4 青少年 2 剂系列 - 默克公司的 2 剂成人 Recombivax HB®(10mcg,1 ml)仅用于 11-15 岁的青少年,分别在 0 和 4-6 个月时注射。文件必须表明青少年接受了 2 剂成人(10mcg,1ml)默克品牌疫苗。如果儿童在 11 岁之前开始接种乙肝疫苗系列,在 11 至 15 岁之间接种其他品牌的乙肝疫苗,或在 15 岁后完成系列接种,则应进行 3 剂系列接种。5 Recombivax HB® 透析制剂获准用于 20 岁及以上的成人血液透析和免疫功能低下人群,在 0、1 和 6 个月时进行 3 剂系列接种(40mcg/1mL)。 6 Heplisav-B – Dynavax 的 2 剂系列疫苗,适用于 0 个月和 1 个月龄的 18 岁及以上人群;可作为其他品牌乙肝疫苗 3 剂系列疫苗的替代品。7 PreHevbrio™ - VBI 的 3 剂系列疫苗,适用于 0 个月、1 个月和 6 个月龄的 18 岁及以上人群。8 Pediarix ®(DTaP、乙肝和 IPV)- 葛兰素史克 (GSK) 的联合疫苗,可替代单一抗原,在 2 个月、4 个月和 6 个月龄时接种。这种联合疫苗不能在出生时接种。它可以接种给 6 周至 7 岁之间任何没有抗原禁忌症的儿童,并且只能作为基础系列疫苗接种。(基础系列疫苗被视为 DTaP 和 IPV 疫苗的前三剂)。 4 剂乙肝疫苗系列已获批准,出生时接种一剂乙肝抗原疫苗,随后再接种 3 剂这种乙肝联合疫苗。9 Vaxelis TM (DTaP、IPV、HIB、HepB) – 默克和赛诺菲巴斯德 (MSP) 联合疫苗,分别在 2、4 和 6 个月大时接种。出生时不得接种。任何 6 周至 4 岁之间的儿童均可接种,无需
在全球范围内缺乏有关亲密伴侣暴力(IPV)环境中有关技术相关滥用(“技术滥用”)的抽象定量证据。这种缺点为发展基于证据的干预措施的发展造成了障碍。本章借鉴了一个数据科学驱动的研究项目,该项目旨在为英国IPV技术滥用的性质和程度生成统计证据(英国)。使用独立英国慈善机构Crimestoppers(2014-2019)的数据,我们展示了一种自动化方法,促进了自然语言处理和机器学习方法,以识别大量非结构化文本数据中的技术滥用案例。本章对数据中发现的技术滥用类型以及计算方法论提供的挑战和好处提供了有用的见解。研究团队已发布了代码,并培训了算法的机器以及本章的出版物。这有望使其他搜索者可以测试,部署并进一步改善自动化方法,并可以促进对其他文本数据集的分析以识别技术滥用。
bOPV 双价口服脊髓灰质炎疫苗 CCS 遏制认证计划 CP 参与证书 cVDPV 循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 EUL 紧急使用清单 GAPIV 全球脊髓灰质炎遏制行动计划,第四版 GCC 全球消灭脊髓灰质炎认证委员会 GPEI 全球消灭脊髓灰质炎行动 IPV 灭活脊髓灰质炎疫苗 mOPV 单价口服脊髓灰质炎疫苗 NAC 国家遏制机构 NRA 国家监管机构 nOPV 新型口服脊髓灰质炎疫苗 OPV 口服脊髓灰质炎疫苗 PHEIC 国际关注的突发公共卫生事件 PQ WHO 医疗产品预认证 PV 脊髓灰质炎病毒 RI 常规免疫 SAGE 免疫战略咨询专家组 SIA 补充免疫活动 sIPV 萨宾 IPV tOPV 三价口服脊髓灰质炎疫苗 UNICEF 联合国儿童基金会 VLP 病毒样颗粒 WHO 世界卫生组织 WPV 野生脊髓灰质炎病毒
所有年龄段 审查补种疫苗的必要性 体重检查和营养评估 DTaP = 白喉-破伤风-无细胞百日咳 Hib = b 型流感嗜血杆菌 IPV = 灭活脊髓灰质炎病毒疫苗 PCV = 肺炎球菌结合疫苗 MMR = 麻疹-腮腺炎-风疹 Tdap = 青少年破伤风-百日咳加强针 HPV = 人乳头瘤病毒 Menactra = 脑膜炎球菌结合疫苗
