Div> 1艾哈迈德·达兰大学药学学院,日奥卡塔55164,印度尼西亚2穆罕默迪亚·马塔拉姆大学药学系Mataram Mataram,Mataram 83127,印度尼西亚3,印度尼西亚3,印度尼西亚3临床药学系,台比医学院,台比医学院,台比医学院,台比, Dahlan University, Yogyakarta 55191, Indonesia 7 PKU Muhammadiyah Bantul Hospital, Bantul, Yogyakarta 55711, Indonesia 6 Department of Histology, Faculty of Medicine, University Organization for Electronics and Informatics, National Research and Innovation Agency (BRIN), Cibinong Science Center, Cibinong 16911, Indonesia 10 Mataram 8 Department of Clinical Pathology和实验室医学,公共卫生和护理学院9临床实验室装置,萨尔迪托中央总医院博士,日晒和印度尼西亚55281,印度尼西亚10护理和健康科学学院,穆罕默迪亚大学emarang穆罕默德大学,塞米亚岛,塞米亚岛,塞米亚岛中部,印度尼西亚中部贾瓦,印度尼西亚11号。 90095,美国
1。区分和解释血液和血液类型的组成部分的结构和功能2。识别心脏的总解剖结构并描述其位置和功能3。检查心肌组织学4.解释心脏的起源听起来5。比较动脉和静脉的结构和功能6。定位系统和肺循环的主要动脉和静脉7。对比胎儿循环与成人循环8。测量和解释全身血压(收缩压和舒张压),脉压和平均动脉压的概念9。测量和解释了EKG
摘要:脑机接口 (BCI) 依赖于电极和神经元之间的接口来发挥作用。大脑中对电极的反应产生的异物反应 (FBR) 会改变该接口,并可能污染检测到的信号,最终阻碍 BCI 功能。FBR 的大小受本综述探讨的几个关键因素的影响;即 (a) 测试动物的大小、(b) BCI 的解剖位置、(c) 电极的形态和涂层、(d) 电极插入的力学原理和 (e) 药理学修饰(例如药物洗脱电极)。试验降低体内 FBR 的方法(特别是在大型模型中)对于进一步应用于人类非常重要,我们系统地回顾了这方面的文献。我们搜索了 OVID、MEDLINE、EMBASE、SCOPUS 和 Scholar 数据库。对汇总结果进行了定性分析。在 8388 篇论文中,有 13 篇被纳入分析,其中大多数排除的研究都是在小鼠模型上进行的实验。实验对象包括猫、兔子和各种品种的小型猪/狨猴。平均而言,在干预组中,死后组织学中 FBR 的炎症细胞减少了 30% 以上。与啮齿动物模型中使用的策略类似的策略,包括尖端修改和柔性正弦电极配置,都在组织学中产生了良好的效果;然而,值得注意的是,缺乏研究对 BCI 终末功能的影响的试验。未来的研究应评估 FBR 的减少是否与预期 BCI 功能效果的改善相关。
患者年龄 一般而言,确诊时年龄≤18个月的患者预后比年龄>18个月的患者更好。请注意,患有转移性疾病且没有MYCN扩增或节段性染色体异常、年龄为12-18个月的患者目前接受高风险研究,尽管治疗强度降低了。 肿瘤分期 在新的国际神经母细胞瘤风险组 (INRG) 分期系统下,局部病变分期为 L1 或 L2,具体取决于是否存在图像定义的风险因素 (IDRF)。有关更多信息,请参阅附录 1。 MYCN 扩增 MYCN 扩增仍然是神经母细胞瘤的一个关键风险因素,因此由认可的实验室确定 MYCN 状态至关重要。请注意,MYCN 增益并不等同于 MYCN 扩增。肿瘤组织学 对于年龄 > 18 个月且患有局限性 (L2) 疾病的患者,与未分化或低分化肿瘤患者相比,具有国际神经母细胞瘤病理学分类 (INPC) 分化性疾病的患者的治疗费用将减少。在诊断时应对这些患者进行大量活检,以使组织学具有代表性。两个亚组的初始化疗方法可以相同。 染色体异常 越来越多的证据表明染色体异常(例如,参见 Schleiermacher 2011 和 2012)对预后有影响,尤其是节段性 (SCA) 的存在与数值染色体异常 (NCA) 相比。建议将所有神经母细胞瘤病例的组织送至纽卡斯尔参考实验室进行 SCA/NCA 分析。有关更多信息,请参阅附录 3 危及生命的症状有关更多信息,请参阅附录 4。在治疗脊柱内扩散的神经母细胞瘤时应特别小心。
