引言广泛赞赏全球气候紧急情况,最新的预测令人震惊。在气候变化的政府间小组中1得出的结论是,自1750年以来观察到的温室气体(GHG)散发出现的增加是由人类活动造成的,它已经指出,过去的四十年中的每一个都比1850年以来一直在任何其他人的温暖,除非在1850年以来,除非在1.5°C和21°c中,否则将在21°C中进行预测。排放。有限的机会窗口,要达到全球变暖的1.5°C限制,到2030年,温室气体排放量需要减少45%。由于气候变化而产生不利的健康影响,但医疗保健本身是温室气排放的主要因素:英格兰总计2和8.5%的4%。3在医院环境中,内窥镜检查是温室气体排放的第三大贡献者,4和位于英国的绿色内孢子型组,但有一个
在过去的 20 年里,肝病学领域在诊断工具、预后模型和治疗方案方面取得了重大发展,使其成为最复杂的医学专科之一。通过人工智能 (AI) 和机器学习,计算机现在能够从复杂多样的临床数据集中学习,以解决现实世界的医疗问题,其性能在某些领域超越了医生。AI 算法目前正在应用于肝脏成像、肝脏组织病理学解释、无创测试、预测模型等领域。在这篇综述中,我们总结了 AI 在肝病学中的现状,并讨论了当前大规模实施面临的挑战,包括一些伦理方面。我们向读者强调,本综述中讨论的大多数基于 AI 的算法仍处于早期开发阶段,它们的效用和对患者结果的影响仍需要在未来的大规模和包容性研究中进行评估。我们的愿景是,人工智能在肝病学中的应用将提高医生的表现,减少文档处理的负担和时间,并重建对获得良好结果至关重要的个性化医患关系。
最初发表于:萨达特,阿里; Gouttenoire,Jérôme; Ripellino,Paolo; Semela,David;萨拉亚(Soraya)的阿玛(Amar);弗雷,击败M; Fontana,Stefano; Mdawar-Bailly,Elise;莫拉德普(Moradpour),达里乌斯(Darius); Fellay,雅克; Fraga,Montserrat; HEV人类遗传学合作者(2024)。症状性急性肝炎患者的I型干扰素免疫的本性错误E. Hepatology,79(6):1421-1431。 doi:https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000701症状性急性肝炎患者的I型干扰素免疫的本性错误E. Hepatology,79(6):1421-1431。doi:https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000701
• 超过 50,000 人的风险评估 • 90% 的人风险较低且放心 • 每周额外诊断出 2 例肝硬化(增加 75-80%) • 45% 的人出院,30% 的人随后进行 Fibroscan,只有 25% 的人需要 OPA
3月5日至2025年3月7日第1天:诊所中的HEPOTOLOGY 09.00-09.10开场欢迎(Massimo Pinzani教授)每个谈话25分钟(Q&AS+ 10分钟)会议1:肝病和生活方式。Chair: Prof Massimo Pinzani 09.10-09.45 MASLD and non-invasive testing (Prof Emmanouil Tsochatzis) 09.45-10.20 Alcohol-related liver disease and acute alcohol-related hepatitis (Professor Kevin Moore) 10.20-10.55 A public health perspective on liver disease (Prof Julia Verne) 10.55-11.15 Coffee Break Session 2:病毒肝炎和癌症。主席:Aileen Marshall博士11.15-11.50丙型肝炎和Delta(Doug MacDonald博士)11.50-12.25丙型肝炎(Graham Foster教授)12.25-13.00肝细胞癌癌癌(Dr Naveenta Kumar)(Dr Naveenta Kumar)13.00-13.40午餐午餐3:CHOL 3:CHOL 3:CHOL 3:CHOL SUREOMMM nune and saune anune。Chair: Dr Jonathan Potts 13.40-14.15 Primary Biliary Cholangitis (Dr Aileen Marshall) 14.15-14.50 Autoimmune hepatitis (Dr Neil Halliday) 14.50-15.25 Primary Sclerosing Cholangitis (Prof Douglas Thorburn) 15.25-15.45 Coffee Break Session 4: Genetics in liver disease.主席:尼尔·哈利迪(Neil Halliday)博士15.45-16.20肝病中的基因组技术(Shanika Nayagam博士)16.20-16.55 Wilsons病(Emmanouil Tsochatzis教授)16.55-17.30
