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引用本文为：Sakr A，Hesham Y，Elfeki H，Shalaby M，Elfallal AH，SameerA。
在宣布Covid-19为大流行后，几乎所有国家都受到影响。典型的演讲包括发烧，咳嗽，肌痛，疲劳和肺炎（5,6）。胃肠道（GIT）症状，例如腹泻，恶心和呕吐（7-9）。有趣的是，与仅患有呼吸道症状的患者相比，GIT症状与严重的Covid-19感染形式有关，重症监护病房（ICU）的率更高（ICU）（ICU）（10）。此外，即使在清除胸部症状后，也从感染者的粪便样本中分离出Covid-19病毒（11）。作为外科医生参加了与Covid-19的斗争，我们注意到许多患者在康复期间或从Covid-19中恢复了肛门裂痕。这项研究的目的是报告Covid-19患者之间肛门裂缝的发生率，其可能的危险因素和结果。
目的声明
董事菲利普·马耶（Phillip Majoe）博士达伦·奥科克（Drilip Majoe）夫人西安·马耶（Sian Majoe）经理夫人西安·马耶（Sian Majoe）太太 - 注册经理乔安妮·约翰（Joanne John）夫人 - 经理1级尼古拉·克莱格（Nicola Clegg）小姐 - 经理 - 经理2级唐娜（Donna llewellyn）夫人 - 曼纳格（Donna llewellyn）夫人 - 曼格（Managern） Darren Owakee儿科牙科专家Hesham EMAM博士特蕾西·巴特勒假肢专家乔·塞勒·塞勒·牙科外科医生达伦·奥克（Darren Owake）博士达伦·奥克（Darren Owake）戴维斯（Davies
美国免疫网络报告：先天性免疫缺陷患者接种 COVID-19 疫苗可减少与 COVID-19 相关的住院和重症监护需求
推荐引文 推荐引文 麦克唐纳，约翰；表兄弟，金伯利；年轻的，M.伊丽莎白M.；莱恩，亚当；阿布哈萨尼，哈桑；亚伯拉罕，罗西尼·S.；阿尔塔米米，塞勒姆；阿尔达夫·贝塞拉，胡安·卡洛斯；阿尔-法里斯，埃曼·赫舍姆；阿尔法罗-穆里略，阿尔贝托；阿尔哈特，苏珊·A.；阿尔萨蒂、努夫；多斯，亚历克斯·米歇尔·奥尔特曼；安德森，梅丽莎；安加罗拉，埃内斯蒂娜；阿留埃，芭芭拉；阿诺德，丹妮尔·E.；阿萨德，阿迈勒·H.；艾特金，坎纳；班克，梅根；伯格森，珍娜 RE；祝福你，杰克；博辛，约翰；卡罗莱纳州布索；布罗茨基，尼古拉斯；卡巴尼利亚斯，戴安娜；卡迪，卡罗尔；卡拉汉，梅根·A.；沃尔，卢克；以及其他人，“患有先天性免疫缺陷的患者接种 COVID-19 疫苗可减少与 COVID-19 相关的住院和重症监护需求：USIDNET 报告”（2024 年）。医学院教职员工出版物。2543。https://digitalscholar.lsuhsc.edu/som_facpubs/2543 10.1007/s10875-023-01613-5
探索可能的数字产品护照（DPP）使用...
