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Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 在美国血液学会年会上报告了 Ziftomenib 的积极联合数据
– Kura Oncology 将于今天美国东部时间上午 8:00 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京，2024 年 12 月 9 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA，“Kura”）和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151，“Kyowa Kirin”）提供了来自 KOMET-007 的令人鼓舞的临床数据，这是一项 1 期剂量递增试验，研究了 ziftomenib，一种高选择性口服研究性 menin 抑制剂，联合标准治疗，包括阿糖胞苷/柔红霉素 (7+3) 和维奈克拉/阿扎胞苷 (ven/aza)，用于治疗 NPM1 突变 (NPM1-m) 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 急性髓系白血病 (AML) 患者。这些数据在 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布。在 Kura 网站的海报和演示文稿部分，您可以找到一份口头报告，重点介绍 ziftomenib 联合 7+3 治疗新诊断 (1L) NPM1-m 和 KMT2A-r 不良风险 i AML，以及一张海报，介绍 ziftomenib 联合 ven/aza 治疗复发/难治性 (R/R) NPM1-m 和 KMT2A-r AML。在研究的 1a 期剂量递增部分的所有队列中评估的所有剂量水平的 Ziftomenib 联合治疗通常耐受性良好。未观察到剂量限制性毒性、ziftomenib 相关 QTc 延长的证据、药物相互作用或附加骨髓抑制。在 7+3 组合队列中，2% (1/51) 的患者发生了靶向分化综合征 (DS)。发生率≥20%的≥3级治疗性不良事件包括发热性中性粒细胞减少症、血小板计数减少、贫血和中性粒细胞减少症计数减少以及白细胞计数
卡波西肉瘤患者冠状动脉搭桥术后肝素诱发的血小板减少症：一项复杂的血液学挑战
冠状动脉疾病在当今世界日益普遍。冠状动脉搭桥术（CABG）在该疾病的治疗中起着重要作用。冠状动脉患者常常会发现全身合并症，尤其需要在CABG后进行精心管理。在这些合并症中，影响治疗管理的一个重要群体是肿瘤疾病。除了已知的全身合并症外，在外科住院过程中还可以观察到随后可能出现的不同临床状况，例如肝素诱导的血小板减少症（HIT）。牢记心血管外科手术中很少遇到且可能致命的HIT病程对于早期诊断和治疗管理至关重要。在本案例中，我们旨在介绍我们对一名 69 岁女性患者在 CABG 后被诊断为卡波西肉瘤时发生的 HIT 的诊断和治疗方法。
血液学 - 基因治疗 - Casgevy
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造血细胞移植治疗血液病...
AML，急性髓细胞白血病；ALL，急性淋巴细胞白血病；CLL，慢性淋巴细胞白血病；CML，慢性髓细胞白血病；DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤；MDS，骨髓增生异常综合征；MF，骨髓纤维化..
503。克隆造血，衰老和炎症：海报I
1。Xu Y，Chiang YH，HO PC，Vannini N：线粒体决定HSC和T细胞的功能和命运。2023 CANCAR IMMUNOL RES 2。Girotra M, Chiang YH, Charmoy M, Ginefra P, Hope HC, Bataclan C, Yu YR, Schyrr F, Franco F, Geiger H, Cherix S, Ho PC, Naveiras O, Auwerx J, Held W, Vannini N: Induction of mitochondrial recycling reverts age-associated decline of the hematopoietic and immune系统。2023 NAT老化3。Wilkinson AC，Ishida R，Nakauchi H，Yamazaki S：小鼠造血干细胞的长期离体扩张。 2020 NAT ProtoC 4。 Wang Y，Backman TWH，Horan K，Girke T：FMCSR：不匹配的最大最大常见子结构搜索R. 2013 Bioinformatics 5。 Hennig C：_FPC：clustering_的灵活过程。 2024 cran.r- project.org/package=fpc 6。 Maechler，M.，Rousseeuw，P.，Struyf，A.，Hubert，M.，Hornik，K：集群：聚类分析基础知识和扩展。 2023 cran.r-project.org/package=cluster 7。 Ritz，C.，Baty，F.，Streibig，J.C.，Gerhard，D：使用R 2015 PLOS ONE 8。的剂量反应分析 Landrum G等人：RDKIT：开源化学信息学。 2024 doi.org/10.5281/zenodo.591637Wilkinson AC，Ishida R，Nakauchi H，Yamazaki S：小鼠造血干细胞的长期离体扩张。2020 NAT ProtoC 4。Wang Y，Backman TWH，Horan K，Girke T：FMCSR：不匹配的最大最大常见子结构搜索R. 2013 Bioinformatics 5。Hennig C：_FPC：clustering_的灵活过程。2024 cran.r- project.org/package=fpc 6。Maechler，M.，Rousseeuw，P.，Struyf，A.，Hubert，M.，Hornik，K：集群：聚类分析基础知识和扩展。2023 cran.r-project.org/package=cluster 7。Ritz，C.，Baty，F.，Streibig，J.C.，Gerhard，D：使用R 2015 PLOS ONE 8。Landrum G等人：RDKIT：开源化学信息学。2024 doi.org/10.5281/zenodo.591637