3月5日至2025年3月7日第1天:诊所中的HEPOTOLOGY 09.00-09.10开场欢迎(Massimo Pinzani教授)每个谈话25分钟(Q&AS+ 10分钟)会议1:肝病和生活方式。09.10-09.45 MASLD and non-invasive testing (Prof Emmanouil Tsochatzis) 09.45-10.20 Alcohol-related liver disease and acute alcohol-related hepatitis (Professor Kevin Moore) 10.20-10.55 A public health perspective on liver disease (Prof Julia Verne) 10.55-11.15 Coffee Break Session 2: Viral hepatitis and cancer.11.15-11.50丙型肝炎和Delta(道格·麦克唐纳博士)11.50-12.25丙型肝炎(TBC)12.25-13.00肝细胞癌(Naveenta Kumar博士)(naveenta kumar博士)13.00-13.40午餐时间午餐时间3:自动夸张的夸张露天和胆汁疾病和胆汁疾病。 13.40-14.15原发性胆道胆管炎(Aileen Marshall博士)14.15-14.50自身免疫性肝炎(Neil Halliday博士)14.50-15.45原发性硬化性胆管炎(Douglas Thorburn教授)15.25-15.45咖啡休息时间4:Liver病中的遗传学。 15.45-16.20 Genomic technologies in liver disease (Dr Shanika Nayagam) 16.20-16.55 Wilsons disease (Prof Emmanouil Tsochatzis) 16.55-17.30 Hyperferritinaemia and haemochromatosis (Dr James Dooley) 17.30 Closing remarks11.15-11.50丙型肝炎和Delta(道格·麦克唐纳博士)11.50-12.25丙型肝炎(TBC)12.25-13.00肝细胞癌(Naveenta Kumar博士)(naveenta kumar博士)13.00-13.40午餐时间午餐时间3:自动夸张的夸张露天和胆汁疾病和胆汁疾病。13.40-14.15原发性胆道胆管炎(Aileen Marshall博士)14.15-14.50自身免疫性肝炎(Neil Halliday博士)14.50-15.45原发性硬化性胆管炎(Douglas Thorburn教授)15.25-15.45咖啡休息时间4:Liver病中的遗传学。15.45-16.20 Genomic technologies in liver disease (Dr Shanika Nayagam) 16.20-16.55 Wilsons disease (Prof Emmanouil Tsochatzis) 16.55-17.30 Hyperferritinaemia and haemochromatosis (Dr James Dooley) 17.30 Closing remarks
此事件已获得:SGG/SSG的6 CME,SGAIM的6 CME,SGPATH的认证正在进行中,请填写此表格,并通过邮件或扫描将其发送回2024年DEZEMBER,并将其发送给Bettina@endresprojects.chs.chs.chs.chs.ch。您对课程费用的贡献为CHF 180。您将在您的注册后向您发送发票。有关进一步的问题,请随时与我们的项目负责人Bettina Endres(bettina@endresprojects.chs.ch)联系或我自己(matteo.montani@pathology.unibe.ch)。
为了确保对所纳入研究的全面评估,我们使用了三种工具,每种工具都针对我们的评论中的特定研究设计量身定制。在干预措施(Robins-i)工具的非随机研究中偏见的风险已用于评估NLP在管理,处方指导和临床查询反应等应用中的NLP(13)。用于将NLP模型与医生进行比较或用于诊断和检测的参考标准的诊断研究,使用了诊断准确性研究2(Quadas-2)工具的质量评估(14)。最后,将偏差评估工具(Probast)工具的预测模型风险用于其余研究,该研究涉及NLP模型预测,而无需直接比较参考标准(15)。这种多功能方法使我们能够适当地解决审查研究中提出的多种方法和应用。
在西方的最近报告中,小儿急性肝衰竭(PALF)中的本地肝脏存活(NLS)已提高到48-68%,但印度的数据表明,仅在10%的肝移植(LT)中,NLS的NLS较低47.7%,较高的死亡率(42.2%),而肝移植(LT)少得多。这可能是由于诊断延迟,转诊系统不良以及有限的正式训练的小儿肝病学家,儿科强化学家和该国的儿科LT计划。我们介绍了印度儿科胃肠病学,肝病学和营养学会(ISPGHAN)关于PALF的诊断和管理[3]的最新共识建议。表1概述了当前PALF管理实践中建议的修改,而图1提出了一种管理PALF的算法方法。
1阶段1 IST博士伊丽莎白公园。 1 Abdul和Al。,Hepatology,2020年7月。 doi:10.1002/没有。 3 3 Loomba and Al。,胃肠病学和肝,9,1090 - 1100。1阶段1 IST博士伊丽莎白公园。1 Abdul和Al。,Hepatology,2020年7月。 doi:10.1002/没有。 3 3 Loomba and Al。,胃肠病学和肝,9,1090 - 1100。1 Abdul和Al。,Hepatology,2020年7月。 doi:10.1002/没有。3 3 Loomba and Al。,胃肠病学和肝,9,1090 - 1100。