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7作者校正：BCG和BCG BCG1419C通过T和B淋巴细胞，树突细胞和促炎细胞因子（NPJ疫苗（NPJ疫苗，（NPJ），（2020），5，1，1，1，11038/s411541 <1038/s411541，
乳品噬菌体通过抗 CRISPR AcrIIA3 逃脱嗜热链球菌的 CRISPR 防御
AcrIIA3 可恢复 CRISPR3 免疫菌株对噬菌体 2972 的敏感性。 （A）将 10 倍稀释的噬菌体 2972（从左到右为 10 0 至 10 ‐ − 7）点在噬菌体敏感菌株 S. thermophilus DGCC7710 及其 CRISPR 免疫衍生物上，这些菌株携带空载体 pTRKL2 (EV) 或表达 AcrIIA3 (AcrIIA3 CHPC640 ) 或 AcrIIA5 (AcrIIA5 D1126 ) 的载体。我们在干覆盖层上点了 5 μl 每种噬菌体稀释液。显示了至少三个生物学重复的代表性图像。 （B）与仅携带空载体的菌株相比，携带 Acr（未免疫、免疫或 CRISPR 免疫）的菌株噬菌体 2972 滴度的恢复倍数。误差线显示平均值±SD（n=3个生物学重复）。
南亚对空气污染的具有成本效益的控制-IIASA PURE
摘要空气污染对南亚地区（SAR）的可持续性，环境健康和公共福祉构成了关键的环境挑战。这项研究确定了跨SAR的精细颗粒物（PM 2.5）的热点，分析了浓度水平和暴露。此外，它旨在全面了解这些关键领域中空气污染的各种来源，并采用收益建模框架对相关政策行动的成本和利益进行系统的评估。各种各样的来源在环境空气中有助于PM 2.5水平，有效的空气质量管理需要在这些来源之间取得平衡。当前的环境政策虽然有效地将SAR经济增长的排放效果分解为有效，但仍无法实现Ambient PM 2.5浓度的显着降低。但是，对于超出当前政策的进一步措施，存在相当大的范围，这些措施可能有助于将WHO临时目标（IT-1）带入PM 2.5更接近。最后，这表明，与常规方法相比，空气质量管理的成本优势策略可以实现明显的成本节省；但是，它们需要南亚州，地区和国家之间的合作。
2324668/2024/商店-IIAB 47
基本资格 基础科学研究生/硕士学位（即生物技术/植物分子生物学/植物分子生物学和生物技术/农业生物技术/植物科学/遗传学和/或植物育种/生命科学/生物科学）或专业课程（生物技术等）的研究生/研究生学位，通过以下任一项描述的流程选拔： (a) 通过国家资格考试 - CSIR-UGC NET 选拔的学者，包括讲师（助理教授）和 GATE。 (b) 通过中央政府部门及其机构和机构（如 DST、DBT、DAE、DOS、DRDO、MoE、ICAR、ICMR、IIT、IISc、IISER、NISER 等）进行的国家级考试进行选拔。
吉泊汀和佐利氟达星如何稳定与细菌IIA型拓扑异构酶的DNA裂解复合物？1.金属结合位点的实验定义
摘要：21 世纪实验结构生物学面临的挑战之一是观察化学反应的发生。金黄色葡萄球菌 (S. aureus) DNA 旋转酶是一种 IIA 型拓扑异构酶，可产生暂时的双链 DNA 断裂来调节 DNA 拓扑结构。吉泊汀、佐利氟达星和喹诺酮类莫西沙星等药物可以稳定这些通常短暂的 DNA 链断裂并杀死细菌。在相同的 P6 1 空间群 (a = b ≈ 93 Å，c ≈ 412 Å) 中，已解析出含有吉泊汀前体 (2.1 Å GSK2999423) 或双裂 DNA 和佐利氟达星 (或其前体 QPT-1) 的未裂解 DNA 的晶体结构。这表明可能可以观察到该 P6 1 空间群中的两个 DNA 切割步骤（和两个 DNA 连接步骤）。这里，解决了这种晶体形式的 2.58 Å 异常锰数据集，并重新细化了这种晶体形式的四个先前的晶体结构（1.98 Å、2.1 Å、2.5 Å 和 2.65 Å）以阐明晶体接触。这些结构清楚地表明了单一移动金属机制——在附带的（第二篇）论文中提出。先前发表的酵母拓扑异构酶 II 的 2.98 Å 结构，它在晶体二重轴周围具有静态无序，被发表为在一个活性位点包含两种金属。这个 2.98 Å 酵母结构的重新细化坐标与其他 IIA 型拓扑异构酶结构一致，在两个不同的活性位点各只有一个金属离子。
2024-10-25-AIIA-AI-版权-提交.pdf
AIIA 告诫不要强制不加区别地披露训练数据源、数据集和收集过程，无论是通过修改《版权法》还是引入人工智能强制护栏。在我们关于高风险人工智能环境强制护栏提案的提案中，我们概述了与护栏 3 和 6 相关的担忧，特别是关于商业敏感和机密信息的披露。任何披露要求都应经过深思熟虑和有选择地应用，确保保护商业秘密和专有方法。广泛的披露要求可能会暴露宝贵的知识产权，而这对于在快速发展的人工智能行业中保持竞争优势至关重要，最终会削弱商业竞争力并阻碍创新。
项目详细信息项目代码MRCIIAR25EX Harmer头衔开发针对最危险的抗生素抗生素细菌研究主题