首席受益人 +Impakt Luxembourg作者/组织/组织Thibaut Wautelet（ +Impakt Luxembourg），Anne-Christine Ayed（AOC Innovation）联系电子邮件twautelet@posistiveimpakt.eu contemutimpositiveimpakt.eu贡献（Innoenergy），Anh Dao（CEI），Abdelrahman Hesham Mohamed Abdelhalim Abdalla（Polimi）（Polimi），Milon Gupta（CEI），Sophie Charpentier，Sophie Charpentier（Chalmers Technology），Timothy Durant（Slr Consulting），Mario Malzacher（Mario Malzacher.fasher） （RI.SE），Andreas Schneider（GTS）工作包WP2到期日期：31.12.2023实际交货日期25.03.2024摘要：CIRPASS项目的主要任务之一是探索主要参与者在价值链中使用数字产品护照的好处和障碍。为此，我们咨询了40多个利益相关者，并定性分析了与三个优先部门（电池，电子和纺织品）中特定循环经济行动相关的6个DPP用例。在这三个部门的循环经济活动中对DPP用例的探索揭示了应对持续数据挑战的巨大潜力。本报告总结了我们的主要发现，该发现突出了DPP在二手市场和寿命应用中减少信息不对称和促进信任的能力，并提高了终生（或使用）时提高有价值材料和产品的回收率。这些发现主张大规模驾驶DPP用例，以进一步量化收益并丰富用例的存储库。引用Wautelet T.和Ayed A-C（2024）。Cirpass Consortium，https://doi.org/10.5281/zenodo.10974901最后，我们还确定了DPP部署的障碍，该障碍以可行的建议的形式进行了总结。在电池，电子和纺织价值链中探索可能的数字产品护照（DPP）用例。
引用：艾哈迈德·阿卜杜勒·瓦哈布（Ahmed Abdel-Wahab），穆罕默德（Mohamed I.A.） Mohamed，Shaimaa A.H. Hanafy和Mohamed M.S. El-Mohammady（2024）。提高黄瓜的盐度耐受性
抽象的嫁接幼苗已成为世界许多地方的重要农业实践，用于生产和保护葫芦，免受生物和非生物胁迫的影响。盐度是埃及黄瓜的生长和生产力降低的主要非生物胁迫之一。This study aims to investigate the performance of commercial greenhouse cucumber hybrid (Hesham) grafted onto some genotypes and F1 hybrids rootstocks under salinity stress conditions (Salinity of the experimental soil and irrigation water were about 70.9 and 2.77 dS/m, respectively), at El-Anwar Farm, Cairo-Alexandria Desert Road, during summer seasons of 2020 and 2021under shade house 状况。此实验是在带有3个重复的随机完整块设计中进行的。与未移植对照相比，该实验包含14种处理，除7种F1杂交砧木外，还包括六种基因型rootstocks。结果表明，与未嫁接的植物相比，两个季节的植物高度，叶子面积，水果长度，果实长度，果实长度，果实长度，水果直径，产量和光合作用的植物高度，叶子面积，果实长度，果实长度和光合作用相比，与未枝的植物相比，植物的身高，果实重量，果实长度和光合作用可显着改善。 534556和siceraria pi 554556 x lagenaria siceraria pi 491365茎长度比第一个季节的非移植植物更大。在两个季节中嫁接到C. Maxima X C. Maxima X C. Maxima X C. Maxima X C. Moschata rootstock中，碳水化合物含量的最高值是在两个季节中估计的，而在两个季节中嫁接到Kalabsha rootstock上的黄瓜叶中估计了最高的脯氨酸含量。关键字：cucumis sativus，盐度压力，砧木，
jemperli-fda-btd-press-release-161224.pdf
Hesham Abdullah，全球头脑肿瘤学高级副总裁，R＆D，GSK，GSK说：“今天的指定是基于迄今为止的Dostarlimab的前所未有的100％临床临床完整答复率，支持迄今为止的途径，可以帮助局部先进的DMMR/MSI-H-H RIDVERSER效果的患者， 。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。 2。我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中，该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100％临床完全反应（CCR），该患者被定义为磁共振成像，内窥镜检查，宠物扫描，宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。在评估的前24例患者中，观察到中位随访时间为26.3个月（95％CI：12.4-50.5）的持续CCR。Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。3试验继续评估入学的患者。GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。4这导致大多数患者的初始阳性结果，但近三分之一最终死于癌症，这些癌症已扩散到身体的其他部位（远处转移）。2当前针对DMMR/MSI-H局部晚期直肠癌患者的护理标准是对化学疗法和辐射的初始治疗，然后进行手术，以切除肿瘤以及部分肠和/或周围组织。5此外，与护理标准相关的手术和化学放疗可能会导致对寿命的长期负面影响，包括肠，尿和性功能障碍，次要癌症和不孕症。
