CAR-T治疗的可用性正在改变几种血液恶性肿瘤的治疗局势,并重新延长同种异体和自体干细胞移植剂的作用。借助有关血液学的特刊,我们旨在从现实世界中的经验中收集有关患者患者患者的管理和候选人的管理或CAR-T策略的手稿。该特刊的最终目标是捕获移植策略的修改,这是由于先进的免疫效应细胞疗法的可用性以及对每种疾病发病机理的机制的更好理解。
缩写:EBIS,红细胞岛; EMP,红细胞巨噬细胞蛋白; EPO,红细胞生成素; EPOR,促红细胞生成素受体; FPN1,铁蛋白1; HMOX-1,血红素加氧酶-1; HRG-1,血红素响应基因1; ICAM-4,细胞间粘附分子4; ICAM-4S,细胞间粘附分子4分泌; IGF1,胰岛素样生长因子; ITIM,免疫受体酪氨酸抑制基序; KLF1,类似Kruppel的因子1; MFG-E8,牛奶 - 脂肪 - 球蛋白E8; PBMC,外周血单核细胞; PS,磷脂酰丝氨酸; PSC,多能干细胞; RBC,红细胞; RPM,红色果肉巨噬细胞; SCD,镰状细胞疾病; SHP,SRC同源区2含域的磷酸酶; TRF,转铁蛋白; VCAM-1,血管细胞粘附蛋白1 *通讯作者在:坎皮纳斯大学,Unicamp,Campinas 13083-970,SP,巴西。电子邮件地址:renata.sesti@gmail.com(R。Sesti-Costa)。 https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia,Shemoterapia e terapia e terapia celular。 由ElsevierEspaña,S.L.U。出版 这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。电子邮件地址:renata.sesti@gmail.com(R。Sesti-Costa)。https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia,Shemoterapia e terapia e terapia celular。由ElsevierEspaña,S.L.U。出版这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
感染的细胞。3个T细胞通过T细胞回收体(TCR)对感染细胞反应。他们检测到受感染细胞和抗原呈递细胞(APC)的主要组织兼容性复合物(MHC)分子提出的抗原。4 T细胞转移疗法,也称为收养免疫疗法/收养细胞疗法/免疫细胞疗法/肿瘤 - 纤维化淋巴细胞(TIL)疗法/和基因模型T-CELL治疗,包括两种主要类型:两种类型:工程TCR疗法和Chimeric Antigerce疗法和Chimeric Antigen Antigen受体T细胞(TR)。这两种方法都涉及收集人体自身的免疫细胞,在实验室中重新激活和扩展其中的大量,然后通过针头将细胞返回静脉。5这种彻底改变了药物含义的免疫细胞疗法的方法,使用遗传改变的自体/同种异体T细胞作为药物来振兴患者自己的免疫系统来破坏癌细胞。4,6与单克隆抗体药物相反,后者仅特异性地结合其靶标以触发免疫系统,T细胞具有增殖和直接破坏癌细胞的能力。此外,与传统药物相比,T细胞具有免疫原理和所述抗癌能力的记忆更长的时间。2
务虚会期间确定的关键挑战包括患者入学,数据管理,临床负担和参与者资格。关于这些问题的撤退促进了生产性讨论,从而确定了潜在的解决方案。务虚会还强调了研究基础设施的重要性,并进行了有关凤凰城的讨论,凤凰城是一种临床研究基础设施,提供资金和支持,以推进小儿临床试验,并获得血液学/肿瘤学/移植剂/免疫学计划中的创新疗法。
• Retrospective cohort study, single-institution • Treatment: Teclistimab, talquetamab or investigational • N= 99 • Age range 65-89 years • 71% frail at the time of BsAb treatment • Frailty measure used: Simplified (IFM) fraily score (=age, ECOG PS, Charlson comorbidity Index)
意大利Bari的IRCCS“ John Paul II”肿瘤研究所B,Bari“ Aldo Moro”生物医学科学和人类肿瘤学系,意大利Bari C c Medicalitas Gavazzeni,Humanitas Gavazzeni,意大利贝加莫,意大利d糖尿病学网络,临床糖尿病学网络,临床糖尿病。 - 意大利拉文纳(Ravenna)的Ausl Romagna,以及临床药理学和药物遗传学单位,意大利比萨大学临床和实验医学系,临床医疗机构,IRCCS医院医院DI ninegr,IRCCS Scientificoi SPA SB,IRCCS Scientificoi SPA SB,IRCCS(PV)意大利Verona H手术,肿瘤学和口腔科学系,医学肿瘤学部分,意大利巴勒莫大学I内分泌学院,Pierantoni-Morgagni医院,意大利福利j肿瘤学内分泌学部门,医学科学系,医学科学系,医学科学系都灵,都灵,意大利
原发部位不明的癌症 (CUP) 约占所有恶性肿瘤的 1-3%。它代表了一组异质性恶性肿瘤,没有可检测的原发部位,并且具有侵袭性临床行为。根据临床和病理特征,CUP 患者可能被分为预后亚组。这些患者中的大多数对化疗有抵抗力,并接受经验性化疗方案治疗,但生存期有限。最近的诊断进展已导致确定了更高比例的原发性肿瘤,其中包括结直肠肿瘤、肺癌和肾肿瘤。经验性 CUP 方案对这些患者来说可能不是最理想的,这在一定程度上解释了他们预后不良的原因。由于缺乏前瞻性随机研究来证明这些亚组中部位特异性治疗的益处,我们回顾了文献以评估具有结直肠肿瘤、肺癌和肾肿瘤特征的 CUP 是否应与相应的原发性肿瘤一样治疗。
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Stephen Gottschalk,医学博士Johns Hopkins肿瘤学助理教授Johns Hopkins University/Sidney Kimmel癌症中心Holly Lindsay,医学博士,2012年至2015年,针对儿科恶性肿瘤的治疗方法:证明相关的患者或dimort tumort tumort thumort tumott <