项目详细信息项目代码MRCIIAR25EX HARMER头衔开发针对最危险的抗生素抗生素细菌研究主题感染，免疫，抗菌抗性和维修摘要抗菌抗菌耐药性是一个日益严重的社会问题，在2019年造成了约5,000,000,000件死亡，2019年。最高优先细菌是埃斯卡普病原体，其死亡率和发病率占一半以上。该项目将通过在蜡蛾梅洛内拉（Galleria Mellonella）中开发新的体内Eskape病原体感染模型来有助于抵抗抗菌耐药性。这些将用于测试我们的新型化合物，使细菌更容易受到常规抗生素的影响并促进化合物的进一步发展。该项目将加速我们的化合物的开发，并为抗菌发现提供新的体内模型。描述所谓的“ Eskape病原体”（肠杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯氏菌，baumannii acinetobacter baumannii，Pseudomonas铜绿假单胞菌，铜绿和粪肠球菌）是最严重的严重的抗抗菌抗菌抗抗抗菌剂。在2019年，据估计，全世界有超过3,000,000人死亡与这些细菌的抗菌素抗性菌株有关。如果没有新的治疗选择，可能会继续增加死亡人数，并可能使某些现有的医疗程序不可行。提出的一种方法是开发增强的药物，以削弱特定细菌的辅助功能，使它们更容易受到常规抗生素的影响。这些在药物发现的铅开发/铅优化阶段，需要在整个生物体中证明这种方法的有效性。对于学术项目而言，情况尤其如此，因为如果没有这些概念证明数据，这种药物开发将无法提供资金。模型有机体Galleria Mellonella已被用作感染的模型。Galleria幼虫很便宜，容易饲养，并在鼠标中复制结果。急性感染和慢性感染都可以建模，并且可以通过预防和感染后进行治疗。埃克塞特大学的Galleria Mellonella研究中心已经开创了Galleria的基因工程。重要的是，这提供了对荧光标记的幼虫的访问。将它们与细菌的标记结合在一起，可以通过成像流式细胞仪的幼虫血液抑制仪高效地检测感染进展。但是，这仅证明了少数细菌的感染。我们开发了抑制巨噬细胞感染增强剂（MIP）蛋白的化合物，几乎所有感染细菌都发现。我们的化合物显着增强了针对肺炎克雷伯氏菌的小鼠的护理抗生素标准。他们对许多细菌表现出强大的有效性（例如baumannii a acinetobacter，Neisseria Gonorrhoeae，Burkholderia pseudomallei）在基于细胞的模型中。我们希望这些化合物将对所有Eskape病原体显示出与护理标准的共同治疗的有效性。
NAC关于重组因子VIIA
1。Navarro R，Bojic S，Fatima R等。重组激活因子VII（RFVIIA）用于胸腔主动脉手术后出血：当前文献的范围审查。J Cardiothorac Vasc Anesth。2024; 38（1）：275-84。doi：10.1053/j.jvca.2023.09.041摘要：背景：胸主动脉手术后出血是一种常见的并发症，可以与发病率和死亡率的显着增加有关。重组活化因子VII（RFVIIA）最初是为治疗血友病患者而开发的。但是，在胸腔主动脉术后，它已被越来越多地“标签”来实现止血。目的：这项范围审查旨在介绍有关RFVIIA在胸腔主动脉手术后难治性术后出血管理中的作用的可用文献。方法/结果：2023年6月使用Medline，Embase，Cochrane库和Google Scholar进行了电子数据库搜索。作者包括了报道RFVIIA在接受手术修复的患者中使用的研究，该患者接受了主动脉瘤或解剖的升高或降低。单案报告被排除在外。确定了649例患者的汇总数量（319例患者接受RFVIIA和330例）出版物：3例病例系列，6例回顾性研究和1名非随机临床试验。所有研究都报告了RFVIIA在纠正凝血病和减少这组患者术后失血的潜在作用。总体而言，没有足够的证据表明RFVIIA与较高的血栓栓塞并发症或死亡率相关。结论：有限的证据表明，RFVIIA可能有助于治理接受胸腔主动脉手术的患者的术后难治性出血。但是，RFVIIA对血栓栓塞并发症和死亡率的影响尚不清楚。url：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/38036397 doi：https：//dx.doi.org/10.1053/j.jvca.2023.09.09.09.09.041
Fertility in High-Income Countries - IIASA PURE
High-income countries have generally experienced falling fertility in recent decades. In most of these countries, the total fertility rate is now below the level that implies a stable population in the long run. This has led to concerns among economists, policymakers, and the wider public about the economic consequences of low fertility and population decline. In this contribution, we aim to ( a ) describe the main determinants of low fertility in high-income countries, ( b ) assess its potential economic consequences, ( c ) discuss adjustment mechanisms for individuals and economies, ( d ) pro- pose a simple economic framework to analyze the long-run economic impacts of low fertility, and ( e ) draw lessons for economic policymakers to react appropriately. While the economic challenges of low fertility are sub- stantial, a thoughtful and consistent policy response can mitigate most of the adverse consequences.