现代牙髓病学中的生物相容性材料
现代牙髓病学中的生物相容性材料：趋势和应用 Hesham Mohammed S Alamri 1 , Amer Abdullah Ali Al Shehri 2 , Abdulaziz Mohammed E Alzahrani 2 , Abdulrahman Thabet M Asiri 2 , Abdullah Ali Abdulrahman Alshehri 2 , Arif Ali G Alamri 2 , Yanallah Hamed Mohammed Algoofy 3 , Ahmed Zayed A Alghamdi 4 , Nawaf Ayedh Ali Alqahtani 5 , Ali Saleh Ali Alshehri 6 1 全科牙医，Aseer 健康集群质量和患者安全管理，阿卜哈，沙特阿拉伯 2 全科牙医，合规管理，阿卜哈，沙特阿拉伯 3 牙科助理，合规部门实施部门，阿卜哈，沙特阿拉伯 4 全科牙医，Ahad Rufaidah 综合医院，Ahad Rufaidah，沙特阿拉伯 5 全科牙医，牙科诊所，Al-Sarea 初级保健中心，沙特阿拉伯艾卜哈 6 全科牙医，Al-Souda 初级保健中心，沙特阿拉伯艾卜哈 摘要：随着生物相容性材料的引入，牙髓病学领域取得了重大进步，这些材料可提高治疗效果并促进愈合。本综述探讨了生物相容性材料在现代牙髓病学中的当前趋势和应用，强调了它们在改善患者预后方面的重要性。生物相容性材料被定义为与生物组织发生良好相互作用的物质，在各种牙髓病学手术中起着至关重要的作用，包括根管治疗、牙髓盖术和穿孔修复。传统材料如牙胶和氧化锌丁香油长期以来一直用于牙髓病学；然而，它们的局限性促使人们开发创新替代品。最近的进展包括使用生物陶瓷、硅酸钙基材料、生物活性玻璃和树脂基复合材料。生物陶瓷，例如矿物三氧化物聚合物 (MTA) 和 Biodentine，因其出色的密封性能、生物相容性和刺激硬组织形成的能力而备受赞誉。生物活性玻璃具有独特的性能，可促进与周围组织的整合并促进愈合。树脂基材料也经过了改性，以增强其生物相容性和对牙本质的粘附性，从而在临床应用中提供更好的性能。再生牙髓病学等新兴趋势侧重于恢复牙髓活力和促进组织再生，凸显了生物相容性材料在现代实践中日益增长的重要性。此外，3D 打印和纳米技术等技术的整合为开发具有卓越性能的定制和增强材料铺平了道路。总之，生物相容性材料正在改变现代牙髓病学，为临床医生提供先进的选择，不仅可以满足牙齿组织的生物需求，还可以提高整体治疗成功率。随着研究的不断发展，牙髓治疗的未来似乎充满希望，有可能实现更有效、以患者为中心的牙科护理方法。
股票交换公告
发布：2025年2月24日，伦敦英国gsk完成了对IDRX，Inc。GSK PLC（LSE/NYSE：GSK：GSK）的收购，今天宣布已完成对IDRX，Inc。（IDRX）的收购，这是波士顿 - 基于波士顿的，基于临床阶段的公司的专门用于制定型号的驾驶员，以制定供应范围，以开发供应范围，以开发供应范围的范围，以开发适中的范围。 （要点）。先前宣布的1，该收购包括铅分子IDRX-42，这是一种研究性的高度选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在改善GIST患者的结局。IDRX-42已证明了对所有临床相关的原始和次级试剂盒突变的活性，这是当前GIST治疗的关键医疗需求。GIST通常在胃肠道（GI）中呈现，其中80％受套件基因突变驱动的病例，导致肿瘤细胞的生长，增殖和存活（原发性突变或激活突变）。2 90％在第一线中接受治疗的患者会产生新的试剂盒突变（二次或耐药突变），通常会导致治疗途径有限。3 Hesham Abdullah，全球负责人肿瘤学R＆D高级副总裁，GSK，GSK说：“这项收购增加了GSK越来越多地针对起源于胃肠道的癌症的靶向治疗方法。我们计划促进IDRX-42进行胃肠道肿瘤的二线治疗，在那里没有批准的治疗方法可以有效解决所有耐药性突变，并在较早的环境中加速发育。”财务考虑此次收购的总价值高达11.5亿美元在GSK.com上了解更多信息。GSK查询这包括10亿美元的前期付款，并可能在基于成功的监管机构批准后额外支付1.5亿美元的里程碑付款。GSK还将负责基于成功的里程碑付款以及归功于德国达姆施塔特默克·KGaa的IDRX-42的分层特许权使用费。关于要点的要点是最普遍的软组织肉瘤形式，估计每年的全球诊断为80,000至120,000名患者。4 GIST通常在胃肠道中表现出来，大约80％的病例归因于套件基因中的突变。5这些突变，被称为外显子9和11中的原发性突变，驱动肿瘤细胞的生长，增殖和存活。在第一线治疗中，大约90％的患者在试剂盒基因的外显子13和17中出现了二次或抗性突变，从而导致治疗替代方案有限地复发。6值得注意的是，目前尚无批准的TKI，能够有效地靶向试剂盒中临床上具有重要意义的原发性和次要突变。大约IDRX-42 IDRX-42是一种高度选择性的研究小分子TKI，旨在针对GIST中的所有关键套件突变。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准IDRX-42快速轨道名称，用于治疗疾病进展或对伊马替尼的不耐受性的GIST患者，以及孤儿药物名称以治疗GIST。关于IDRX IDRX是一家临床阶段的生物制药公司，致力于使用智能设计的精确疗法来改变癌症护理。IDRX旨在通过高度有效和选择性的靶向疗法来解决当今精确癌症药物的局限性，以阻止关键肿瘤逃生机制并延长对治疗的反应。关于GSK GSK是一家全球生物制药公司，其目的是将科学，技术和人才团结在一起，以共同领先于疾病。
