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OPN-6602，一种有效的双EP300/CBP溴化域抑制剂，通过同时抑制IRF4和MYC
e1a结合蛋白p300（EP300）和CREB结合蛋白（CBP）是转录共激活因子，既包含表观遗传作者组蛋白乙酰基转移酶（HAT）和读取子溴化酶（BRD），并且通过染色质重塑调节基因的转录。EP300/CBP抑制作用通过抑制干扰素调节因子4（IRF4）和伴随抑制MYC导致多发性骨髓瘤（MM）细胞的细胞周期停滞和凋亡，并强调将EP300/CBP作为MM A，b，b，b。OPN-6602是一种有效的，有效的小分子EP300和CBP抑制剂。OPN-6602表现出体外和体内抗MM活性的有效性。 作为EP300/CBP的有效抑制剂，OPN-6602具有克服MM的护理标准抗性机制的潜力，并且具有与其他治疗剂相结合的巨大潜力。OPN-6602表现出体外和体内抗MM活性的有效性。作为EP300/CBP的有效抑制剂，OPN-6602具有克服MM的护理标准抗性机制的潜力，并且具有与其他治疗剂相结合的巨大潜力。
综合多组学数据分析确定了 IRF4 的新型遗传风险基因
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证 它是永久可用的。 是作者/资助者，已授予 medRxiv 许可以显示预印本（未经同行评审认证）预印本 此版本的版权所有者于 2021 年 11 月 21 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.11.17.21266500 doi：medRxiv 预印本
1 表达IRF4的人类的基因组编程...
表达IRF4 的人类朗格汉斯细胞的基因组编程 1 2 Sofia Sirvent (1)、Andres F. Vallejo (1)、James Davies (1)、Kalum Clayton (1)、Zhiguo Wu (2)、3 Jeongmin Woo (3)、Jeremy Riddell (4)、Virendra K. Chaudhri # (2)、Patrick Stumpf (5)、Liliya 4 Angelova Nazlamova (1)、Gabrielle Wheway (5)、Matthew Rose-Zerilli (6)、Jonathan West 5 (6,7)、Mario Pujato (8)、Xiaoting Chen (4)、Christopher H. Woelk (9)、Ben MacArthur (6,7)、6 Michael Ardern-Jones (1)、Peter S Friedmann (1)、Matthew T. Weirauch (4, 10)、Harinder 7 Singh* # (2, 10)、Marta E Polak* (1, 7) 8 9 10 1.临床和实验科学系，亨利·威康爵士实验室，11 个学院