Uplink 4530 4G 主报警通信器是一款 GSM 报警通信器,旨在与几乎所有制造商的包含数字电话拨号器的报警面板配合使用。Uplink 4530 为受保护场所提供“主”无线接口,并取代电话线连接。当面板有事件要报告时,Uplink 4530 装置将“拦截”报警面板的数字拨号器输出,并与面板通信,就像它是中央站报警接收器一样。一旦 4530 完成与报警面板的通信会话,它将使用本地 GSM 蜂窝通信网络传输报警信息。型号 4530 与使用以下格式的报警系统和中央站兼容:Contact ID (SIA-DC05)、SIA (SIA-DC03)、调制解调器 IIe/IIIa/IIIa 2 或脉冲 4/2。
A 46-year-old male diagnosed with Stage IV NHL, FL Grade IIIA, Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) score-3, received two cycles of Rituximab, Cyclophosphamide, Hydroxydaunorubicin, Oncovin and Prednisolone (R-CHOP) and four cycles of CHOP (rituximab omitted due to hypersensitivity)然后进行放射疗法对残留的寄生虫结块。他达到了完全的代谢反应(CMR),六年后疾病复发了左侧咽孔区域和鼻咽的笨重寄生虫,肠系膜,骨盆淋巴结和肿块。活检暗示了NHL-DLBCL,双重表达式(DE)IIIA,国际预后指数(IPI)得分2。在三个循环化疗(冰状)之后,他获得了第二次CMR,并与ASCT(粒细胞菌落刺激因子(GCSF)动员和(BCNU,Etoposide,Cytarabine and Melphalan)束作为条件状态)。
Indicated as an adjunct to percutaneous coronary intervention (PCI) to reduce the risk of periprocedural myocardial infarction (MI), repeat coronary revarscularization, and stent thrombosis (ST) in patients who have not been treated with a P2Y12 platelet inhibitor and are not being given a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor
具有高发病率和死亡率,原发性肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤(1,2)。手术切除是早期非细胞肺癌(NSCLC)的最佳治疗方法(3-7)。然而,30-70%的患者在接受完整切除后仍经历复发,甚至遭受远处转移(8)。肺癌切除后II – IIIA NSCLC患者的5年总生存率(OS)估计在65%至41%之间(9)。死亡通常是由远处转移引起的(10),而NSCLC可能显示出无法检测到的微转移(11)。当前的临床指南建议在完整切除后,针对II – IIIA NSCLC患者的顺铂辅助方案,以降低微含量的可能性(12)。术后辅助治疗可以将5年患者的OS提高4%至8%。新辅助化疗也已得到证实,以取得与辅助化疗相似的结果(13)。
适用于未接受 P2Y12 血小板抑制剂治疗且未接受糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂治疗的患者,作为经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的辅助手段,降低围手术期心肌梗死 (MI)、重复冠状动脉血管重建和支架内血栓形成 (ST) 的风险
结果:亚洲亚组共纳入 1874 名患者(中位年龄:63.0 岁 [24 至 92]),其中 74.8% 为男性,54.7% 患有 IIIA 期疾病,55.7% 患有腺癌,34.3% 患有表皮生长因子受体突变 (EGFRm),50.3% 患有程序性死亡配体 1 (PD-L1) 表达(即 PD-L1 ≥ 1%)。在 31 种初始治疗方法中,同步放化疗 (CRT) 最常见(29.3%),其次是化疗(14.8%)、序贯 CRT(9.5%)和放疗(8.5%)。总体人群中有 81 名患者仅接受了靶向治疗。对于亚洲队列,mPFS 和 mOS 分别为 12.8 个月(95% CI,12.2 – 13.7)和 42.3 个月(95% CI,38.1 – 46.8)。IIIA 期疾病、东部肿瘤协作组 ≤ 1、年龄 ≤ 65 岁、腺癌组织学和手术/同时 CRT 作为初始治疗与更好的 mOS 相关(p < 0.05)。
8. 根据UICC/AJCC TNM第8版,该患者手术NSCLC标本的病理TNM分期为IIB期、IIIA期或仅N2 IIIB期肿瘤。请在下方标记该患者适用的分期: - IIB期疾病(T1a N1或T1b N1或T1c N1或T2a N1或T2b N1或T3 N0) - IIIA期疾病(T1a N2或T1b N2或T1c N2或T2a N2或T2b N2或T3 N1或T4 N0或T4 N1) - 仅N2 IIIB期疾病(T3 N2或T4 N2) 注意:试验包括使用UICC/AJCC TNM第7版分期的患者,因此上市许可使用第7版分期系统。由于目前NSCLC手术切除标本均采用UICC/AJCC TNM第8版进行报告,因此上市许可中包含的相应第7版阶段已翻译为第8版的阶段。
atezolizumab用于对完全切除的IIB或IIIA或N2仅IIIIB NSCLC的辅助处理,该均具有>/= 50%水平的PD-L1表达,该水平尚未在辅助铂基化学疗法(最大4个周期)上进行。化学疗法应开始切除12周。atezolizumab必须在辅助铂基化疗的最后一个周期的12周内开始。最多1年的治疗。