流感嗜血杆菌疫苗 (Hib) 乙肝疫苗 人乳头瘤病毒疫苗 (Gardasil®) 灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 流感 (Flu) 疫苗 脑膜炎球菌疫苗 (四价) 肺炎球菌疫苗 (Prevnar 13®) 肺炎球菌疫苗 (Pneumovax-23®) 带状疱疹疫苗 (Shingrix®) 破伤风、白喉 (Td) 或破伤风、白喉、百日咳 (Tdap) 疫苗
生日当天。如果第四剂是在四岁生日当天或之后接种的,则只需接种四剂。对于之前未接种过疫苗的七岁或七岁以上的儿童,需要接种三剂 Tdap(青少年/成人破伤风、白喉和无细胞百日咳)/Td。对于之前未接种过疫苗的七岁或七岁以上的儿童,应将 Tdap 作为第一剂,然后接种两剂 Td。† 对于脊髓灰质炎疫苗接种,在全 IPV 或全 OPV 方案中:必须在四岁生日当天或之后接种一剂。系列中的最后一剂应在四岁生日当天或之后接种,并且距离上一剂至少六个月。如果在四岁之前接种了四剂,则应在四岁当天或之后接种第五剂。如果第三剂是在四岁生日当天或之后接种的,则只需接种三剂 IPV。2005 年 8 月之前出生的儿童只需要接种四剂,间隔至少四周。这些儿童在四岁之后不需要接种。
在2022/23年,威尔士一岁儿童的“ 6 in 1”(DTAP/IPV/HIB/HEPB)和肺炎球菌结合疫苗接种分别为94.5%和95.9%。两种剂量的MENB疫苗摄取量为93.8%,两剂轮状病毒疫苗的摄取在一年时为91.7%。两年后的第一个剂量的MMR吸收率为92.9%。MenB的吸收在两年后的完整课程中为91.9%。MMR剂量在五岁的儿童中有两种吸收率为89.5%,并且该年龄段的助长学前“ 4中4(DTAP/IPV)助推器的吸收率为90.0%。人类乳头瘤病毒(HPV)在2022/23学年(学年9年)的儿童的疫苗摄取疫苗为69.1%。对年龄15岁的儿童的完整两剂课程的吸收(学年10年)为70.8%。在2022/23学年中,年满15岁和16岁的青少年的MMR吸收分别为两剂量课程,为92.0%和91.6%。在2022/23学年年满15岁和16岁的青少年的enacwy疫苗摄取量为73.9%和82.4%。
根据现行的《2019-2023 年脊髓灰质炎终局战略》,停用口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 仍然是彻底根除所有脊髓灰质炎病毒(包括野生脊髓灰质炎病毒和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒)的必要目标之一。为准备全面停用 OPV,世卫组织于 2013 年建议所有国家应在其常规免疫计划中引入至少 1 剂 IPV,以提供针对由传播的疫苗衍生 2 型脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2) 引起的麻痹的免疫基础,并增强对 1 型和 3 型脊髓灰质炎病毒的免疫力。到 2019 年 4 月,所有 194 个会员国都实现了这一里程碑。建议引入第二剂 IPV (IPV2) 作为全面停用 OPV 的下一步,同时提供针对目前正在传播并在世界许多地区构成风险的 cVDPV2 的更高保护。本临时文件旨在帮助各国启动引入 IPV2 的决策和必要的早期规划。 2020 年 10 月免疫战略咨询专家组 (SAGE) 会议后将提供有关脊髓灰质炎疫苗接种时间表的进一步详细建议。
疫苗要求 DTaP/DT(白喉、破伤风、百日咳) 5 剂 IPV(脊髓灰质炎) 4 剂*** MMR(麻疹、腮腺炎、风疹) 2 剂 水痘 2 剂* * 如果孩子患过水痘并且有医生签字的记录,则不需要接种水痘疫苗。如果没有医生签字,即使您认为您的孩子患过水痘,也需要接种疫苗。 疫苗要求 1 剂~ **所需的总剂量取决于疫苗类型和孩子接种疫苗时的年龄。 MMR(麻疹、腮腺炎、风疹) 2 剂 ***如果第 3 剂是在 4 岁以后接种的,并且第二剂和第三剂之间至少间隔 6 个月,则可以接种 3 剂。 水痘 2 剂* 4 岁以后接种,并且第二剂和第三剂之间至少间隔 6 个月。 甲型肝炎 7 年级新增 2 剂。 乙型肝炎 3 剂 ~ 所有 7-12 年级的学生都必须接种一剂 Tdap 1 剂,无论距离上一剂 DTaP 或 Td 间隔多久。