下一代恶劣环境材料和制造工艺研究、开发的高影响交叉机遇的国家格局
本概况文件概述了美国能源部先进材料和制造技术办公室 (AMMTO) 跨领域高性能材料研究、开发和演示 (RD&D) 投资机会的建议。该概况由下列人员制定：下一代材料与工艺 (NGMP) 恶劣环境材料技术经理 J. Nick Lalena；爱达荷国家实验室 (INL) 代表 Emmanuel Ohene Opare、Gabriel Oiseomoje Ilevbare 和 Anthony Dale Nickens；国家可再生能源实验室 (NREL) 代表 Kerry Rippy 和 Dennice Roberts；橡树岭国家实验室 (ORNL) 代表 William H. Peter、Amit Shyam、Sebastien N. Dryepondt 和 Yarom Polsky；太平洋西北国家实验室 (PNNL) 代表 David W. Gotthold 和 Isabella Johanna van Rooyen；以及 BGS 顾问 Stewart Wilkins。整个部门和这些国家实验室的成员都为该概况做出了重大贡献。其他贡献者包括 AMMTO 的 Alexander Kirk、Huijuan Dai、Diana Bauer 和 Chris Saldaña；AMMTO 承包商 Matt Roney 和 Dwight Tanner；核能办公室 (NE) 的 Dirk Cairnes Gallimore；汽车技术办公室 (VTO) 的 Jerry Gibbs；风能技术办公室 (WETO) 的 Tyler Christoffel；水力技术办公室 (WPTO) 的 Collin Sheppard 和 Colin Sasthav；地热技术办公室 (GTO) 的 Kevin Jones 和 Douglas Blankenship；太阳能技术办公室 (SETO) 的 Kamala Raghavan 和 Matthew Bauer；氢能和燃料电池技术办公室 (HFTO) 的 Nikkia McDonald；阿贡国家实验室 (ANL) 的 Aaron Grecco；以及国家可再生能源实验室 (NREL) 的 Shawan Sheng 和 Jonathan Keller。学术和工业界的贡献者包括博伊西州立大学的 David Estrada；科罗拉多矿业学院的 Zhenzhen Yu；西北大学的 Scott Barnett；德克萨斯 A&M 大学的 Don Lipkin；加州大学洛杉矶分校/高级研究计划署 E 项目的 Laurent Pilon；匹兹堡大学的 Albert To；田纳西大学诺克斯维尔分校的 Steven John Zinkle；弗吉尼亚大学的 Elizabeth Opila；西弗吉尼亚大学的 Shanshan Hu；阿勒格尼技术公司的 Merritt Osborne；Bayside Materials Technology 的 Doug Freitag；BWX Technologies, Inc 的 Scott Shargots 和 Joe Miller；Ceramic Tubular Products LLC 的 Jeff Halfinger；Commonwealth Fusion Systems 的 Trevor Clark；挪威船级社的 Chris Taylor；电力研究院的 David W. Gandy、Marc Albert 和 John Shingledecker；Equinor 的 Rune Godoy；Fluor 的 Gary Cannell；Free Form Fibers 的 Jeff Vervlied；通用原子公司的 Hesham Khalifa 和 Ron S. Fabibish；通用电气的 Lillie Ghobrial、Jason Mortzheim、Patrick Shower、Akane Suzuki、Shenyan Huang 和 Jason Mortzheim；哈里伯顿的 Kyris Apapiou 和 Thomas Pislak；Hatch 的 Gino de Villa；肯纳金属公司的 Paul Prichard。；林肯电气公司的 Badri Narayanan；金属粉末工业联合会的 James Adams 和 Bill Edwards；Metal Power Works 的 John Barnes；Pixelligent Technologies LLC 的 Robert J. Wiacek；雷神技术公司的 Alison Gotkin 和 Prabhjot Singh；Roboze 的 Arash Shadravan；Saferock 的 Torbjorn Vralstad；圣戈班的 John Pietras；斯伦贝谢的 Anatoly Medvedev；西门子公司的 Anand Kulkarni；钢铁贸易公司的 Doug Marmaro；泰纳瑞斯的 Gonzalo Rodriguez Jordan；巴恩斯全球顾问公司的 Kevin Slattery；Timet 的 WIlliam MacDonald；Timken Steel 的 Carly Antonucci；Ultra Safe Nuclear 的 Kurt Terrani；北德克萨斯大学的 Rajarshi Bannerje；以及福伊特水电的 Seth Smith。