45分析多聚[BIS(2-羟基甲基丙烯酸酯)-P氯苯]和聚[(2-羟基乙基丙烯酸酯)-graf t-poly(乳酸(乳酸)]在Bis-GMA/Tegdma [An AnAnáliisdivectma [AnAnáliisefice)中的磷酸(乳酸(乳酸)]磷酸的影响。
3学术生产CH HumanIndex 2008-2021 4学术生产SCIC 2000-2017 5项目DGPO 2018-2022 6 Tutory 2008-2025 7 2008-2021
IIIA型粘多糖化病(MPS IIIA)患者缺乏溶酶体酶磺酰酶(SGSH),这对于硫酸乙酰肝素(HS)的降解而言是可重点的。尚未依赖的HS的积累会导致严重的进行性神经变性,目前尚无治疗。在MPS IIIA的小鼠模型中评估了载体腺相关病毒(AAV)RH.10-CAG-SGSH(LYS-SAF302)纠正疾病病理的能力。lys-SAF302以三种不同剂量(8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10+10个载体基因组[VG]/动物)注射到尾状pe虫/纹状体/纹状体和thalamus的三种不同剂量(8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10和9.0e+10载体基因组[VG]/动物)中施用。lys-SAF302能够依赖于纠正剂量或显着降低HS储存,GM2和GM3神经节蛋白的继发性积累,泛素反应性轴突球体,溶酶体膨胀,溶酶体膨胀以及毒液膨胀在12周和25周后的神经毒素流量。要研究大动物大脑中的SGSH分布,将LYS-SAF302注入了狗的皮层白质(1.0e+12或2.0e+12 Vg/Animal)和cynomolgus猴子(7.2e+11 Vg/an-imal)。在78%(注射后4周)中检测到78%的SGSH酶活性至少高于内源水平的20%(狗)的增加至少高于内源性水平。综上所述,这些数据验证了脑室内AAV的给药,作为实现MPS IIIA中疾病疾病的广泛酶分布和纠正的有前途的方法。
6校正:使用人肝组织外植体(PLOS ONE 12:8(e0181962)doi:10.1371/journal.pone.0181962) 6校正:在感染模型中,在感染模型中,Entamoeba Histoltica vs E. Dispar的致病基因的差异表达:PONE.0181962)6校正:在感染模型中,在感染模型中,Entamoeba Histoltica vs E. Dispar的致病基因的差异表达:PONE.0181962)
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1 MECHANICAL DEGREE FACULTY OF SCIENCES 17 2024-2 2 VECTOR MECHANICAL Bachelor Faculty of Sciences 14 2024-1 3 MECHANICAL Bachelor Vectorial Faculty of Sciences 17 2023-2 4 Mechanical Degree Vector Faculty of Sciences 10 2023-1 5 Mechanical Degree Vector Faculty of Sciences 5 2022-2 6 Mechanical Bachelor of Sciences Faculty of Sciences 29 2022-1 7 1 2022-1 8机械学学院学院5 2020-1 9矢量机械学学士学位学院24 2019-1 10机械学士学位科学学院49 2018 2018-2 11机械学位科学学院2016-2 15机械学位学院29 2016-1 16机械学位科学学院22 2015-2 2015-2 17矢量机械学院31 2015-1-11机械学位学位科学学院27 2014-2 19机械学位媒介学院30 2012-1-23矢量机械学士学位学院17 2010-1-14电磁学学位I科学学院13 2009-2
10个聚(Allylamine)-Copper(ii)配位复合物在核心@shell@shell upconversion纳米颗粒上移植,用于超快和对植物提取物中植物激素水杨酸的敏感测定
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