803. 血液学中的新兴工具、技术和人工智能：海报 II
采用不同的 AI 模型和训练策略来分割每个染色中的结构，如细胞核、细胞和纤维化；然后提取形态和纹理特征。血液学家和血液病理学家的反馈也包含在训练过程中。此外，还开发了一个分类模型来分析 MGG 涂片上的细胞，预测 12 种不同的细胞类型。结合标记物、细胞类型和组织成分的百分比及其空间组织，整合在一起以解决项目的临床目标。可解释性和可解释性由 SHapley Additive exPlanations 方法 (SHAP) 实现。使用 Harrell 的一致性指数 (CI) 评估预后模型鉴别，并使用 L1 惩罚 Cox 回归进行特征选择。
803. 血液学中的新兴工具、技术和人工智能：海报 III
对于其他引起血细胞减少症和 MDS 前期病症的原因，如意义不明的特发性血细胞减少症 (ICUS) 和意义不明的克隆性血细胞减少症 (CCUS)，这种情况越来越成问题，在这些病症中，形态可能异常，但未达到正式 MDS 诊断所需的发育不良水平
关于克隆造血（CH）
您的医生将进行检查以检查血液癌。这些测试可能包括血液检测，例如全血细胞计数（CBC）或基因检测。血液计数低，遗传突变的某些类型和大小会增加患血癌的风险。基因检测有助于监测突变的类型和大小。大多数CH患者患血癌的风险非常低。
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重印和权限信息可在www.nature.com/reprints上获得。信件和材料请求应发给Jia Li，Yubin Zhou或Yun Huang。，jiali@tamu.edu； yubinzhou@tamu.edu; yun.huang@tamu.edu。作者贡献Y.H.和Y.Z.指导并监督该项目。T.H. 进行了大多数与动物相关的工作，分子表征和测序文库制备。 J.L. 对高通量测序数据进行了所有生物信息学分析。 L.G.，T.W。 和S.F. 支持的测序库准备。 Y.D. 执行的细胞分类。 A.D.和M.C. 进行了基因分型和支持的分子克隆。 A.G.，K.W.，C.R。 和C.K. 支持动物有关的工作。 Y.Y.，C.C.Y.，S.L。 和M.J.Y. 提供了人体骨髓样品。 M.A.G. 和X.C. 提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。 Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。T.H.进行了大多数与动物相关的工作，分子表征和测序文库制备。J.L.对高通量测序数据进行了所有生物信息学分析。L.G.，T.W。 和S.F. 支持的测序库准备。 Y.D. 执行的细胞分类。 A.D.和M.C. 进行了基因分型和支持的分子克隆。 A.G.，K.W.，C.R。 和C.K. 支持动物有关的工作。 Y.Y.，C.C.Y.，S.L。 和M.J.Y. 提供了人体骨髓样品。 M.A.G. 和X.C. 提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。 Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。L.G.，T.W。和S.F.支持的测序库准备。Y.D. 执行的细胞分类。 A.D.和M.C. 进行了基因分型和支持的分子克隆。 A.G.，K.W.，C.R。 和C.K. 支持动物有关的工作。 Y.Y.，C.C.Y.，S.L。 和M.J.Y. 提供了人体骨髓样品。 M.A.G. 和X.C. 提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。 Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。Y.D.执行的细胞分类。A.D.和M.C. 进行了基因分型和支持的分子克隆。 A.G.，K.W.，C.R。 和C.K. 支持动物有关的工作。 Y.Y.，C.C.Y.，S.L。 和M.J.Y. 提供了人体骨髓样品。 M.A.G. 和X.C. 提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。 Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。A.D.和M.C.进行了基因分型和支持的分子克隆。A.G.，K.W.，C.R。 和C.K. 支持动物有关的工作。 Y.Y.，C.C.Y.，S.L。 和M.J.Y. 提供了人体骨髓样品。 M.A.G. 和X.C. 提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。 Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。A.G.，K.W.，C.R。和C.K.支持动物有关的工作。Y.Y.，C.C.Y.，S.L。 和M.J.Y. 提供了人体骨髓样品。 M.A.G. 和X.C. 提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。 Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。Y.Y.，C.C.Y.，S.L。和M.J.Y.提供了人体骨髓样品。M.A.G. 和X.C. 提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。 Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。M.A.G.和X.C.提供了支持这项研究的基本资源和关键的智力投入。Y.H. 和Y.Z. 写了这篇论文。 所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。Y.H.和Y.Z.写了这篇论文。所有作者都参与了讨论，数据解释和论文编辑或讨论。