摘要圆形极化光(CPL)的全范围,高敏性和可集成检测对于量子信息处理,高级成像系统和光学传感技术至关重要。然而,主流CPL探测器依赖手性吸收材料,因此响应波长有限,反应性低和辨别比不良。在这里,我们通过利用山谷材料观察手性光动量(SAM),提出了手性光检测器。精心设计的中心对称地材料可以保留光学SAM的迹象并高度增强其在近场的强度,作为一种将极化电子注入山谷材料的介质,然后通过Valley Hall效应检测到。这可以通过Valleytronic晶体管在室温下在室温下进行高灵敏度红外CPL检测,并且检测波长扩展到红外线。这种方法为手性光检测打开了途径,并提供了对光电传感中valleytronics潜在应用的见解。
正在为新的和可再生能源进行抽象的广泛研究。氢正在受到特殊关注,并且对包括天然气,煤炭,废物和生物质在内的升级能源进行研究。催化反应通常对于从这些资源中产生高价值化学物质至关重要。水– gas偏移(WGS,CO + H 2 O→CO 2 + H 2)反应是提升各种类型的合成气体的最有用的催化途径之一。当前,WGS反应的应用范围已进一步扩展到废物,生物质和煤炭衍生的合成气体的升级。但是,应通过考虑其特征来仔细定制反应条件和催化剂。在这项研究中,我们专注于WGS反应的反应条件和催化剂,这些反应在过去十年中处理了各种类型的进料气体,以了解发展的进展。基于分类(通过进料气体的类型),我们仔细比较了测试的催化剂,容量,温度,进料气体成分,蒸汽与碳比率和催化剂性能。我们可以洞悉每种类型的进料气源中面向目标WGS反应的当前研究趋势和观点,这可以为定制提供线索。
摘要 与通过强配位或共价键组装的金属有机骨架(MOF)和共价有机骨架(COF)不同,基于非共价相互作用的新型多孔有机分子材料由于其结构单元简单、超分子组装的灵活性而备受关注。非共价π-堆叠有机骨架(πOF)是多孔材料的一个子类,由有机构件通过π-π相互作用自组装形成的晶体网络组成。π-π相互作用和π-离域超分子骨架的柔性、可逆和导电特性赋予πOF有利的属性,包括溶液可加工性、自修复能力、显著的载流子迁移率和优异的稳定性。这些特性使πOF成为气体分离、分子结构测定和电催化等应用的理想选择。自2020年该概念提出以来,πOF的化学和应用都取得了重大进展。未来的研究应侧重于扩大其结构多样性和探索新的应用,特别是在传统多孔材料遇到局限性的领域。[1, 2]。
传记G.-M。教授Rignanese是Ecole Polytechnique de Louvain(EPL)的教授和F.R.S.-FNRS的研究主任。他于1994年获得了Catholique de Louvain大学的工程学位和博士学位。在1998年的Catholique de Louvain大学的应用科学中。在博士学位期间,他还曾在PATP(并行应用技术项目),Cray Research与Ecole PolytechniquefédéraledeLausanne(EPFL)的合作中担任软件开发顾问。他在史蒂文·路易(Steven Louie)教授小组的加利福尼亚大学伯克利分校进行了博士后研究。在2003年,他在卢万大学获得了永久职位。在2022年,他被任命为西北(中国)西北理工大学的兼职教授。在2019年,他在电子结构计算领域开发免费的许可软件的原始努力以及在广泛的材料类型中的高通量计算被任命为APS研究员。
传记教授丹芬·李(Danfeng Li)是物理系的相关教授,目前是香港城市大学科学学院研究与研究生教育副院长(Cityuhk)。Li教授获得了几项享有声望的奖项和认可,包括2023年的AAPPS-APCTP Chen-ning Yang奖,氧化物电子电子卓越研究奖,2024年,麻省理工学院技术评论35 Innovators 35 Innovators在2021年35岁以下的创新者(中国),以及Stanford的Stanford列表,以及Stanford的20223年和2023年的20224年。Li教授获得了他的B.Eng。 in jiang University和M.Phil。 来自香港理工大学(顾问:Ji-Yan Dai教授)。 获得博士学位后不久(2016年)在日内瓦大学量子物理学系(顾问:Jean-Marc Triscone教授),他与斯坦福大学一起担任瑞士国家科学基金会博士后研究员,与Harold Hwang教授一起工作。 他于2020年11月加入Cityuhk担任助理教授。Li教授获得了他的B.Eng。in jiang University和M.Phil。来自香港理工大学(顾问:Ji-Yan Dai教授)。 获得博士学位后不久(2016年)在日内瓦大学量子物理学系(顾问:Jean-Marc Triscone教授),他与斯坦福大学一起担任瑞士国家科学基金会博士后研究员,与Harold Hwang教授一起工作。 他于2020年11月加入Cityuhk担任助理教授。来自香港理工大学(顾问:Ji-Yan Dai教授)。获得博士学位后不久(2016年)在日内瓦大学量子物理学系(顾问:Jean-Marc Triscone教授),他与斯坦福大学一起担任瑞士国家科学基金会博士后研究员,与Harold Hwang教授一起工作。他于2020年11月加入Cityuhk担任助理教授。
