和其他疾病的疾病。需要与幽门螺杆菌感染相关的微生物组肠道轴。关键词：缺陷型贫血，幽门螺杆菌胃炎，神经系统表现，代谢综合征，癌引入幽门螺杆菌（H. Pylori）是一种革兰氏阴性细菌，是最成功的人类病原体之一，比世界中最成功的人类病原体之一（1）。这是一种螺旋形细菌，纵向2至4微米，宽度为0.5至1微米（2）。尽管它主要与十二指肠溃疡有关，但许多研究（3，4，5
幽门螺杆菌，持续感染负担和结构性脑成像标记
持续感染，无论病毒，细菌还是寄生虫感染，包括幽门螺杆菌感染，都与非传染性疾病有关，包括痴呆症和其他神经退行性疾病。在这项横断面研究中，使用了英国生物银行研究的635名认知正常参与者（2006-21，年龄范围：40-70岁）来检查幽门螺杆菌血清的血清含量是否（例如抗体的存在），五个幽门螺杆菌抗原的垂直度和总持续感染负担的度量与选定的脑大量结构MRI（总，白色，灰质，灰质灰质（左/右），白质含量（白质），白质性含量为脑内体积和腹侧量和差异量（整体尺度），并进行整体测量（整体量）（整体量）（MRR MRR MRRIC）（MRR MRR MR MR MRRIM），平均9至10年的滞后时间后，双边分数各向异性和平均扩散率）。持续的感染负担被计算为20多种不同病原体的血清阳性累积评分。多变量调整的线性回归ANA裂解，从而合理地进行了选择的潜在混杂因素（所有测量）和颅内体积（所有测量）（亚皮质体积），并通过阿尔茨海默氏病的多基因风险分数分层，而pyori抗原抗原抗原均为pyloRi抗原均方根。I型错误已将其调整为0.007。我们几乎没有证据表明幽门螺杆菌血清阳性与持续感染负担与各种体积结局（p> 0.007，来自多变量回归模型）之间的关联，这与过去搜索中先前报道不同。外膜蛋白和尿素酶与较大的亚皮质体积有关（例如However, H. pylori antigen serointensities, particularly immunoglobulin G against the vacuolating cytotoxin A, GroEL and outer membrane protein antigens, were associated with poorer tract-specific white matter integrity ( P < 0.007), with outer mem brane protein serointensity linked to worse outcomes in cognition-related tracts such as the external capsule, the anterior limb内部胶囊和扣带，特别是阿尔茨海默氏病多基因风险。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。
为幽门螺杆菌的非抗生素和菌群友好疗法铺平了道路：脂质纳米粒子的体外和体内性能
fi g u r e 1 H.幽门螺杆菌的生长和膜渗透性在NLC存在下。（a）2 mg/ml DHA-NLC和空白的NLC的体外杀菌活性与幽门螺杆菌J99菌株 * P <0.05，对照（未治疗细菌）和用NLC处理的对照（kruskal-Wallis test）对照（未治疗细菌）之间的统计学显着差异。（B，C）H。Pylori J99膜通透性（％）与2 mg/ml的DHA-NLC和空白NLC孵育30分钟后。（b）通过摄取N-苯基硝基胺（NPN）和（c）通过释放ATP量化的内膜渗透性来量化的外膜。Triton（10％）用作对照。* p <0.05，** p <0.001，样品之间在统计上显着差异（单向方差分析，Tukey测试）。
阐明pH对幽门螺杆菌运动的相互交织影响和基于粘蛋白的培养基的微流变学在
1，波士顿大学，马萨诸塞州波士顿大学，美国马萨诸塞州02215； clover13@mit.edu（C.S.-A。 ）; wtliaonn@gmail.com（W.L. ）; kasia99987@gmail.com（K.B. ）; maira.ac@gmail.com（M.A.C。 ）; savannah.m.decker.th@dartmouth.edu（S.M.D.） 2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系； bsturner@mit.edu *通讯：rb@bu.edu†当前地址：马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所，美国马萨诸塞州剑桥市02139，美国。 ‡当前地址：宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系，美国。 §当前地址：美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室，美国马里兰州20894，美国。 ∥当前地址：美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院，美国新罕布什尔州03755，美国。1，波士顿大学，马萨诸塞州波士顿大学，美国马萨诸塞州02215； clover13@mit.edu（C.S.-A。）; wtliaonn@gmail.com（W.L.）; kasia99987@gmail.com（K.B.）; maira.ac@gmail.com（M.A.C。）