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发布：2025年2月24日，伦敦英国gsk完成了对IDRX，Inc。GSK PLC（LSE/NYSE：GSK：GSK）的收购，今天宣布已完成对IDRX，Inc。（IDRX）的收购，这是波士顿 - 基于波士顿的，基于临床阶段的公司的专门用于制定型号的驾驶员，以制定供应范围，以开发供应范围，以开发供应范围的范围，以开发适中的范围。 （要点）。先前宣布的1，该收购包括铅分子IDRX-42，这是一种研究性的高度选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在改善GIST患者的结局。IDRX-42已证明了对所有临床相关的原始和次级试剂盒突变的活性，这是当前GIST治疗的关键医疗需求。GIST通常在胃肠道（GI）中呈现，其中80％受套件基因突变驱动的病例，导致肿瘤细胞的生长，增殖和存活（原发性突变或激活突变）。2 90％在第一线中接受治疗的患者会产生新的试剂盒突变（二次或耐药突变），通常会导致治疗途径有限。3 Hesham Abdullah，全球负责人肿瘤学R＆D高级副总裁，GSK，GSK说：“这项收购增加了GSK越来越多地针对起源于胃肠道的癌症的靶向治疗方法。我们计划促进IDRX-42进行胃肠道肿瘤的二线治疗，在那里没有批准的治疗方法可以有效解决所有耐药性突变，并在较早的环境中加速发育。”财务考虑此次收购的总价值高达11.5亿美元在GSK.com上了解更多信息。GSK查询这包括10亿美元的前期付款，并可能在基于成功的监管机构批准后额外支付1.5亿美元的里程碑付款。GSK还将负责基于成功的里程碑付款以及归功于德国达姆施塔特默克·KGaa的IDRX-42的分层特许权使用费。关于要点的要点是最普遍的软组织肉瘤形式，估计每年的全球诊断为80,000至120,000名患者。4 GIST通常在胃肠道中表现出来，大约80％的病例归因于套件基因中的突变。5这些突变，被称为外显子9和11中的原发性突变，驱动肿瘤细胞的生长，增殖和存活。在第一线治疗中，大约90％的患者在试剂盒基因的外显子13和17中出现了二次或抗性突变，从而导致治疗替代方案有限地复发。6值得注意的是，目前尚无批准的TKI，能够有效地靶向试剂盒中临床上具有重要意义的原发性和次要突变。大约IDRX-42 IDRX-42是一种高度选择性的研究小分子TKI，旨在针对GIST中的所有关键套件突变。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准IDRX-42快速轨道名称，用于治疗疾病进展或对伊马替尼的不耐受性的GIST患者，以及孤儿药物名称以治疗GIST。关于IDRX IDRX是一家临床阶段的生物制药公司，致力于使用智能设计的精确疗法来改变癌症护理。IDRX旨在通过高度有效和选择性的靶向疗法来解决当今精确癌症药物的局限性，以阻止关键肿瘤逃生机制并延长对治疗的反应。关于GSK GSK是一家全球生物制药公司，其目的是将科学，技术和人才团结在一起，以共同领先于疾病。
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