讲座和实验室 (4 个学分) 教师 Delon Washo-Krupps 博士 办公室:亚利桑那州坦佩 电话:(480) 965-4501 电子邮件地址:Delon.Washo@asu.edu 办公时间:通过电子邮件安排 目录描述 生物学 201 是研究人体结构和功能的学科。主题包括:表面解剖学、化学、细胞、遗传学、组织学、皮肤系统、骨骼系统、关节、肌肉系统、中枢/外周/自主神经系统和感觉器官。 课程概述 BIO 201 是两部分系列课程中的第一门。BIO 201 回顾基础生物学和化学,然后介绍一些主要的身体系统:皮肤、骨骼、肌肉和神经。该课程由讲座和实验室组成。请注意,某些 BIO 201 课程内容可能被视为敏感内容 - 包括但不限于人体图形图像。 学习成果 完成本课程后,学生将能够: 应用科学方法 描述和应用解剖术语 描述碳水化合物、脂质、蛋白质和核酸的组成和组织,并解释每种物质的生物学作用。 描述细胞器的结构和功能 概述物质穿过质膜的运动。 区分和描述主要组织类型的组织学、位置和功能。 描述外皮系统的结构和功能。 描述骨骼系统的结构和功能。 描述肌肉系统的结构和功能。 描述神经系统的结构和功能。 描述感觉器官的结构和功能。 定义体内平衡并解释皮肤、骨骼、肌肉和神经系统的具体例子。
交付模式:本课程在组织学,预后,生物标志物,成像和转移位点引入主要癌症类型。学生将了解什么是转化癌症研究,并将获得有关基础科学和癌症基因组学中发现的历史观点。这些学习目标将通过关注四种不同类型的癌症来实现:卵巢,宫颈,乳房和神经胶质瘤。对于每个部分,学生将了解癌症的组织学和潜在的解剖结构,以了解疾病的进展和转移途径。学生将了解与每种癌症相关的关键临床问题,以及用于解决此类问题的基础研究模型。将重点放在基础科学实验室中的发现上,并且很快就会转化为诊所。评估中将强调批判性思维和演示技巧。目标:欣赏基础研究的方式促进了如何预防,检测,治疗并最终治愈的预性或前提:在解剖学和细胞生物学3309或病理学3500或以前的病理学3240A中,最低标记为70%。除非您有本课程的必需品或院长的书面特殊许可以注册它,否则您可能会从本课程中删除,并将其从您的记录中删除。这一决定可能不会提出上诉。时间表会话,如果您因没有必要的先决条件而将您从课程中删除,您将不会收到对您的费用的调整。
13:00-13:15 开发血管组织学的影像替代品以量化逆向重塑 Karin Tran-Lundmark 13:15-13:23 使用深度学习凝块血管放射组学和机器学习进行基于 CT 的 CTEPH 鉴别 Pietro Nardelli 13:23-13:30 第 2 阶段 INS1009-211 研究中功能性呼吸成像 (FRI) 分析的新见解:曲前列环素棕榈酰吸入粉剂 (TPIP) 对 PH-ILD 患者肺血管的影响 Colin Church 13:30-13:45 与 PVRI 和 PHA USA 的联合演讲患者报告的结果 Frances Varian
图1。Spade的示意图。Spade是一种用于空间转录组学数据设计的工具,该工具使用参考单细胞RNA测序数据来确定样品中每个位置的单元格类型比例。它首先使用组织学,空间位置和基因表达来识别组织中的空间结构域。随后,Spade通过识别存在的特定细胞类型对每个域进行全面分析。获得细胞类型信息后,Spade会使用SCRNA-SEQ数据进行反卷积。此过程的结果是每个空间位置的细胞类型比例的估计。
13:00-13:15开发血管组织学的成像替代物来量化反向重塑的Karin Tran-Lundmark 13:15-13:23基于CT的歧视,使用深度学习血管放射和机器学习Pietro Nardelli 13:23-13:30 Inveir frount intucir extir functir exterif intuntial Intucir exterif in function exterib exterif interif functir time1 in Ins1 2 Ins1 fri Insibriantial Insife cteph(弗里pH-dild Colin教堂患者的毛骨质棕榈吸入粉(TPIP)对肺脉管系统的影响13:30-13:45与PVRI和PHA USA患者的联合谈话报告了Frances Varian
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