; savannah.m.decker.th@dartmouth.edu（S.M.D.）2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系； bsturner@mit.edu *通讯：rb@bu.edu†当前地址：马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所，美国马萨诸塞州剑桥市02139，美国。‡当前地址：宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系，美国。§当前地址：美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室，美国马里兰州20894，美国。∥当前地址：美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院，美国新罕布什尔州03755，美国。
使用刀豆球蛋白 A 包覆的壳聚糖纳米粒子靶向递送短抗菌肽 (CM11) 对抗幽门螺杆菌胃部感染
摘要 幽门螺杆菌是大多数胃溃疡的病因，也是一些消化系统癌症的病因。幽门螺杆菌抗生素耐药菌株的出现和传播是治疗其感染的最重要挑战之一。本研究旨在开发一种基于刀豆球蛋白 A (ConA) 包覆的壳聚糖 (CS) 纳米载体的药物递送系统，用于将肽靶向释放到幽门螺杆菌感染部位。因此，以壳聚糖为包封剂，采用离子凝胶化法递送 CM11 肽。Con-A 用于涂覆 CS 纳米粒子以靶向幽门螺杆菌。通过 FTIR、动态光散射 (DLS) 和扫描电子显微镜 (SEM) 表征了 CS NPs 和 ConA-CS NPs。体外分析了 CM11 负载的 ConA-CS NPs 对幽门螺杆菌 SS1 菌株的 MIC。为了评估体内治疗效果，在小鼠中建立了H. pylori SS1菌株的胃部感染模型，并进行了组织病理学研究和IL-1β细胞因子测定。根据结果，CS NPs和ConA-CS NPs的尺寸频率分别约为200和350 nm。制备的CM11负载ConA-CS NPs对浓度为32 µg/ml的H. pylori SS1菌株表现出抗菌活性。在合成的CM11负载ConA-CS NPs治疗中观察到最高的愈合过程，并且观察到IL-1β显着降低。我们的研究结果突出了壳聚糖纳米粒子作为药物递送载体在治疗H. pylori SS1菌株胃部感染模型中的潜力。
幽门螺杆菌（H. Pylori）初级保健途径幽门螺杆菌（H. Pylori）初级保健途径
该途径代表了基于证据的最佳实践，但并没有覆盖医疗保健专业人员的个人责任，以便在患者的特定临床状况下与患者/替代决策者协商，使用自己的临床判断做出适合患者的决定。该路径不能代替合格的医疗保健专业人员的临床判断或建议。预计，所有用户都将寻求其他适当和受监管的医疗保健提供者的建议，并具有超越其特定知识的任何问题，受监管的实践范围或专业能力的范围。
评论 - 人类和动物健康免疫反应和针对幽门螺杆菌的治疗性疫苗
摘要：幽门螺杆菌（H. pylori）是一种革兰氏阴性细菌，被认为是大约40年前的重大发现之一，它是从人胃中分离和培养出来的。H. pylori感染了超过一半的人类人口，使其成为最为人熟知的人类病原体之一。免疫反应的前线始于对H. pylori及其介质的先天识别以及胃上皮细胞的细胞内信号传导，在细胞内信号传导中，它们识别并响应细菌产物，例如鞭毛、脂多糖和肽聚糖。炎症反应之后是先天和适应性免疫系统各种细胞的募集。包括IL-12、IL-23和TGF-β在内的细胞因子分别引导CD4 + T辅助细胞向Th1、Th17和Treg极化。幽门螺杆菌感染可能出现的临床症状与细菌的毒力因子、宿主的遗传因素和免疫反应有关。已发现特定抗原是这些关键毒力因子的一部分。特定抗原可能在开发有效疫苗以根除幽门螺杆菌感染方面发挥作用。先天和适应性免疫以及遗传因素在理解宿主反应机制、阐明疾病的发病机制以及开发新的靶向药物方面具有重要地位
乳铁蛋白对幽门螺杆菌感染的抗菌作用
摘要：幽门螺杆菌（H.）幽门螺杆菌是各种胃十二指肠疾病的主要病因。H.幽门螺杆菌是一种适应的微生物，已进化为在人类胃的酸性条件下生存，具有自然策略来定居恶劣的环境。尽管全球实施了各种根除方案，但由于抗生素耐药菌菌株的出现，近年来幽门螺杆菌的根除率降至不到80％。这在治疗幽门螺杆菌感染方面构成了重大挑战，因为抗生素耐药性和副作用变得越来越有问题。乳铁蛋白是转铁蛋白家族的成员，是一种结合抗氧化剂，抗菌，抗病毒和抗炎性特性的铁结合蛋白，可促进人类健康。在幽门螺杆菌感染期间，胃汁中乳铁蛋白的浓度显着升高，并且与胃粘膜炎症的严重程度密切相关。许多研究人员在体外和体内研究了乳铁蛋白的抗菌特性。此外，最近的研究还研究了对幽门螺杆菌根除疗法的口服乳铁蛋白补充剂的添加，即使用乳铁蛋白进行单药治疗并不能消除微生物。在本文中，我们审查了幽门螺杆菌的生存策略，以逃避人乳铁蛋白的抗菌活性，并探索乳铁蛋白在消除幽门螺杆菌中的潜力。
幽门螺杆菌感染与发展风险
抽象的幽门螺杆菌（HP）感染会影响世界各地数十亿人，这被认为是人类中最普遍的传染病。近年来，文献已经证明了这种感染与冠状动脉疾病（DAC）的发展之间可能存在关联，因为这两种疾病都被认为是慢性疾病，同时彼此分享了类似的病理生理事件。这项研究旨在评估HP感染与DAC发育风险之间的关联。在2022年至2012年之间通过PubMed和Cochrane图书馆平台进行的此范围审查，当选的描述符是“幽门螺杆菌幽门螺杆菌”，“冠状动脉疾病”和“心脏”和“心脏”，与操作员专门与