摘要SI是最重要的半导体材料之一,因为它一直是现代电子产品的支柱。但是,由于Si是间接带隙的结果,因此它不广泛用于发光源,因为Si是效率低下的发射极。硅底物上III-V纳米结构的直接外延生长是在硅平台上实现光子设备的最有前途的候选者之一。III-V在Si上的整体整合的主要问题是高密度螺纹位错的形成。TDS的传播将导致IIII-V外部活性区域中非辐射重组中心的高比例。为了停止TD传播,已经应用并在本演示文稿中使用了不同的外延策略,例如INGA(AL)作为应变层,GE缓冲层和图案化的底物。作为零维的材料,量子点(QD)具有三维量子约束,它会产生三角函数,例如状态的密度。因此,III-V QD激光器具有较低的阈值电流,温度不敏感的操作以及对螺纹位错的敏感性较小,这是在III-V型激光器中形成活性区域的理想候选者。自2011年以来,在UCL的寿命和高功率上,已提出并开发了在SI和GE底物上生长的1300-nm INM/GAAS QD激光器。在本演讲中,将汇总在SI平台上单体生长的INAS/GAAS QD激光的开发里程碑,并且还将预测未来几年的潜在趋势。
简历 Tae-Woo Lee 是韩国首尔国立大学材料科学与工程系的教授。他于 2002 年在韩国韩国科学技术院 (KAIST) 获得化学工程博士学位。他于 2002 年加入美国朗讯科技贝尔实验室担任博士后研究员,随后在三星高级技术学院担任研究人员 (2003-2008)。他曾担任韩国浦项科技大学 (POSTECH) 材料科学与工程系助理教授和副教授,直至 2016 年 8 月。他获得过许多宝贵的奖项。他是 280 篇论文的作者和合著者,论文发表在《Science》、《Nature》、《Nature Photonics》、《Nature Nanotechnology》、《Nature Biomedical Engineering》、《Science Advances》、《Nature Communications》、《Joule》、《PNAS》、《Energy and Environmental Science》和《Advanced Materials》等高影响力期刊上。他还是 423 项专利技术的发明人或共同发明人。他目前担任《Advanced Materials》(Wiley)、《FlatChem》(Elsevier)、《EcoMat》(Wiley)、《Chem & Bio Engineering》(ACS)、《Materials Today Electronics》(Elsevier)、《Nano Convergence》(Springer)和《Semiconductor Science and Technology》(IOP)等期刊的编委会成员,以及《Organic Electronics》(Elsevier)的副主编。他的研究重点是有机、有机-无机杂化钙钛矿和碳材料,以及它们在柔性电子、印刷电子、显示器、固态照明、太阳能转换设备和仿生神经形态设备中的应用。
抽象锂硫(LI-S)电池是最有希望的下一代高能密度二级电池之一。然而,在循环过程中,诸如航天飞机效应,缓慢的反应动力学和锂树突生长等问题所阻碍了它们的实际应用。本报告着重于高能密度LI-S电池所需的关键材料和设备设计。它通过检查催化剂表面的电子结构来提出了阴极催化剂的合理设计。具体而言,它引入了过渡金属催化剂的D轨道和锂多硫化物的P-轨道之间的杂交概念,这些锂多硫化物可以用作筛选Li-Scowers单原子催化剂的描述符。机器学习被用来开发一个可以有效筛选过渡金属化合物催化剂的二进制描述符,从而阐明了LI-S催化中的电子和结构效应。提出了一种普遍的策略来调整催化剂的旋转和轨道拓扑。该报告还探讨了LI-S电池催化剂中随时间推移的不同轨道杂交之间的过渡。为了解决锂树突的不受控制的生长以及相关的安全风险,在共同调节的质量和电荷运输下,Li-S阴极与阳极之间的耦合机制被揭露,从而指导电极结构的合理设计。提出了基于分层结构的人造固体电解质相(SEI)层,以稳定锂金属阳极并防止树突形成。另外,通过调整电解质的溶剂化结构,可以实现SEI层的分子级控制,从而导致锂金属阳极的稳定循环。建立在这个基础上,已经制定了制备高硫载电极的系统策略。该报告研究了LI-S完整细胞的构建,分析了关键技术和过程参数如何影响Li-S袋细胞的电荷分离和循环性能。优化这些参数后,小袋单元的能量密度超过400 WHkg⁻。